Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado de ARN de interferencia pequeño se valoró en 14,97 mil millones de dólares en 2024 y es probable que supere los 117,84 mil millones de dólares en 2037, expandiéndose a una tasa compuesta anual de más del 17,2 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria del ARN de interferencia pequeño se estima en 17.030 millones de dólares.
La razón detrás de este crecimiento es impulsada por el aumento de casos de cáncer en todo el mundo. El ARN de pequeña interferencia se ha estudiado como un tratamiento eficaz para el cáncer, ya que se dirige al ARNm específico y bloquea la expresión genética anormal que causa la enfermedad. En 2040, habrá más de 26 millones de nuevos casos de cáncer en todo el mundo.
Se cree que las crecientes asociaciones y colaboraciones impulsan el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en el 2022, Alnylam Pharmaceuticals y Novartis se unieron para tratar la enfermedad hepática mediante el uso de ARNip para suprimir un objetivo descubierto por Novartis, lo que podría conducir a la regeneración de células hepáticas funcionales y promover la posibilidad de desarrollar nuevos medicamentos para diversas enfermedades.

Pequeño sector de ARN de interferencia: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Creciente popularidad de la medicina personalizada: El pequeño ARN de interferencia (ARNip) se ha convertido en una posibilidad prometedora para la terapia de precisión contra el cáncer y otras enfermedades, ya que es muy específico y puede generarse fácilmente para múltiples genes diana.
- Población geriátrica en crecimiento: la población de edad avanzada es más susceptible a varias enfermedades relacionadas con la edad, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson, que pueden beneficiarse del tratamiento con ARNip. Según estimaciones, se prevé que la proporción de la población mundial mayor de 60 años se triplique de aproximadamente el 11 % a más del 22 % en 2050.
Desafíos
- El alto coste del desarrollo de terapias con ARNip : a pesar de su atractivo método de acción, las pequeñas terapias con ARN de interferencia se enfrentan a varios obstáculos, ya que a menudo se generan mediante síntesis química, lo que puede resultar costoso si se necesitan grandes cantidades.
- Regulaciones estrictas para obtener aprobaciones para terapias con ARNip
- El desarrollo de métodos de entrega eficaces puede ser un desafío
Mercado de ARN de pequeña interferencia: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
CAGR |
17,2% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
14.970 millones de dólares |
Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
117.840 millones de dólares |
Alcance Regional |
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Segmentación de ARN de interferencia pequeña
Tipo (terapia sistémica basada en liposomas, terapia sistémica basada en nanopartículas)
Se estima que el segmento de terapia sistémica basada en liposomas representa el 53 % del mercado mundial de ARN de interferencia pequeña durante el período de pronóstico. Los liposomas ofrecen varias ventajas como sistema de administración de ARNip debido a su capacidad para mejorar la administración de antígenos y otras moléculas estimulantes a las células presentadoras de antígenos o células T. Además, los liposomas pueden transportar medicamentos de forma selectiva al tumor, pueden utilizarse para administrar medicamentos específicos a tipos de células específicos para mejorar las respuestas inmunitarias antitumorales y se sabe que son buenos portadores para la administración de fármacos junto con otras terapias como la quimioterapia, la radiación y la fototerapia.
Además, los liposomas clínicamente probados son eficaces contra el cáncer de páncreas ya que la única formulación liposomal autorizada actualmente para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico es el irinotecán nanoliposomal (Onivyde), aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en el 2022.
Indicación (Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades respiratorias, Oncología, Enfermedades neurodegenerativas, Enfermedades infecciosas)
El mercado de ARNip del segmento de oncología alcanzará en breve una notable cuota del 39 %. El ARNip es uno de los enfoques terapéuticos más esenciales para el tratamiento de una variedad de trastornos genéticos, incluido el cáncer, ya que se ha mostrado prometedor en el tratamiento de varias neoplasias malignas, incluidos el cáncer de mama y de próstata. Para atacar el cáncer, se puede suministrar ARNip a todo el organismo o a un tejido específico, lo que ayudará a reducir la expresión de varios genes resistentes a múltiples fármacos en las células cancerosas.
Usuario final (hospitales, instituciones de investigación, empresas farmacéuticas y de biotecnología, instituciones académicas)
Se espera que el segmento de instituciones de investigación obtenga una participación significativa del 44% durante el período de pronóstico. El ARNip se ha utilizado recientemente en aplicaciones terapéuticas y ahora es un método potente para estudiar la función genética en instituciones de investigación que puede emplearse tanto in vitro como in vivo. Además, su uso ayuda al desarrollo de técnicas novedosas para reducir los efectos no deseados provocados por la unión perjudicial de proteínas o la orientación no deseada del ARNm, además de ayudar a los investigadores a comprender mejor el proceso de silencio genético.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
Tipo |
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Usuario final |
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Indicación |
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Personalizar este informeIndustria del ARN de interferencia pequeña: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado de ARN de interferencia pequeño en América del Norte representará la mayor proporción del 37 % para 2037, impulsado por el creciente gasto en atención médica. Esto ha llevado al desarrollo de terapias eficientes y efectivas para pequeños ARN de interferencia en la región. Además de esto, como consecuencia de ello, muchas instituciones académicas, incluidas la Universidad de Harvard y la Universidad de California en San Francisco (UCSF), han comenzado a investigar pequeños ARN de interferencia. Por ejemplo, en la UNIVERSIDAD DE CALIFORNIA, RIVERSIDE, dos científicos Shou-wei Ding y Shabihah Shahrudin identificaron en una investigación reciente que una nueva enzima Dicer isoforma una proteína que funciona de manera similar a otra proteína y protege el tratamiento con células madre de ratones y humanos de los virus de ARN. lo que podría mejorar significativamente la terapia con ARNip para tratar el SARS-CoV-2. Según estimaciones, en 2021, el gasto sanitario en Estados Unidos aumentó más de un 2 %, hasta aproximadamente 4 billones de dólares.
Estadísticas del mercado APAC
Se estima que el mercado de ARN de pequeña interferencia de APAC será el segundo más grande, durante el período de pronóstico liderado por los crecientes avances en biotecnología. En los últimos años, la industria biotecnológica de la India ha crecido rápidamente debido a la mayor prosperidad económica y la concienciación sobre la salud, lo que ha llevado a avances significativos en el desarrollo de terapias con ARNip para el tratamiento de una variedad de enfermedades, incluidas las infecciones virales y el cáncer.

Empresas que dominan el panorama del ARN de interferencia pequeño
- GE
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Termocientífico
- Arbutus Biofarmacia
- Sanofi Genzyme
- Sylentis
- Investigación de punta de flecha
- Genecon Biotecnologías
- Terapéutica silenciosa
- Horizon Discovery
- OPKO Salud
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- Novartis
In the News
- Agios Pharmaceuticals, Inc. se asoció con Alnylam Pharmaceuticals, Inc. y anunció el desarrollo y la comercialización del innovador ARNip preclínico de Alnylam dirigido a TMPRSS6, para pacientes con policitemia vera (PV), una afección hematológica poco común. Además, la empresa pretende ofrecer una opción de terapia sencilla y modificadora de la enfermedad que se centre en la fisiopatología subyacente de la PV y ofrecer una opción de terapia innovadora para esta comunidad de pacientes con importantes necesidades no cubiertas.
- Novartis recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para Leqvio (inclisiran), una pequeña terapia con ARN de interferencia (ARNip), una nueva estrategia para reducir el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, también conocido como colesterol malo, en el torrente sanguíneo al aumentar la capacidad natural del hígado para suprimir la creación de una proteína que contribuye a los niveles elevados de colesterol circulante para ayudar a quienes tienen dificultades para cumplirlo. Medicamentos autoadministrados con mayor frecuencia de dosis.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT