Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
По прогнозам, размер рынка лекарственных средств для передовой терапии вырастет с 13,21 млрд долларов США в 2024 году до 69,31 млрд долларов США к 2037 году, при этом среднегодовой темп роста составит более 13,6 % в течение прогнозируемого периода с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доходы отрасли от продажи лекарственных средств для передовой терапии оцениваются в долларах США. 14,47 миллиарда.
Рост рынка можно объяснить увеличением распространенности генетического заболевания. Препараты, используемые в генной терапии, представляют собой лекарственные средства современной терапии, содержащие гены, обладающие терапевтическим, профилактическим или диагностическим эффектом. Рекомбинантные гены вводятся в организм для лечения ряда заболеваний, таких как рак, генетические проблемы и хронические заболевания. Например, во всем мире около 300 миллионов человек живут с редким заболеванием, и им страдают от 4 до 6 % всего населения мира.
В дополнение к этим факторам, которые, как полагают, способствуют росту рынка передовых терапевтических лекарственных средств, относятся более широкое внедрение генной терапии. Генная терапия, как известно, является одним из передовых лекарственных средств терапии. Терапия используется для лечения основного генетического заболевания путем исправления дефектного гена в организме. В одном исследовании 93 процента респондентов поддержали использование генной терапии для лечения врожденного амавроза Лебера, наследственной формы слепоты, и только 35 процентов заявили, что ее использование для улучшения памяти определенно допустимо. Кроме того, лекарственные препараты передовой терапии используются для замены или восстановления передачи дофамина в различных частях нервной системы. Таким образом, ожидается увеличение случаев неврологических заболеваний, что является более высоким прогнозом рынка лекарственных средств передовой терапии. По данным Панамериканской организации здравоохранения за 2019 год, около 7,5 миллионов человек живут с неврологическими расстройствами, и 533 172 случая смерти вызваны неврологическими заболеваниями.
Сектор передовых терапевтических лекарственных средств: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущие проблемы генетических заболеваний. - Заболевание, характеризующееся одной или несколькими аномалиями в геноме, называется генетическим заболеванием. Лекарственные препараты передовой терапии являются одним из наиболее эффективных способов лечения генетических заболеваний. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 2–5 % всех живорождений связаны с генетическими заболеваниями и врожденными аномалиями, которые также могут быть причиной до 50 % младенческих смертей и 30 % госпитализаций детей в развитых странах.
- Рост неврологических расстройств. - Неврологические расстройства стали более распространенными среди людей. Люди страдают от деменции, болезни Альцгеймера и других. По статистике ООН, ежегодно около 6,8 миллиона человек умирают от болезней, причем каждый шестойй человек страдает неврологическим расстройством.
- Более высокий спрос на генную терапию. - Генная терапия используется для замены дефектного гена и добавления в организм подходящего гена. эта процедура помогает в борьбе с различными заболеваниями, такими как рак, СПИД, диабет и другие. По оценкам, в период с 2020 по 2034 год число людей, которых будут лечить с помощью генной терапии, составит около 1 миллиона человек.
- Растущие инвестиции в лекарственные препараты передовой терапии. - С увеличением инвестиций на рынке также растут исследования и разработки лекарственных препаратов передовой терапии. В 202o только в клеточную терапию было инвестировано около 360 миллионов долларов США, а к 2021 году эта сумма выросла почти до 70 миллиардов долларов США.
- Рост разработки новых и лучших решений. Согласно отчетам Всемирного экономического форума, в настоящее время на стадии разработки находится более 2000 передовых методов лечения, и ожидается, что они будут лечить более широкий круг заболеваний.
Задачи
- Лекарственные препараты передовой терапии нерентабельны. Лекарственные препараты передовой терапии обычно изготавливаются индивидуально или предназначены для определенной группы пациентов. В результате их производство сложно автоматизировать или обеспечить соответствие хорошим производственным стандартам, чтобы добиться коммерциализации на доступном уровне. Поэтому высокая стоимость продукции сдерживает рост рынка.
- Ограничения биофармацевтических предприятий на производство этих препаратов
- Неправильная оценка возмещения стоимости медицинских изделий для продвинутой терапии
Рынок лекарственных препаратов передовой терапии: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
13,6% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
13,21 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
69,31 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация лекарственных средств для передовой терапии
Заболевания (онкология, генетические заболевания, заболевания ЦНС, дерматология)
Глобальный рынок лекарственных средств для передовой терапии сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по заболеваниям: онкология, генетические заболевания, заболевания ЦНС, дерматология и другие. Из всех сегмент дерматологии должен получить самый высокий доход в конце 2037 года, среднегодовой рост составит 12,5% в течение прогнозируемого периода. Ожидается рост сегмента на фоне роста случаев кожных заболеваний и рака в мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, в настоящее время во всем мире ежегодно регистрируется 132 000 случаев меланомы и от 2 до 3 миллионов случаев немеланомного рака кожи. На рак кожи приходится каждый третий диагноз рака, и каждый пятый американец в какой-то момент своей жизни заболевает им.
Продукт (CAR-T-терапия, генная терапия, клеточная терапия, продукт тканевой инженерии)
Мировой рынок передовых терапевтических препаратов также сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по продуктам: CAR-T-терапия, генная терапия, клеточная терапия и продукты тканевой инженерии. Ожидается, что среди этих четырех сегментов сегмент генной терапии будет расти в среднем на 13,8% в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что рост сегмента будет обусловлен увеличением числа людей, нуждающихся в генной терапии, а также ростом числа клинических испытаний генной терапии. К 2034 году генная терапия может быть использована для лечения более 1 миллиона американцев. Кроме того, в 2022 году около 1221 препарата клеточной и генной терапии находятся в стадии активных клинических испытаний, причем из них почти 324 клинических исследования находятся в фазе 1/1b.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
По продукту |
|
|
По заболеванию |
|
|
Конечный пользователь |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия производства лекарственных препаратов передовой терапии – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, к 2037 году рынок лекарственных препаратов для передовой терапии в Северной Америке, среди рынков всех других регионов, будет занимать наибольшую долю отрасли в 44%. Рост рынка в Северной Америке объясняется увеличением случаев рака и неврологических расстройств, за которыми следуют инвестиции частных компаний в разработку лекарственных препаратов для передовой терапии. В 2022 году около 600 000 смертей связаны со случаями рака и почти 2 миллиона новых случаев рака были диагностированы в Соединенных Штатах. Кроме того, в 2019 году ведущая фармацевтическая компания США Pfizer Inc. объявила об инвестициях в размере 500 млн долларов США в расширение подразделения по производству генной терапии в Сэнфорде, штат Северная Каролина.
Компании, доминирующие на рынке лекарственных препаратов для передовой терапии
- Новартис АГ
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc.
- BioMarin Pharmaceuticals Inc.
- Корпорация Vericel
- Mallinckrodt Pharmaceuticals
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc.
- Kolon TissueGene, Inc.
In the News
-
Novartis AG в сотрудничестве с Medicines for Malaria Venture объявила о включении нового препарата ганаплацид/люменфантрин-SDF в третью фазу исследования. Этот роман представляет собой комбинацию препаратов для лечения неосложненной малярии как у взрослых, так и у детей.
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила о сотрудничестве и лицензионном соглашении с Zedira и Dr.Falk Pharma на разработку первого в своем классе препарата для лечения целиакии. Это серьезное аутоиммунное заболевание, при котором употребление глютена повреждает тонкую кишку.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 4684
- Published Date: Oct 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
