2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
抗發炎生物製劑市場的規模在 2024 年超過 1049 億美元，預計到 2037 年底將達到 2134 億美元，在預測時間段（即 2025-2037 年）期間複合年增長率為 6.1%。 2025 年，抗發炎生物製劑的產業規模預計為 1,113 億美元。
患有中風、慢性呼吸系統疾病、心臟病、癌症、肥胖和糖尿病等疾病的患者出現發炎的病例比以往任何時候都更加頻繁。根據 2023 年 NLM 報告，全球每 5 個棲息地就有 3 個棲息地遭受此類疾病的困擾，而且隨著相關疾病發病率的增加，這群人還在不斷擴大。在這方面，2023 年 10 月出版的《柳葉刀風濕病學》雜誌透露，全球有超過 1760 萬人受到類風濕性關節炎 (RA) 的影響，預計到 2050 年這一數字將達到 31·700 萬。這正在推動市場需求，使尋求緩解的居民更容易獲得所需藥物。
抗發炎生物製劑市場藥物的效用主要在於其成本效益。這已將這些治療方法轉變為許多醫療機構的一線治療方法，特別是在經濟落後地區。顯示付款人的信息定價方面，已經進行了許多研究和系統調查。例如，《生物醫學雜誌》中 2024 年 10 月的一篇文章為這些與氣喘、過敏、濕疹和蕁麻疹相關的處方確定了標準成本範圍，即 3,000.0-5,000.0 美元。它還標誌著關節炎的每年費用為 10,000.0-30,000.0 美元。它顯示定價的變化，取決於條件類型和其他因素。因此，公司現在專注於生產更實惠、適用範圍更廣的選擇。
抗發炎生物製劑產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 治療效果的進步：為了在抗發炎生物製劑市場尋找最有效的治療方法，許多組織推出了創新解決方案。例如，2025 年 2 月，奈米科學技術研究所 (INST) Mohali 的一組研究人員創建了一種自驅動藥物傳輸系統—奈米膠束。這是一項智慧技術，可在 RA 的膨脹關節處控制藥物（包括生物製劑）的釋放，從而提供更好的精確度和安全性。這些發現意味著這些療法的臨床效率可能會發生革命，利用它們在全世界的接受度並確保該領域的繁榮未來。
- 擴大生物製劑的商品和應用：根據 Biologic Meds Journal 的估計，這些藥物的支出佔 2024 年藥物總支出的 37.0%。同樣，Research Nester 表示，生物工程蛋白質藥物行業預計到 2037 年將達到 2,151 億美元。這顯示與抗發炎生物製劑市場相關的抑制劑和抗體的出現。此外，正在進行的勘探項目正在擴展這些產品的應用。例如，美國氣喘和過敏基金會 2023 年監管部門批准的治療氣喘的生物製劑包括 NUCALA、CINQAIR、FASENRA、DUPIXENT、XOLAIR 和 TEZSPIRE。
挑戰
- 大規模生產和分銷的限制：提高抗發炎生物製劑市場的可及性需要大量生產和不間斷的生物利用度。然而，複雜的配方過程和生物基試劑供應的中斷可能會為該行業帶來變化和波動。此外，服務欠缺地區獲得醫療保健的機會有限以及嚴格的合規標準往往會阻礙其覆蓋更廣泛的人群，從而限制了其持續擴張和全球採用。
- 抗菌素抗藥性負擔日益加重：抗發炎生物製劑市場中藥物的過度使用導致抗藥性日益增加。 NLM 2024 年 3 月的一篇文章揭露了全球範圍內多尼培南 (97%)、頭孢西丁 (96%)、亞胺培南和頭孢呋辛 (95%)、氨芐西林 (94%)、頭孢曲松 (92%)、氨曲南 (91%) 和美培羅南 (90%) 和美培南 (90%) 病例的高盛行率。這可能會阻礙該行業的發展，而該行業需要廣泛的研究、開發和資金來緩解。
抗發炎生物製劑市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.1% |
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基準年市場規模（2024 年） |
1049億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
2134億美元 |
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區域範圍 |
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抗發炎生物製劑細分
藥物類別（抗腫瘤壞死因子 (TNF)、白血球介素拮抗劑、Janus 激酶 (JAK) 抑制劑}
在抗發炎生物製劑市場中，到 2037 年底，抗腫瘤壞死因子 (TNF) 細分市場的收入份額預計將超過 45.7%。此類生物製劑具有廣泛的應用範圍，包括 RA、乾癬性關節炎、僵直性脊椎炎、UC、CD 和乾癬。因此，受這些疾病影響的患者數量不斷增加，正在鞏固該細分市場的主要地位。例如，2022 年，艾伯維修美樂（阿達木單抗）的全球淨收入達到 212 億美元，第四季成長 4.6%（全球）和 9.9%（美國）。如此強大的市場滲透率，再加上國際公認的安全狀況，使該細分市場成為該領域最創造的資產。 申請（類風濕性關節炎、乾癬及其他） 就應用而言，類風濕關節炎領域預計將在整個分析時間範圍內主導抗發炎生物製劑市場。與其他類型的發炎性疾病相比，這種疾病的盛行率和傷殘調整生命年 (DALY) 更高。根據 NLM 的數據，2020 年 RA 造成 3,060,000 例 DALY，發病年齡為 60-70 歲。因此，隨著全球人口老化，消費者基礎正在擴大，世界衛生組織預測，到 2030 年和 2050 年，60 歲及以上的棲息地將分別達到 14 億和 21 億。這些數字證明了該細分市場的持續所有權。 我們對全球抗發炎生物製劑市場的深入分析包括以下細分市場： 藥物類別 應用 管理途徑 分發管道
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定制此报告抗發炎生物製品產業-區域概況
北美市場分析
預計到 2037 年，北美抗發炎生物製劑市場將佔超過 61.4% 的收入份額。由於關節炎和其他發炎病例不斷增加，該地區對生物療法的需求龐大。 NLM 在 2023 年流行病學調查中強調，每年有超過 210 萬美國公民患有 RA，而每年有 5,000 萬人患有慢性過敏症。這證明對有效管理療法的需求日益增長，激勵全球先驅者為這一激增提供供應。例如，2023 年 7 月，Biocon Biologics 憑藉 Humira 的生物相似藥 HULIO (adalimumab-fkjp) 注射液的商業化首次進入該市場。
美國正憑藉其有利的監管架構擴大抗發炎生物製劑市場。為應對全國範圍內慢性發炎性疾病的猖獗，主管部門正在透過加快審批的方式積極培育醫療資源。這為國內外巨頭創造了新的商機。例如，2024 年 9 月，FDA 向強生公司提供了許可。強生公司在美國市場行銷其 TREMFYA（guselkumab）。這種單株抗體透過針對發炎的細胞激素來治療免疫介導的潰瘍性結腸炎。
加拿大的生物製造生態系統在聯邦政府的資金和補貼政策的推動下，加拿大正在推動抗發炎生物製劑市場的大規模生產。從疫情罷工中學到的教訓促使該國培育當地生物製品資源，以應對發炎性疾病造成的醫療緊急情況。有鑑於此，加拿大政府在 2025 年 2 月的一篇文章中強調了向與疫苗和治療相關的 41 個項目撥款總計 23 億美元。泛加拿大網路分佈在安大略省、魁北克省、大西洋省、薩斯喀徹溫省、艾伯塔省和不列顛哥倫比亞省。
歐洲市場統計
到 2037 年底，歐洲將見證抗發炎生物製劑市場的最快成長。該地區在生物相似藥和仿製藥方面擁有主導權，擁有成熟的可取得且價格實惠的供應網絡。有鑑於此，Research Nester 預計，到 2037 年，該地區將在ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/biosimilars-market/1376">生物仿製藥行業佔據領先地位，份額達到 45.0%。賽諾菲、諾華、Verona Pharma、GSK、和UCB。這些療法的銷售量增量證明了這一點。例如，賽諾菲透露，2023 年 Kevzara (sarilumab) 的全年銷售額達 3.862 億美元，其中僅歐洲地區的銷售額就達 1.244 億美元。
英國憑藉其生物製藥研發能力和卓越的學術實力，正在抗發炎生物製劑市場上大展拳腳。全國各地的研究機構一直在為世界提供相關臨床疾病的長效且安全的替代方案。例如，2020 年 11 月，牛津大學和伯明罕大學的一群科學家對奧替利單抗治療 RA 進行了多中心、劑量範圍試驗。研究評估得出了積極的結論，表明炎症顯著減少。對臨床試驗的高度重視有助於公司實現監管合規性。
德國非常重視製造，使其成為抗發炎生物製劑市場的大型生產國。根據德意志聯邦共和國贊助的報告，該國在 2023 年從生物製藥製造業創造了 207 億美元的收入，成為歐洲該領域第二生產國。在這個隊列中，免疫學領域是對抗發炎和自體免疫反應的關鍵組成部分，從 2018 年到 2023 年增長率為 9.0%。此外，透過商業合作和促銷活動，美國正在加強其在該領域的全球影響力。
主導抗發炎生物製劑領域的公司
- 安進公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
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- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 諾華公司
- 阿斯特捷利康公司。
- 強生公司約翰遜
- 輝瑞公司
- 葛蘭素史克公司
- F.Hoffmann-La Roche AG
- 默克公司股份有限公司
- Eli Lily 與公司
- UCB
- Biocon Biologics Ltd.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- 勃林格殷格翰
- 賽諾菲
- Coherus BioSciences, Inc.
抗發炎生物製劑市場的主要參與者正在透過全球貿易、研發能力和實現最大監管合規性的效率來增強自己的能力。在這方面，生物相似藥生產商在整個新興市場中佔據主導地位。例如，2024年8月，Biocon Biologics鞏固了其Bmab 1200在歐洲、英國、加拿大和日本的商業化大門。這是透過與楊森生物技術公司、愛爾蘭楊森科學公司和強生公司建立和解和許可合作夥伴關係而實現的。約翰遜.與此同時，繼在美國、中國和歐洲取得成功後，再生元製藥公司 (Regeneron Pharmaceuticals) 的 Dupixent (dupilumab) 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 於 2025 年 3 月獲得批准，鞏固了其在日本的足跡。這些關鍵人物包括：
In the News
- 2025 年 2 月，Biocon Biologics 推出 YESINTEK (ustekinumab-kfce)，首次進軍美國生物相似藥市場。該生物製劑有 45 毫克/0.5 毫升 PFS、90 毫克/毫升 PFS、45 毫克/0.5 毫升小瓶和 130 毫克/26 毫升小瓶三種規格，能夠以經濟實惠的方式有效治療多種發炎。
- 2024 年 9 月，UCB 獲得 FDA 批准其 BIMZELX (bimekizumab-bkzx) 商業化。此單株抗體旨在治療活動性乾癬關節炎、具有客觀發炎症狀的活動性非放射學中軸型脊椎關節炎以及活動性僵直性脊椎炎。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7441
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
