Taille et part de marché des diurétiques de l'anse, par voie d'administration (orale, intraveineuse) ; type ; application ; canal de distribution ; caractéristiques démographiques des patients ; utilisateur final – Analyse SWOT, perspectives stratégiques concurrentielles, tendances régionales 2026-2035

Marché des diurétiques de l'anse - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché des diurétiques de l'anse d'ici fin 2035, avec 38,5 %. La croissance de ce marché est alimentée par l'augmentation des dépenses de santé et une forte hausse des investissements publics. À titre d'exemple, la NLM a constaté en novembre 2024 que les adultes souffrant d'hypertension dépensaient environ 2 926 USD de plus par an en soins de santé et 328 USD de plus en frais à leur charge que les personnes non hypertendues. Ces dépenses, dues à une augmentation des coûts d'hospitalisation et de soins ambulatoires, soulignent le fort potentiel de ce secteur.

Le marché canadien est également en plein essor grâce à une forte augmentation des innovations de produits, un soutien réglementaire accru et une hausse des investissements provinciaux dans les soins cardiovasculaires. À cet égard, Pharmascience Canada a lancé en août 2023 le pms-PERINDOPRIL-INDAPAMIDE, un nouveau médicament générique pour le traitement initial de l'hypertension artérielle essentielle légère à modérée chez l'adulte. L'entreprise a précisé que ce médicament associe le périndopril erbumine, un inhibiteur de l'ECA, à l'indapamide, un diurétique, qui agissent en synergie pour abaisser efficacement la tension artérielle à tous les âges.

Statistiques clés sur l'hypertension artérielle aux États-Unis (2023)

Source : CDC

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des diurétiques de l'anse entre 2025 et 2035. Cette forte progression est principalement due à l'augmentation des maladies chroniques et au vieillissement de la population. Par ailleurs, les pays de cette région améliorent leurs infrastructures de santé, et la sensibilisation croissante des cliniciens et des patients à la prise en charge des maladies chroniques contribue également à cette croissance. Enfin, les organismes de réglementation et les programmes gouvernementaux des principaux pays facilitent l'accès aux médicaments essentiels, rendant ainsi les diurétiques de l'anse plus accessibles.

L'Inde gagne du terrain sur le marché grâce à une forte prévalence de maladies, aux innovations de produits et aux contraintes économiques. En juin 2024, Zydus Lifesciences Limited a reçu une autorisation provisoire de la FDA américaine pour la commercialisation de comprimés d'azilsartan médoxomil et de chlorthalidone, utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle. L'entreprise a également indiqué que ces comprimés, associant un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II et un diurétique thiazidique, dosés à 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg, seront fabriqués dans son usine de formulation située dans la zone économique spéciale II d'Ahmedabad, en Inde.

Aperçu du marché européen

L'Europe devrait conserver sa place de deuxième contributeur à la croissance du marché des diurétiques de l'anse d'ici fin 2035. Cette progression est soutenue par une forte demande de diurétiques de l'anse par voie orale et par la préférence des patients pour l'auto-administration. En septembre 2025, le NIH a publié un rapport analysant plus de 71 000 patients à qui des diurétiques de l'anse avaient été prescrits sans diagnostic d'insuffisance cardiaque. Au Royaume-Uni, seuls 14 % de ces patients ont bénéficié d'un bilan d'insuffisance cardiaque, et 15 % ont reçu un diagnostic dans les cinq années suivantes. Ces résultats soulignent l'importance d'un diagnostic précoce et d'une prise en charge spécialisée pour améliorer le pronostic des utilisateurs de diurétiques de l'anse.

Au Royaume-Uni , le marché des diurétiques de l'anse est en forte expansion, notamment grâce à un cadre réglementaire favorable et aux investissements publics dans des essais cliniques visant à optimiser les posologies afin de réduire les réhospitalisations. En juin 2025, le ministère de la Santé a proposé de relever le taux de remboursement des nouveaux médicaments de marque, dans le cadre du régime légal, de 15,5 % à 23,8 % à compter de juillet 2025, en raison d'une croissance des ventes plus importante que prévu. Les taux proposés pour 2026 et 2027 sont respectivement de 24,7 % et 26,4 %, ce qui devrait stimuler la croissance globale du marché.