2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
阿尔茨海默病治疗市场规模在2024年估计超过69亿美元,预计到2037年底将达到567亿美元,在预测期内(即2025-2037年),复合年增长率为19.2%。2025年,阿尔茨海默病治疗的行业规模估计为82亿美元。
疗法作为一种有效的治疗方案,其疗效已得到证实,这推动了阿尔茨海默病治疗市场的增长。阿尔茨海默病患病率的上升和诊断技术的进步,正激励全球领导者推出更多此类有效疗法。根据世界卫生组织2025年3月发布的一份报告,全球每年有5700万人患有痴呆症,其中超过60%的人生活在发展中国家,每年报告的新病例约为1000万例。报告进一步指出,阿尔茨海默病占痴呆症病例的60%至70%,是全球第七大死亡原因。这些病例的增加进一步刺激了对此类疗法的需求。
此外,全球对治疗程序的认识不断提高,导致对旨在减缓疾病进展、进一步改善生活质量的创新疗法的需求激增。例如,2025年3月,Alpha Cognition Inc. 推出了 ZUNVEYL(Benzgalantamin),这是首个获得FDA批准的口服药物,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。该行业的这些重大产品发布活动进一步激励着制药业领导者推出更有效的解决方案,例如阿尔茨海默病疗法,以巩固其在该领域的全球地位。

阿尔茨海默病治疗领域:增长动力与挑战
增长动力
- 加大对该领域的投资:这些药物的有效性已得到证实,这鼓励生物技术和制药公司大力投资该领域,从而推动市场发展。由于神经退行性疾病的发病率不断上升,各公司正在积极开展研发活动。例如,2020年12月,诺和诺德宣布其14毫克口服索马鲁肽进入治疗阿尔茨海默症(AD)的III期临床开发阶段,该药物是长效GLP-1类似物索马鲁肽的每日一次口服制剂。该公司进一步报告称,该计划已在3,700名阿尔茨海默病患者中启动,从而提升了市场需求。
- 研究活动不断增加:随着医疗保健领域研究活动的持续开展,阿尔茨海默病治疗市场的研究进展也日益频繁。这些研究活动旨在缓解给药途径问题,并开发更准确的检测策略。截至2025年4月,美国国立卫生研究院 (NIH) 报告称,研究人员分析了来自美国、瑞典和芬兰的3,400名患者的脑脊液样本,发现YWHAG: NPTX2蛋白比值比现有的生物标志物更能准确地反映阿尔茨海默病患者的认知能力下降。该比率是预测和追踪AD进展的有效工具,从而推动了对创新解决方案的需求。
挑战
- 价格和可用性的限制:市场的主要制约因素之一是价格和可用性的限制。这些费用可能会给价格敏感地区的人们造成经济障碍。PET扫描、生物标志物检测和生物制剂的高昂成本进一步加剧了这些成本,进一步限制了该领域的市场扩张。此外,医疗基础设施不足和缺乏熟练的专业人员阻碍了疾病的有效管理,限制了整个医疗行业的产品推广。
- 临床试验失败:尽管不良反应案例有限,但临床试验的高失败率可能会阻碍市场的增长,尤其是对于疾病修饰疗法而言。除了主要参与者的大量投资外,许多疗法未能证明其在减缓或逆转认知衰退方面的有效性,从而限制了市场渗透率。这可能会进一步阻碍该行业在治疗行业中获取最佳消费者群体。因此,较高的临床试验失败率限制了市场的扩张。
阿尔茨海默病治疗市场:关键见解
报告属性 | 详细信息 |
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基准年 |
2024 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
19.2% |
基准年市场规模(2024年) |
69亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
567亿美元 |
区域范围 |
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阿尔茨海默病治疗细分
给药途径(口服、注射)
根据给药途径,预计到2037年底,口服药物将在阿尔茨海默病治疗市场中占据最高份额,达到63.6%。便捷的给药方式和无痛的给药方式预计将促进该领域的增长。此外,患者无论身在何处均可服用,这是推动该领域增长的关键因素。2023年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Rexulti(brexpiprazole)口服片剂,用于治疗与阿尔茨海默病(AD)引起的痴呆相关的躁动症状。因此,这表明该细分市场的增长前景乐观,并将在预测期内推动显著的成果。
药物类别(胆碱酯酶抑制剂、NMDA 受体拮抗剂、复方药物、在研药物)
根据药物类别,预测期内胆碱酯酶抑制剂细分市场在阿尔茨海默病治疗市场中将以可观的速度增长。这一增长归因于该药物在缓解症状和改善认知功能方面的功效增强。例如,2024年4月,Essential Pharma完成收购强生旗下Janssen Pharmaceutica NV的Reminyl(氢溴酸加兰他敏)胆碱酯酶抑制剂,用于治疗AD患者的痴呆症。因此,市场将见证利润丰厚的增长活动,此类改进的收购将进一步激励企业开发更有效的治疗方案。
我们对全球阿尔茨海默病治疗市场的深入分析包括以下细分市场:
给药途径 |
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药物类别 |
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疾病分期 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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阿尔茨海默病治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
预测期内,北美阿尔茨海默病治疗市场有望占据47.9%的最大份额。全球领先企业在研发方面增加的医疗保健支出以及政府的积极举措是该地区增长的关键驱动力。2021年12月,百健公司(Biogen Inc.)和卫材株式会社(Eisai Co., Ltd.)联合宣布,用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)的抗淀粉样β蛋白(Aβ)原纤维抗体lecanemab获得美国FDA快速通道认定,以满足尚未满足的医疗需求。这凸显了该地区对阿尔茨海默病治疗等先进药物日益增长的需求。
凭借广泛的消费者基础和卓越的制造设施,美国已成为全球市场领导者的聚集地。美国庞大的人口正在积极适应不断发展的疗法和技术,为企业拓展业务创造了有利的环境。例如,2025年3月,礼来公司宣布扩展其LillyDirect数字医疗平台,以改善美国的阿尔茨海默病治疗,将患者与面对面和远程医疗服务提供商联系起来,从而通过减少延误来提高诊断能力。因此,它激励了其他国内参与者通过推广早期检测的需求来在这个国家建立自己的影响力。
加拿大正通过积极的政府审批和持续的临床试验,稳步巩固其在阿尔茨海默病治疗市场的地位。令人担忧的阿尔茨海默病病例增长正促使国际参与者推广现有的治疗方案并开发新的治疗方法。2025年1月,多伦多记忆计划成为加拿大第一家提供C2N Diagnostics PrecivityAD2血液检测的诊所。该检测允许医疗保健专业人员通过简单、非侵入性的方法检测淀粉样蛋白病理来诊断阿尔茨海默病。由于对早期检测和治疗的需求很高,这进一步刺激了该领域的需求。该国阿尔茨海默病治疗药物。
亚太地区市场统计数据
亚太地区凭借其强大的生物技术实力和持续的阿尔茨海默病治疗药物研发,预计将成为阿尔茨海默病治疗药物市场增长最快的地区。澳大利亚、日本、印度和中国等国家的发展轨迹推动了该地区的增长因素。该地区人口老龄化加剧,阿尔茨海默病发病率居高不下,这提高了国内企业开发新型治疗药物和提高产量的意识。因此,该地区对经济高效治疗方案的需求旺盛,以及各研究机构持续致力于在该领域创新,进一步推动了该地区的增长。
印度凭借其强大的医药研发和政府支持,正在拓展该地区市场。该国拥有庞大的患者群体,痴呆症病例不断增加,因此亟需有效的治疗方法。例如,印度政府于2025年10月发布报告称,浦那阿加尔卡研究所的科学家利用合成、计算和体外技术,开发出用于治疗阿尔茨海默症的新型无毒分子,这些分子表现出低毒性,从而提高了疗效。因此,此类强化患者安全措施的创新预计将促进中国市场的扩张。
中国是中国市场的主要枢纽之一,并正在崛起成为重要的制造基地。中国对新疗法的需求不断增长,加上政府的大力支持,为国际领先企业提供了良好的商业环境。2024年5月,艾瑞生物科技股份有限公司获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的IND批准,开始其针对阿尔茨海默病的在研药物AR1001的III期临床试验。该公司进一步表示,Polaris-AD试验将在全国多达20个临床中心进行。因此,这些正在进行的试验正以积极的成果迅速刺激市场。

阿尔茨海默病治疗领域占据主导地位的公司
- 艾伯维公司 (Allergan Plc.)
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
- 诺华公司
- 阿达玛斯制药公司
- 灵北公司
- 礼来公司
- 百健公司
- AC Immune公司
- 霍夫曼罗氏有限公司
- AriBio有限公司
- 第一三共株式会社
- 强生服务公司
- TauRx制药有限公司
市场竞争激烈,激励着全球领先企业加大研发投入,以开发新的独家治疗方案。此外,各家公司持续的增长政策也吸引了其他竞争对手的关注,从而促进了良性竞争。例如,2024年1月,百健公司宣布计划重新调整其阿尔茨海默病资源的优先级,停止ADUHELM的研发,并专注于推进LEQEMBI (lecanemab-irmb)的研发。该公司还宣布将加速BIIB080和BIIB113等疗法的研发,旨在打造新的特许经营权。因此,这些有效的策略确保了市场提升的乐观前景。
市场上的一些主要参与者包括:
最新发展
- 2025年1月,卫材株式会社联合Biogen Inc.宣布,美国FDA批准了LEQEMBI用于治疗AD的静脉维持剂量的补充生物制品许可申请(sBLA)。
- 2024年7月,礼来公司通知,其Kisunla (donanemab-azbt) 350 mg/20 mL已获得美国FDA批准,用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7599
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT