到 2036 年底，生長抑素類似物市場規模預計將達到 150 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率為 8%。 2023年，生長抑素類似物的產業規模為70億美元。成長背後的原因是庫欣氏症候群盛行率上升。據推測，生長抑素(SRIF) 在庫欣氏症的醫學治療中可能具有治療意義，特別是對於那些無法進行腦下垂體手術的患者，因為該治療可降低促腎上腺皮質激素(ACTH) 和尿皮質醇的平均水平。據估計，全球內源性庫欣氏症候群的年發生率超過每百萬人 12 例。
據信，針對罕見疾病的先進藥物療法的不斷推出將推動市場成長。到 2022 年，隨著越來越多的大型製藥公司投資研發，特別是在腫瘤學、神經病學和血液學領域，以及製藥公司專注於開發治療藥物，例如細胞和基因療法。例如，全球每年批准超過 45 種新藥。
成長動力
挑戰
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜8% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 70 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 150 億美元 |
區域範圍 |
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類型（奧曲肽、蘭瑞肽、帕瑞肽）
由於神經內分泌腫瘤盛行率不斷上升，奧曲肽預計在未來幾年將佔據全球生長抑素類似物市場的 44% 份額。神經內分泌腫瘤，也稱為神經內分泌腫瘤 (NET)，是一種罕見的腫瘤，始於稱為神經內分泌細胞的特殊細胞，通常發生在腸道中，在腸道中被稱為類癌腫瘤。此外，當神經內分泌細胞的 DNA 發生變化並在與神經系統相互作用的細胞或產生激素的腺體中形成時，它們就會出現。
奧曲肽也稱為善寧，被許可用於治療臨床綜合徵和腫瘤生長，因為它是天然激素生長抑素的合成版本，用於在手術無法顯著增強神經內分泌腫瘤（NET）的情況下控制某一些晚期神經內分泌腫瘤（NET）的生長。 神經內分泌腫瘤的治療。據估計，美國每年有超過 11, 000 人被診斷出患有神經內分泌腫瘤 (NET)。
此外，帕瑞肽部分預計到2036 年將獲得顯著份額。帕瑞肽是一種人造蛋白質，其功能與體內荷爾蒙生長抑素類似，用於治療庫欣氏症，這是一種由體內荷爾蒙過多引起的異常疾病。無法選擇腦下垂體手術的患者。帕瑞肽以 Signifor 品牌銷售，這是一種速效變體，每天兩次皮下注射，而 Signifor LAR 是一種長效變體，由醫療保健提供者每月注射到臀部肌肉中。
應用（肢端肥大症、神經內分泌腫瘤）
生長抑素類似物市場中的肢端肥大症細分市場將很快獲得顯著份額。肢端肥大症是一種罕見的疾病，身體會產生過量的生長激素，通常在 30 至 50 歲的個體中被診斷出來，但它可以困擾任何年齡的人。此外，這是一種罕見但致命的疾病，由成熟期間腦下垂體過度產生生長激素所引起。
藥物治療，包括生長抑素類似物 (SA)、多巴胺受體激動劑和生長激素受體拮抗劑（培維索孟，PEG），通常用於治療對手術無反應的肢端肥大症患者。
我們對全球市場的深入分析包括以下部分：
類型 |
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應用 |
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北美市場預測
由於輝瑞公司和諾華公司等主要區域參與者的推動，預計到 2036 年，北美生長抑素類似物市場將佔據 49% 的最大份額。例如，2023 年9 月，諾華憑藉其全面的產品組合，包括SSA 療法Sandostatin（奧曲肽），其放射性核苷酸治療Lutathera 的目標是成為一線藥物，因此可能主導多達一半的市場，Lutathera 是一種勝肽受體放射性核種療法，針對並以高劑量輻射和長效奧曲肽破壞癌細胞，用於治療生長抑素受體陽性胃腸胰臟神經內分泌腫瘤。
亞太地區市場統計
在新興製藥公司引領的預測時間內，亞太地區生長抑素類似物市場預計將成為第二大市場。這導致對改進的生長抑素類似物的研發投資增加，這種類似物在荷爾蒙產生過多的症狀管理中發揮關鍵作用。預計到 2024 年，印度製藥業的價值將超過 640 億美元，到 2030 年將超過 1,250 億美元。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani