Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка преимплантационного генетического тестирования, вероятно, вырастет с 1,97 млрд долларов США в 2024 году до 9,54 млрд долларов США к 2037 году, что отражает среднегодовой темп роста около 12,9 % в течение прогнозируемого периода с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доход отрасли от преимплантационного генетического тестирования оценивается в 2,15 доллара США. миллиардов.
Рост рынка преимплантационного генетического тестирования можно объяснить ростом числа новорожденных, рожденных с врожденными генетическими нарушениями. Во время предимплантационного генетического тестирования эмбрион исследуется на предмет широкого спектра генетических проблем. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, наиболее частым хромосомным заболеванием, выявленным в США, по-прежнему является синдром Дауна. В Соединенных Штатах каждый год около 6000 новорожденных рождаются с синдромом Дауна. Это указывает на то, что примерно у 1 из 700 младенцев есть синдром Дауна.
В дополнение к этим факторам, которые, как полагают, способствуют росту рынка преимплантационного генетического тестирования, относятся рост случаев неудачных беременностей, выкидышей и других. Преимплантационное генетическое тестирование обычно используется, когда женщины хотят проверить свои эмбрионы на предмет проблем, которые могут привести к повторному неудачному лечению после многих выкидышей или неудачных циклов ЭКО. С помощью этого метода эмбрионы также можно исследовать на наличие хромосомных проблем. Помимо этого, другое применение преимплантационного генетического тестирования, такое как предимплантационное типирование тканей, также полезно при тестировании на различные заболевания крови, включая синдром Вискотта-Олдрича и серповидно-клеточную анемию. PTT обеспечивает безопасное рождение ребенка без каких-либо заболеваний, а также предсказывает, можно ли успешно вылечить старшего брата или сестру стволовыми клетками новорожденного.
Сектор преимплантационного генетического тестирования: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущие случаи неонатальной смертности. - Многие неонатальные смерти связаны с генетическими деформациями. Таким образом, это, вероятно, будет способствовать росту рынка. По данным ЮНИСЕФ, в 2021 году во всем мире ежедневно происходило 6400 смертей новорожденных, что в общей сложности составило 2,3 миллиона случаев младенческой смертности в первый месяц жизни. Кроме того, в 2021 году во всем мире на 1000 живорождений приходилось в среднем 18 смертей на 1000 живорождений, что делает первый месяц жизни самым опасным для детей.
- Растущая распространенность врожденных генетических заболеваний. - Преимплантационная генетическая диагностика позволяет на ранней стадии обнаружить дефектные хромосомы и помогает предотвратить врожденные генетические деформации у еще не родившихся детей. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно врожденные заболевания считаются основной причиной 240 000 смертей новорожденных во всем мире, которые происходят в течение 28 дней после рождения. Ежегодно от врожденных заболеваний умирают еще 170 000 детей в возрасте до пяти лет.
- Рост числа женщин репродуктивного возраста. - Преимплантационное генетическое тестирование используется для проверки хромирования во время беременности, поэтому ожидается, что увеличение доли женщин репродуктивного возраста приведет к увеличению случаев беременности и, следовательно, к использованию генетического тестирования. Согласно последним данным о расходах, глобальные расходы на здравоохранение за последние 20 лет выросли, удвоившись в реальном выражении и достигнув 8,5 триллионов долларов США в 2019 году и 9,8 % ВВП по сравнению с 8,5 % в 2000 году. Прогнозируется, что этот бум продолжится в течение прогнозируемого периода.
- Растущее использование экстракорпорального оплодотворения. - Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) проверяет эмбрионы, созданные in vitro. оплодотворение (ЭКО) при различных генетических проблемах, которые могут привести к неудачной имплантации, выкидышу и врожденным аномалиям у потомства. По последним прогнозам, к 2100 году благодаря ЭКО и другим процедурам зачатия будут жить около 400 миллионов человек, или примерно 3 % мирового населения.
- Количество людей, живущих с генетическими заболеваниями – Моногенное преимплантационное генетическое тестирование используется для проверки конкретного генетического патогенного варианта, связанного с семейным анамнезом определенного заболевания. В мире выявлено около 5000–8000 редких заболеваний, поражающих до 6–8% населения. По оценкам, 40 % необычных расстройств вызваны генетическими факторами.
Задачи
- Моральная стигма, связанная с лечением. Мало кто также считает предимплантационное генетическое тестирование морально отвратительным из-за его намерения создавать и уничтожать человеческие эмбрионы неестественным способом. С этим связаны ортодоксальные верования, участие в лечении вмешивается в естественное творение Бога, и все не должно быть изменено вмешательством науки. Ожидается, что этот элемент также ограничит расширение рынка преимплантационного генетического тестирования.
- Недостаток квалифицированных исследователей и врачей.
- На публичные компании распространяются строгие судебные правила.
Рынок преимплантационного генетического тестирования: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
12,9% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
1,97 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
9,54 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация преимплантационного генетического тестирования
Тип процедуры (преимплантационная генетическая диагностика, преимплантационный генетический скрининг)
Глобальный рынок сегментируется и анализируется на предмет спроса и предложения по типам процедур, включая предимплантационную генетическую диагностику и предимплантационный генетический скрининг. По оценкам, из всех типов процедур сегмент преимплантационной генетической диагностики получит наибольшую долю рынка на рынке преимплантационного генетического тестирования в 2037 году. Рост этого сегмента можно объяснить высокой эффективностью преимплантационной генетической диагностики. Для пар с высоким генетическим риском и известным генетическим заболеванием успешно используется преимплантационная генетическая диагностика (ПГД). Более того, благодаря этому революционному репродуктивному методу у пар теперь есть возможность узнать важные генетические подробности о своих эмбрионах перед тем, как начать беременность. Гемоглобиновые заболевания, талассемия и серповидноклеточная анемия, синдром ломкой Х-хромосомы, психические расстройства и мышечная дистрофия — вот несколько примеров заболеваний одного гена, при которых пары часто предпочитают использовать ПГД. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), также известная как ПГТ-М, может проводиться в сочетании с ЭКО для выявления более чем 600 редких генетических заболеваний, включая муковисцидоз и преждевременную болезнь Альцгеймера.
Применение (типирование HLA, скрининг анеуплоидии, прогноз ЭКО)
Мировой рынок преимплантационного генетического тестирования также сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по приложениям для типирования HLA, скрининга анеуплоидии, прогноза ЭКО и других. Ожидается, что среди этих четырех применений преимплантационного генетического тестирования сегмент HLA-типирования получит значительную долю в 2037 году. HLA-типирование исследует определенные переменные, связанные с иммунной системой, и обследование может определить, достаточно ли здоров человек, чтобы безопасно пожертвовать костный мозг, пуповинную кровь или орган кому-то, нуждающемуся в трансплантации. Кроме того, неизлечимо больные или недавно скончавшиеся доноры органов также могут пройти типирование HLA. Рост сегмента в первую очередь объясняется растущим спросом на трансплантацию органов и растущей потребностью в костном мозге. Трансплантация костного мозга или пуповинной крови могла бы ежегодно спасти около 18 000 человек в возрасте от 0 до 74 лет, возможно, спасая им жизни.
Наш углубленный анализ мирового рынка преимплантационного генетического тестирования включает следующие сегменты:
|
По технологии |
|
|
По приложению |
|
|
По типу процедуры |
|
|
По продуктам и усилителям; Услуги |
|
|
Конечным пользователем |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия преимплантационного генетического тестирования – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
Доля рынка преимплантационного генетического тестирования в Северной Америке, среди рынков всех других регионов, по прогнозам, будет самой большой и составит около 38% к концу 2037 года. Рост рынка можно объяснить главным образом ростом случаев бесплодия в регионе. По данным Статистического управления Канады, в 2023 году коэффициент рождаемости в Канаде, как ожидается, составит около 1,484 рождений на одну женщину, что почти на 0,54% меньше, чем в 2022 году. женщина. С другой стороны, ожидается рост рынка в регионе и за счет растущей потребности в трансплантации костного мозга и трансплантации органов. В США в 2020 году было проведено более 23 000 трансплантаций костного мозга и пуповинной крови.
Прогноз рынка Европы
Европейский рынок преимплантационного генетического тестирования, по оценкам, станет вторым по величине, и к концу 2037 года его доля составит около 25 %. Рост рынка можно объяснить главным образом ростом частоты неонатальной смертности. По данным Евростата, в ЕС в 2019 году произошло около 14 100 случаев младенческой смертности. Это соответствует 3,4 смертям новорожденных на каждую 1000 живорождений, или уровню младенческой смертности. В дополнение к этому, ожидается, что растущие случаи врожденных генетических деформаций будут способствовать росту рынка в Европе. В ЕС в 2019 году произошло около 14 100 случаев младенческой смертности. Это соответствует 3,4 смертям новорожденных на каждую 1000 живорождений, или уровню младенческой смертности. Более того, в Европе средний возраст первого материнства также увеличивается, что, в свою очередь, подталкивает людей прибегать к экстракорпоральному оплодотворению, чтобы зачать ребенка.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Кроме того, по прогнозам, к концу 2037 года рынок преимплантационного генетического тестирования в Азиатско-Тихоокеанском регионе, среди рынков всех других регионов, будет занимать большую часть доли. Рост рынка можно объяснить в основном увеличением случаев трансплантации стволовых клеток, органов и костного мозга. Любой вид трансплантации стал более безопасным благодаря использованию преимплантационного генетического тестирования, которое гарантирует, достаточно ли здоров донор, чтобы сдавать кровь, и получает ли получатель донорскую кровь от идеально подходящего донора. Ежегодно в Индии проводится около 2000 трансплантаций стволовых клеток, ежегодно требуется от 80 000 до 1 000 000 трансплантаций для решения проблемы высокой заболеваемости злокачественными новообразованиями крови и тяжелыми заболеваниями крови. Однако найти совместимого донора довольно сложно. Более того, в реестре числится менее миллиона индийских доноров костного мозга.
Компании, доминирующие на рынке преимплантационного генетического тестирования
- Иллюмина, Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- PerkinElmer LSDX
- Эбботт
- Натера, Inc.
- Yikon Genomics
- Корпорация Invitae
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Germany GmbH
- Геномное предсказание
In the News
-
Eurofins Genoma запустила niPGT-A, неинвазивный преимплантационный скрининговый тест на генетическую анеуплоидию. Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (ПГТ-А) позволяет медицинским работникам определять хромосомный состав эмбрионов, оплодотворенных экстракорпорально (ЭКО).
-
LifeView на базе Genomic Prediction объявляет о партнерстве Ovation Fertility с Genomic Prediction для утверждения лицензии на платформу LIfeView PGT для генетического тестирования. Благодаря этому партнерству пациенты Ovation получат доступ к передовым технологиям и более качественному клиническому лечению.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: Oct 14, 2024
- Report Format: PDF, PPT
