单细胞基因组测序市场展望:
2025年单细胞基因组测序市场规模为36亿美元,预计到2035年底将达到约212亿美元,在预测期(即2026年至2035年)内,复合年增长率约为16.5%。2026年,单细胞基因组测序行业规模预计为42亿美元。
精准医疗、肿瘤学、免疫学和发育生物学领域对基因组分析日益增长的需求,是单细胞基因组测序市场强劲增长的关键因素。世界卫生组织(WHO)在2025年2月发布的报告显示,癌症每年导致约1000万人死亡,占全球死亡总数的六分之一。报告还指出,最常见的癌症是乳腺癌(230万例)和肺癌(220万例)。因此,这凸显了对单细胞基因组测序等技术的迫切需求,这些技术已被证实能够提供肿瘤异质性的高分辨率信息。
此外,测序平台、样本制备和数据分析方面的创新正在提升测序的可扩展性和准确性,从而营造有利可图的商业环境。根据美国国家人类基因组研究所(NHGRI)2023年5月的数据,完成人类基因组测序的成本(包括试剂、人工、仪器和数据处理)低于1000美元。因此,成本的显著降低正在加速基因组测序在不同国家临床和研究领域的应用。
单细胞基因组测序市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 精准医疗需求日益增长:市场上产品的显著疗效,例如对遗传异质性的详细分析,有助于疾病的早期检测,极大地推动了市场增长。在此背景下,美国国立卫生研究院 (NIH) 于 2022 年 1 月发布的报告指出,单细胞测序技术的最新进展,例如单细胞表观基因组测序、谱系追踪和空间转录组学,已显著提高了对细胞异质性的理解分辨率和准确性。
- 测序平台技术的进步: NGS技术、自动化和生物信息学领域的创新正迅速推动单细胞基因组测序市场的发展。2025年2月,罗氏宣布推出基于扩增的测序(SBX)技术,该技术结合了创新的传感器模块,可实现超快速、高通量的测序,且具有灵活性和可扩展性,适用于广泛的应用,因此能够满足市场增长的需求。
- 来自管理机构的资助:主要研究机构的持续资助正在推动学术界和临床界对相关技术的应用。例如,2025年7月,比格罗海洋科学实验室报告称,其从美国国家科学基金会获得了近350万美元的资助,用于推进环境单细胞基因组学研究,以拓展其在生物技术和海洋生态系统科学领域的潜在应用,这表明市场前景乐观。
全球癌症负担历史:发病率和死亡率统计数据(2020 年)
癌症类型 | 新增病例(2020年) | 死亡人数(2020 年) |
胸部 | 226万 | 685,000 |
肺 | 221万 | 180万 |
结肠和直肠 | 193万 | 916,000 |
资料来源:世界卫生组织2025年展望
单细胞基因组测序的收入机会(2024-2025 年)
公司名称 | 倡议 | 年 | 收入机会 |
Almac诊断服务 | 利用 10x Genomics 平台推出单细胞 RNA 测序服务 | 2025 | 吸引了生物制药客户,用于生物标志物发现和精准医疗。 |
博雷德实验室 | 发布了带有集成分析软件的 ddSEQ 3' RNA-Seq 试剂盒 | 2024 | 为对成本敏感的研究人员提供完整且经济实惠的工作流程 |
MDC-BIMSB(阿什利·桑德斯) | 开发了一种以DNA为中心的单细胞测序技术 | 2024 | 开辟了自身免疫性疾病和炎症性疾病领域的新研究市场 |
资料来源:公司官方新闻稿
挑战
- 技术复杂性极高:单细胞基因组测序市场面临的一大挑战在于其技术复杂性,因为该技术需要从单个细胞中分离和分析遗传物质,这本身就非常复杂。此外,此类数据通常稀疏、噪声大且维度高,难以使用标准基因组工具进行处理。因此,这会导致耗时过长,从而增加结果不一致或不准确的风险。
- 设备和耗材成本增加:单细胞基因组测序成本的不断攀升使得小型生产商难以充分利用这项技术。除了这些先进的仪器设备外,单细胞工作流程还需要专用试剂和高通量耗材,这些设备价格昂贵且往往需要持续投资。此外,操作和维护也需要大量熟练的技术人员,这进一步增加了运营成本,从而阻碍了该技术的广泛应用。
单细胞基因组测序市场规模及预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测年份 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
16.5% |
|
基准年市场规模(2025 年) |
36亿美元 |
|
预测年份市场规模(2035 年) |
212亿美元 |
|
区域范围 |
|
单细胞基因组测序市场细分:
类型细分分析
在预测期内,仪器细分市场预计将占据59.5%的最大市场份额。该细分市场的主导地位主要归功于临床和科研环境中高通量测序平台的持续创新。美国国立卫生研究院(NIH)在2022年8月指出,流式细胞术(FACS)虽然广泛用于基于标记的细胞分选,但需要大量的细胞,并且可能造成细胞损伤。此外,微流控平台(例如基于液滴的系统)具有高通量、精确分离和集成扩增功能,能够减少移液误差并提高效率,因此其应用范围更广。
技术细分分析
预计到2035年底,下一代测序技术将在单细胞基因组测序市场占据45.3%的份额。成本效益、可扩展性以及在单细胞水平上进行深度基因组和转录组分析的能力是其领先地位的关键因素。2024年7月,赛默飞世尔科技宣布与美国国家癌症研究所合作开展针对急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的精准医疗试验myeloMATCH。该试验采用赛默飞世尔科技的NGS技术对患者样本进行快速基因组分析。因此,这表明该技术具有更广阔的市场前景。
疾病区域细分分析
预计在所讨论的时间范围内,癌症领域将以相当可观的速度增长,市场份额将达到 40.9%。单细胞测序能够揭示肿瘤异质性、驱动突变和克隆演化等信息,而这些信息对于精准肿瘤学至关重要,因此该领域具有巨大的增长潜力。2025 年 2 月,Takara Bio Inc. 的子公司 Takara Bio USA, Inc. 推出了两项旨在推进肿瘤学研究的新型单细胞 NGS 分析技术。新推出的 Shasta Total RNA-Seq 和 Shasta Whole-Genome Amplification Kits 为单细胞转录组和基因组分析提供了高通量、自动化的解决方案。
我们对全球市场的深入分析涵盖以下几个方面:
部分 | 子段 |
类型 |
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技术 |
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疾病区域 |
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应用 |
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工作流程 |
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最终用途 |
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Vishnu Nair
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单细胞基因组测序市场——区域分析
北美市场洞察
预计到2035年底,北美将以35.6%的单细胞基因组测序市场份额占据主导地位。该地区受益于基因组学的进步和对精准医疗的持续投入。2023年5月,辉瑞和赛默飞世尔科技联合宣布,他们将在30多个国家扩大基于新一代测序技术的癌症检测范围,旨在提升乳腺癌和肺癌的本地化检测能力,从而实现更快速的诊断和更有针对性的治疗决策。
美国单细胞基因组测序市场在全球处于领先地位,其增长得益于众多领先的生物技术公司、先进的研究机构和大型医疗服务提供商。2025年3月,赫伯特·欧文综合癌症中心的研究人员推出了DEFND-seq,这是一种新型的单细胞测序方法,能够以更低的成本和更大的规模同时分析数千个细胞的RNA和DNA,从而促进整个市场的增长。
加拿大也是区域市场的重要贡献者,这主要得益于政府资助的基因组学项目和公私合作研究计划。2025年3月,加拿大基因组计划宣布启动加拿大精准健康计划(CPHI),联邦政府总投资8100万美元,预计总投资额将达到2亿美元。此外,这项国家级计划预计将建立加拿大有史以来规模最大的人类基因组数据库,对超过10万个基因组进行测序,以反映加拿大人口的多样性。
基因组测序的成本随时间变化
年 | 人类基因组成本 | 笔记 |
2021 | 600美元 | 实现经济高效的单细胞测序 |
2022 | 500美元 | 进一步提升可访问性和吞吐量 |
资料来源:美国国家人类基因组研究所
亚太市场洞察
亚太地区预计将在2026年至2035年间成为区域单细胞基因组测序市场增长最快的地区。该地区在该领域的快速发展得益于生物技术投资的不断增长和医疗基础设施的不断完善。同时,中国、印度、日本、韩国和澳大利亚等主要国家在政府的大力支持下,持续加大对基因组研究的投入。此外,该地区拥有庞大的人口基数,慢性病和遗传性疾病的负担日益加重,这为企业在该领域开拓市场提供了有利机遇。
在中国精准医疗计划等政府巨额资金支持和个性化治疗需求不断增长的推动下,中国区域市场正经历着迅猛增长。2024年11月,诺禾致源参加了TusPark UK中国系列活动,主题为“进军中国基因组学产业”。会上指出,诺禾致源10%的年收入来自中国,并强调了国际合作对于推动基因组学创新、进而促进市场增长的重要性。
由于基因组学意识的不断提高和医疗保健研发投入的持续增长,印度在亚太地区的单细胞基因组测序市场也持续发展壮大。为此,在2024年8月举行的Illumina印度基因组学峰会上,该公司宣布在班加罗尔设立全球能力中心,以壮大其技术团队并为全球客户提供支持。该公司还表示,对于结核病、艾滋病、疟疾、罕见病和癌症等疾病,扩大基因组学的可及性被视为推进医疗保健的关键。
亚太地区医疗保健和癌症治疗指标(2022-2023)
类别 | 范围/值 | 笔记 |
人均医疗保健支出 | 2,189 美元至 4,880 美元 | 除文莱(633 美元)外 |
人均癌症药物支出 | 30美元至138美元 | 全面健康保障 |
医疗保健融资模式 | 50%至84% | 某些国家的共同支付比例超过30%。 |
自付费用 | 44%至76% | 由于覆盖范围不够广泛,自付费用较高。 |
资料来源:美国国立卫生研究院
欧洲市场洞察
欧洲市场受益于强大的研究基础设施和协作的科学界。该地区还受益于对个性化医疗的大量投资和有利的监管框架。2022年3月,Macrogen Europe宣布扩展其单细胞测序服务,提供更广泛的输入材料、DNA文库构建和数据分析选择。该公司还表示,此次服务升级将使研究人员能够获得极其详细的转录组数据,这对于免疫学和肿瘤学等领域至关重要。
英国在区域单细胞基因组测序市场占据着举足轻重的地位,这主要得益于惠康桑格研究所等研究机构以及政府的大力支持。2023年8月,Almac Diagnostic Services宣布大幅扩展其下一代测序能力,在北爱尔兰和整个爱尔兰岛安装了首台Illumina NovaSeq X Plus测序仪。此外,这项投资还提升了Almac的DNA和RNA测序服务,提高了生物标志物发现的容量、速度、准确性和成本效益,从而助力精准医疗的发展。
法国市场正日益崛起,这得益于其对生物医学研究的大力投入以及强大的医疗保健体系,后者为单细胞技术融入临床和药物研究奠定了坚实的基础。例如,2022年11月,Macrogen Europe宣布在巴黎启用一家桑格测序实验室,旨在更好地服务于法国的研究人员。这家新实验室能够加快样品运输速度,并在24小时内提供检测结果,同时保持其包括桑格测序、鉴定和片段分析在内的全方位服务,因此能够满足市场增长的需求。
单细胞基因组测序市场主要参与者:
- 10x Genomics公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 贝克顿·迪金森公司(BD)
- Illumina公司
- 赛默飞世尔科技公司
- 凯杰公司
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 太平洋生物科学公司(PacBio)
- 牛津纳米孔技术有限公司
- 华大基因
- NanoString Technologies, Inc.
- 帕尔斯生物科学
- Fluidigm公司
- Singleron 生物技术
- 多洛米特生物
- RareCyte公司
- MedGenome Labs Pvt. Ltd.
- Proteona Pte. Ltd.
单细胞基因组测序市场的参与者正采取多种策略来巩固其全球地位。这些先行者采取的创新举措包括:加大研发投入以提高可扩展性,以及与制药公司和学术机构开展合作。另一方面,专业公司则在细分市场和高性价比平台方面展开竞争。随着专注于临床转化的亚洲企业积极参与,市场格局正在不断演变。
以下是全球市场主要参与者的名单:
最新发展
- 2025 年 8 月, Mission Bio宣布已成功完成股权融资,以推进单细胞三组学能力和癌症临床应用,该融资由 Ally Bridge Group 领投。
- 2025 年 1 月, Illumina宣布对其 NovaSeq X 系列进行重大改进,包括推出单流式细胞系统(这是一项强大的软件升级)以及新的 100 循环和 200 循环试剂盒,从而增强了该平台的多组学能力。
- Report ID: 2666
- Published Date: Sep 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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单细胞基因组测序 市场报告范围
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Singapore (+65)
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