Обзор рынка преимплантационного генетического тестирования:
Объем рынка преимплантационного генетического тестирования в 2026 году превысил 930 миллионов долларов США и, как ожидается, достигнет 2 304,75 миллионов долларов США к концу 2036 года, увеличиваясь примерно на 9,5% в год в течение прогнозируемого периода, то есть с 2027 по 2036 год. В 2027 году объем отрасли преимплантационного генетического тестирования оценивался в 1 018,35 миллионов долларов США.
Рост рынка преимплантационного генетического тестирования можно объяснить увеличением числа новорожденных с врожденными генетическими заболеваниями. В ходе преимплантационного генетического тестирования эмбрион исследуется на широкий спектр генетических проблем. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, наиболее распространенным хромосомным нарушением, выявляемым в США, по-прежнему остается синдром Дауна. В Соединенных Штатах ежегодно рождается около 6000 новорожденных с синдромом Дауна. Это означает, что примерно 1 из 700 младенцев имеет синдром Дауна.
Помимо этого, к факторам, которые, как считается, способствуют росту рынка преимплантационного генетического тестирования, относятся растущие случаи неудачных беременностей, выкидышей и других осложнений. Преимплантационное генетическое тестирование обычно используется, когда женщины хотят проверить свои эмбрионы на наличие проблем, которые могут привести к еще одному неудачному лечению после многочисленных выкидышей или неудачных циклов ЭКО. С помощью этого метода также можно исследовать эмбрионы на наличие хромосомных нарушений. Кроме того, еще одно применение преимплантационного генетического тестирования, такое как преимплантационное типирование тканей, полезно для диагностики различных заболеваний крови, включая синдром Вискотта-Олдрича и серповидноклеточную анемию. Преимплантационное типирование тканей гарантирует безопасное рождение ребенка без каких-либо заболеваний, а также позволяет предсказать, можно ли успешно лечить старшего ребенка стволовыми клетками новорожденного.
Ключ Преимплантационное генетическое тестирование Сводка рыночной аналитики:
Региональные показатели:
- Прогнозируется, что к 2036 году рынок преимплантационного генетического тестирования в Северной Америке займет 38% рынка, чему способствуют рост числа случаев бесплодия и увеличение потребности в трансплантации костного мозга и органов.
- К 2036 году европейский рынок займет 25% рынка, чему способствуют рост младенческой смертности и врожденных генетических деформаций, повышающих спрос на ЭКО.
Анализ сегмента:
- Ожидается, что сегмент типирования HLA на рынке преимплантационного генетического тестирования займет значительную долю к 2036 году, чему будет способствовать растущий спрос на трансплантацию органов и костного мозга.
- Сегмент преимплантационной генетической диагностики на рынке преимплантационного генетического тестирования займет наибольшую долю благодаря своей высокой эффективности в прогнозируемый период 2027-2036 годов.
Основные тенденции роста:
- Растет число случаев неонатальной смертности
- Растет распространенность врожденных генетических заболеваний
Основные проблемы:
- Нехватка квалифицированных исследователей и врачей
- Публичные компании подчиняются строгим судебным правилам
Ключевые игроки:Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners Inc., Eurofins Genoma Germany GmbH, Genomic Prediction.
Глобальный Преимплантационное генетическое тестирование Рынок Прогноз и региональный обзор:
Размер рынка и прогнозы роста:
- Размер рынка в 2026 году:930 млн долларов США
- Размер рынка в 2027 году:1 018,35 млн долларов США
- Прогнозируемый размер рынка:2 304,75 млн долларов США к 2036 году
- Прогноз роста:9,5% среднегодовой темп роста (2027-2036)
Ключевая региональная динамика:
<ул>- Крупнейший регион: Северная Америка (доля 38 % к 2036 году).
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
- Доминирующие страны: США, Китай, Япония, Германия, Великобритания.
- Развивающиеся страны: Китай, Индия, Япония, Южная Корея, Малайзия.
Last updated on : 31 August, 2026
Факторы роста и проблемы рынка преимплантационного генетического тестирования:
Факторы роста
- Рост числа случаев смерти новорожденных — многие случаи смерти новорожденных связаны с генетическими аномалиями. Поэтому это, вероятно, будет способствовать росту рынка. По данным ЮНИСЕФ, в 2021 году во всем мире ежедневно умирало 6400 новорожденных, что в общей сложности составило 2,3 миллиона случаев смерти младенцев в первый месяц жизни. Кроме того, в 2021 году в среднем на 1000 живорожденных приходилось 18 смертей в мире, что делает первый месяц жизни самым опасным для детей.
- Рост распространенности врожденных генетических заболеваний — преимплантационная генетическая диагностика позволяет на ранней стадии выявлять дефектные хромосомы и помогает предотвратить врожденные генетические деформации у еще не родившихся детей. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно врожденные заболевания являются основной причиной 240 000 смертей новорожденных во всем мире в течение 28 дней после рождения. Еще 170 000 детей в возрасте до пяти лет ежегодно умирают от врожденных заболеваний.
- Рост числа женщин репродуктивного возраста — преимплантационное генетическое тестирование используется для проверки хроматизации во время беременности, поэтому ожидается, что увеличение доли женщин репродуктивного возраста приведет к увеличению числа случаев беременности и, следовательно, к росту использования генетического тестирования. Согласно последним данным о расходах, глобальные расходы на здравоохранение выросли за последние 20 лет, удвоившись в реальном выражении и достигнув 8,5 триллионов долларов США в 2019 году, что составляет 9,8% ВВП по сравнению с 8,5% в 2000 году. Прогнозируется, что этот бум продолжится в течение прогнозируемого периода.
- Растущее использование экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) — преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) проверяет эмбрионы, созданные с помощью ЭКО , на наличие различных генетических проблем, которые могут привести к неудачной имплантации, выкидышу и врожденным аномалиям у потомства. Согласно последним прогнозам, к 2100 году около 400 миллионов человек, или приблизительно 3% населения мира, могут жить в результате ЭКО и других процедур по лечению бесплодия.
- Число людей, живущих с генетическими заболеваниями — Моногенное преимплантационное генетическое тестирование используется для проверки наличия конкретного патогенного генетического варианта, связанного с семейным анамнезом определенного заболевания. В мире выявлено около 5000–8000 редких заболеваний, поражающих до 6–8% населения. По оценкам, 40% редких заболеваний вызваны генетическими факторами.
Проблемы
- Моральная стигма, связанная с этим методом лечения: некоторые люди также считают преимплантационное генетическое тестирование морально неприемлемым из-за его намерения создавать и уничтожать человеческие эмбрионы неестественным образом. С ним связаны ортодоксальные убеждения, согласно которым такое лечение вмешивается в естественное творение Бога, и ничто не должно изменяться под влиянием науки. Ожидается, что этот фактор также ограничит расширение рынка преимплантационного генетического тестирования.
- Нехватка квалифицированных исследователей и врачей.
- К публичным компаниям применяются строгие судебные правила.
Размер и прогноз рынка преимплантационного генетического тестирования:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
базовый год |
2026 |
|
Прогнозируемый период |
2027-2036 |
|
среднегодовой темп роста |
9,5% |
|
Базовый размер рынка (2026 год) |
930 миллионов долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка (2036 год) |
2 304,75 млн долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка преимплантационного генетического тестирования:
Анализ сегментов по типу процедуры
Глобальный рынок сегментирован и проанализирован с точки зрения спроса и предложения по типам процедур на преимплантационную генетическую диагностику и преимплантационный генетический скрининг. По оценкам, сегмент преимплантационной генетической диагностики займет наибольшую долю рынка преимплантационного генетического тестирования к 2036 году. Рост этого сегмента обусловлен высокой эффективностью преимплантационной генетической диагностики. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) успешно применяется для пар с высоким генетическим риском и известным генетическим заболеванием. Более того, благодаря этому революционному методу репродукции у пар теперь есть возможность узнать важные генетические данные о своих эмбрионах до начала беременности. Гемоглобиновые заболевания, такие как талассемия и серповидноклеточная анемия, синдром ломкой Х-хромосомы, умственная отсталость и мышечные дистрофии, — это лишь несколько примеров моногенных заболеваний, для которых пары часто выбирают ПГД. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), также известная как ПГТ-М, может проводиться в сочетании с ЭКО для выявления более 600 редких генетических заболеваний, включая муковисцидоз и преждевременную болезнь Альцгеймера.
Анализ сегментов приложений
Глобальный рынок преимплантационного генетического тестирования также сегментирован и проанализирован с точки зрения спроса и предложения по областям применения: типирование HLA, скрининг анеуплоидии, прогнозирование ЭКО и другие. Среди этих четырех областей применения преимплантационного генетического тестирования сегмент типирования HLA, как ожидается, займет значительную долю в 2036 году. Типирование HLA исследует определенные переменные, связанные с иммунной системой, и позволяет определить, достаточно ли здоров человек, чтобы безопасно стать донором костного мозга, пуповинной крови или органа для человека, нуждающегося в трансплантации. Кроме того, доноры органов, находящиеся в терминальной стадии заболевания или недавно скончавшиеся, также могут пройти типирование HLA. Рост этого сегмента в основном обусловлен растущим спросом на трансплантацию органов и растущей потребностью в костном мозге. Трансплантация костного мозга или пуповинной крови может ежегодно спасать жизни около 18 000 человек в возрасте от 0 до 74 лет, возможно, даже спасая им жизнь.
Наш углубленный анализ мирового рынка преимплантационного генетического тестирования включает следующие сегменты:
С помощью технологий |
|
По заявлению |
|
По типу процедуры |
|
По товарам и услугам |
|
Конечным пользователем |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Региональный анализ рынка преимплантационного генетического тестирования:
Анализ североамериканского рынка
По прогнозам, доля рынка преимплантационного генетического тестирования в Северной Америке, среди всех остальных регионов, станет наибольшей и составит около 38% к концу 2036 года. Рост рынка в значительной степени обусловлен увеличением числа случаев бесплодия в регионе. Согласно данным Статистического управления Канады, в 2023 году коэффициент рождаемости в Канаде, как ожидается, составит около 1,484 рождений на женщину, что почти на 0,54% меньше, чем в 2022 году. В Канаде коэффициент рождаемости снизился примерно на 0,53% с 2021 по 2022 год, до примерно 1,492 рождений на женщину. С другой стороны, рост рынка в регионе также ожидается за счет растущей потребности в трансплантации костного мозга и органов. В Соединенных Штатах в 2020 году было проведено более 23 000 трансплантаций костного мозга или пуповинной крови.
Анализ европейского рынка
По оценкам, европейский рынок преимплантационного генетического тестирования станет вторым по величине, заняв к концу 2036 года долю в 25%. Рост рынка в значительной степени обусловлен увеличением числа случаев неонатальной смертности. По данным Евростата, в ЕС в 2019 году было зарегистрировано около 14 100 случаев младенческой смертности. Это составляет 3,4 случая смерти новорожденных на каждые 1000 живорожденных, или коэффициент младенческой смертности. Кроме того, ожидается, что рост числа случаев врожденных генетических аномалий также будет способствовать росту рынка в Европе. Более того, в Европе средний возраст первого материнства также увеличивается, что, в свою очередь, подталкивает женщин к использованию экстракорпорального оплодотворения для зачатия.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Прогнозируется, что Азиатско-Тихоокеанский регион продемонстрирует существенный рост до 2036 года. Рост рынка в значительной степени обусловлен увеличением числа трансплантаций стволовых клеток, органов и костного мозга. Любая трансплантация стала безопаснее благодаря использованию преимплантационного генетического тестирования, которое гарантирует, достаточно ли здоров донор для донорства и получает ли реципиент донорский материал от идеального донора. В Индии ежегодно проводится около 2000 трансплантаций стволовых клеток, а для решения проблемы высокой заболеваемости злокачественными новообразованиями крови и тяжелыми заболеваниями крови требуется от 80 000 до 100 000 трансплантаций в год. Однако найти совместимого донора довольно сложно. Более того, в реестре зарегистрировано менее миллиона индийских доноров костного мозга.
Участники рынка преимплантационного генетического тестирования:
- Иллюмина, Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продукции
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- PerkinElmer LSDX
- Эбботт
- Натера, Инк.
- Yikon Genomics
- Корпорация Invitae
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Germany GmbH
- Геномное прогнозирование
Последние события
-
Компания Eurofins Genoma запустила niPGT-A, неинвазивный преимплантационный генетический скрининговый тест на анеуплоидию. Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (PGT-A) позволяет медицинским специалистам определять хромосомный состав эмбрионов, полученных методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
-
LifeView powered by Genomic Prediction объявляет о партнерстве Ovation Fertility с Genomic Prediction для утверждения лицензии на платформу LIfeView PGT для генетического тестирования. Благодаря этому партнерству пациенты Ovation получат доступ к передовым технологиям и улучшенному клиническому обслуживанию.
- Report ID: 4793
- Published Date: Aug 31, 2026
- Report Format: PDF, PPT
- Ознакомьтесь с предварительным обзором ключевых рыночных тенденций и инсайтов
- Ознакомьтесь с примерами таблиц данных и разбивками по сегментам
- Оцените качество наших визуальных представлений данных
- Оцените структуру нашего отчёта и методологию исследования
- Получите представление об анализе конкурентной среды
- Поймите, как представлены региональные прогнозы
- Оцените глубину профилирования компаний и бенчмаркинга
- Предварительный просмотр того, как практические инсайты могут поддержать вашу стратегию
Изучите реальные данные и анализ
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Отчёт, 2027-2036
Авторские права © 2026 Research Nester. Все права защищены.
