Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del deferiprone superavano i 40 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungeranno i 62,5 milioni di dollari entro la fine del 2037, con una crescita CAGR del 3,8% durante il periodo di previsione, ovvero il 2025-2037. Nel 2025, la dimensione del settore del deferiprone è valutata a 41,5 milioni di dollari.
Il deferiprone è un chelante del ferro che aiuta i pazienti affetti da sindromi talassemiche acute. È stato prontamente approvato dalla FDA statunitense ed è comunemente noto come Ferriprox. Secondo un articolo pubblicato da MDPI nel luglio 2023, il deferiprone viene regolarmente utilizzato dai pazienti con un dosaggio compreso tra 75 e 100 100 mg/kg per oltre 30 anni in assenza di tossicità. Tuttavia, attraverso studi clinici continui, si sono verificati effetti collaterali che colpiscono dall’1% al 5% dei pazienti, ma sono reversibili e gestibili. Inoltre, il deferiprone è ampiamente utilizzato per superare le condizioni di carico di ferro che includono la categoria dei farmaci orfani e altre condizioni cliniche, guidando così il mercato del deferiprone a livello globale.
Inoltre, la crescita del mercato dipende in larga misura dalla sua implementazione per combattere l'anemia falciforme. Secondo l’articolo della NLM del febbraio 2023, le persone affette da questa malattia, così come dall’anemia, sono altamente inclini al sovraccarico di ferro trasfusionale e la dose suggerita varia da 25 a 33 mg/kg di peso corporeo. Inoltre, deve essere consumato per via orale e tre volte al giorno per completare la dose compresa tra 75 mg/kg e 100 mg/kg di peso corporeo. L'articolo illustra la strategia dei prezzi del deferiprone, che prevede 33,47 dollari per una compressa da 1.000 mg e 3,35 dollari per ml per una soluzione orale da 100 mg/ml. Inoltre, il prezzo mensile varia da 6.113,0 a 8.151,0 USD, quindi sufficientemente adatto per l'espansione del mercato a livello internazionale.
Settore del deferiprone: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Aumento delle malattie da sovraccarico di ferro: è aumentata la frequenza di questa particolare condizione, grazie alla quale il mercato del deferiprone ha guadagnato popolarità in tutto il mondo. Come affermato nell’articolo NLM del gennaio 2024, circa 16 milioni di persone in America sono gravemente colpite dal disturbo da sovraccarico di ferro, acquisito o ereditato. Inoltre, 1 paziente bianco su 200 negli Stati Uniti è positivo a questa condizione di salute e dal 10% al 14% può essere classificato come portatore di mutazione genetica. Pertanto, ciò denota un'impennata della domanda di deferiprone con l'obiettivo di combattere la condizione, che sta rapidamente guidando la crescita del mercato.
- Innovazione nei preparati a base di deferiprone: l'aspetto delle attività di ricerca e sviluppo è un altro fattore responsabile del miglioramento del mercato del deferiprone a livello internazionale. I costanti sforzi rivoluzionari sono volti ad aumentare l’efficacia del farmaco riducendo al contempo gli effetti collaterali, con l’obiettivo decisivo di affinare la fedeltà dei pazienti. Secondo il rapporto 2020 della Research America Organization, gli investimenti in ricerca e sviluppo nel settore sanitario e medico rappresentano quasi il 5,9% della spesa totale negli Stati Uniti. Pertanto, con tali contributi, il settore si concentra su progressi che creano una prolifica opportunità di espansione del mercato.
Sfide
- Problemi legati alla compliance dei pazienti: si prevede che il mercato del deferiprone dovrà affrontare ostacoli a causa dei pazienti che riscontrano effetti avversi e collaterali dopo la procedura di trattamento. In caso di assunzione prolungata di deferiprone, è necessario ottenere il consenso dei pazienti per mantenere la compliance di base durante tutta la procedura. L'attuazione delle norme è fondamentale per la grande cautela che viene rigorosamente imposta dagli organi amministrativi, soprattutto durante la procedura di consegna dei farmaci.
- Politiche normative rigorose: il mercato del deferiprone spesso subisce reazioni negative dovute alla presenza di politiche e strategie rigorose avviate da governi e amministrazioni. I continui investimenti in termini di tempo e capitale si traducono in formulazioni ritardate sul mercato. Inoltre, la conduzione di sperimentazioni cliniche basate su politiche richiede molto tempo, per cui gli operatori sanitari non sono in grado di fornire assistenza e i pazienti non sono in grado di ricevere le cure necessarie per combattere le loro condizioni di salute.
Mercato del deferiprone: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
3,8% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
40 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
62,5 milioni di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del deferiprone
Tipo (compressa, soluzione orale, capsula)
In base alla tipologia, si prevede che il segmento dei tablet deterrà una quota di mercato del deferiprone superiore all'83,5% entro la fine del 2037. Fattori come la facile trasportabilità, la semplice amministrazione e l'ampia accettazione sono responsabili dell'espansione del segmento. Secondo uno studio basato sulla revisione condotto da Clinical Epidemiology and Global Health nell'aprile 2022, esiste la presenza del programma settimanale di integrazione di ferro e acido folico (WIFS) disponibile per gli adolescenti a causa della crescente incidenza di anemia. Questo programma si concentra sulla somministrazione di compresse di acido ferro-folico (IFA) per 52 settimane in base alla regolamentazione, amplificando così lo sviluppo del segmento.
Indicazione (Sovraccarico di ferro trasfusionale, sovraccarico utilizzato da NTDT CA)
Entro la fine del 2037, il segmento del sovraccarico di ferro trasfusionale rappresenterà una quota di mercato del deferiprone superiore al 65,5%. La crescita del segmento è alimentata dall'aumento di individui sottoposti a trasfusioni rapide per supporto sanguigno. Secondo l’articolo della NLM del febbraio 2024, la trasfusione di sangue comprende circa 200-250 mg di ferro e i pazienti con più di 10-20 unità di trasfusioni di sangue hanno maggiori probabilità di sviluppare un sovraccarico di ferro. Pertanto, per combattere questa situazione, che guida di fatto la crescita del mercato, è necessaria una rigorosa regolamentazione del riciclaggio e dell'assorbimento del ferro.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Indicazione |
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Uso terapeutico |
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Personalizza questo rapportoIndustria del deferiprone - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Si prevede che il mercato del deferiprone in Nord America rappresenterà una quota di entrate pari a circa il 43,5% entro il 2037. La crescita è attribuita alle rigorose politiche amministrative per il mantenimento dell'efficacia e della sicurezza, a un collegamento efficace tra pazienti e operatori sanitari e alla presenza di soluzioni terapeutiche e terapeutiche avanzate. Inoltre, la popolazione complessiva della regione è estremamente consapevole dei disturbi da carenza di ferro e delle opzioni mediche disponibili per superarli. C'è stato il lancio di programmi formativi per stagisti e fornitori a tempo pieno, tutti volti a soddisfare l'espansione del mercato.
La presenza della FDA statunitense è il fattore di crescita fondamentale per rafforzare il mercato del deferiprone negli Stati Uniti. Ad esempio, nel dicembre 2023, l'organismo di regolamentazione ha accettato l'uso di due trattamenti fondamentali: Casgevy e Lyfgenia. Entrambe rappresentano le prime terapie geniche basate sulle cellule per il trattamento dell’anemia falciforme nei pazienti di età superiore ai 12 anni. Inoltre, Casgevy è il primo trattamento approvato dall'organismo a implementare un particolare tipo di tecnologia innovativa di modifica del genoma che segnala un progresso progressivo nel campo della terapia genica, rilanciando così il mercato nel paese.
Si prevede che il mercato del deferiprone in Canada si espanderà a causa del verificarsi di condizioni di carenza di ferro. A questo proposito, nel maggio 2023 è stato condotto uno studio clinico dal Journal of Nutrition per determinare la prevalenza di queste condizioni nel paese. Sul totale della popolazione, l’incidenza della carenza di ferro è del 7%, dell’anemia del 6,1% e dell’anemia da carenza di ferro del 2,0%. Pertanto, ciò determina la crescente necessità di deferiprone per combattere rapidamente queste condizioni tra la popolazione regionale. Inoltre, l'inclusione del governo e delle organizzazioni amministrative guida lo sviluppo del mercato nel paese.
Statistiche del mercato APAC
L'Asia del Pacifico è pronta a rappresentare una quota significativa nel mercato del deferiprone entro la fine del periodo di previsione. Il prodotto medicato ha ottenuto vantaggi economici grazie alla sua accettazione come alternativa alla deferoxamina nel superare le complicanze del sovraccarico di ferro. È facilmente disponibile in molti paesi come India e Cina grazie alla presenza di produttori e fornitori. Inoltre, la presenza di organismi di regolamentazione svolge un ruolo fondamentale nell'approvazione dei prodotti lanciati da organizzazioni di altre regioni, migliorando così l'evoluzione e la domanda del mercato.
Il mercato del deferiprone in India sta registrando una crescita significativa grazie alla presenza di un numero enorme di fornitori. Ad esempio, Taj Pharmaceuticals è uno dei produttori di capsule di deferiprone nel paese. Secondo il suo articolo del 2025, l'organizzazione commercializza il prodotto in 250 mg e 500 mg sotto forma di somministrazione orale con una confezione da 30, 90 e 100. Inoltre, l'organizzazione si concentra fortemente su standard elevati e alta qualità e garantisce misure rigorose per ogni lotto di medicinali in modo armonioso. Pertanto, la disponibilità del deferiprone attraverso i produttori rappresenta un'enorme opportunità per la crescita del mercato nel Paese.
Il mercato del deferiprone in Cina sta guadagnando un'esposizione estrema grazie alla presenza e al funzionamento efficace degli organi amministrativi regionali nell'approvazione dei prodotti lanciati dalle organizzazioni internazionali. Ad esempio, nel novembre 2022, Fresenius Kabi e CSL Vifor hanno dichiarato che la National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha autorizzato Ferinject, che è un preparato per la terapia con ferro per via endovenosa per il disturbo da carenza di ferro. È adatto ai pazienti adulti del paese per i quali i preparati orali a base di ferro sono inefficaci, aumentando così la domanda del mercato.
Aziende che dominano il panorama del deferiprone
- Apotex Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Cipla Limited
- VHB Life Sciences Limited
- Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Novartis International AG
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Zydus Cadila
- Tecnologie per sangue e cellule Terumo
- Prodotti farmaceutici Vertex
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- Novo Nordisk
Le organizzazioni stanno fornendo contributi efficaci per incrementare l'eccellenza farmaceutica, adatta all'espansione del mercato del deferiprone a livello globale. L'aspetto della collaborazione tra organismi e organizzazioni di regolamentazione è il fattore più adatto per l'elevazione del mercato a livello internazionale. Ad esempio, nel febbraio 2025, Terumo Blood and Cell Technologies ha dichiarato la sua partnership con la National Alliance of Sickle Cell Centers (NASCC). L'organizzazione mira a migliorare la vita delle persone affette da anemia falciforme affrontando gli ostacoli all'accesso alla terapia trasfusionale e fornendo assistenza nella formazione degli operatori sanitari sull'utilizzo della terapia trasfusionale per migliorare i risultati dei pazienti.
Ecco l'elenco di alcuni attori chiave:
In the News
- Nel gennaio 2025, Vertex Pharmaceuticals ha notificato il suo accordo di rimborso con l'NHS England per consentire ai pazienti affetti da anemia falciforme (SCD) idonei di accedere alla terapia geneticamente modificata CRISPR/Cas9, CASGEVY.
- Nel settembre 2022, Forma Therapeutics, Holdings Inc. e Novo Nordisk hanno stipulato un accordo definitivo in base al quale Nordisk ha acquisito Forma Therapeutics per 20 USD per azione in contanti, che rappresenta un valore azionario totale di 1,1 miliardi di USD per trasformare la vita dei pazienti affetti da anemia falciforme (SCD) e malattie rare del sangue.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
