全球多发性骨髓瘤治疗市场趋势,预测报告 2025-2037
多发性骨髓瘤治疗市场规模预计将增长超过 354.1 亿美元,2025 年至 2037 年复合年增长率为 6.6%。到 2025 年,多发性骨髓瘤治疗的行业规模预计将达到 289.6 亿美元。
浆细胞癌发病率的上升推动了对有效骨髓瘤治疗和疗法的需求。根据 2020 年 5 月发表的 NLM 文章,2020 年全球多发性骨髓瘤人数将达到 16 万。2022 年世界癌症研究基金会国际报告指出,同年全球登记了 187,952 例多发性骨髓瘤新发病例。这些统计数据表明需要立即采取行动,以防止未来的增量。
来自私人和公共机构的大量资金正在影响多发性骨髓瘤治疗市场,使其投入广泛的研发。 2023年11月,多发性骨髓瘤研究基金会(MMRF)对三个研究项目进行了2100万美元的战略投资。每个 MAC 项目将获得 700 万美元的个人资助,以加速先进疗法的测试和临床试验。此类资金激励制药公司和服务提供商为患者提供最高质量的治疗计划。现在正在定制个性化治疗计划,以解决癌细胞的年龄特异性特性。先进的治疗方法正在为投资者创造额外的市场收入。

多发性骨髓瘤治疗领域:增长动力和挑战
增长动力
- 研发进展:新疗法正在推动ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/multiple-myeloma-treatment-drugs-market/2898">多发性骨髓瘤治疗市场的创新。包括单克隆抗体、CAR T 细胞疗法和免疫检查点抑制剂在内的方法正在受到关注。事实证明,新组合的引入即使在阶段变异中也能有效治疗癌症。例如,2024 年 9 月,强生公司 (Johnson &约翰逊推出了 FDA 批准的 TALVEY 和 TECVAYLI 联合双特异性疗法。研究阶段在患有复发性多发性骨髓瘤的三级难治性患者中获得了高且持久的反应。此外,研究还揭示了它在治疗髓外疾病患者方面的功效。
- 一致的监管审批:政府审批的加速促进了市场的繁荣。在此类监管支持下,新药物和疗法正在推出。这进一步促进了患者的创新治疗方法。 2023 年 8 月,FDA 加速批准 elranatamab-bcmm 用于成人患者。其他竞争者也进一步接受分发此类抗原。此外,这鼓励制造商生产更有效的药物以改善患者的治疗结果。癌症的早期诊断有助于政府采取有效的治疗方法来降低死亡率,从而进一步推动市场发展。
挑战
- 昂贵的治疗过程:经济障碍常常会阻碍治疗到达有需要的患者。新疗法和药物的成本可能会限制患者的获取和负担能力。健康保险覆盖范围不足可能会阻碍患者投资必要的补充剂。整个治疗过程可能会给患者家属带来经济负担。此外,由于长期和昂贵的治疗而导致的储蓄耗尽可能会导致药物和治疗的停止。此外,这阻碍了多发性骨髓瘤治疗市场的增长。
- 对副作用和毒性的担忧:联合疗法和药物的后遗症可能会给消费者带来不安全感。对生活质量的影响最终可能导致治疗停止。许多患者会产生抵抗性抗体,从而对抗治疗的效果。这可能需要在流程之间引入新的选项,从而导致大量费用。该疾病的复杂性往往使得新配方难以应用。此外,还破坏了多发性骨髓瘤治疗市场中通过联合疗法取得的进展。
多发性骨髓瘤治疗市场:主要见解
基准年 |
2024 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
6.6% |
基准年市场规模(2024 年) |
273.4亿美元 |
预测年份市场规模(2037) |
627.5亿美元 |
区域范围 |
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多发性骨髓瘤治疗细分
治疗类型(化疗、靶向治疗、免疫调节剂、干细胞移植、放射治疗)
预计到 2037 年底,靶向治疗领域将占据多发性骨髓瘤治疗市场份额的 33.6% 以上。这些药物的疾病特异性途径旨在提高癌症患者的生存率。这进一步意味着靶向治疗在各种治疗过程中的广泛使用。多发性骨髓瘤治疗效果的改善正在激励制造商投资研发以扩大可用选择。 2024年6月,Mission Bio推出了多组学解决方案Tapestri,为多发性骨髓瘤治疗的研发提供精确的见解。该产品套件将有助于在识别 BCMA 等免疫治疗靶标的过程中对细胞类型进行分类。
给药途径(口服、肠外)
根据给药途径,口服部分预计将占据多发性骨髓瘤治疗市场的很大份额。患者的坚持和口服补充剂的方便使用推动了这一增长。这些疗法通过与其他疗法相结合来提高疗效。例如,2024 年 10 月,Jhonson & Jhonson 的 DARZALEX SC 制剂用于治疗 1st 期骨髓瘤患者获得了广泛批准。四联疗法可与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合使用。新的口服疗法经过 PERSEUS 研究检验,确保疾病进展或死亡率降低 58%。这种服用补充剂的创新方式为开发更加个性化的方案创造了空间。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场:
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结束使用 |
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定制此报告多发性骨髓瘤治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年,北美行业将占据 47.8% 的大部分收入份额。不断的药物发现和医疗保健领域的进步正在推动该地区的显着增长。多发性骨髓瘤发病率的上升提高了人们对这些癌症的早期检测和治疗的认识。这进一步增加了对有效治疗和强大的新疗法管道的需求。 2024年5月,Kite和Arcellx合作宣布开展anitocabtagene autoleucel iMMagine-3的3期临床试验。该计划将有助于测试抗细胞药物在反对护理标准 (SOC) 的患者中普遍使用的功效。免疫疗法和高剂量疗法应用等创新策略正在巩固该地区的地位。
美国正在巩固其作为市场最大消费者之一的地位。发病率的上升增加了对治疗方法和革命性治疗计划的需求。根据美国癌症协会发布的一份报告,2024 年 8 月,估计约有 35,780 人被诊断出患有 MM。该报告进一步指出,将有 12, 540 人死于多发性骨髓瘤。这些数字表明需要先进、有效的治疗解决方案来预防和降低发病率。
加拿大也在培育未来几年市场实现利润丰厚增长的潜力。该国的支持性监管框架有助于更快地批准新药发现。 2024年2月,加拿大卫生部批准 ELREXFIO 从事成人患者的治疗。辉瑞表示,该药物将改进此前至少接受过三种治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗过程。这进一步影响服务提供商制定新的策略和行动计划,以控制不断增加的 MM 案例数量。
亚太地区市场统计数据
亚太地区多发性骨髓瘤治疗市场也呈现出更大的投资机会。人口老龄化使得未来多发性骨髓瘤患者数量可能最多。根据MJA 2024年8月发布的报告,澳大利亚是世界上MM发病率和死亡率最高的国家。报告进一步指出,2022 年,多发性骨髓瘤确诊人数为 2625 人,死亡人数为 1100 人。因此,早期发现和预防的需求也在不断增加,以支持降低风险的过程。新疗法和联合治疗计划的引入正在加速新方法的采用。本地和国际公司之间的合作正在扩大该领域的研发范围。
印度凭借其重点制药行业正在不断引领市场。药品投资与开发的频繁发生,为抢占国际版图提供了机遇。令人担忧的多发性骨髓瘤发病率正促使人们关注开发具有成本效益的治疗方法。例如,2024 年 4 月,印度总统推出了世界上最实惠的 CAR-T 细胞疗法 NexCAR19。这一创新解决方案是该国首个获得美国批准用于治疗多发性骨髓瘤的本土抗癌疗法。
中国市场具有开发新疗法的巨大潜力。政府通过不断批准癌症药物来支持市场增长。例如,2024年3月,中国批准了BCMA CAR-T疗法Zevorcabtagene Autoleucel的NDA。该药物用于治疗先前 3 种疗法取得进展的多发性骨髓瘤患者。该国正致力于降低不断上涨的医疗保健成本,特别是癌症治疗成本。当地制造商正在致力于开发生物仿制药抗原,以使治疗方法和疗法变得经济实惠。

主导多发性骨髓瘤治疗领域的公司
- 服务提供商
- 克利夫兰诊所
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 丹娜法伯癌症研究所
- 梅奥医学教育与研究基金会 (MFMER)
- MD 安德森癌症中心
- 纪念斯隆凯特琳癌症中心
- 药品制造商
- 艾伯维公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 安进公司
- 百时美施贵宝公司。
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- 强生公司约翰逊服务公司
- 默克公司有限公司
- 诺华公司
- 赛诺菲公司
多发性骨髓瘤治疗市场主要由新发展和先进应用推动。行业领导者现在专注于整合技术来扩展其产品组合,使患者能够获得多发性骨髓瘤的治疗。这进一步为药品制造商简化其产品创造了机会。公共和管理当局正在合作实现这一概念。例如,2024年10月,国际骨髓瘤基金会与SparkCures合作建立了一个匹配临床试验的平台。该平台,myeloma.org。将把骨髓瘤患者与护理合作伙伴联系起来,根据患者的健康相关信息发现临床试验。市场上的此类主要参与者包括:
In the News
- 2024 年 9 月,FDA 批准了 Sarclisa,这是第一种抗 CD38 疗法,由 Sanfoi 推出,用于治疗新诊断的成人骨髓瘤患者。该疗法与标准护理治疗相结合,致力于帮助不适合移植的患者。
- 2024 年 4 月, 强生公司Johnson 获得 FDA 批准释放 CARVYKTI 用于治疗成年患者。 BCMA靶向治疗对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者非常有效。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6606
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT