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生長抑素類似物市場規模和份額，按類型（奧曲肽、蘭瑞肽、帕瑞肽）；應用（肢端肥大症、神經內分泌腫瘤）；最終用戶（醫院、製藥公司）- 全球供需分析、成長預測、統計報告 2025-2037

  • 报告编号: 5047
  • 发布日期: Oct 20, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

生長抑素類似物市場規模在 2024 年超過 75.7 億美元，預計到 2037 年將超過 186.9 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率超過 7.2%。到 2025 年，生長抑素類似物的產業規模預計將達到 80.3 億美元。

成長背後的原因是庫欣氏症候群盛行率上升。據推測，生長抑素（SRIF）可能對庫欣氏症的醫學治療具有治療意義，特別是對於那些無法進行腦下垂體手術的人，因為該治療可降低促腎上腺皮質激素（ACTH）和尿皮質醇的平均水平。據估計，全球內源性庫欣氏症候群的年發生率超過每百萬人 12 例。

針對罕見疾病的先進藥物療法的不斷推出被認為將推動市場成長。到 2022 年，隨著越來越多的大型製藥公司投資研發，特別是在腫瘤學、神經學和血液學領域，以及製藥公司專注於細胞和基因療法等治療藥物的開發，FDA 批准了藥物評估和研究中心 (CDER) 的超過 19 種孤兒藥。例如，全世界每年都會批准超過 45 種新藥。

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成長動力

  • 神經內分泌腫瘤病例不斷增加 -一些神經內分泌腫瘤 (NET) 會產生高水平的激素，導致一系列稱為類癌綜合徵的症狀，因此需要使用生長抑素類似物來防止身體產生過多的激素並緩解類癌綜合徵症狀，從而增強患者的治療能力。生活品質和生存。
  • 政府針對罕見疾病的保險政策 - 罕見疾病 (RD) 會給患者及其家人帶來巨大的經濟壓力，因此在許多新興經濟體中，政府資助罕見疾病的治療。

挑戰

  • 生長抑素類似物治療程序的成本過高 生長抑素類似物治療程序 - 生長抑素類似物 (SSA) 用於治療神經內分泌腫瘤 (NET) 和肢端肥大症，對於手術不太可能治癒的患者，可將其視為主要治療神經內分泌腫瘤 (NET) 和肢端肥大症，對於手術不太可能治癒的患者，可將其視為主要治療方法，但在其成本有限的環境中也可能受到限制。除此之外，嚴格的品質控制也增加了治療的整體成本。
  • 嚴格的報銷與定價政策
  • 生長抑素類似物所引起的副作用。

生長抑素類似物市場：主要見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

7.2%

基準年市場規模（2024 年）

75.7億美元

預測年度市場規模（2037 年）

186.9億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄國、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東其他地區和非洲）
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生長抑素類似物細分

型態（奧曲肽、蘭瑞肽、帕瑞肽）

由於神經內分泌腫瘤盛行率不斷上升，奧曲肽預計在未來幾年將佔據全球生長抑素類似物市場 44% 的份額。神經內分泌腫瘤，也稱為神經內分泌腫瘤 (NET)，是一種罕見的腫瘤，始於稱為神經內分泌細胞的特殊細胞，通常發生在腸道中，在腸道中被稱為類癌腫瘤。此外，當神經內分泌細胞失去活性時，它們就會出現。 DNA 在與神經系統相互作用的細胞或產生荷爾蒙的腺體中會改變和形成。

奧曲肽也稱為善寧，已獲得許可用於治療臨床綜合徵和腫瘤生長，因為它是天然激素生長抑素的合成版本，用於在手術無法顯著增強神經內分泌腫瘤 (NET) 的情況下控制某些晚期神經內分泌腫瘤 (NET) 的生長神經內分泌腫瘤治療。據估計，美國每年有超過 11, 000 人被診斷出患有神經內分泌腫瘤 (NET)。

此外，預計到 2036 年，帕瑞肽細分市場將獲得顯著份額。帕瑞肽是一種人造蛋白質，其功能與體內荷爾蒙生長抑素類似，用於治療庫欣氏症，這是一種由腦下垂體手術無法選擇的患者體內荷爾蒙過多引起的異常疾病。 Pasireotide 的銷售品牌為 Signifor（一種速效變體，每天兩次皮下注射）和 Signifor LAR（一種長效變體，由醫療保健提供者每月注射到臀部肌肉中）。

應用（肢端肥大症、神經內分泌腫瘤）

生長抑素類似物市場中的肢端肥大症細分市場很快就會佔據顯著份額。肢端肥大症是一種罕見的疾病，患者體內會產生過量的生長激素，通常在 30 至 50 歲的個體中被診斷出來，但它可以困擾任何年齡的人。此外，這是一種罕見但致命的疾病，由成熟期間腦下垂體過度產生生長激素所引起。

藥物治療，包括生長抑素類似物 (SA)、多巴胺受體激動劑和生長激素受體拮抗劑（培維索孟，PEG），通常用於治療對手術無反應的肢端肥大症患者。

我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：

                         輸入
  • 奧曲肽
  • 蘭瑞肽
  • 帕瑞肽

                         應用程式
  • 肢端肥大症
  •  神經內分泌腫瘤

                         最終使用者
  • 醫院
  • 藥廠
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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生長抑素類似物產業 - 區域概要

北美市場預測

由於輝瑞公司 (Pfizer Inc.) 和諾華公司 (Novartis AG) 等主要區域參與者的推動，預計到 2037 年，北美行業將佔據最大的收入份額，達到 49%。例如，2023 年 9 月，諾華憑藉其全面的產品組合，包括 SSA 療法 Sandostatin（奧曲肽），其放射性核苷酸療法 Lutathera 的目標是成為一線藥物，其可能會主導多達一半的市場，Lutathera 是一種勝肽受體放射性核素療法，透過高劑量劑量和長效奧曲肽來測量腸胃癌細胞陽性腫瘤。

亞太地區市場統計

在新興製藥公司引領的預測時間內，亞太地區生長抑素類似物市場預計將成為第二大市場。這導致了研究和技術投資的增加。改進的生長抑素類似物的開發在荷爾蒙產生過多的症狀管理中發揮關鍵作用。預計到 2024 年，印度製藥業的價值將超過 640 億美元，到 2030 年將超過 1,250 億美元。

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主導生長抑素類似物領域的公司

    • 諾華公司
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
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      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • 太陽製藥工業股份有限公司
    • Midatech Pharma PLC
    • Ipsen Pharma、Chiasma Inc.
    • Peptron, Inc
    • CRINETICS 製藥
    • Dauntless Pharmaceuticals
    • 卡穆魯斯 AB
    • 輝瑞公司

最新動態

  • Novartis AG宣布，其放射性配體療法 Pluvicto 與雄性激素剝奪療法 (ADT) 聯合治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者已獲得好評。此外，這項積極意見是基於 III 期 VISION 研究的數據，該研究將顯著提高 PSMA 陽性 mCRPC 患者的總存活率，並為全球更多患者提供變革性創新。
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 與 Philogen SpA 合作，將 Nidlegy 商業化，這是 Philogen 正在開發的一種全新免疫療法藥物，用於在新西蘭、澳洲和歐洲治療黑色素瘤和非黑色素瘤皮膚癌。
  • Report ID: 5047
  • Published Date: Oct 20, 2023
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2025年，生長抑素類似物的產業規模預估為80.3億美元。

2024 年，生長抑素類似物的市場規模超過 75.7 億美元，預計到 2037 年將超過 186.9 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率超過 7.2%。庫欣氏症候群盛行率的上升以及針對罕見疾病的先進藥物療法的持續推出將推動市場成長。

由於輝瑞公司和諾華等主要參與者在該地區的存在，預計到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 49%。

市場的主要參與者包括諾華公司、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Midatech Pharma PLC、Ipsen Pharma、Chiasma Inc.、Peptron, Inc.、CRINETICS PHARMACEUTICALS、Dauntless Pharmaceuticals、Camurus AB、Teva Pharmaceuticals Inc. 和 Pfizer Inc.。

生長抑素類似物 市场报告范围

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Radhika Pawar
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