Dimensione e quota di mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa, per prodotto (ferro saccarosio, ferro destrano, carbossimaltosio ferrico); Applicazione: analisi della domanda e dell'offerta globale, previsioni di crescita, rapporto statistico 2025-2037

  • ID del Rapporto: 7224
  • Data di Pubblicazione: May 07, 2025
  • Formato del Rapporto: PDF, PPT

Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037

Le dimensioni del mercato del farmaco a base di ferro per via endovenosa sono state valutate a 3,8 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungeranno 11,79 miliardi di dollari entro il 2037, espandendosi a un CAGR di circa il 9,1% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, la dimensione del settore dei farmaci a base di ferro per via endovenosa è valutata a 4,08 miliardi di dollari.

Il crescente numero di pazienti affetti da malattia renale cronica (IRC), malnutrizione e disturbi ematologici sta spingendo il mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa. Secondo le proiezioni rilasciate da Kidney Research UK, nel giugno 2023, oltre il 13,0% della popolazione mondiale era affetta da insufficienza renale cronica, che si prevede diventerà la quinta causa principale di decessi in tutto il mondo entro il 2040. La frequente coincidenza di anemia tra i pazienti affetti da insufficienza renale cronica è alla base di soluzioni a lungo termine e ad azione più rapida. Uno studio NLM del 2023 ha concluso che la prevalenza media dell'anemia, la cui causa principale è l'eritropoietina o la carenza di ferro, in questi residenti è del 15,4%, che aumenta con la progressione della malattia. Pertanto, l'aumento dei casi in tutto il mondo sta stimolando la domanda di questa merce.

Il crescente onere economico del trattamento di tali condizioni a causa dei costi aggiuntivi dell'anemia da carenza di ferro (IDA) sta spingendo le associazioni regionali di sanità pubblica ad agire immediatamente. Le soluzioni avanzate del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa servono a questo scopo con migliori sistemi di somministrazione dei farmaci e una maggiore disponibilità. Tuttavia, i pagatori’ il prezzo del trattamento può variare a seconda dell'accessibilità regionale, delle politiche fiscali e dei reagenti utilizzati. A questo proposito, è stata condotta un’indagine ISPOR Europe 2022, supportata da CSL Vifor, sul rapporto costo-efficacia e sulla disponibilità di prodotti per via endovenosa (IV) per i pazienti con malattie infiammatorie intestinali (IBD), con complicanze derivanti dall’IDA. Lo studio mirava a sviluppare una comprensione delle attuali esigenze e tendenze del mercato.

Presentazione comparativa dei costi per paziente per i trattamenti IV in Svezia (2021)

Regione

FCM

(in USD)

FD

(in USD)

IS

(in USD)

Stoccolma (inclusa Gotland)

 

2378.6

2405.2

12199.9

JÖK (Jönköping, Östergötland e contea di Kalmar)

2381.4

2392.0

12162.5

3-Klöver (Örebro, Sörmland e Vörmland)

2390.4

2413.0

12224.5

4-Klövern (Uppsala, Västmanland, Dalarna e Gävleborg)

2376.9

2407.7

12199.3

Fonte: sondaggio ISPOR Europe 2022

La tabella precedente presenta una valutazione del costo per paziente del carbossimaltosio ferrico (FCM), del derisomaltosio ferrico (FD) e del ferro saccarato (IS) in aree selezionate della Svezia.

Il rapporto ha inoltre classificato i prezzi di ciascuna fiala IV da 100 mg in base al dosaggio di 2,0 ml, 1,0 ml e 5,0 ml in queste regioni come segue:

Paganti’ prezzi degli integratori IV in Svezia (2021)

Regione

FCM 2,0 ml (USD)

FD 1,0 ml (USD)

IS 5,0 ml (USD)

Stoccolma

12.3

11.7

3.6

JÖK

12.8

12,5

3.6

3-Klöver

13.1

12,5

3,5

4-Klövern

12.3

13.0

3.6

Fonte: sondaggio ISPOR Europe 2022


Intravenous Iron Drugs Market Size
Ottieni maggiori informazioni su questo rapporto: Richiedi un campione gratuito in PDF

Settore dei farmaci a base di ferro per via endovenosa: fattori di crescita e sfide

Fattori di crescita

  • Miglioramento nella somministrazione e nella formulazione: le innovazioni nel settore farmaceutico stanno rivoluzionando l'approccio alla sicurezza del paziente e all'azione prolungata, rafforzando il mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa. La profilazione avanzata e le proprietà di nuove formulazioni come il carbossimaltosio ferrico e l'isomaltoside sono progettate per fornire una migliore gestione della malattia e una riduzione delle reazioni avverse. Ad esempio, nell’agosto 2024, Pharmacosmos ha avviato uno studio clinico su larga scala negli Stati Uniti per dimostrare l’eccellente profilo di sicurezza e la capacità di migliorare i risultati di Monofer per ottenere l’approvazione della FDA. Tali sforzi di commercializzazione stanno rafforzando la fiducia dei consumatori e provocando un'escalation dell'adozione.
  • Supporto finanziario e normativo da parte delle autorità: indennità accelerate e finanziamenti continui stanno alimentando la crescita nel mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa. Poiché sempre più enti accademici e governativi mostrano interesse per un’esplorazione più approfondita, la diversità in questo campo aumenta. Ad esempio, nel novembre 2022, un fondo di 6 milioni di dollari del National Institute of Health (NIH) è stato stanziato per condurre uno studio su oltre 5.000 candidate provenienti da Bangladesh, India, Pakistan, Repubblica Democratica del Congo, Kenya, Zambia e Guatemala. Questa sovvenzione ha aiutato i ricercatori ad accelerare il loro lavoro per trovare una terapia a base di ferro per via endovenosa adeguata, da seguire per le donne affette da anemia dopo la gravidanza. Tali iniziative aiutano i leader di mercato a raggiungere un ritmo progressivo e una base di consumatori più ampia.

Sfide

  • Barriere economiche tra produttori e consumatori: di solito, i prodotti del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa sono costosi. Ciò spesso diventa un ostacolo per le persone con budget limitati, creando un inevitabile problema di inaccessibilità. D’altro canto, preparare una formula che soddisfi tutti i criteri degli standard di qualità pur mantenendo un prezzo adeguato può diventare difficile da realizzare a causa della volatilità dell’offerta di materie prime e dell’aumento dei costi di ricerca e sviluppo. Inoltre, le spese aggiuntive per acquisire la conformità, ingredienti specifici e sistemi di consegna adeguati potrebbero rappresentare un ostacolo all'espansione globale.
  • Disparità nella disponibilità e nella consapevolezza: la completa penetrazione dei nuovi approcci terapeutici dal mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa può rappresentare una sfida a causa della mancanza di conoscenza. Le aree rurali dei paesi sviluppati e la maggior parte delle nazioni a basso e medio reddito non sono ancora a conoscenza di tali metodi di trattamento avanzati, il che ne limita l’uso diffuso. Inoltre, queste regioni soffrono dell’assenza di infrastrutture sanitarie adeguate, che ne limita l’accessibilità. Anche la predominanza di alternative orali e di altre alternative meno invasive in tutto il mondo sta riducendo il mercato di questo settore.

Anno base

2024

Anno di previsione

2025-2037

CAGR

9,1%

Dimensioni del mercato dell’anno base (2024)

3,8 miliardi di dollari

Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037)

11,79 miliardi di dollari

Ambito regionale

  • Nord America(Stati Uniti e Canada)
  • Asia Pacifico(Giappone, Cina, India, Indonesia, Malesia, Australia, Corea del Sud, resto dell'Asia Pacifico)
  • Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna, Russia, NORDIC, Resto d'Europa)
  • America Latina (Messico, Argentina, Brasile, resto dell'America Latina)
  • Medio Oriente e Africa (Israele, GCC Nord Africa, Sud Africa, resto del Medio Oriente e Africa)

Ottieni maggiori informazioni su questo rapporto: Richiedi un campione gratuito in PDF

Segmentazione dei farmaci a base di ferro per via endovenosa

 Prodotto (ferro saccarosio, ferro destrano, carbossimaltosio ferrico)

Si prevede che il segmento del carbossimaltosio deterrà una quota di mercato superiore al 50,2% dei farmaci a base di ferro per via endovenosa entro il 2037. Nonostante sia un'opzione costosa, gli sforzi delle autorità sanitarie per implementare incentivi di pagamento e adeguate coperture di rimborso hanno portato alla massima adozione in questo segmento. Molti studi clinici hanno dimostrato che l’FCM è un’opzione più sicura e ad azione più rapida rispetto ad altre. Ad esempio, nel giugno 2022, una revisione della NLM sulle capacità di questo sottotipo nel trattamento dell’IDA in India ha mostrato valutazioni di efficacia e sicurezza del 97,5% e del 97,2% da molto buone a buone in 1800 partecipanti. Ciò ha stabilito un forte profilo di FCM, dimostrando la sua efficacia in un periodo più breve, appena 4 settimane. Il segmento è rafforzato anche dalla precedente carenza di ferro saccarosio e ferro destrano.

Applicazione (malattia renale cronica, malattia infiammatoria intestinale, cancro, altro)

In termini di applicazione, si prevede che il segmento della malattia renale cronica dominerà il mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa durante tutto il periodo valutato. La maggiore tendenza a sviluppare queste condizioni associate tra i residenti con insufficienza renale cronica è la ragione principale alla base della proprietà del segmento. Pertanto, il numero crescente di individui colpiti è la prova diretta di questo fatto. Secondo Research Nester, il settore della malattia renale cronica è pronto a registrare un valore di 45,6 miliardi di dollari entro il 2037, dove il segmento dei farmaci dovrebbe detenere la quota maggiore (45,0%). Ciò indica il potenziale delle terapie per trattare problemi sanitari associati, come l’IDA, nel generare entrate redditizie. Inoltre, i crescenti investimenti per migliorare l’accesso alle cure stanno contribuendo a questo segmento.    

La nostra analisi approfondita del mercato globale dei farmaci a base di ferro per via endovenosa include i seguenti segmenti:

Prodotto

  • Ferrosaccarosio
  • Ferro destrano
  • Carbossimaltosio ferrico

Applicazione

  • Malattia renale cronica
  • Malattia infiammatoria intestinale
  • Cancro
  • Altro

Vuoi personalizzare questo rapporto di ricerca in base alle tue esigenze? Il nostro team di ricerca fornirà le informazioni necessarie per aiutarti a prendere decisioni aziendali efficaci.

Personalizza questo rapporto

Industria dei farmaci a base di ferro per via endovenosa - Sinossi regionale

Analisi del mercato del Nord America

Il mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa in Nord America raggiungerà probabilmente una quota di entrate superiore al 53,4% entro il 2037. L'attuale scenario di crescita di IDA & L’incidenza della malattia renale cronica sta trasformando questa regione in un panorama attraente sia per i leader nazionali che internazionali. Le statistiche del CDC del 2023 hanno rivelato che a circa 35,5 milioni di persone negli Stati Uniti è stata diagnosticata questa condizione, tra cui il 34,0% aveva 65 anni e più. Sulla stessa linea, il rapporto Research Nester afferma che l'industria medica del Nord America, che ha dato origine a questa malattia, è pronta a conquistare la quota più alta, pari al 42,0%, entro il 2037. Questi dati dimostrano l'importanza di questa regione nelle entrate globali.

Il mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa negli Stati Uniti sta registrando una notevole influenza da parte dell'aumento dei casi di insufficienza cardiaca (HF) e di infrastrutture sanitarie ben consolidate. Secondo il JACC Journals, nel 2022 6,2 milioni di individui adulti in questo paese hanno contratto uno scompenso cardiaco e si prevede inoltre che registrerà un incremento del 46% tra il 2012 e il 2030. Ciò rappresenta un onere economico di 30,7 miliardi di dollari. Con tali dati demografici, il Paese sta attirando l’attenzione dei leader globali. Ad esempio, nel luglio 2021, Sandoz ha annunciato il lancio commerciale di un medicinale per via endovenosa sviluppato esclusivamente, il Ferumoxytol, negli Stati Uniti, arricchendo l'accessibilità generica dei medicinali IDA. 

Il

Canada sta ampliando la portata del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa migliorando i servizi ambulatoriali in tutto il suo territorio. Inoltre, la pratica di accettazione del governo e il quadro normativo li incoraggia a impegnare le proprie risorse. Ad esempio, nel marzo 2024, CSL Vifor ha ottenuto l'autorizzazione per la commercializzazione di Ferinject (carbossimaltosio ferrico) in Canada per habitat HF ​​adulti e residenti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno con carenza di ferro. Questa indennità ha consentito all’azienda di sfruttare la propria portata verso la base di consumatori target, comprendendo le donne nella fase riproduttiva e la generazione più giovane. Ciò rappresenta un ambiente prestabilito, a vantaggio dei nuovi arrivati ​​in questo campo.

Statistiche del mercato APAC

Si prevede che l'Asia Pacifico registrerà la crescita più rapida nel mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa nel periodo di tempo previsto. L'emergenza della regione è descritta principalmente anche dall'epidemiologia della malattia renale cronica e dello scompenso cardiaco. I paesi a basso e medio reddito (LMIC) dell’APAC stanno subendo le conseguenze, inclusa l’anemia da carenza di ferro, del ritardo nell’intervento in queste discipline mediche. Secondo uno studio pubblicato su PLOS, nel febbraio 2022, la frequenza complessiva dei disturbi renali cronici allo stadio terminale (3-5) in Asia rappresentava l’11,2%. Secondo la diversa classificazione economica, lo stesso aspetto rappresentava il 13,8% nei paesi a basso e medio reddito della regione. Le statistiche delineano uno sviluppo in questo campo per i prossimi anni.

L'

India, con il continuo afflusso di capitali emessi dal governo e l'ampliamento del pool di pazienti, sta diventando un'opportunità di investimento redditizia per i pionieri nel mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa. L’effetto collettivo delle campagne pubbliche e private si traduce in una maggiore consapevolezza tra i potenziali investitori e partecipanti, amplificando l’impegno in questo settore. Il Paese sta inoltre promuovendo la produzione interna per ridurre la dipendenza dalle forze straniere, creando opportunità d’oro per i leader locali. Ad esempio, nel maggio 2023, Emcure Pharmaceuticals ha ampliato il proprio portafoglio di ferro parenterale lanciando Orofer FCM 750, efficace per quasi tutti i cittadini. Queste creazioni stanno ispirando altri concorrenti a promuovere una pipeline dedicata per questo panorama.

La Cina sta sfruttando le risorse del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa per soddisfare la crescente domanda di terapie convenienti ma efficaci. Il Paese si adatta bene agli ultimi progressi in questo campo, il che lo rende un centro commerciale premium per gli sviluppatori di farmaci. Inoltre, il quadro normativo favorevole sta consentendo ai giganti stranieri di compiere un passo più ampio verso l’estensione delle loro merci in questo mercato ampliato. Ad esempio, nel novembre 2022, CSL Vifor ha ottenuto l’indennità di commercializzazione per Ferinject dalla National Medical Products Administration (NMPA) in Cina, in collaborazione con Fresenius Kabi. Questo sostegno locale aiuta questa nazione ad attirare più attenzione a livello internazionale.

Intravenous Iron Drugs Market Share
Ottieni maggiori informazioni su questo rapporto: Richiedi un campione gratuito in PDF

Aziende che dominano il panorama dei farmaci a base di ferro per via endovenosa

    I principali attori del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa stanno fissando i loro obiettivi in ​​mercati più grandi, emergenti da paesi a basso e medio reddito come India, Africa, Cina, Malesia, Filippine e Tailandia. Ciò è testimoniato dai recenti investimenti esteri e dalle collaborazioni internazionali in queste nazioni. Ad esempio, nel giugno 2024, Menarini ha collaborato con Pharmacosmos per acquisire i diritti di marketing, vendita e distribuzione di MonoFer (derisomaltosio ferrico) a Singapore e in Malesia. Sulla base del precedente successo in Australia, l'azienda ha concluso l'accordo per la commercializzazione di questo prodotto nell'area APAC. Tali collaborazioni vantaggiose stanno coinvolgendo anche altri sviluppatori globali per portare preparati IV innovativi, diversificando il campo. Questi attori chiave nel mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa:

    • Allergan Plc.
      • Panoramica dell'azienda
      • Strategia aziendale
      • Offerte di prodotti chiave
      • Prestazioni finanziarie
      • Indicatori chiave di prestazione
      • Analisi dei rischi
      • Sviluppi recenti
      • Presenza regionale
      • Analisi SWOT
    • AMAG Pharmaceuticals, Inc.
    • Luitpold Pharmaceuticals, Inc.
    • American Regent, Inc.
    • Pharmacosmos A/S
    • Sanofi USA
    • Vifor Pharma Ltd.
    • Prodotti farmaceutici Cadila

In the News

  • Nell'agosto 2024, Pharmacosmos ha annunciato la fusione di G1 Therapeutics a fronte di una transazione di 405,0 milioni di USD per potenziare le proprie risorse e competenze in ematologia. L'acquisizione ha inoltre aiutato l'azienda a sfruttare la distribuzione e la commercializzazione di monoferrico (derisomaltosio ferrico) per iniezione da 500 mg/5 ml.
  • Nel marzo 2024, Cadila Pharmaceuticals ha introdotto un'innovativa iniezione di ferro, Redshot FCM, per trattare pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 1 anno affetti da anemia da carenza di ferro. La formulazione di carbossimallosio ferrico di nuova generazione presenta un'eccezionale tollerabilità e un rischio di anafilassi minimo o nullo.

Crediti degli autori:  Radhika Pawar


  • Report ID: 7224
  • Published Date: May 07, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Domande frequenti (FAQ)

Nel 2024, la dimensione del settore del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa ammontava a oltre 3,8 miliardi di dollari.

Si prevede che la dimensione del mercato dei farmaci a base di ferro per via endovenosa raggiungerà i 10,8 miliardi di dollari entro la fine del 2037, espandendosi a un CAGR del 9,1% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025-2037.

I principali attori trattati in questo mercato sono American Regent, Inc., Pharmacosmos A/S, Vifor Pharma Ltd., Sanofi US, AMAG Pharmaceuticals, Inc., e altri.

In termini di prodotto, si prevede che il segmento dei dispositivi medici monouso raggiungerà la quota di mercato maggiore, pari al 50,2%, entro il 2037 e mostrerà opportunità di crescita redditizie nel periodo 2025-2037.

Si prevede che il mercato del Nord America deterrà la quota di mercato maggiore, pari al 53,4%, entro la fine del 2037 e offrirà maggiori opportunità di business in futuro.
footer-bottom-logos
OTTENI UN CAMPIONE GRATUITO

La copia del campione GRATUITA include una panoramica del mercato, tendenze di crescita, grafici e tabelle statistiche, stime di previsione e molto altro.

 Richiedi una Copia Gratuita del Campione

Scopri le nostre intuizioni in azione: pianifica subito la tua demo!

Programma una lettura dal vivo di esempio gratuita