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长读测序市场概述
随着第三代长读长序列分析技术的最新进展，全球长读长测序市场正在蓬勃发展。技术的进步有望加强遗传性疾病的筛查，为医学领域带来新时代。此外，世界各国不断增加的医疗保健支出预计也将促进全球长读长测序市场的增长。此外，由于全球遗传性疾病患病率显着增长，长读长测序市场目前正在快速增长，随后该领域主要参与者的数量不断增加，这也导致患者数量的增加选择长读测序，预计这将进一步推动市场增长。
2018年，全球长读长测序市场规模达到8.19亿美元，预计到2025年底将达到70.7365亿美元，2021-2028年预测期内全球复合年增长率为23.99%。此外，预计 2020 年市场将比上一年增加 2.4665 亿美元的增量机会。另一方面，预计该市场在预测期内将增长 4.5 倍，并获得 5503.39 百万美元的绝对机会。
2019-2028 年按地区划分的增长亮点
全球长读长测序市场按地区划分为北美、拉丁美洲、欧洲、亚太地区以及中东和非洲。其中，北美市场在2019年的市场份额最大，为40.89%，预计在预测期内复合年增长率为24.21%。预计该地区的市场在 2020 年将比上一年增加 1.0141 亿美元的增量机会，并预计到 2028 年底将突破 29.3515 亿美元。此外，该地区的市场预计在预测期内增长 4.56 倍，并获得 22.9154 亿美元的绝对机会。单击下载样本报告
该研究进一步纳入了北美（美国、加拿大）、拉丁美洲（巴西、墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地区）、欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、匈牙利、比荷卢经济联盟 [比利时、荷兰、卢森堡]、北欧 [挪威、丹麦、瑞典、芬兰]、波兰、俄罗斯、欧洲其他地区）、亚太地区（中国、印度、日本、韩国、马来西亚、印度尼西亚、台湾）香港、澳大利亚、新西兰、亚太其他地区）、中东和非洲（以色列、GCC [沙特阿拉伯、阿联酋、巴林、科威特、卡塔尔、阿曼]、北非、南非、中东和非洲其他地区）。
市场细分概要
按技术
全球长读长测序市场根据技术分为单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序。单分子实时测序（SMRT）领域占据最大的市场份额，2018 年市场价值达到 5.2701 亿美元。此外，预计该领域在预测期内的复合年增长率将达到 23.68%，并在到 2028 年底，价值将达到 44.3817 亿美元。此外，预计该部门到 2020 年将比上一年获得 1.5626 亿美元的增量机会。另一方面，预计该细分市场将增长 4.42 倍，并在预测期内进一步获得 34.354 亿美元的绝对价值机会。
市场驱动因素和挑战
增长指标
遗传性疾病患病率不断增加
据世界卫生组织通报，遗传性疾病的发生率不断上升是全球死亡的主要原因之一。遗传性疾病的日益流行预计将导致对长读长测序方法的需求激增，从而促进市场增长。此外，单基因疾病已经影响了全世界数百万人，引起了公众的关注。据世界卫生组织称，已知超过 10,000 种疾病是由人类 DNA 中单个基因的单个错误引起的单基因疾病。此外，在怀疑重复疾病或复杂染色体重排的情况下，也强烈建议进行长读测序。长读长测序可以进一步帮助患者监测他们的病情，使他们能够更容易地与医疗保健提供者合作来管理他们的病情并改善护理。预计这一因素将进一步推动未来几年的市场增长。
另一方面，下一代测序（NGS）技术的日益普及是推动市场增长的主要因素之一。多年来，NGS 在医学遗传学领域的实施因其在筛查遗传性疾病方面的高效性而获得了广泛认可，预计将推动市场增长。目前，长读长测序 (LRS) 技术被用来改进遗传变异的表征，而使用当前的 NGS 方法很难获得这些变异。长读长测序（LRS）技术还用于检测先前已知或疑似疾病位点的遗传顺序。预计这些因素将推动全球长读长测序市场的增长。
障碍
长读测序过程的高成本
尽管长读测序市场近年来出现了显着增长，但某些因素可能会限制未来几年市场的扩张。例如，与长读测序程序相关的高成本预计将对市场的增长构成中等威胁。此外，由于医疗保健支出较低，各国缺乏适当的医疗保健基础设施，预计也会对低收入国家市场的增长产生负面影响。
竞争格局
全球长读长测序市场的一些富裕的行业领导者包括Oxford Nanopore Technologies 、 Pacific Biosciences of California, Inc. 、 FG Technologies 、 Stratos Genomics 、 QIAGEN 、 Takara Bio Inc. 、 Quantapore, Inc .。和BaseClear BV 。
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