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Tamaño y pronóstico del mercado de secuenciación del exoma completo, por producto (sistemas, kits, servicios); tecnología (secuenciación por síntesis, secuenciación de semiconductores iónicos); aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada, agricultura e investigación animal); usuario final (hospitales, clínicas, centros de investigación, instituciones académicas y gubernamentales, empresas farmacéuticas y biotecnológicas): tendencias de crecimiento, actores clave, análisis regional 2026-2035

  • ID del Informe: 4794
  • Fecha de Publicación: Sep 10, 2025
  • Formato del Informe: PDF, PPT

Perspectivas del mercado de secuenciación del exoma completo:

El tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo superó los 2.660 millones de dólares en 2025 y se prevé que supere los 15.660 millones de dólares para 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 19,4 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. Para 2026, se estima que el tamaño de la industria de la secuenciación del exoma completo será de 3.120 millones de dólares.

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El crecimiento del mercado se puede atribuir al creciente número de personas con mutaciones genéticas. Una mutación, a menudo conocida como cambio en un gen, es la causa de más de 9000 enfermedades humanas. Aproximadamente 9 de cada 1000 personas se ven afectadas. Según esto, entre 60 y 80 millones de personas en todo el mundo padecen alguna de estas enfermedades. Por lo tanto, se estima que la demanda de secuenciación completa del exoma aumentará. Se ha demostrado que la secuenciación del exoma puede identificar variantes genéticas relacionadas con anomalías del desarrollo y del nacimiento. Por lo tanto, la secuenciación del exoma puede permitir que los pacientes con antecedentes familiares de enfermedades o que buscan un diagnóstico que explique sus síntomas eviten procedimientos diagnósticos innecesarios.

Además, el mercado también se ve impulsado por el aumento de la I+D en los campos de la genómica y la secuenciación de nueva generación. Por ejemplo, en mayo de 2022, NanoString Technologies, Inc. lanzó un proceso basado en la nube que mejora la experiencia de análisis de datos espaciales para los usuarios del GeoMx Digital Spatial Profiler y los equipos de secuenciación Illumina NextSeq 1000 y NextSeq 2000. Con esta herramienta integrada y fácil de usar para la planificación de ejecuciones, se ha simplificado el análisis geográfico de transcriptomas completos y analitos del proteoma. Por lo tanto, se prevé que el mercado de la secuenciación del exoma completo se vea impulsado por estos avances. Asimismo, el gasto público en I+D para la secuenciación del exoma completo también está creciendo, lo que se estima que impulsará el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Clave Secuenciación del exoma completo Resumen de Perspectivas del Mercado:

  • Aspectos regionales destacados:

    • El mercado norteamericano de secuenciación del exoma completo dominará más del 50,2 % para 2035, debido a la creciente prevalencia de enfermedades hereditarias y crónicas y a la creciente demanda de medicina de precisión dirigida.
    • El mercado europeo registra la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta entre 2026 y 2035, debido al aumento de las tasas de VIH y cáncer, el mayor uso de la genética en medicina y las alianzas estratégicas entre la industria y el mundo académico.

  • Perspectivas del segmento:

    • Se prevé que el segmento de medicina personalizada en el mercado de secuenciación del exoma completo alcance la mayor cuota de mercado para 2035, impulsado por la creciente prevalencia del cáncer y la transición hacia la atención individualizada.
    • Se proyecta que el segmento de servicios en el mercado de secuenciación del exoma completo experimente un crecimiento significativo entre 2026 y 2035, impulsado por la creciente demanda de servicios avanzados de bioinformática y secuenciación.

  • Tendencias Clave de Crecimiento:

    • Creciente Prevalencia de Enfermedades Raras
    • Aumento de la Financiación para la Investigación Genómica

  • Principales desafíos:

    • Falta de profesionales cualificados
    • Demanda creciente de WGS

  • Principales actores: Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

Global Secuenciación del exoma completo Mercado Pronóstico y perspectiva regional:

  • Proyecciones de tamaño y crecimiento del mercado:

    • Tamaño del mercado en 2025: USD 2.660 millones
    • Tamaño del mercado en 2026: USD 3.120 millones
    • Tamaño proyectado del mercado: USD 15.66 mil millones para 2035
    • Previsiones de crecimiento: 19,4 % CAGR (2026-2035)

  • Dinámicas regionales clave:

    • Región más grande: América del Norte (participación del 50,2 % para 2035)
    • Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
    • Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, China, Japón
    • Países emergentes: China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur

    • Last updated on : 10 September, 2025

Factores impulsores del crecimiento

  • Prevalencia creciente de enfermedades raras : según el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales, se cree que uno de cada diez estadounidenses, o 30 millones de personas, padece alguna de las más de 10 000 enfermedades raras identificadas. Los métodos heurísticos, que combinan el conocimiento clínico adquirido a partir de presentaciones tempranas de enfermedades inusuales con la literatura médica, son una parte importante de las técnicas de diagnóstico tradicionales. Muchas personas con enfermedades raras pasan años sin recibir un diagnóstico, y muchas incluso fallecen. Por lo tanto, la secuenciación del exoma ha permitido identificar el mecanismo molecular subyacente de estos trastornos poco comunes y no detectados. Por lo tanto, se estima que este factor impulsará el crecimiento de todo el mercado de la secuenciación del exoma.

  • Aumento de la financiación para la investigación genómica : el gobierno ha anunciado fondos para el desarrollo del sistema de salud genómico más avanzado del mundo, lo que contribuiría a salvar vidas y mejorar los resultados sanitarios. El Secretario de Salud y Asistencia Social del Reino Unido anunció una inversión de aproximadamente 174 millones de dólares estadounidenses para la investigación genómica innovadora en 2022.

  • Reducción del costo de secuenciación : el precio de secuenciar un millón de bases de ADN (solo los datos sin procesar de un secuenciador) ha disminuido de más de USD 1100 en 2004 a aproximadamente USD 0,09 en 2011, y era más o menos de USD 0,02 en 2019.
  • Aumento del número de niños nacidos con defectos genéticos : Los defectos congénitos son frecuentes. En Estados Unidos, nace un bebé con un defecto congénito cada cuatro minutos y medio. Esto se traduce en unos 110.000 nacimientos al año, o aproximadamente 2 de cada 33.
  • Aumento de la infraestructura sanitaria : en 2021, la cantidad gastada en atención sanitaria en Estados Unidos aumentó alrededor de un 3 por ciento, alcanzando aproximadamente USD 3 billones, o alrededor de USD 12.913 por persona.

Desafíos

  • Falta de profesionales cualificados

  • Secuenciación del exoma completo: cuestiones éticas y legales

  • Creciente demanda de WGS: Es posible que no se capturen ciertos exones. Las anotaciones estándar actuales del genoma humano podrían no incluir el exón importante, y con la tecnología WES disponible, es simplemente difícil cubrir todo el exoma. Por lo tanto, las mutaciones causantes de enfermedades en estos exones "faltantes" no se detectarán. Si se requiere una cobertura exónica más exhaustiva, se ha demostrado que la WGS ofrece una cobertura exómica más completa que la WES. Por lo tanto, se estima que este factor obstaculiza el crecimiento del mercado.

Tamaño y pronóstico del mercado de secuenciación del exoma completo:

Atributo del informe Detalles

Año base

2025

Período de pronóstico

2026-2035

Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC)

19,4%

Tamaño del mercado del año base (2025)

2.660 millones de dólares

Tamaño del mercado según pronóstico anual (2035)

15.660 millones de dólares

Alcance regional

  • América del Norte (EE. UU. y Canadá)
  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Indonesia, Malasia, Australia, Corea del Sur, resto de Asia Pacífico)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, Países Nórdicos, resto de Europa)
  • América Latina (México, Argentina, Brasil, resto de América Latina)
  • Oriente Medio y África (Israel, CCG, Norte de África, Sudáfrica, resto de Oriente Medio y África)
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Segmentación del mercado de secuenciación del exoma completo:

Análisis del segmento de aplicación

El mercado global de secuenciación del exoma completo está segmentado y analizado en función de la demanda y la oferta según su aplicación en diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada e investigación agrícola y animal. De estos, se prevé que el segmento de la medicina personalizada genere los mayores ingresos para finales de 2035. Este crecimiento se puede atribuir a la creciente prevalencia de múltiples tipos de cáncer. Dado que más personas que nunca reciben su primer diagnóstico de cáncer en etapas más tardías de la vida, los segundos cánceres son cada vez más frecuentes. Una de cada cinco personas con diagnóstico de cáncer ya ha padecido otro tipo de neoplasia maligna en Estados Unidos. Por lo tanto, se está prestando mayor atención a la medicina personalizada. Además, esto también se debe a un cambio fundamental: del modelo "universal" para el tratamiento de personas con trastornos o propensión a enfermedades, a uno que adopta enfoques novedosos, incluyendo medicamentos dirigidos personalizados, para obtener los mejores resultados. Para aprovechar los tratamientos personalizados, se han puesto en marcha diversas iniciativas genómicas nacionales e internacionales. A diferencia de la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma y la secuenciación dirigida ofrecen un equilibrio entre coste y utilidad.

Análisis del segmento de productos

El mercado global de secuenciación del exoma completo también se segmenta y analiza según la demanda y la oferta de productos, en sistemas, kits y servicios. Entre ellos, se prevé un crecimiento significativo del segmento de servicios durante el período de pronóstico. Los investigadores podrían dedicar más tiempo a su trabajo en lugar de a las tediosas tareas analíticas gracias a las sofisticadas capacidades de visualización bioinformática que ofrecen la secuenciación de nueva generación (NGS) y los servicios de análisis de datos. Estos servicios de análisis de secuencias ofrecen diversos servicios, como la planificación experimental, la creación de bibliotecas a partir de diversas muestras y el análisis posterior de secuencias de ADN. La complejidad de diversos problemas bioinformáticos se ha reducido para los científicos e investigadores gracias a estos servicios, que también han disminuido el tiempo y el dinero necesarios para la secuenciación y la gestión de datos. El uso de la secuenciación del exoma completo, que se centra en la porción más crucial del genoma, permite a los investigadores utilizar los recursos de secuenciación y análisis de forma más eficaz.

Nuestro análisis en profundidad del mercado global de secuenciación del exoma completo incluye los siguientes segmentos:

Por producto

  • Sistemas
  • Kits
  • Servicios

Por tecnología

  • Secuenciación por síntesis
  • Secuenciación de semiconductores ION

Por aplicación

  • Diagnóstico
  • Descubrimiento y desarrollo de fármacos
  • Medicina personalizada
  • Agricultura e investigación animal

Por el usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas
  • Centros de investigación
  • Institutos académicos y gubernamentales
  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial Global

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Análisis regional del mercado de secuenciación del exoma completo:

Perspectivas del mercado norteamericano

Se prevé que la región de Norteamérica domine alrededor del 50,2% de la cuota de mercado para 2035, debido a la creciente prevalencia de enfermedades hereditarias y crónicas y a la creciente demanda de medicina de precisión dirigida. Aproximadamente la mitad de los estadounidenses (alrededor del 45%, o 133 millones) padecieron al menos una enfermedad crónica en 2018, y la cifra va en aumento. Las enfermedades crónicas son una categoría particular de enfermedades silenciosas que, de no tratarse a tiempo, podrían causar daños irreversibles a las personas. Por lo tanto, el mercado de la secuenciación completa del exoma en Norteamérica está en crecimiento. Además, la secuenciación de nueva generación (NGS) se está convirtiendo en una herramienta potente para ofrecer una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos, a medida que la farmacología centrada en la genómica sigue desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, en particular el cáncer en Norteamérica.

Perspectivas del mercado europeo

Se estima que el mercado europeo de secuenciación del exoma completo será el segundo más grande y el que registrará el mayor crecimiento durante el período de pronóstico. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el aumento de las tasas de cáncer han tenido un gran impacto positivo en el mercado europeo. El mayor uso de la genética en medicina también ha impactado significativamente el mercado de secuenciación de nueva generación en la futura expansión de Europa. La edición genómica, la síntesis génica y la secuenciación de nueva generación son solo algunas de las tecnologías empleadas en genómica. Dada la constante disminución del costo de la secuenciación y las alianzas estratégicas entre las principales corporaciones y las universidades de investigación de primer nivel, el mercado alemán representó la mayor participación en los ingresos. Otro factor en el aumento de los ingresos del mercado de esta región es la creciente prevalencia de enfermedades genéticas.

Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico

Además, se estima que el mercado de secuenciación del exoma en la región Asia-Pacífico experimentará un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Este crecimiento se puede atribuir al aumento de anomalías genéticas. Sin embargo, dadas las importantes diferencias socioeconómicas y la escasez de investigación, conocimiento y políticas sanitarias para las personas con enfermedades raras, la gestión de estas enfermedades es particularmente difícil en Asia-Pacífico. La zona también se enfrenta a la falta de conocimiento médico y de impulso para reconocer y satisfacer las necesidades insatisfechas de los pacientes. Más importante aún, estas deficiencias se ven agravadas por el paternalismo de los sistemas de salud, donde las opiniones de los pacientes rara vez se valoran o se escuchan. Por lo tanto, el gobierno está tomando iniciativas para concienciar a la población e invirtiendo fuertemente en investigación y desarrollo de la secuenciación del exoma.

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Actores del mercado de secuenciación del exoma completo:

    • Illumina, Inc.
      • Descripción general de la empresa
      • Estrategia empresarial
      • Ofertas de productos clave
      • Desempeño financiero
      • Indicadores clave de rendimiento
      • Análisis de riesgos
      • Desarrollo reciente
      • Presencia regional
      • Análisis FODA
    • Laboratorios Bio-Rad Inc.
    • Genética Ambry
    • Descubrimiento de Eurofins
    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • Tecnologías Agilent Inc.
    • Grupo BGI
    • Macrogen Inc.
    • Azenta US Inc.

Desarrollos Recientes

  • El primer perfil virológico sanguíneo de la población china fue creado en octubre de 2022 por BGI Group , el Hospital Ruijin y el Instituto de Medicina Traslacional de la Universidad Jiao Tong de Shanghái utilizando la plataforma de secuenciación DNBSEQ de BGI. Este análisis implicó un examen exhaustivo de secuencias genéticas no humanas en los datos de secuenciación del genoma completo (WGS) de aproximadamente 10.584 individuos del Programa de Análisis Metabólico de China (ChinaMAP). Los hallazgos, publicados en la revista Cell Discovery, sirven como recurso para la epidemiología y la prevención de infecciones virales.

  • Bio-Rad Laboratories, Inc., líder mundial en investigación de ciencias de la vida y productos de diagnóstico clínico, ha presentado el kit SEQuoia RiboDepletion, que aumenta la eficiencia de las pruebas eliminando fragmentos de ARN ribosómico (ARNr) innecesarios de una biblioteca de ARN- Seq.

  • Report ID: 4794
  • Published Date: Sep 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Se estima que en el año 2026 el tamaño de la industria de secuenciación del exoma completo será de 3.120 millones de dólares.

El tamaño del mercado global de secuenciación del exoma completo fue de más de USD 2,66 mil millones en 2025 y se anticipa que será testigo de una CAGR de más del 19,4%, superando los USD 15,66 mil millones en ingresos para 2035.

El mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte dominará más del 50,2 % de las acciones para 2035, debido a la creciente prevalencia de enfermedades hereditarias y crónicas y a la creciente demanda de medicina de precisión dirigida.

Los actores clave en el mercado incluyen Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Ambry Genetics, Eurofins Discovery, Thermo Fisher Scientific, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies Inc., BGI Group, Macrogen Inc., Azenta US Inc.

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Radhika Pawar
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Analista Senior de Investigación
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