Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.
Объем рынка перепрограммирования клеток в 2024 году превысил 405,62 млн долларов США, а к 2037 году, как ожидается, превысит 1,15 млрд долларов США, что соответствует среднегодовому темпу роста более 8,4% в прогнозируемый период, т. е. между 2025 и 2037 годами. В 2025 году объем отрасли перепрограммирования клеток оценивается в 434,58 млн долларов США.
Причиной роста является растущее бремя рака во всем мире. Развивающиеся страны могут нести непропорционально большую долю расходов на заболеваемость раком, заболеваемость и смертность из-за растущего уровня загрязнения воздуха, нездорового питания, употребления алкоголя, курения и малоподвижного образа жизни. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ожидается, что в 2050 году будет более 35 миллионов новых случаев рака, что на 77% больше прогнозируемых 20 миллионов случаев в 2022 году.
Считается, что растущие достижения в области технологий подпитывают рост рынка. Например, исследователи сообщили об использовании метода перепрограммирования клеток для создания нейронных сетей, которые имитируют отдельные особенности человеческих клеток, что может способствовать разработке новых методов лечения невропатий.
Сектор перепрограммирования клеток: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая популярность персонализированной медицины. Сначала оценивая безопасность уже одобренных лекарств на перепрограммированных клетках пациента индивидуальным образом перед их введением, перепрограммирование может помочь точной медицине, которая стремится предоставлять индивидуализированное медицинское лечение.
Кроме того, у каждого пациента разные медицинские требования; поэтому общее медицинское лечение может не подходить всем пациентам. Персонализированная медицина лечит пациентов очень специфическим образом, что более эффективно и целенаправленно. - Рост распространенности нейродегенеративных заболеваний. Возрастные нейродегенеративные расстройства и другие заболевания с поздним началом были хорошо смоделированы в клеточной культуре, что помогает исследователям в их исследованиях процесса старения, а также помогает им создавать новые терапевтические подходы. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в настоящее время около 55 миллионов человек во всем мире страдают деменцией, причем более 60% из них проживают в странах с низким и средним уровнем дохода.
- Увеличение численности гериатрического населения — Перепрограммирование обладает удивительной способностью устранять некоторые клеточные и молекулярные признаки, связанные со старением, а также может улучшить понимание механизмов старения человека и помочь в открытии препаратов против старения. Например, в 2022 году более 770 миллионов человек во всем мире были в возрасте 65 лет и старше, что составляет около 9% населения мира. Кроме того, перепрограммирование клеток имеет ряд преимуществ, таких как способность восстанавливать поврежденные ткани и огромные возможности для будущих терапевтических приложений, которые стимулируют рост рынка перепрограммирования клеток.
Проблемы
- Строгие нормативные требования. Соблюдение строгих и долгосрочных условий для культивирования клеток необходимо для iPS-клеток и перепрограммирования клеток, чтобы производить iPSC превосходного качества для использования в медицинских целях. Строгие нормативные требования препятствуют росту рынка программирования клеток.
- Техническая сложность может увеличить потребность в специализированных экспертных знаниях и ограничить его доступность для исследователей с недостатком ресурсов.
- Высокая стоимость перепрограммирования клеток может ограничить его внедрение и сдержать рост рынка.
Рынок перепрограммирования клеток: основные сведения
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
8,4% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
405,62 млн долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
1,15 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация перепрограммирования клеток
Тип продукта (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, взрослые стволовые клетки, человеческие эмбриональные стволовые клетки, малые эмбриональные стволовые клетки)
Сегмент индуцированных плюрипотентных стволовых клеток на рынке перепрограммирования клеток, как ожидается, в ближайшие годы получит надежную долю дохода в 45% благодаря растущему использованию учеными и исследователями. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки используются современными учеными и исследователями для изучения развития человека и применялись в многочисленных научных исследованиях и клинических испытаниях, таких как те, которые включают моделирование заболеваний, регенеративную медицину, цитотоксичность лекарственных препаратов и исследования открытий.
Кроме того, разработка iPSC произвела революцию в исследованиях стволовых клеток и создала захватывающие новые возможности для улучшения лечения рака, понимания прогрессирования опухолей и клеточного лечения. Более того, существует большой оптимизм в отношении терапевтического использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) при нескольких расстройствах, поскольку исследователи теперь могут изучать характеристики заболеваний и то, как они прогрессируют в планшете для культивирования клеток, используя патогенные клетки, полученные из клеток пациентов.
Конечные пользователи (больницы, исследовательские организации, тесты на токсичность)
Сегмент исследовательских организаций на рынке перепрограммирования клеток должен получить заметную долю в ближайшие годы. Для ученых, занимающихся исследованиями стволовых клеток, были созданы превосходные методы перепрограммирования клеток, увлекательная область биомедицинской инженерии, включающая прямое преобразование взрослой клетки из одного типа в другой. Например, более подробная информация о перепрограммировании наивных стволовых клеток была предоставлена исследователям из исследовательской группы по эпигенетике Института Бабрахама, которая описывает важнейшие регуляторы перепрограммирования для более эффективного метода получения наивных плюрипотентных стволовых клеток человека.
Наш углубленный анализ глобального рынка перепрограммирования клеток включает следующие сегменты:
|
Тип продукта |
|
|
Конечные пользователи |
|
|
Производные типы клеток |
|
|
Приложение |
|
|
Тип перепрограммирования |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия перепрограммирования клеток - региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
К 2037 году отрасль Северной Америки будет иметь самую большую долю дохода в 44%, что обусловлено растущим внедрением облачных решений. Облачные вычисления становятся все более популярными в Соединенных Штатах, поскольку они значительно улучшают коммуникацию между пациентами, поставщиками и заинтересованными сторонами в сфере здравоохранения. Например, к 2026 году более 65% всех больниц и систем здравоохранения в США, вероятно, внедрят стратегию управления цепочками поставок на основе облака, что поможет улучшить процесс принятия решений, повысить гибкость и эффективность, а также оптимизировать процедуры. Это может стимулировать спрос на перепрограммирование клеток, поскольку исследователи широко используют облачные платформы для поддержки своих исследований.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По оценкам, рынок перепрограммирования клеток в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет вторым по величине в прогнозируемый период, что обусловлено растущими достижениями в области биомедицинских исследований. Более того, значительные инвестиции индийского правительства в исследования и разработки в области биомедицинской инженерии открывают больше возможностей для биомедицинских исследований, которые в настоящее время переопределяются новаторскими разработками в области генной и клеточной терапии.
Кроме того, индийское правительство выразило заинтересованность в развитии стволовых клеток и регенеративной медицины, хотя область регенеративной медицины все еще находится в зачаточном состоянии. Тем не менее, были достигнуты различные обнадеживающие успехи и интерес к инновациям и предпринимательству.
Компании, доминирующие на рынке перепрограммирования клеток
- Bio-Techne
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Основные показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Human Longevity Inc.
- Lineage Cell Therapeutics
- Mesoblast
- Advanced Cell Technology Inc
- Lonza
- STEMCELL Technologies Inc.
- Astellas Pharma Inc.
- ALSTEM
- Mogrify Limited
Последние события
- Mogrify Limited - Mogrify Limited и Astellas Pharma Inc. объявили о сотрудничестве с целью проведения исследований in vivo подходов к регенеративной медицине для лечения нейросенсорной тугоухости. Сотрудничество будет направлено на выявление новых комбинаций факторов, которые включены в дифференциацию клеток для создания новых волосковых клеток улитки.
- Mesoblast - Mesoblast объявила о партнерстве с Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) для проведения клинического исследования и проведения исследования, в котором будет оцениваться Ryoncil у лиц в возрасте 12 лет и старше, которые не ответили на терапию первой линии, такую как кортикостероиды или руксолитиниб.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5835
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
