2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
癌症治疗市场的规模在 2024 年超过 1,931 亿美元，预计到 2037 年底将达到 6,060 亿美元，在预测时间范围内（即 2025-2037 年）复合年增长率为 10%。 2025 年，癌症治疗的行业规模预计将达到 2124 亿美元。
人口老龄化、生活方式的快速变化和环境触发因素等突出存在的风险因素引起了世界各地卫生当局的关注，促使他们投资癌症治疗市场。 由于癌症的复杂性和患病率不断上升，对有效疗法的需求不断增长，吸引了各个公共和私人组织的大部分关注和努力。根据 2022 年 GLOBOCON 统计数据，2022 年全球登记的癌症新发病例和死亡病例分别约为 2000 万和 970 万例。该数据进一步强调，仅根据不断增长的全球人口，到 2050 年，这一数字将达到 3500 万。考虑到其他因素的影响，这是全球患者数量膨胀的先验迹象。
2022 年全球最常见癌症统计数据：
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癌症类型 |
发生率 |
死亡率 |
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肺癌 |
12.4%（250 万） |
18.7%（180 万） |
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乳腺癌 |
11.5%（230 万） |
6.8%（6.66 万） |
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结肠直肠癌 |
9.6%（200 万） |
9.3%（9.04 万） |
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胃癌 |
4.9%（9.68 万） |
6.8%（6.6 万） |
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肝癌 |
4.3%（8.66 万） |
7.8%（7.58 万） |
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前列腺癌 |
7.3%（150 万） |
4.1%（3.97 万） |
来源：GLOBOCON 2022
最近推出的生物制剂和生物仿制药正在彻底改变癌症治疗市场，以指数级扩张刺激了可用性。根据 Research Nester 的一份报告，生物仿制药行业正在以 23.1% 的复合年增长率不断扩大，到 2037 年将增加 4159 亿美元，到 2025 年将增加 321 亿美元。另一项研究Nester 报告进一步提出了预测，提到了生物制剂合同开发和生产的规模。在相同的预测时间内，制造组织 (CDMO) 行业的销售额将达到 733 亿美元。数字证实了这一类别的不断出现，使其成为创收最高的医疗行业之一。这进一步吸引了更多制药公司和研究机构参与该联盟。
癌症治疗行业：增长动力和挑战
增长动力
- 评估流程的创新和进步：除了早期诊断的意识不断提高和进步之外，审批流程也在不断发展。通过严格的监管框架更快地获得批准，加速了癌症治疗市场的药物开发。例如，2025 年 1 月，Kazia Therapeutics 启动了 FDA 批准的新临床试验 ABC-Pax（晚期乳腺癌 – Paxalisib），用于评估 Paxalisib 和免疫疗法合并治疗晚期乳腺癌的有效性。此外，生物技术公司在利用服务进行无忧的临床和临床前研究方面做出的贡献也带动了进展的速度。
- 全球扩张和产品多样性：随着癌症治疗市场的领导者将业务扩展到海外，通过种类繁多的药物，获得各种治疗选择的机会也随之增加。这使得医疗保健专业人员能够开出量身定制的疗法以获得更好的结果。这种个性化方法所取得的经过验证的积极成果进一步鼓励更多投资者投入他们的资源。例如，2023年3月，辉瑞签署并购协议，收购Seagen，按企业总价值计算，交易金额为430亿美元。这项投资旨在加强其肿瘤学产品组合，并预计到 2030 年实现 100 亿美元的风险调整后收入。
挑战
- 经济和疗效限制：癌症治疗市场先前遇到的挫折是肿瘤治疗和药物的高昂成本。有限的负担得起的选择往往成为公司实现最佳销售的挑战。此外，新疗法的不确定结果可能会让患者和服务提供商在投资前保持谨慎。此外，消费者（尤其是预算有限的消费者）之间不可避免的财务障碍可能会影响强劲的消费，从而缩小市场范围。
- 对副作用的担忧加剧：对癌症治疗市场产品的连续反应的抵制行为也是扩张过程中的一个值得注意的问题。联合放射治疗等强效疗法的副作用是伴随着显着的身体变化，例如脱发和身体虚弱，这通常会阻碍患者的社交生活。这对这些人来说是一个关键问题，引发了有关注册验证和处理后生活变化的问题。这可能会削弱他们采用此类先进解决方案的兴趣。
癌症治疗市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
10% |
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基准年市场规模（2024 年） |
1931亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
6060亿美元 |
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区域范围 |
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癌症治疗细分
治疗类型（化疗、靶向治疗、免疫治疗、激素治疗）
根据治疗类型，预计到 2037 年，靶向治疗细分市场将占据癌症治疗市场 57.3% 以上的份额。单克隆抗体、小分子抑制剂、基因治疗和免疫偶联物的纳入，由于其特异性和功效，提高了对该细分市场的需求。根据 Research Nester 的报告，到 2037 年，基因治疗行业预计将达到 1,222 亿美元。此外，该亚型较少的副作用和个性化方法使其对患者和药物开发商都更具吸引力。例如，卫材于 2024 年 11 月宣布商业推出酪氨酸激酶抑制剂 TASFYGO 片剂 35 毫克，用于治疗 FGFR2 基因融合或重排的胆道癌。
申请（血癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、头颈癌、胶质母细胞瘤、恶性脑膜瘤、间皮瘤、黑色素瘤）
在应用方面，预计到 2037 年底，肺癌细分市场将占据癌症治疗市场收入的很大一部分。相对较高的发病率和死亡率增加了该细分市场的使用频率。 JMIR Publications 对 40 个国家肺癌 (LC) 发病率的一项研究显示，到 2035 年，LC 新发病率预计将增加 65.3%，达到 210 万例。因此，对相关治疗的需求将不断增强，确保该领域的业务不间断。为此，Research Nester 的一份报告计算出，2037 年非小细胞肺癌治疗行业价值将达到 995 亿美元，复合年增长率高达 12.6%。
我们对全球癌症治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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治疗类型 |
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应用 |
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药物 |
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定制此报告癌症治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到 2037 年底，北美癌症治疗市场将占据约 42.1% 的收入份额。完善的分销网络和强大的生物制剂创新文化共同为全球领导者赢得了最合适的市场，从而提高了该行业的参与度。此外，支持性的医疗基础设施通过为外国势力提供利润丰厚的贸易机会来促进这种增长。例如，2024年12月，德克萨斯医学中心与三井不动产株式会社以及起源于日本的国家癌症中心合作，为拓展美国市场开辟了新途径。该联盟建立了 TMC Japan BioBridge 和 JACT，以推进肿瘤创新。
美国癌症治疗市场的领先生物生产商为国家的自主权做出了重大贡献。他们正在战略性地建立和加强新的国际合作伙伴关系，以提升他们在相关研发实践方面的专业知识水平。例如，2024 年 1 月，Glenmark 和 Ichnos Sciences 团队成立了一家杰出的合资企业 Ichnos Glenmark Innovation，以加速其癌症药物的开发。自 2019 年 10 月成立以来，该联盟通过分享彼此在设计血液恶性肿瘤和实体瘤尖端治疗解决方案方面的能力，精心致力于新型生物制品 (NBE) 研究。
加拿大正在通过政府资助和监管补贴推动癌症治疗市场的发展。颁布的政策和补助金为所有内部制药公司和研发机构提供了财务缓冲，鼓励他们用不同的方法扩展探索。例如，2025 年 1 月，阿斯利康宣布计划在加拿大投资 5.7 亿美元，使其成为该公司的全球临床研究中心。该基金旨在在大多伦多地区创造 700 个新的科学和高技能工作岗位，展示超过 210 个临床交付。此外，他们为减轻经济负担所做的努力，尤其是长期会议，也提高了该行业的采用率。
亚太地区市场统计数据
预计从 2025 年到 2037 年，亚太地区的癌症治疗市场将经历最快的增长。该地区对个性化药物的高度重视，致力于改善个体的恶性肿瘤状况，从而推动了其在该领域的地位向前发展。根据 Research Nester 报告，亚太地区预计将占据精准肿瘤学行业收入的最大份额，达到 43.0%。此外，发展中国家的管理机构正在积极参与癌症治疗市场的发展。例如，2024 年 10 月，印度尼西亚卫生部发布了新的国家癌症控制计划，其中包括在全国 34 个省份提供放射治疗和核医学服务。
考虑到形势的严重性，即印度恶性肿瘤发病率的上升影响了生活质量，癌症治疗市场扩大的迹象变得更加突出。该国正在通过不断的发明展示其国内生产能力。例如，2024 年 4 月，印度总统在印度理工学院孟买分校推出了首个单独策划的 CAR-T 细胞疗法，以对抗癌症，同时价格实惠且易于获得。针对该疾病的新疗法对于该国的一般患者群体来说是一个合适的选择。
作为中国第二第二大死亡原因，肿瘤药物占据了其制药能力的很大一部分。凭借遍布国内的强大供应渠道，癌症治疗市场的可及性和适应性成倍增加。根据 NLM 的一篇文章，2020 年至 2022 年间，中国 33 种国家协商抗癌药物的供应量逐年提高。文章进一步指出，到 2020 年 12 月，共有 221 种药物被纳入国家医保药品目录 (NRDL) 覆盖范围。
主导癌症治疗领域的公司
- 波士顿生物医学
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- GLG 制药
- GlobeImmune
- Ionis Pharmaceuticals
- Onconova Therapeutics
- Circio 控股
- F.霍夫曼拉罗氏股份公司
- 百时美施贵宝公司
- 艾伯维公司
- 强生公司约翰逊
- 新基公司
- AstellasPharma, Inc.
- 辉瑞公司
- 诺华公司
- 默克公司
- 礼来公司
不断创造新的治疗方案已成为癌症治疗市场主要参与者的行动计划。他们从严格的监管审批中汲取灵感，以振兴他们的药物发现队伍。例如，2024 年 8 月，Adaptimmune Therapeutics 因其独立开发的治疗转移性滑膜肉瘤的细胞疗法 afamitresgene autoleucel 或 afami-cel (Tecelra) 获得了 FDA 的批准。 T 细胞受体 (TCR) 疗法对化疗和 MAGE-A4 和 MAGE-A4 治疗后的疾病进展有效。某些类型的 HLA 蛋白阳性肿瘤。这证明该部门正在向复杂癌症病例的未满足需求延伸，使范围多样化。这些关键人物包括：
In the News
- 2024 年 9 月，诺华获得 FDA 批准营销 Kisqali，以降低 HR+/HER2（早期乳腺癌）患者的复发风险。该肿瘤佐剂需要与芳香酶抑制剂联合使用，后者还可以预防淋巴结阴性 (N0) 疾病。
- 2024 年 4 月，辉瑞 和 Genmab 团队的 TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) 治疗复发性或转移性宫颈癌的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 获得 FDA 受理。该疗法能够有效改善化疗期间或化疗后疾病进展的情况。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7126
- Published Date: Feb 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
