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全球长读测序市场
一、简介
1.1.市场定义
1.2.产品概述
2. 假设和缩略语
3. 研究方法
4. 执行摘要-全球长读测序市场
5. 监管环境
6. 价值链分析
7. 市场动态
7.1.增长动力
7.2.主要趋势
7.3.主要市场机会
7.4.市场增长的主要障碍
八、行业风险分析
8.1.需求风险分析
8.2.供应风险分析
9. Covid-19对全球长读长测序市场影响的评估
10.全球长读测序市场
10.1.市场规模（百万美元），2018-2028
> 按技术细分
·单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
> 按产品细分
· 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
> 按工作流程细分
· 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
> 按应用细分
· 结构变异的识别和精细定位、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
> 按最终用户细分
· 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
> 按地区细分
· 北美长读测序市场展望
§ 按技术细分
o 单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按产品细分
o 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按工作流程细分
o 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按应用细分
o 结构变异的识别和精细绘图、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按最终用户细分
o 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按国家/地区细分
o 美国和加拿大长读测序市场，2018-2028 年（百万美元）
· 欧洲长读测序市场展望
§ 按技术细分
o 单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按产品细分
o 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按工作流程细分
o 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按应用细分
o 结构变异的识别和精细绘图、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按最终用户细分
o 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按国家/地区细分
o 英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯和欧洲其他地区长读测序市场，2018-2028 年（百万美元）
· 亚太长读测序市场展望
§ 按技术细分
o 单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按产品细分
o 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按工作流程细分
o 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按应用细分
o 结构变异的识别和精细绘图、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按最终用户细分
o 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按国家/地区细分
o 中国、印度、日本、韩国、澳大利亚、马来西亚和亚太其他地区长读测序市场，2018-2028 年（百万美元）
· 拉丁美洲长读测序市场展望
§ 按技术细分
o 单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按产品细分
o 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按工作流程细分
o 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按应用细分
o 结构变异的识别和精细绘图、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按最终用户细分
o 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按国家/地区细分
o 巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区长读测序市场，2018-2028 年（百万美元）
· 中东和非洲长读测序市场展望
§ 按技术细分
o 单分子实时测序（SMRT）和纳米孔测序，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按产品细分
o 仪器、消耗品和服务，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按工作流程细分
o 预测序、测序和数据分析，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按应用细分
o 结构变异的识别和精细绘图、串联重复测序、假基因辨别、解析等位基因定相、生殖基因组学、癌症、病毒和微生物测序等，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按最终用户细分
o 成人学术研究、临床研究、医院、诊所以及制药和生物技术实体，市场规模（百万美元），2018-2028
§ 按国家/地区细分
o 阿拉伯联合酋长国、沙特阿拉伯、以色列、南非以及中东和非洲其他地区长读测序市场，2018-2028 年（百万美元）
11. 竞争格局
> 按制造商划分的市场份额分析
> 公司简介
·牛津纳米孔技术公司
·加州太平洋生物科学公司
·FG科技
·斯特拉托斯基因组学
· 凯杰
·宝生物株式会社
·Quantapore 公司
· BaseClear BV
12. 战略建议
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2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
长读测序市场的规模在 2024 年超过 7.5783 亿美元，预计到 2037 年将突破 238.8 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率将超过 30.4%。到 2025 年，长读长测序的行业规模预计将达到 9.5365 亿美元。
得益于第三代长读长序列分析技术的最新进展，全球长读长测序市场正在蓬勃发展。技术的进步有望加强遗传性疾病的筛查，为医学领域带来新时代。此外，世界各国不断增加的医疗保健支出预计也将促进全球市场的增长。此外，由于全球遗传性疾病患病率显着增长，该市场目前正在快速增长，随后该领域主要参与者的数量不断增加，这也导致选择长读长测序的患者数量增加，预计这将进一步推动市场增长。
长读测序领域：增长动力和挑战
增长指标
- 遗传性疾病患病率不断上升：根据世界卫生组织的通报，遗传性疾病的发生率不断上升是全球死亡的主要原因之一。遗传性疾病的日益流行预计将导致对长读长测序方法的需求激增，从而促进市场增长。此外，单基因疾病已经影响了全世界数百万人，引起了公众的关注。据世界卫生组织称，已知超过 10,000 种疾病是由人类 DNA 中单个基因的单个错误引起的单基因疾病。此外，在怀疑重复疾病或复杂染色体重排的情况下，也强烈建议进行长读测序。长读长测序可以进一步帮助患者监测他们的病情，使他们能够更容易地与医疗保健提供者合作来管理他们的病情并改善护理。预计这一因素将进一步推动未来几年的市场增长。
另一方面，下一代测序（NGS）技术的日益普及是推动市场增长的主要因素之一。多年来，NGS 在医学遗传学领域的实施因其在筛查遗传性疾病方面的高效性而获得了广泛认可，预计将推动市场增长。目前，长读长测序 (LRS) 技术被用来改进遗传变异的表征，而使用当前的 NGS 方法很难获得这些变异。长读长测序（LRS）技术还用于检测先前已知或疑似疾病位点的遗传顺序。这些因素预计将推动全球长读测序市场的增长。
挑战
- 长读测序过程的高成本：尽管近年来市场出现了显着增长，但某些因素可能会限制未来几年市场的扩张。例如，与长读测序程序相关的高成本预计将对市场的增长构成中等威胁。此外，由于医疗保健支出较低，各国缺乏适当的医疗保健基础设施，预计也会对低收入国家的市场增长产生负面影响。
长读测序市场：关键见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
30.4% |
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基准年市场规模（2024 年） |
75783万美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
238.8亿美元 |
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区域范围 |
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长读测序分割
单分子实时测序 (SMRT) 细分市场在预测期内占据最大的市场份额。此外，与上一年相比，该部门预计 2020 年将获得 1.5626 亿美元的增量机会。另一方面，预计该细分市场还将增长 4.42 倍，并在预测期内进一步获得 34.354 亿美元的绝对美元机会。
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定制此报告长读测序行业 - 区域概要
预计到 2037 年，北美行业将占据 40% 的大部分收入份额。预计该地区的市场在 2020 年将比上一年增加 1.0141 亿美元的增量机会，到 2036 年底预计将突破 29.3515 亿美元。此外，该地区的市场预计将增长4.56 倍，并在预测期内获得 22.9154 亿美元的绝对机会。
主导长读测序领域的公司
- 牛津纳米孔技术
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 加利福尼亚太平洋生物科学公司
- FG Technologies、Stratos Genomics
- 凯杰
- Takara Bio Inc.
- Quantapore, Inc.
- BaseClear B.V.
In the News
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2020 年 2 月：NuProbe Global 与 Oxford Nanopore Technologies 签署了协议。此次合作将支持牛津纳米孔测序在癌症等应用中的扩大使用。
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2020 年 4 月：Pacific Biosciences of California, Inc. 宣布已将 PacBio Sequel II 系统添加到 Inqaba Biotec 的基因组学服务组合中。 Sequel II 系统可提供高度准确的长读取，数据量比原始 Sequel 系统多 15 倍。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 2595
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT
