Ограниченное по времени праздничное предложение | Генетические кардиомиопатии Отчет о рынке @ $2450
Обзор рынка генетических кардиомиопатий:
Объем рынка генетических кардиомиопатий в 2025 году превысил 2,51 млрд долларов США и, согласно прогнозам, достигнет 8,67 млрд долларов США к 2035 году, демонстрируя среднегодовой темп роста около 13,2% в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка генетических кардиомиопатий оценивался в 2,81 млрд долларов США.
Рост рынка обусловлен увеличением числа случаев генетических кардиомиопатий. В мире зарегистрировано более 2 миллионов случаев миокардита, около 1,6 миллиона случаев аритмогенной кардиомиопатии и приблизительно 4 миллиона случаев других кардиомиопатий. Генетика сыграла значительную роль в выявлении различных кардиомиопатий, и область генетики сердечной недостаточности (СН) быстро расширяется.
Помимо этого, факторами, которые, как считается, способствуют росту рынка генетических кардиомиопатий, являются одобрение новых препаратов для эффективного лечения. В апреле Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило новому препарату, известному как Camzyos, статус прорывной терапии и орфанного препарата. Пациенты с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (оГКМ) II-III класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации имеют право на лечение, направленное на улучшение переносимости физических нагрузок и уменьшение симптомов. Пациенты восторженно отзывались об улучшении качества жизни благодаря уменьшению таких симптомов, как сердцебиение, одышка, отеки ног и снижение способности к физическим нагрузкам. Мавакамтен минимизирует вероятность того, что этим пациентам потребуется более серьезное лечение, такое как септальная миэктомия — операция на открытом сердце, при которой удаляется часть утолщенной межжелудочковой перегородки, или алкогольная абляция межжелудочковой перегородки.
Ключ Генетические кардиомиопатии Сводка рыночной аналитики:
Региональные достопримечательности:
- Ожидается, что рынок генетических кардиомиопатий в Северной Америке займет 38% рынка, чему будет способствовать растущие инвестиции в исследования и разработки в области генной терапии.
- По прогнозам, к 2035 году на Азиатско-Тихоокеанский регион придется 25% рынка, что обусловлено растущей нагрузкой на сердечно-сосудистую систему, связанной с увеличением загрязнения атмосферы.
Анализ сегмента:
- Ожидается, что к 2035 году сегмент дилатационной кардиомиопатии на рынке генетических кардиомиопатий займет 60% рынка, чему будет способствовать растущая распространенность этого наследственного заболевания сердца.
- Ожидается, что к 2035 году доля рынка больничных услуг составит около 46%, чему будет способствовать рост числа госпитализаций по поводу заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Основные тенденции роста:
- Растущая потребность в ранней диагностике.
- Развитие генетического тестирования.
Основные проблемы:
- Вопросы конфиденциальности, касающиеся генетической информации человека.
- Низкий уровень осведомленности населения о данном расстройстве.
Ключевые игроки: Novartis International AG, Merck & Co., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Bristol Myers Squibb Company, Mylan NV, Boston Scientific Corporation, Critical Care Diagnostics Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Roche Holding AG, AstraZeneca PLC и Sanofi SA.
Глобальный Генетические кардиомиопатии Рынок Прогноз и региональный обзор:
Размер рынка и прогнозы роста:
- Размер рынка в 2025 году: 2,51 млрд долларов США.
- Размер рынка в 2026 году: 2,81 млрд долларов США.
- Прогнозируемый объем рынка: 8,67 млрд долларов США к 2035 году.
- Прогнозируемый рост: 13,2%
Ключевые региональные тенденции:
- Крупнейший регион: Северная Америка (38% к 2035 году)
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион
- Доминирующие страны: США, Китай, Япония, Германия, Великобритания
- Развивающиеся страны: Индия, Южная Корея, Бразилия, Австралия, Индонезия
Last updated on : 26 November, 2025
Рынок генетических кардиомиопатий: факторы роста и проблемы
Факторы роста
Растущая потребность в раннем скрининге – Если не соблюдены критерии раннего скрининга, действующие рекомендации Американской коллегии кардиологии рекомендуют начинать семейный скрининг на гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМ) после 10 или 12 лет. Исследователи хотели выяснить, пропускают ли существующие рекомендации по скринингу случаи раннего начала заболевания. Пациенты и их семьи получают пользу от междисциплинарного подхода к клиническому генетическому скринингу кардиомиопатий, который включает генетическое консультирование, а также клиническое генетическое тестирование. Пациенты с наследственной кардиомиопатией могут начать медикаментозную терапию в соответствии с рекомендациями раньше, что увеличивает их шансы на улучшение прогнозов и результатов лечения.
Развитие генетического тестирования – Недавние достижения в технологии секвенирования позволили проводить широкое генетическое тестирование отдельных пациентов в клинически значимые сроки с использованием экзомного и геномного секвенирования. Экзомные тесты секвенируют всю белково-кодирующую часть генома, которая составляет менее 2% генома, но содержит около 85% известных вариаций, вызывающих заболевания, тогда как геномное секвенирование включает не только экзом, но и всю некодирующую белки ДНК. Первоначально аналогичные тесты использовались в клинических исследованиях, таких как проект «Расшифровка нарушений развития», но в последнее время экзомное секвенирование используется в качестве клинического диагностического теста.
- Появление новых методов лечения – В связи с такими сложностями, как изменчивость патогенных вариаций генов человека, размеры генов и транскриптов, а также другие критерии, влияющие на практическую применимость, был разработан ряд альтернативных молекулярных методов для решения этих проблем при генетических кардиомиопатиях. Некоторые из новых методов лечения гипертрофической и дилатационной кардиомиопатии включают пропуск экзонов, siRNA, CRISPR в генной линии, транс-сплайсинг, генную терапию SERCA и трансляционное прочтение стоп-кодонов. Многолетние исследования пролили свет на точную природу генетического патогенеза у многих пациентов с этими заболеваниями, что привело к новым открытиям в области молекулярных путей, посредством которых патогенные вариации вызывают кардиомиопатии. Эти достижения открывают перспективы для новых лекарств, которые непосредственно воздействуют на вариации генов или на опосредующие заболевание нижележащие пути.
Проблемы
Проблемы конфиденциальности генетической информации человека — генетическое тестирование поднимает моральные вопросы о конфиденциальности и безопасности генетической информации человека. Неопределенность в отношении того, как данные передаются и обрабатываются, отпугивает некоторых людей от диагностики и лечения. Более того, интеграция цифрового здравоохранения и использование электронных медицинских карт создают дополнительную угрозу для данных, поскольку цифровая безопасность может быть легко нарушена хакерами. Генетическое тестирование предполагает сбор очень конфиденциальной личной информации, такой как генетический код человека, поэтому безопасность в этом отношении должна иметь первостепенное значение.
Низкий уровень осведомленности населения о данном расстройстве.
- Высокая стоимость лечения и диагностики.
Размер и прогноз рынка генетических кардиомиопатий:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
базовый год |
2025 |
|
Прогнозный год |
2026-2035 |
|
среднегодовой темп роста |
13,2% |
|
Базовый размер рынка (2025 год) |
2,51 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка (2035 год) |
8,67 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка генетических кардиомиопатий:
Анализ сегментов по типам заболеваний
По оценкам, сегмент дилатационной кардиомиопатии займет 60% мирового рынка генетических кардиомиопатий к 2035 году. Рост этого сегмента обусловлен увеличением распространенности дилатационной кардиомиопатии. Наиболее распространенным типом кардиомиопатии является дилатационная кардиомиопатия. До одной трети пациентов с этим заболеванием наследуют его от родителей. Этот тип кардиомиопатии наиболее часто встречается у людей моложе 50 лет. Он поражает как нижние, так и верхние камеры сердца. Кроме того, проводятся многочисленные исследования дилатационной кардиомиопатии у других животных. В июле 2018 года FDA объявило о начале проверки заявлений о дилатационной кардиомиопатии (ДКМ) у собак, употребляющих определенные корма для животных. Отчет был представлен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ноябре 2022 года. Кроме того, Центр ветеринарной медицины FDA (CVM) и Сеть ветеринарных лабораторных исследований и реагирования (Vet-LIRN) продолжают изучать эту возможную связь.
Анализ сегментов конечных пользователей
Ожидается, что к 2035 году рынок генетических кардиомиопатий в больничном сегменте займет значительную долю, около 46%. Рост этого сегмента в основном обусловлен увеличением числа госпитализаций, особенно людей, страдающих сердечными заболеваниями. За последние пять лет число госпитализированных с сердечной недостаточностью увеличилось на треть. В Великобритании также растет число госпитализаций из-за увеличения распространенности сердечной недостаточности. По оценкам, более 920 000 человек страдают этим заболеванием, которое создает большую нагрузку на систему здравоохранения, чем все четыре наиболее распространенных вида рака вместе взятые.
Наш углубленный анализ мирового рынка генетических кардиомиопатий включает следующие сегменты:
Тип заболевания |
|
Путь управления |
|
Конечный пользователь |
|
Тип препарата |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Рынок генетических кардиомиопатий — региональный анализ
Анализ североамериканского рынка
Ожидается, что к 2035 году рынок генетических кардиомиопатий в Северной Америке займет наибольшую долю выручки в размере 38%. Рост рынка в значительной степени обусловлен увеличением инвестиций в исследования и разработки генной терапии. В целом, инвестиции частного капитала и венчурных фондов в Северной Америке выросли, при этом среднегодовой темп роста в сфере медико-биологических наук составил 18% с 2010 по 2021 год. За тот же период средний темп роста генной терапии составил 59%. Клеточная терапия расширилась на 63%. Это указывает на увеличение инвестиций с примерно 360 миллионов долларов США в 2020 году до почти 70 миллиардов долларов в 2021 году.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По оценкам, рынок генетических кардиомиопатий в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет вторым по величине, заняв к концу 2035 года долю около 25%. Рост рынка в значительной степени обусловлен растущим уровнем загрязнения атмосферы в регионе. Загрязнение воздуха связывают с негативным ремоделированием сердца у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Женщины, по-видимому, более уязвимы к этим последствиям. Почти 90% населения Азиатско-Тихоокеанского региона постоянно дышит воздухом, который Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает вредным для здоровья. Загрязнение воздуха является причиной более 7 миллионов преждевременных смертей во всем мире, причем на Азиатско-Тихоокеанский регион приходится две трети этой смертности.
Участники рынка генетических кардиомиопатий:
- Бектон Дикинсон и компания
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продукции
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Novartis International AG
- Мерк и Ко.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Компания Bristol Myers Squibb
- Майлан НВ
- Бостонская научная корпорация
- Компания Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi SA
- Рош Холдинг АГ
- Астелла Фарма
Последние события
- Апрель 2023 г.: Компания Bristol Myers Squibb объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат CAMZYOS® (мавакамтен) для лечения симптоматической (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, NYHA, II-III класс) обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМ) у взрослых пациентов. Европейская комиссия (ЕК), обладающая компетенцией по утверждению лекарственных средств для Европейского союза (ЕС), теперь рассмотрит заключение CHMP.
- Июль 2023 г.: Компания Novartis AG сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновление инструкции по применению препарата Leqvio® (инклисиран), позволяющее использовать его на более ранних стадиях в качестве дополнения к диете и терапии статинами у пациентов с повышенным уровнем ЛПНП, подверженных повышенному риску сердечно-сосудистых заболеваний¹. К этой группе пациентов относятся лица с сопутствующими заболеваниями, такими как гипертония и диабет, у которых еще не было первого сердечно-сосудистого события. Leqvio — первый и единственный препарат на основе малых интерферирующих РНК (siRNA), снижающий уровень ЛПНП, и он был одобрен FDA в декабре 2021 года.
- Report ID: 5386
- Published Date: Nov 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Ознакомьтесь с предварительным обзором ключевых рыночных тенденций и инсайтов
- Ознакомьтесь с примерами таблиц данных и разбивками по сегментам
- Оцените качество наших визуальных представлений данных
- Оцените структуру нашего отчёта и методологию исследования
- Получите представление об анализе конкурентной среды
- Поймите, как представлены региональные прогнозы
- Оцените глубину профилирования компаний и бенчмаркинга
- Предварительный просмотр того, как практические инсайты могут поддержать вашу стратегию
Изучите реальные данные и анализ
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Генетические кардиомиопатии Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом
See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
Afghanistan (+93)
Åland Islands (+358)
Albania (+355)
Algeria (+213)
American Samoa (+1684)
Andorra (+376)
Angola (+244)
Anguilla (+1264)
Antarctica (+672)
Antigua and Barbuda (+1268)
Argentina (+54)
Armenia (+374)
Aruba (+297)
Australia (+61)
Austria (+43)
Azerbaijan (+994)
Bahamas (+1242)
Bahrain (+973)
Bangladesh (+880)
Barbados (+1246)
Belarus (+375)
Belgium (+32)
Belize (+501)
Benin (+229)
Bermuda (+1441)
Bhutan (+975)
Bolivia (+591)
Bosnia and Herzegovina (+387)
Botswana (+267)
Bouvet Island (+)
Brazil (+55)
British Indian Ocean Territory (+246)
British Virgin Islands (+1284)
Brunei (+673)
Bulgaria (+359)
Burkina Faso (+226)
Burundi (+257)
Cambodia (+855)
Cameroon (+237)
Canada (+1)
Cape Verde (+238)
Cayman Islands (+1345)
Central African Republic (+236)
Chad (+235)
Chile (+56)
China (+86)
Christmas Island (+61)
Cocos (Keeling) Islands (+61)
Colombia (+57)
Comoros (+269)
Cook Islands (+682)
Costa Rica (+506)
Croatia (+385)
Cuba (+53)
Curaçao (+599)
Cyprus (+357)
Czechia (+420)
Democratic Republic of the Congo (+243)
Denmark (+45)
Djibouti (+253)
Dominica (+1767)
Dominican Republic (+1809)
Timor-Leste (+670)
Ecuador (+593)
Egypt (+20)
El Salvador (+503)
Equatorial Guinea (+240)
Eritrea (+291)
Estonia (+372)
Ethiopia (+251)
Falkland Islands (+500)
Faroe Islands (+298)
Fiji (+679)
Finland (+358)
France (+33)
Gabon (+241)
Gambia (+220)
Georgia (+995)
Germany (+49)
Ghana (+233)
Gibraltar (+350)
Greece (+30)
Greenland (+299)
Grenada (+1473)
Guadeloupe (+590)
Guam (+1671)
Guatemala (+502)
Guinea (+224)
Guinea-Bissau (+245)
Guyana (+592)
Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
Hungary (+36)
Iceland (+354)
India (+91)
Indonesia (+62)
Iran (+98)
Iraq (+964)
Ireland (+353)
Isle of Man (+44)
Israel (+972)
Italy (+39)
Jamaica (+1876)
Japan (+81)
Jersey (+44)
Jordan (+962)
Kazakhstan (+7)
Kenya (+254)
Kiribati (+686)
Kuwait (+965)
Kyrgyzstan (+996)
Laos (+856)
Latvia (+371)
Lebanon (+961)
Lesotho (+266)
Liberia (+231)
Libya (+218)
Liechtenstein (+423)
Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
Mayotte (+262)
Mexico (+52)
Micronesia (+691)
Moldova (+373)
Monaco (+377)
Mongolia (+976)
Montenegro (+382)
Montserrat (+1664)
Morocco (+212)
Mozambique (+258)
Myanmar (+95)
Namibia (+264)
Nauru (+674)
Nepal (+977)
Netherlands (+31)
New Caledonia (+687)
New Zealand (+64)
Nicaragua (+505)
Niger (+227)
Nigeria (+234)
Niue (+683)
Norfolk Island (+672)
North Korea (+850)
Northern Mariana Islands (+1670)
Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)