Perspectivas del mercado de espectroscopia UV-vis en línea:
El tamaño del mercado de espectroscopia UV-vis en línea superó los 1.600 millones de dólares en 2025 y se estima que alcanzará los 3.100 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7% durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, se estima que el tamaño del sector de la espectroscopia UV-vis en línea será de 1.700 millones de dólares.
El mercado de medicamentos se caracteriza por una amplia base de pacientes que requieren tratamientos farmacológicos continuos. Por ejemplo, el manejo de enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer implica regímenes farmacológicos a largo plazo, a menudo de por vida. Según el informe de la OMS de septiembre de 2025, 43 millones de personas fallecieron en 2021 a causa de enfermedades no transmisibles, lo que genera una necesidad constante de una fabricación de medicamentos confiable. Para los fabricantes que atienden a este mercado, la tecnología UV-Vis en línea es esencial, ya que se ve fuertemente influenciada por los estándares de control de calidad cada vez más estrictos para la fabricación de medicamentos y principios activos farmacéuticos (API).
En la cadena de suministro farmacéutica, la espectroscopia UV-Vis en línea es fundamental debido a su papel en la tecnología analítica de procesos, que facilita un mayor control, calidad y eficiencia desde la síntesis del principio activo farmacéutico hasta el producto final. Según el informe de Thermo Fisher de octubre de 2025, la espectroscopia UV-Vis se utiliza en el análisis de fusión del ADN y en el monitoreo de los cambios de absorbancia a 260 nm durante la transición del ADN de una estructura de doble cadena a una de cadena sencilla. Esto potencia la flexibilidad de la tecnología y demuestra su capacidad para proporcionar mediciones precisas y en tiempo real en la producción biofarmacéutica, así como en la investigación de biología molecular, para optimizar los procesos y garantizar la integridad analítica.
Mercado de espectroscopia UV-vis en línea: factores de crecimiento y desafíos
Factores de crecimiento
- Ventajas clínicas y económicas: La probada capacidad de los productos del mercado para mejorar significativamente la eficiencia de la fabricación farmacéutica está creando una base de consumidores sostenible. Como prueba de ello, en 2022 se publicó un estudio de la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) que demostró una reducción en los fallos de lotes mediante el uso de la monitorización UV-Vis en tiempo real. La evaluación también destacó su contribución al ahorro anual de residuos de principios activos farmacéuticos (API). Esta validación, junto con las mejoras en la eficiencia, está impulsando su uso entre los fabricantes farmacéuticos que requieren optimizar sus operaciones de control de calidad y costes.
- Aumento de la población de pacientes en áreas clave: Un importante motor de crecimiento para el mercado de la espectroscopia UV-Vis en línea es la notable expansión demográfica. Esto se evidencia en el informe del estudio de la NLM de enero de 2024, que indica que el 27 % de los adultos en EE. UU. padecen más de una enfermedad crónica. Ante esta evidencia, resulta evidente que la tecnología se ha vuelto indispensable para garantizar la seguridad y la eficacia de los tratamientos para los pacientes. Además, el papel fundamental de estos sistemas en la modernización de los procesos de fabricación y control de calidad de medicamentos está impulsando el uso de tecnologías espectroscópicas tanto en ensayos clínicos como en la producción.
- Participación y asignación rigurosas en I+D: Uno de los principales motores de crecimiento del mercado son las importantes inversiones en innovación. Por ejemplo, solo en 2025, las asignaciones a I+D, que incluyen tecnologías asociadas, alcanzaron los 26.281.551.872 USD, específicamente destinados a impulsar la automatización de procesos mediante IA, según el informe de la AAMC de agosto de 2025. Además, el programa Horizonte Europa se compromete a mantener la coherencia en los avances de la espectroscopia industrial. Asimismo, los esfuerzos regionales para colaborar en la fabricación farmacéutica y química de precisión están impulsando el progreso de este campo.
Algunas innovaciones importantes en espectroscopia UV-vis en línea
Año | Innovación | Adelanto | Área de aplicación |
2020 | Desarrollo y validación de un método de espectroscopia UV-vis en línea para cuantificar la concentración de ingrediente farmacéutico activo (API) en la fabricación continua. | Se introdujo la espectroscopia UV-Vis como una tecnología analítica de procesos (PAT) robusta para el monitoreo en tiempo real de la uniformidad del contenido del fármaco y la solubilidad en la fabricación farmacéutica. | Fabricación continua de productos farmacéuticos |
2021 | Integración quimiométrica para la cuantificación de iones de tierras raras (Nd(III), Er(III), Cu(II)) mediante espectroscopia UV-vis. | Se utilizó la regresión de mínimos cuadrados parciales (PLS) para mejorar la precisión espectral en las mediciones de soluciones de iones complejos. | Procesamiento de combustible nuclear y caracterización de materiales |
2024 | Modelo de predicción espectral en fase gaseosa VUV/UV asistido por aprendizaje automático utilizando características moleculares (algoritmo ABOCH) | Se implementó ingeniería de características moleculares y regresión de bosque aleatorio para predecir espectros de absorción UV-vis con una precisión R² de 0,715 en 1397 compuestos volátiles. | Combustibles, análisis forense ambiental, análisis farmacéutico |
2025 | Celda óptica modular de alta temperatura que combina espectroscopía UV-vis y LIBS para la monitorización química en fase vapor en línea | Se desarrolló un diseño de celda de espectroscopia dual (que opera hasta 450 °C) con trayectorias ópticas ajustables y un sistema de protección mediante gas para evitar la obstrucción de la ventana durante la monitorización continua. | Reactores de sales fundidas, monitoreo de gases ambientales y de proceso |
desafíos
- Ausencia de estándares armonizados: La divergencia regulatoria entre los principales ámbitos suele generar volatilidad en la mejora de la eficiencia en el mercado de la espectroscopia UV-Vis en línea. Por ejemplo, los diferentes requisitos de calibración de la FDA y la EMA incrementaron los costos de cumplimiento para los fabricantes. Además, esta discrepancia añade una complejidad operativa y un costo significativos, al obligar a las empresas a mantener protocolos de validación independientes. Por lo tanto, la falta de marcos armonizados crea barreras para alcanzar los objetivos comerciales, lo que desalienta a los fabricantes y productores farmacéuticos a adoptar estos sistemas.
- Mayor preocupación por la privacidad de los datos: El mercado a menudo se enfrenta a obstáculos derivados de las estrictas normativas de protección de datos. Un ejemplo de ello son las multas impuestas por el Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) en 2023 por las filtraciones de datos de espectroscopia en la nube, según anunció el Comité Europeo de Protección de Datos (CEPD). Estas pérdidas económicas y complicaciones generan reticencia a la hora de invertir en tecnologías de última generación y aplicarlas, ya que se exige garantizar medidas de ciberseguridad sólidas para evitar sanciones.
Tamaño y pronóstico del mercado de espectroscopia UV-vis en línea:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de pronóstico |
2026-2035 |
|
CAGR |
7% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
1.600 millones de dólares |
|
Previsión del tamaño del mercado para el año 2035 |
3.100 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de espectroscopia UV-vis en línea:
Análisis del segmento de aplicación
Se prevé que el segmento farmacéutico domine el mercado con una cuota del 38,8 % para finales de 2035. Los estrictos requisitos regulatorios y las necesidades de producción de productos biológicos son la base de este liderazgo. El estudio de la NLM de noviembre de 2023 analizó la técnica de espectroscopia UV/Vis en línea para monitorizar el contenido del principio activo farmacéutico (API) en comprimidos. Según el análisis, se determinó que la composición del comprimido consistía en entre un 7 % y un 13 % en peso de monohidrato de teofilina como API, estearato de magnesio y monohidrato de lactosa. En consecuencia, esta tecnología se está adoptando rápidamente en la industria farmacéutica para la optimización de formulaciones y el control de calidad.
Análisis de segmentos de tipo
Se prevé que el segmento de sistemas de sobremesa mantenga una cuota de mercado considerable en el sector de la espectroscopia UV-Vis en línea durante el periodo analizado. Su mayor precisión, viabilidad y flexibilidad para el manejo de diversos tipos de muestras en entornos controlados convierten a estos instrumentos en la opción preferida para las operaciones de laboratorio y la gestión de la producción. Por lo tanto, a pesar del creciente interés en las alternativas portátiles, los espectrómetros de sobremesa siguen siendo fundamentales en las pruebas e investigaciones farmacéuticas. Además, la validación obtenida en industrias altamente reguladas consolida la posición de liderazgo de esta categoría de productos.
Análisis de segmentos de componentes
Se prevé que los detectores sean activos cruciales para el mercado, ya que permiten la medición continua y en tiempo real de sustancias directamente en el proceso de producción cada 10 segundos o menos, sin muestreo, interrupciones ni demoras, según el informe de ColVisTec de 2024. Los continuos avances tecnológicos y la evolución de las necesidades de los consumidores están generando una demanda sostenida de este componente. Como prueba de ello, el gobierno alemán está comprometido con el fortalecimiento de su iniciativa Industria 4.0 mediante la integración de detectores inteligentes. Esto subraya el papel fundamental de estos elementos esenciales en la modernización de los procesos farmacéuticos e industriales.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de espectroscopia UV-vis en línea incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmentos |
Solicitud |
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Componente |
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Tipo |
|
Usuario final |
|
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Mercado de espectroscopia UV-vis en línea: análisis regional
Perspectivas del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado norteamericano domine el sector, alcanzando una cuota de mercado del 32,9 % durante el período evaluado. En este contexto, Estados Unidos concentra la mayor cuota regional debido al endurecimiento de las normativas de control de calidad. La empresa también se ha comprometido a incrementar la inversión pública en avances y despliegues tecnológicos. El gasto público en Estados Unidos, a través de iniciativas como los programas de Fabricación Avanzada del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST), impulsa el desarrollo tecnológico.
Estados Unidos lidera el mercado regional, respaldado por una sólida industria de fabricación de productos biológicos y un firme apoyo financiero. En este sentido, en junio de 2025, los NIH destinaron 48 000 millones de dólares a la investigación médica para impulsar la innovación en los sectores biotecnológico y farmacéutico, lo que, indirectamente, fomenta la demanda de sistemas de espectroscopia UV-Vis en línea, utilizados en análisis molecular, monitorización de procesos y control de calidad. Además, el Programa de Tecnologías Emergentes de la FDA colabora con líderes de la industria para impulsar el desarrollo de tecnologías de fabricación avanzadas.
Canadá también está consolidando una base sólida para el mercado, impulsada por inversiones coordinadas en salud pública, la producción nacional y avances regulatorios. Esto responde directamente a las vulnerabilidades que quedaron expuestas principalmente durante la pandemia de COVID-19. El informe del Gobierno de Canadá de julio de 2025 muestra que la Estrategia de Biomanufactura y Ciencias de la Vida del gobierno federal, respaldada por una inversión de 2200 millones de dólares, tiene como objetivo explícito construir una red de producción nacional de vacunas y terapias resiliente.
Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico
Se prevé que el mercado de Asia Pacífico se consolide como la región de mayor crecimiento para finales de 2035. La sólida expansión del sector farmacéutico y las iniciativas gubernamentales proactivas impulsan el desarrollo de este sector en la región. Por ejemplo, la aceleración del proceso de aprobación de la PMDA (Autoridad de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos) resultó en un aumento en la adopción de espectrómetros en Japón. El programa de Incentivos Vinculados a la Producción (PLI) de la India para productos farmacéuticos destina aproximadamente 15.000 millones de rupias en 2021, según el informe del PIB de agosto de 2025, para impulsar la fabricación nacional de productos clave y principios activos farmacéuticos (API), fomentando directamente la demanda de tecnologías de fabricación avanzadas, como la monitorización en línea. Por otro lado, el Plan K-BioHealth prioriza la espectroscopia basada en inteligencia artificial, lo que indica el progreso en este sector en Corea del Sur, según lo anunciado por el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS). Además, la Autoridad de Dispositivos Médicos de Malasia implementó la norma ISO 13485 para las importaciones con el fin de garantizar la calidad y, al mismo tiempo, estimular el crecimiento del mercado local.
China consolidó su posición de liderazgo en el mercado de la espectroscopia UV-Vis en línea al obtener el mayor porcentaje de la cuota de mercado regional. El endurecimiento de las normativas y la gran capacidad de producción farmacéutica del país reflejan un entorno favorable para el desarrollo de este sector y sus excelentes resultados. Como prueba de ello, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) promulgó nuevas regulaciones que exigen el uso de espectroscopia en las instalaciones de fabricación de principios activos farmacéuticos (API). Asimismo, la normativa de la NMPA para 2025 busca extender este requisito a todos los medicamentos inyectables. Según la Comisión Nacional de Salud, esto beneficia directamente a los pacientes, quienes dependen de medicamentos validados espectroscópicamente.
India se está consolidando rápidamente como un mercado de inversión lucrativo en la región Asia-Pacífico. Su pujante industria de medicamentos genéricos y el sólido apoyo gubernamental ofrecen una atractiva oportunidad para que las empresas pioneras obtengan el máximo beneficio de este sector. Según el informe Invest India de febrero de 2023, se prevé que el mercado farmacéutico del país alcance los 130 000 millones de dólares en los próximos cinco años, impulsando la mejora de la calidad de la producción farmacéutica. Además, el programa de incentivos vinculados a la producción (PLI) fomenta la participación de los centros de fabricación locales en este campo, con el objetivo de lograr la producción nacional de espectrómetros para 2030.
Perspectivas del mercado europeo
Se prevé que Europa mantenga su posición como segundo mayor accionista del mercado mundial de espectroscopia UV-Vis en línea durante el período 2026-2035. El buen desempeño constante en este sector se sustenta en la promulgación de políticas regulatorias específicas y en la sólida expansión de la industria biofarmacéutica. Prueba de ello son las directrices de la EMA de 2025, que exigen la espectroscopia en tiempo real para terapias avanzadas. Además, la política HAS de Francia de 2024 ya ha impulsado un aumento interanual de la demanda en aplicaciones de producción de principios activos farmacéuticos (API). Asimismo, Italia y España se están consolidando como mercados de alto potencial, afianzando la posición de la región como centro neurálgico de la espectroscopia orientada al cumplimiento normativo.
Alemania domina el mercado europeo, impulsado principalmente por la creciente adopción de la Industria 4.0. Como prueba del impacto positivo de estas iniciativas, la Asociación Médica Alemana (BÄK) reveló que las plantas farmacéuticas ya utilizan sistemas de espectroscopia con inteligencia artificial. Además, datos del Ministerio Federal de Educación e Investigación de noviembre de 2022 indican que el gobierno alemán invirtió 50 millones de euros en la implementación de las medidas de la estrategia de bioeconomía entre 2020 y 2024. Esta inversión impulsa la expansión de las instalaciones de biofabricación, los centros de I+D y los polos biotecnológicos, lo que a su vez incrementa la demanda de tecnologías analíticas de procesos avanzadas, como la espectroscopia UV-Vis en línea.
El Reino Unido ostenta una importante cuota del mercado europeo de espectroscopia UV-Vis en línea gracias a las reformas regulatorias posteriores al Brexit y a las inversiones específicas en el sector sanitario. Por ejemplo, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) impuso la espectroscopia para todos los biosimilares. Además, la inversión del Servicio Nacional de Salud (NHS) impulsó el desarrollo de unidades portátiles, lo que a su vez fomentó la adopción de laboratorios locales. Esto, a su vez, generó un aumento considerable de la demanda biofarmacéutica de espectroscopia, según informa la Asociación de la Industria Farmacéutica Británica (ABI).
Principales actores del mercado de espectroscopia UV-vis en línea:
- Laboratorios Abbott (EE. UU.)
- Información general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Oferta de productos clave
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Novartis AG (a través de Sandoz) (Suiza)
- Pfizer Inc. (EE. UU.)
- Sanofi (Francia)
- Bausch Health Companies Inc. (Canadá / EE. UU.)
- Akorn, Inc. (EE. UU.)
- Industrias Farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
- Mylan NV (ahora parte de Viatris) (EE. UU.)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
- Lupin Limited (India)
- Cipla Ltd. (India)
- Apotex Inc. (Canadá)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
- Fresenius Kabi (Alemania)
- CooperVision (Thea Pharmaceuticals) (Reino Unido / Francia)
- Bausch + Lomb (EE. UU. / Canadá)
- Entod Pharmaceuticals (India)
- Alcon Inc. (Suiza / EE. UU.)
- Medicare (India)
- Ajanta Pharma (India)
- Abbott Laboratories es un actor clave en la incorporación de tecnología de diagnóstico y dispositivos, principalmente en cardiología y el tratamiento de la diabetes. En el ejercicio fiscal 2024-2025, la compañía lanzó siete nuevos productos. En el mercado, Abbott utiliza tecnología de vanguardia en sus sistemas de bioprocesamiento para permitir la monitorización en tiempo real de parámetros críticos del proceso, como la concentración de proteínas y la densidad celular, durante la producción de compuestos farmacéuticos y biológicos.
- Novartis es líder mundial en biosimilares y genéricos, y utiliza tecnologías de fabricación avanzadas para garantizar la calidad y la eficiencia. En 2024, la compañía alcanzó una facturación neta de 50.300 millones de dólares y se centra en crear nuevas formas de mejorar la vida de las personas. En el mercado, la compañía emplea esta técnica analítica directamente en sus líneas de producción de principios activos farmacéuticos (API). Esto permite la monitorización en tiempo real de las reacciones químicas y las concentraciones de las soluciones durante la síntesis, y garantiza la potencia, la pureza y la consistencia de los medicamentos genéricos y biosimilares.
- Pfizer Inc. es una empresa biofarmacéutica dedicada a la investigación con una cartera de productos diversificada. La empresa cuenta con operaciones de fabricación avanzadas y es pionera en la adopción de la espectroscopia UV-Vis en línea. Esta tecnología es fundamental para el monitoreo de las condiciones del biorreactor. Además, los datos que proporciona garantizan la alta calidad y eficacia de sus productos farmacéuticos.
- Sanofi es líder mundial en el sector sanitario, especializado en vacunas, enfermedades raras y medicamentos para enfermedades crónicas, y utiliza tecnología analítica de procesos (PAT) avanzada en su biofabricación. En el mercado, la empresa incorpora estos sistemas para monitorizar en tiempo real procesos clave de fermentación y cultivo celular, lo que permite el control dinámico de la alimentación de nutrientes y la detección precoz de desviaciones en el proceso.
- Bausch Health se centra en la eficiencia de producción de su cartera de productos terapéuticos. Para su línea de productos en el mercado, la empresa aplica esta tecnología para rastrear y regular la producción de principios activos farmacéuticos (API) de sus medicamentos de marca, genéricos y especializados. Este análisis en tiempo real garantiza una calidad de producto constante, reduce los fallos de lote y mejora la eficiencia general de sus operaciones de fabricación para diversos productos.
Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado global:
El mercado de espectroscopia UV-Vis en línea está altamente consolidado, con Thermo Fisher y Agilent manteniendo su liderazgo gracias a sus capacidades en integración de IA y desarrollo de soluciones que cumplen con las normativas. Por otro lado, Shimadzu y PerkinElmer están creciendo mediante aplicaciones biofarmacéuticas ampliadas, mientras que Bruker aprovecha su especialización en nanomateriales. Además, actores clave como Gilson anunciaron la incorporación de un nuevo detector UV-Vis a su línea de sistemas de purificación VERITY en julio de 2022, mientras que las empresas en mercados emergentes se centran en la demanda de medicamentos genéricos sensibles al precio y en los consumidores.
Panorama corporativo del mercado de espectroscopia UV-vis en línea:
Desarrollos Recientes
- En abril de 2025, Marama Labs anunció el lanzamiento de una nueva versión de su instrumento CloudSpec. Este espectrofotómetro UV-Vis se ha desarrollado para acelerar el desarrollo de formulaciones de fármacos con nanopartículas utilizadas en tratamientos contra el cáncer, vacunas y terapias génicas, respondiendo así a una necesidad del sector.
- En enero de 2025, Repligen Corporation anunció el lanzamiento de su sistema CTech SoloVPE PLUS, que es el sistema de tecnología de longitud de trayectoria variable basado en UV más avanzado disponible para los fabricantes biofarmacéuticos.
- Report ID: 7986
- Published Date: Oct 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Malawi (+265)
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