2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢要點
真性紅血球增多症治療市場的規模在 2024 年超過 41.3 億美元，預計到 2037 年將超過 134.4 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率超過 9.5%。到 2025 年，真性紅血球增多症治療的產業規模預計為 44.4 億美元。
該市場的成長可歸因於新的先進療法的開發。以前，PV 只有一種治療方法，即靜脈切開術，即從體內排出多餘的血液。最近，已經開發了幾種新的治療方法，例如乾擾素α、JAK抑制劑和骨髓抑制療法。這些治療可幫助患者控制多種症狀並改善他們的生活品質。
除此之外，真性紅血球增多症盛行率的增加預計將推動真性紅血球增多症治療市場的發展。此外，患者會長期出現真性紅血球增多症症狀。在出現任何明顯症狀之前，這種疾病經常是在包括血液檢查在內的常規檢查中偶然發現的。早期診斷增加患者快速康復的機會。數據顯示，美國每 3,300 人就有 1 人患有真性紅血球增多症。
真性紅血球增多症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 提高對疾病的認識 – 醫療保健專業人員和公眾對真性紅血球增多症的認識不斷增強。這導致更多的患者被診斷出患有該疾病並尋求治療。
- 醫療保健支出不斷增加 –已開發國家和發展中國家不斷增加的醫療保健支出也推動了真性紅血球增多症治療領域的擴張。這是因為患有這種疾病的患者需要定期監測和治療，這可能會很昂貴。印度目前的醫療支出為 6,600 億美元，而目前的資本支出為 680 億美元。根據一項民意調查，聯邦政府在政府醫療支出（GHE）中所佔的比例為 34.3%，而州政府則佔 34.3%。份額為 65.7%。
- 遠距醫療的成長趨勢 – 預計醫藥產業遠距醫療和數位化的成長趨勢將為真性紅血球增多症治療市場提供利潤豐厚的成長機會。透過虛擬諮詢，PV 患者可以選擇透過虛擬模式獲得治療。
挑戰
- 需要嚴格的標準 – 批准治療真性紅血球增多症新療法的監管要求非常嚴格。這可能會延遲新療法進入市場的時間。
- 治療的副作用
- 治療費用高昂
真性紅血球增多症治療市場：主要見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
9.5% |
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基準年市場規模（2024 年） |
41.3億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
134.4億美元 |
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區域範圍 |
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真性紅血球增多症治療細分
北美市場預測：
北美真性紅血球增多症治療市場預計從 2024 年到 2037 年將維持 34% 的最高成長率。此市場的成長可歸因於多種因素，例如對新型藥物的高需求新型藥物藥物輸送系統、先進藥物的開發以及增加對研發活動的投資。 Rogeinterferon alfa-2b-njft 正在尋求用於治療真性紅血球增多症 (PV)，2021 年 5 月，PharmaEssentia USA Corporation 宣布向美國食品藥物管理局 (FDA) 重新提交其生物製劑許可申請 (BLA)。
歐洲市場統計
歐洲真性紅血球增多症治療市場預計將在預計期間顯著成長。歐洲地區診斷測試的不斷加強必將推動該地區真性紅血球增多症治療產業的成長。
藥物類別（抗代謝藥、激酶抑制劑、α 幹擾素、選擇性血清素再攝取抑制劑）
預計到 2037 年底，抗代謝藥物將佔據全球真性紅血球增多症治療市場 35% 的份額。與其他藥物相比，抗代謝藥物治療人類的成功率很高，因此可以預測這種增長。它已被證明是一種受歡迎的治療選擇，預計在預計期間將穩步增長。
給藥途徑（口服、靜脈注射、肌肉注射、皮下注射）
真性紅血球增多症治療市場的口服部分預計在預測期內將顯著增長。控制藥物釋放速率和生物利用度的技術已經取得了巨大的發展，口服給藥是最常見的藥物傳遞方法。使用相同劑量的藥物，新的口服給藥方法可以提高其有效性。這些和其他發展也降低了製造成本，從而降低了患者的治療成本。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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藥物類別 |
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給藥途徑 |
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分銷管道 |
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定制此报告真性紅血球增多症治療產業-區域概要
北美市場預測：
到 2037 年，北美產業可能會佔據 34% 的大部分收入份額。此市場的成長可歸因於多種因素，例如對新型藥物輸送系統的高需求、先進藥物的開發以及增加對研究和開發活動的投資。 Rogeinterferon alfa-2b-njft 正在尋求用於治療真性紅血球增多症 (PV)，2021 年 5 月，PharmaEssentia USA Corporation 宣布向美國食品藥物管理局 (FDA) 重新提交其生物製劑許可申請 (BLA)。
歐洲市場統計
歐洲真性紅血球增多症治療市場預計將在預計期間顯著成長。歐洲地區診斷測試的不斷加強必將推動該地區真性紅血球增多症治療產業的成長。
主導真性紅血球增多症治療領域的公司
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In the News
- PharmaEssentia Corporation 是一家全球生物製藥創新公司，利用深厚的專業知識和經過驗證的科學原理來提供新型血液學和腫瘤學生物製劑。該公司宣布，第一批患者正在接受 ECLIPSE PV 的治療，這是一項評估cordeginterferon alfa 加速給藥方案的 3b 期臨床研究。 -2b-njft 使用預充填注射器治療成人真性紅血球增多症 (PV)。
- 2021 年 11 月，美國食品和藥物管理局批准 Besrem 注射液用於治療患有真性紅血球增多症的成人，真性紅血球增多症是一種導致紅血球生成過多的血液疾病。多餘的細胞會使血液變稠，減慢血流並增加血栓的機會。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5256
- Published Date: Sep 25, 2023
- Report Format: PDF, PPT
