Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo está a punto de aumentar de 4620 millones de dólares en 2024 a 84 920 millones de dólares en 2037, lo que demuestra una tasa compuesta anual de más del 25,1 % durante todo el cronograma previsto, de 2025 a 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos del sector de la secuenciación del exoma completo se evalúan en dólares estadounidenses. 5430 millones.
El crecimiento del mercado se puede atribuir al creciente número de personas que tienen mutaciones genéticas. Una mutación, a menudo conocida como cambio en un gen, es la causa de más de 9.000 enfermedades humanas. Aproximadamente 9 de cada 1.000 personas se ven afectadas. Según esto, entre aproximadamente 60 y 80 millones de personas en todo el mundo padecen alguna de estas enfermedades. Por lo tanto, se estima que aumentará la demanda de secuenciación completa del exoma. Se ha demostrado que la secuenciación del exoma puede identificar variantes genéticas relacionadas con anomalías del desarrollo y del nacimiento. Por lo tanto, la secuenciación del exoma puede permitir a los pacientes que tienen antecedentes familiares de enfermedades o que buscan un diagnóstico que explique sus síntomas renunciar a procedimientos de diagnóstico innecesarios.
Además, el mercado también está siendo impulsado por el aumento de la I+D en los campos de la genómica y la secuenciación de próxima generación. Por ejemplo, en mayo de 2022, NanoString Technologies, Inc. lanzó un proceso basado en la nube que mejora la experiencia de análisis de datos espaciales para los usuarios del GeoMx Digital Spatial Profiler y los equipos de secuenciación Illumina NextSeq 1000 y NextSeq 2000. Con la ayuda de esta herramienta integrada de planificación de ejecución con solo pulsar un botón, se ha simplificado el análisis geográfico de transcriptomas completos y analitos de proteoma. Por lo tanto, se prevé que todo el mercado de secuenciación del exoma se vea impulsado por tales avances. Además, el gasto gubernamental en I+D para la secuenciación del exoma completo también está aumentando, lo que también se estima que impulsará el crecimiento del mercado durante el período previsto.
Sector completo de secuenciación del exoma: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Creciente prevalencia de enfermedades raras:: según el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales, se cree que uno de cada diez estadounidenses, o 30 millones de personas, se ve afectado por una de las más de 10.000 enfermedades raras identificadas. Los métodos heurísticos, que combinan el conocimiento clínico adquirido a partir de presentaciones anteriores de enfermedades inusuales con el conjunto de la literatura médica, son una parte importante de las técnicas de diagnóstico tradicionales. Varias personas con enfermedades raras pasan años sin recibir un diagnóstico, y muchas incluso fallecen. Por lo tanto, la secuenciación del exoma ha permitido identificar el mecanismo molecular subyacente de estos trastornos poco comunes y no detectados. Por lo tanto, se estima que este factor impulsará el crecimiento de todo el mercado de secuenciación del exoma.
- Un aumento en la financiación para la investigación genómica: el gobierno ha anunciado fondos para el desarrollo del sistema sanitario genómico más avanzado del mundo, que ayudaría a salvar vidas y mejorar los resultados de salud. El Secretario de Salud y Asistencia Social del Reino Unido anunció una inversión de aproximadamente 174 millones de dólares para investigación genómica innovadora en 2022.
- Reducción del coste de la secuenciación:: el precio de secuenciar un millón de bases de ADN (solo los datos sin procesar de un secuenciador) ha disminuido de más de 1.100 USD en el 2004 a aproximadamente 0,09 USD en el 2011, y aproximadamente 0,02 USD en el 2019.
- Crecimiento del número de niños nacidos con defectos genéticos: los defectos de nacimiento son frecuentes. En los Estados Unidos nace un bebé con un defecto de nacimiento cada cuatro minutos y medio. Esto se traduce en unos 110.000 nacimientos cada año, o aproximadamente 2 de cada 33.
- Aumento de la infraestructura sanitaria:: en 2021, el importe gastado en atención sanitaria en Estados Unidos aumentó aproximadamente un 3 %, alcanzando aproximadamente 3 billones de dólares, o unos 12.913 dólares por persona.
Desafíos
- Falta de profesionales cualificados
- Secuenciación completa del exoma ética y eficaz Problema legal
- Demanda creciente de WGS: es posible que algunos exones no se capturen. Es posible que las anotaciones estándar actuales del genoma humano no incluyan el exón importante y, utilizando la tecnología WES actualmente disponible, es simplemente difícil cubrir todo el exoma. Por lo tanto, las mutaciones que causan enfermedades en estos genes "faltantes" los exones no se notarán. Si se requiere la cobertura de exones más completa, se ha demostrado que WGS ofrece una cobertura de exoma más completa que WES. Por lo tanto, se estima que este factor obstaculiza el crecimiento del mercado.
Mercado de secuenciación completa del exoma: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
25,1% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
4.620 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
84,92 mil millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de secuenciación completa del exoma
Aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada, investigación agrícola y animal)
El mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta y analiza para determinar la oferta y la demanda mediante su aplicación en diagnóstico, descubrimiento de fármacos y análisis. desarrollo, medicina personalizada y agricultura y agricultura. investigación con animales. De los cuales, se prevé que el segmento de medicina personalizada obtenga los mayores ingresos para fines de 2037. El crecimiento del segmento se puede atribuir a la creciente prevalencia de múltiples formas de cáncer. Dado que más personas que nunca reciben su diagnóstico inicial de cáncer más adelante en la vida, los segundos cánceres son cada vez más prevalentes. Una de cada cinco personas con un diagnóstico de cáncer ya ha experimentado otro tipo de neoplasia maligna en Estados Unidos. De ahí que se esté poniendo mayor atención en la medicina personalizada. Además, esto también se debe a un cambio fundamental desde la estrategia de "talla única" a la de "talla única". modelo para el tratamiento de personas con trastornos o propensión a enfermedades, y hacia uno que adopte enfoques novedosos, incluidos medicamentos específicos personalizados, para obtener los mejores resultados. Para beneficiarse de un trato personalizado, se han puesto en marcha una serie de iniciativas genómicas nacionales e internacionales. A diferencia de la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma y dirigida ofrece un equilibrio entre coste y utilidad.
Producto (Sistemas, Kits, Servicios)
El mercado mundial de secuenciación del exoma completo también se segmenta y analiza en busca de demanda y oferta por producto en sistemas, kits y servicios. Entre los cuales, se prevé que el segmento de servicios tenga un crecimiento significativo durante el período previsto. Los investigadores podrían dedicar más tiempo a su trabajo en lugar de tediosas tareas analíticas como resultado de las sofisticadas capacidades de visualización bioinformática que ofrecen la secuenciación de próxima generación (NGS) y los servicios de análisis de datos. Estos servicios de análisis de secuencias brindan una variedad de servicios, incluida la planificación experimental, la construcción de bibliotecas a partir de una variedad de muestras y el análisis de secuencias de ADN posteriores. La complejidad de una serie de problemas relacionados con la bioinformática se ha reducido para los científicos e investigadores gracias a estos servicios, que también han reducido la cantidad de tiempo y dinero necesarios para la secuenciación y la gestión de datos. La secuenciación del exoma completo, que se centra en la parte más crucial del genoma, permite a los investigadores utilizar de forma más eficaz los recursos analíticos y de secuenciación.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de secuenciación del exoma completo incluye los siguientes segmentos:
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Por producto |
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Por tecnología |
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Por aplicación |
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Por usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de secuenciación completa del exoma: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que la cuota de mercado de secuenciación del exoma completo en América del Norte, entre el mercado de todas las demás regiones, tenga el mayor crecimiento, respaldado por la creciente prevalencia de enfermedades hereditarias y crónicas, junto con el aumento de la demanda de productos dirigidos ymedicina de precisión. Aproximadamente la mitad de todos los estadounidenses (alrededor del 45 %, o 133 millones) experimentaron al menos una enfermedad crónica en 2018, y la cifra está aumentando. Las enfermedades crónicas son una categoría particular de enfermedades silenciosas que, si no se tratan a tiempo, podrían dañar a las personas de manera irreversible. Por tanto, el mercado de secuenciación completa del exoma en América del Norte está creciendo. Además, la secuenciación de próxima generación (NGS) se está convirtiendo en una potente herramienta para ofrecer conocimientos más profundos y precisos sobre las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos, a medida que la farmacología centrada en la genómica sigue desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, en particular el cáncer, en América del Norte.
Previsión del mercado europeo
Se estima que el mercado europeo de secuenciación del exoma completo es el segundo más grande y tiene el mayor crecimiento durante el período previsto. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el aumento de las tasas de cáncer han tenido un gran impacto positivo en el mercado europeo. El mayor uso de la genética en medicina también ha tenido un impacto significativo en el mercado de secuenciación de próxima generación en la futura expansión de Europa. La edición del genoma, la síntesis de genes y la secuenciación de próxima generación son sólo algunas de las tecnologías empleadas en genómica. Dado el constante descenso del costo de la secuenciación y las alianzas estratégicas entre las principales corporaciones y las principales universidades de investigación, el mercado alemán representó la mayor participación en los ingresos. Otro factor que contribuye al aumento de los ingresos del mercado en esta región es la creciente prevalencia de enfermedades genéticas.
Estadísticas del mercado APAC
Además, se estima que todo el mercado de secuenciación del exoma en la región de Asia Pacífico tendrá un crecimiento significativo durante el período previsto. El crecimiento del mercado en esta región se puede atribuir a las crecientes anomalías genéticas en esta región. Sin embargo, dadas las importantes diferencias socioeconómicas en la región y la escasez de investigación, conocimiento y políticas de salud para quienes padecen enfermedades raras, gestionar las enfermedades raras es particularmente difícil en Asia y el Pacífico. El área también lucha contra la falta de conocimiento médico y de impulso a la hora de reconocer y atender a los pacientes. necesidades insatisfechas. Lo más importante es que estas deficiencias se ven agravadas por los sistemas de salud paternalistas de la zona, donde los pacientes se quedan sin tratamiento. Las opiniones rara vez se valoran o escuchan. Por lo tanto, el gobierno está tomando iniciativas para crear conciencia entre la gente y también invirtiendo mucho en investigación y desarrollo. desarrollo de la secuenciación del exoma.
Empresas que dominan todo el panorama de la secuenciación del exoma
- Illumina, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Genética Ambry
- Descubrimiento de Eurofins
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Agilent Technologies Inc.
- Grupo BGI
- Macrogen Inc.
- Azenta EE. UU. Inc.
In the News
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El primer perfil virológico sanguíneo de la población china fue creado en octubre del 2022 por BGI Group, el Hospital Ruijin y el Instituto de Medicina Traslacional de la Universidad Jiao Tong de Shanghai utilizando la plataforma de secuenciación DNBSEQ de BGI. Este análisis implicó un examen exhaustivo de secuencias genéticas no humanas en los datos de secuenciación del genoma completo (WGS) de aproximadamente 10.584 individuos del Programa de Análisis Metabólico de China (ChinaMAP). Los hallazgos, que se publicaron en la revista Cell Discovery, sirven como recurso para la epidemiología y la prevención de infecciones virales.
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El kit SEQuoia RiboDepletion, que aumenta la eficacia de las pruebas eliminando fragmentos innecesarios de ARN ribosomal (ARNr) de una biblioteca RNA-Seq, ha sido presentado por Bio-Rad Laboratories, Inc., líder mundial en investigación de ciencias biológicas y productos de diagnóstico clínico.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4794
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
