Marktgröße und Marktanteil für die Behandlung von Toxoplasmose nach Verabreichungsweg (oral, intravenös), Endverbraucher, Vertriebskanal, Wirkstoffklasse, Indikation, Art und Bevölkerung – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistischer Bericht 2026–2035

Markt für die Behandlung von Toxoplasmose – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Nordamerika wird voraussichtlich bis Ende 2035 mit einem Marktanteil von 38,6 % zur dominierenden Region aufsteigen. Diese starke Marktpräsenz ist maßgeblich auf die zunehmende Verbreitung von HIV und AIDS, strenge Reformen der pränatalen Diagnostik, intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Pharmabereich sowie innovative Gesundheitseinrichtungen zurückzuführen. Laut einem im Februar 2023 in der Fachzeitschrift „Genetics in Medicine“ veröffentlichten Bericht hat sich die nichtinvasive pränatale Diagnostik im ersten Trimester als nützlich erwiesen, um die Nackentransparenz (NT) im Ultraschall zu bestimmen (64–70 %). Die Trefferquote für NT und Serumanalysen liegt bei 82–87 %, die für mütterliches Serum-AFP bei 69 %. Diese Werte tragen somit zum Marktwachstum bei.

Der Markt in den USA wächst stetig, bedingt durch den Ausbau der Medicaid- und Medicare-Leistungen, FDA-zugelassene Medikamente, die Zunahme immungeschwächter Bevölkerungsgruppen und die Erstattungspolitik privater Krankenversicherungen. Ein Artikel der National Library of Medicine (NLM) vom Juni 2023 berichtete zudem, dass jährlich über 2,8 Millionen antibiotikaresistente Infektionen auftreten und über 35.000 Menschen daran sterben. Der MACPRAC-Bericht vom August 2024 hob außerdem hervor, dass Medicaid dazu beiträgt, unnötige Ausgaben – jährlich zwischen 600 Milliarden und über 1,9 Billionen US-Dollar – zu reduzieren und diese im US-amerikanischen Gesundheitssystem effizient zu verwalten.

Der Markt in Kanada wächst ebenfalls aufgrund der provinziellen, flächendeckenden Gesundheitsversorgung, Reformen im Neugeborenen-Screening, der Integration von Biosimilars und staatlicher Investitionen. Laut einem Bericht der kanadischen Regierung vom März 2025 investierte der Fonds für Infektionskrankheiten und Klimawandel 520.248 US-Dollar in die Acadia University, um die Ausbreitung von Mücken und anderen Krankheitsüberträgern zwischen April 2020 und März 2025 zu untersuchen. Ebenso stellte die zuständige Behörde 1.263.080 US-Dollar für die Bishop’s University bereit, um die bürgerbasierte Überwachung von Ixodes scapularis zwischen September 2018 und März 2024 zu gewährleisten. Dank dieser staatlichen Förderung bietet sich dem Markt daher eine hervorragende Wachstumschance.

HIV-Neuinfektionen in Nordamerika

Quellen: CDC, April 2024; Regierung von Kanada, Dezember 2023

Einblicke in den APAC-Markt

Im Markt für Toxoplasmosebehandlungen wird der asiatisch-pazifische Raum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein und bis zum Ende des Prognosezeitraums einen Marktanteil von 22,4 % erreichen. Das Marktwachstum in dieser Region wird durch steigende Seroprävalenzraten, eine Zunahme der immungeschwächten Bevölkerung, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und die Harmonisierung der Arzneimittelzulassungen angetrieben. Laut einem im Februar 2024 in „Science for Optimal Cancer Care“ veröffentlichten Artikel sind 78,5 % der distalen und 62,1 % der proximalen Magenkarzinome auf eine Helicobacter-pylori-Infektion zurückzuführen. Darüber hinaus lag die H.-pylori-Prävalenz bei distalen Magenkarzinomen in China bei 66,5 %, was auf eine enorme Nachfrage in der Region hindeutet.

Der Markt in China wächst signifikant, bedingt durch die Initiative „Gesundheit China 2030“ der Zentralregierung, die massive regionale Arzneimittelproduktion und den Ausbau der öffentlichen Krankenversicherung. Laut einem NLM-Artikel vom April 2022 wurde die Frist für die Aufnahme innovativer Arzneimittel in die Nationale Erstattungsliste (NRDL) von vier bis fünf Jahren auf das Jahr der Zulassung verkürzt. Darüber hinaus hat das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) bis 2022 durch F&E-Beratungen und Richtlinien 100 neue Arzneimittel zugelassen. Gleichzeitig lag der Anteil inländischer Arzneimittel, die ihren ersten IND-Antrag stellten, im selben Jahr bei 79 % und begünstigte somit das Marktwachstum.

Der Markt in Indien wächst aufgrund der Dominanz von Generika, der zunehmenden Kostensensibilität, der Fragmentierung des öffentlichen Gesundheitssystems und der Vorreiterrolle Indiens bei der Herstellung von von der WHO präqualifizierten Generika. Laut dem PIB-Bericht vom Juni 2025 hat das Programm Ayushman Bharat – Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana (PM-JAY) 410 Millionen Gesundheitskarten, Behandlungen im Wert von 11,9 Millionen Rupien (136.767 US-Dollar), eine jährliche Krankenversicherung von 500.000 Rupien (5.747 US-Dollar) pro Familie und die Präsenz von 31.958 Krankenhäusern geschaffen. Angesichts dieser Einrichtungen und Entwicklungen wird erwartet, dass der Markt landesweit an Bedeutung gewinnen wird.

Einblicke in den europäischen Markt

Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen beträchtlichen Anteil von 28,4 % am Markt für die Behandlung von Toxoplasmose ausmachen. Die Marktentwicklung in der Region wird maßgeblich durch den zentralisierten Verwaltungsweg der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA), die Finanzierungsmöglichkeiten von Gesundheitsprogrammen, harmonisierte klinische Leitlinien und die zunehmende grenzüberschreitende Mobilität im Gesundheitswesen vorangetrieben. Laut einem Bericht der Europäischen Kommission vom August 2025 hat die HaDEA die Ausschreibung EU4Health zur effektiven Umsetzung digitaler Gesundheitsstrategien mit einem Budget von 1.000.000 € erfolgreich veröffentlicht. Dies umfasst auch Maßnahmen im Zusammenhang mit der Verordnung über den Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) und trägt somit zum Marktwachstum in der Region bei.

Der Markt in Deutschland wächst stetig, bedingt durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), die frühzeitige Nutzenbewertung (AMNOG), attraktive Anreize für Organmedikamente und dezentrale Krankenhaus-Arzneimittelentscheidungen (G-DRG). Laut einem NLM-Artikel vom Dezember 2024 liegt die Prävalenz seltener Erkrankungen in der Europäischen Union bei mindestens 5 Fällen pro 10.000 Einwohner, weshalb 63 Arzneimittel für seltene Leiden zugelassen wurden. Zudem wurde das deutsche Arzneimittelmarktreformgesetz verabschiedet, nach dem neu zugelassene Arzneimittel für seltene Leiden einer frühzeitigen Nutzenbewertung unterzogen wurden.

Der Markt für Toxoplasmosebehandlungen in Frankreich wächst aufgrund des landesweiten Gesetzes zur verpflichtenden pränatalen Untersuchung, eines Transparenzausschusses und des ASMR-Bewertungssystems sowie anerkannter Forschungsinstitute. Laut einem Artikel der NLM vom Mai 2023 werden jährlich fast 800.000 Kinder untersucht, davon 32.500 in der Bretagne. Die Neugeborenenuntersuchung findet in der Regel zwischen 48 und 72 Stunden nach der Geburt statt. Darüber hinaus trägt die französische Neugeborenenuntersuchung zur Früherkennung von Sichelzellanämie, kongenitaler Nebennierenhyperplasie, Phenylketonurie und Mukoviszidose bei und ist somit für den Gesamtmarkt geeignet.

Mess- und Prüfgeräte – Export- und Importdaten 2023

Quelle: OEC, Mai 2025