Perspectivas del mercado sobre la toxicidad de la histamina:
El tamaño del mercado de toxicidad por histamina se valoró en USD 440,18 millones en 2025 y se prevé que supere los USD 737,76 millones para 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 5,3 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. Para 2026, el tamaño de la industria de toxicidad por histamina se estima en USD 461,18 millones.
El crecimiento de este mercado puede deberse al aumento del consumo de mariscos, como el pescado enlatado, y al riesgo asociado a la exposición a la toxicidad por histamina. Se estima que el 80 % del pescado consumido en Estados Unidos se importa de otro país. También se puede afirmar que la toxicidad de la histamina está estrechamente relacionada con el comercio de pescado a nivel mundial.
El mercado de la toxicidad por histamina se ve impulsado por la falta de normas de seguridad armonizadas internacionalmente y de concienciación sobre las enfermedades asociadas. Es probable que el desarrollo del mercado de la toxicidad por histamina se deba a un nivel adecuado de conocimientos sobre refrigeración y procesamiento entre los profesionales de la industria alimentaria. En particular, se desconoce que las fechas de caducidad pueden considerarse un factor importante al comprar alimentos para su almacenamiento en frío. Debido a esta falta de concienciación, estas fechas son más frecuentes en países de bajos ingresos.
Clave Toxicidad por histamina Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos destacados regionales:
- Se prevé que América del Norte capte una participación en los ingresos del 33% para 2035, impulsada por el alto consumo de mariscos y la creciente conciencia de la intolerancia a la histamina.
- Se estima que Europa tendrá una participación significativa en 2035, impulsada por la creciente demanda de pescado congelado y enlatado y el desarrollo de nuevos diagnósticos y tratamientos para los trastornos relacionados con la histamina.
Información sobre segmentos:
- Se proyecta que para 2035, el segmento de antihistamínicos alcanzará la CAGR más alta del 90%, impulsada por su uso generalizado en el manejo de alergias, trastornos gastrointestinales y síntomas relacionados.
- Se espera que para 2035, el segmento nasal alcance una participación significativa, respaldado por su eficacia en el tratamiento de los síntomas relacionados con la alergia con efectos secundarios mínimos.
Tendencias clave de crecimiento:
- Creciente prevalencia de alergias alimentarias
- Falta de regulación de seguridad en el comercio pesquero
Principales desafíos:
- Incertidumbres en los niveles de histamina
- Alto costo de las pruebas diagnósticas
Actores clave: Travere Therapeutics, Inc., Alembic Pharmaceuticals, Intas Pharmaceuticals Ltd, Sanofi Aventis Ltd, Cipla Limited, Actavis Inc.
Global Toxicidad por histamina Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Proyecciones de tamaño y crecimiento del mercado:
- Tamaño del mercado en 2025: USD 440,18 millones
- Tamaño del mercado en 2026: USD 461,18 millones
- Tamaño de mercado proyectado: USD 737,76 millones para 2035
- Previsiones de crecimiento: 5,3%
Dinámicas regionales clave:
- Región más grande: América del Norte (participación del 33 % para 2035)
- Región de más rápido crecimiento: Europa
- Países dominantes: Estados Unidos, China, Japón, Alemania, Reino Unido
- Países emergentes: India, Corea del Sur, Brasil, Singapur, Emiratos Árabes Unidos
Last updated on : 26 November, 2025
Mercado de toxicidad por histamina: factores de crecimiento y desafíos
Factores impulsores del crecimiento
- Prevalencia creciente de alergias alimentarias: La creciente prevalencia de alergias alimentarias aumenta el riesgo de intolerancia a la histamina, una afección en la que las personas experimentan reacciones adversas a la histamina alimentaria. Esto crea un público objetivo más amplio para los kits de detección de histamina y las opciones de tratamiento, lo que impulsará la expansión del mercado de la toxicidad por histamina en el futuro próximo. Los investigadores anticipan que 33 millones de estadounidenses padecen alergias alimentarias, de los cuales 5,6 millones son menores de 18 años.
- Falta de regulación de seguridad en el comercio pesquero: El deterioro del pescado se debe a tres procesos principales: oxidación, crecimiento microbiano y autólisis enzimática. Los métodos más utilizados hoy en día para detener el deterioro oxidativo, enzimático, microbiológico y de la actividad hídrica son los métodos químicos y la conservación a baja temperatura. Una refrigeración inadecuada durante el transporte o el envasado de productos del mar puede provocar intoxicación por histamina. Según un informe reciente, en 2022, el valor de la industria pesquera mundial superó los 257 000 millones de dólares estadounidenses. Por lo tanto, por razones legales, sanitarias y medioambientales, el etiquetado adecuado de los alimentos es crucial. El interés de los consumidores por conocer con precisión los ingredientes de los alimentos que se venden ha aumentado recientemente. Por lo tanto, las etiquetas, junto con otra información que se incluye con frecuencia, como los valores energéticos y la información nutricional, son cruciales.
Desafíos
- Incertidumbres en los niveles de histamina: La variación en el contenido de histamina en diferentes alimentos y su dependencia de diversos factores de almacenamiento y procesamiento dificultan la cuantificación precisa y la evaluación de riesgos. Esta incertidumbre impide el desarrollo de medidas regulatorias estandarizadas. Se prevé que esto obstaculice el crecimiento del mercado de la toxicidad por histamina en el futuro.
- Se prevé que el alto coste de las pruebas de diagnóstico obstaculizará el crecimiento del mercado en el próximo período.
- La disponibilidad limitada de opciones de tratamiento planteará limitaciones a la expansión del mercado en el período de pronóstico.
Tamaño y pronóstico del mercado de toxicidad por histamina:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
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Año de pronóstico |
2026-2035 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5,3% |
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Tamaño del mercado del año base (2025) |
USD 440,18 millones |
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Tamaño del mercado según pronóstico anual (2035) |
USD 737,76 millones |
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Alcance regional |
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Segmentación del mercado de toxicidad por histamina:
Análisis de segmentos de tipos de fármacos
En términos de tipo de fármaco, se prevé que el segmento de antihistamínicos en el mercado de toxicidad por histamina mantenga la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 90%, para finales de 2035. La histamina puede causar síntomas como estornudos, tos y ojos llorosos cuando una persona reacciona mal a alérgenos como el polen, el pescado y la caspa de animales. Los antihistamínicos son medicamentos que se utilizan para tratar alergias, así como náuseas, resfriados, ansiedad y otros síntomas. Los antihistamínicos se dividen principalmente en dos categorías. Los bloqueadores H-1 o antagonistas del receptor H-1 son la primera categoría. Esta categoría de antihistamínicos se utiliza para reducir los síntomas de la alergia. Los bloqueadores H-2 o antagonistas del receptor H-2 son el segundo subtipo. Se utilizan para tratar trastornos gastrointestinales como mareos, vómitos, náuseas, gastritis, úlceras estomacales y enfermedad por reflujo gastroesofágico. Por lo tanto, se prevé que el creciente uso de antihistamínicos para el tratamiento de diferentes síntomas impulse el crecimiento del segmento.
Análisis de segmentos de la vía de administración
Se prevé que el mercado de la toxicidad por histamina en el segmento nasal mantenga una participación significativa durante el período estimado. Rara vez causa efectos secundarios, salvo una posible rinorrea y un regusto amargo. Si la nariz de una persona se irrita después de usar el espray, puede probar un gel nasal humectante o cambiar a otro. La mayoría de los síntomas de alergia, como estornudos, rinorrea, picazón y congestión nasal, pueden tratarse con esprays de esteroides. Un estudio reveló que más del 75 % de los pacientes con intolerancia a la histamina reportaron síntomas nasales. Estos son tratamientos muy populares para la toxicidad por histamina debido a su excelente eficacia y sus escasos efectos secundarios. Estos, junto con la toma de antihistamínicos, suelen ser la primera recomendación del médico. Considerando los crecientes beneficios de los esprays nasales, se espera que este segmento alcance nuevos niveles durante el período de pronóstico.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de toxicidad por histamina incluye los siguientes segmentos:
Tipo de fármaco |
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Vía de administración |
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Canal de distribución |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de toxicidad por histamina
Perspectivas del mercado norteamericano
Se prevé que la industria norteamericana represente la mayor participación en los ingresos, con un 33%, para 2035, debido al creciente consumo de mariscos y pescado enlatado en la región. En América del Norte, el apetito por los mariscos es cada vez mayor, y los niveles de consumo de pescado superan el promedio mundial. Este aumento en el consumo, en particular de pescado enlatado y ciertas especies con niveles naturalmente altos de histamina, impacta directamente en el mercado. Según la lista de los 10 principales consumidores de mariscos del Instituto Nacional de Pesca, publicada recientemente, en 2021, los estadounidenses consumieron un récord de 11 kilos de pescado per cápita, 0,7 kilos más que en 2020. Además, la conciencia pública sobre la intolerancia a la histamina (una afección en la que las personas tienen dificultades para metabolizarla eficientemente) está en aumento. Esta conciencia genera una demanda de pruebas diagnósticas y tratamientos que incluyan suplementos de la enzima digestiva diaminooxidasa que ayudan a descomponer la histamina.
Perspectivas del mercado europeo
Se prevé que el mercado en la región europea alcance una cuota significativa para finales de 2035. Debido a la mayor demanda de alimentos congelados, se exporta una gran cantidad de pescado enlatado desde Europa. El crecimiento del mercado de la toxicidad por histamina es responsable de todos estos factores. Para establecer estándares de calidad, se requerirá la colaboración con la comunidad pesquera y las autoridades sanitarias. Además, las instituciones farmacéuticas y de investigación europeas participan activamente en el desarrollo de nuevos tratamientos y diagnósticos para la intolerancia a la histamina y trastornos relacionados, lo que contribuye a la innovación del mercado. La disponibilidad de antihistamínicos como medicamentos de venta libre en la región también está impulsando significativamente el crecimiento del mercado de la toxicidad por histamina en la región europea durante el período previsto.
Actores del mercado de toxicidad por histamina:
- Compañía Johnson y Johnson
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Laboratorios Mylan Ltd.
- Corporación Neogen
- Pfizer Inc
- Travere Therapeutics, Inc.
- Productos farmacéuticos de alambique
- Intas Pharmaceuticals Ltd
- Sanofi Aventis Ltd
- Cipla Limitada
- Actavis Inc.
Desarrollos Recientes
- Neogen ha lanzado dos nuevas pruebas para detectar histamina: Reveal para histamina y Reveal Q+ para histamina. Los ensayos Reveal y Reveal Q+ son pruebas de flujo lateral fáciles de usar que utilizan un método sencillo de extracción de agua, lo que proporciona resultados en cuestión de minutos y elimina la necesidad de desechar productos químicos, como lo requieren otros métodos de detección de histamina disponibles comercialmente, lo que reduce el tiempo necesario para la prueba.
- Travere Therapeutics, Inc. informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación acelerada a FILSPARRI para reducir la proteinuria en adultos con NIgA primaria que presentan riesgo de progresión rápida de la enfermedad, típicamente con un cociente proteína-creatinina en orina ≥1,5 g/g. Esta indicación se otorga con aprobación acelerada basada en la reducción de la proteinuria. No se ha establecido si FILSPARI ralentiza el deterioro de la función renal en pacientes con NIgA. La continuación de la aprobación de FILSPARI podría requerir la confirmación del beneficio clínico en el estudio PROTECT de Fase 3, actualmente en curso, diseñado para demostrar si FILSPARI ralentiza el deterioro de la función renal. Se esperan los resultados máximos del criterio de valoración confirmatorio de dos años del estudio PROTECT en el cuarto trimestre de 2023 y están destinados a respaldar la aprobación tradicional de FILSPAR.
- Report ID: 5462
- Published Date: Nov 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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