2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
胰淀素類似物市場的規模在 2024 年價值 14 億美元,預計到 2037 年底將達到 44 億美元,在預測期內(即 2025 年至 2037 年)的複合年增長率為 10.2%。 2025 年,胰淀素類似物的產業規模評估為 16 億美元。
胰淀素類似物市場的國際患者群體龐大,這在很大程度上歸因於肥胖和糖尿病盛行率的上升。世界衛生組織 (WHO) 在 2024 年發表的一篇文章指出,2024 年全球將有超過 5.45 億老年人患有糖尿病。然而,預計到 2045 年底,這一數字將超過 7.85 億。同樣,全球約有 150 萬人患有肥胖症,最終導致對胰淀素類似物等代謝療法的需求龐大。此外,這些藥物的供應鏈系統涵蓋了來自歐洲、中國和印度的活性藥物成分 (API) 製造商,佔全球總產量的近 62%,因此非常適合市場成長。
此外,貿易動態也推動了胰淀素類似物市場的發展,歐盟和美國從亞洲的進口占主導地位,其中中國約有 45% 的勝肽 API 出口到國際市場。此外,美國在2024年進口了29億美元的肥胖症和糖尿病藥物,歐盟則進口了21億美元。此外,該市場的研究、部署和開發資金也有所增加,美國國立衛生研究院(NIH)已撥款33億美元用於代謝紊亂研究。同樣,歐盟委員會撥款15億歐元,用於「地平線歐洲」計畫下肥胖症和糖尿病藥物的創新,從而有效推動了市場擴張。

胰淀素類似物產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療品質的介入與改善:胰淀素類似物市場受到實證醫療品質改善的正面影響。根據2022年美國醫療保健品質研究(AHRQ)的臨床研究,早期幹預這些藥物旨在將糖尿病住院率降低近24%,並在兩年內節省19億美元的美國醫療費用。因此,對於尋求對抗長期併發症的買家來說,胰淀素類似物被視為經濟高效的解決方案,對全球整體市場格局產生正面影響。
- 行政支出趨勢:政府醫療支出是胰淀素類似物市場的關鍵驅動因素。例如,2023年,醫療保險在胰淀素類似物上的支出達到9.55億美元,得益於D部分覆蓋範圍的擴大,年增率達17%。此外,在糖尿病發生率激增的背景下,這一增長也迎合了CMS(美國醫療保險和醫療補助服務中心)對代謝療法的優先考慮。此外,自付費用每年增加1,250美元,導致未投保族群的醫療可近性出現差異,因此市場前景樂觀。
推動胰淀素類似物市場擴張的關鍵製造商策略
各國領先的製造商正在持續部署三大策略,以主導整個胰淀素類似物市場。這些策略包括擴大市場可及性、建立策略夥伴關係以及產品線創新。例如,2024年,Zealand Pharma獲得了亞洲許可,這使得其在印度的價格策略降低了近42%。此外,2023年,禮來公司提議與美國國立衛生研究院(NIH)達成協議,透過獲得13%的糖尿病研發經費來提高口服胰淀素的產量。同時,諾和諾德公司推出的卡格列肽-索馬魯肽組合療法已獲得FDA批准,預計到2030年,其肥胖症治療市場規模將超過55億美元,從而推動國際市場的發展。
製造商的獲利機會(2023-2025年)
公司 |
策略 |
收入影響 |
市佔率變化 |
---|---|---|---|
諾和諾德 |
卡格林肽肥胖症上市 |
+16億美元(2025年) |
+8.2% (2023-25年) |
禮來公司 |
口服胰淀素研發 |
NIH撥款3.25億美元(2024年) |
+5.3% 管道主導地位 |
紐西蘭製藥公司 |
亞洲經銷合作夥伴 |
印度降價40.5% |
銷量成長3倍 |
阿斯利康 |
醫療保險 D 部分遊說 |
6.35億美元的額外保障(2024年) |
美國訪問量+13.6% |
塑造胰淀素類似物市場的關鍵可行擴張模式
胰淀素類似物市場在新興市場日益受到重視,這主要歸功於三種主要模式:階梯式定價、在地化生產流程、公私合作。例如,諾和諾德與印度國家衛生部(NHM)有效合作,為卡格林肽提供補貼,將成本降低了近39%。此外,2024年,由於禮來公司提供的2.5億美元資金,印度的原料藥廠減少了60%的進口依賴。同樣,Zealand Pharma 也積極實施世界衛生組織的公平定價框架,以增強 16 個中低收入國家(LMIC)的藥品可及性,從而有利於市場提升。
市場拓展可行性模型(2023-2025 年)
模型 |
區 |
成果 |
收入影響 |
---|---|---|---|
與NHM(諾和諾德)的PPP |
印度 |
成本降低39% |
+1.35億美元(2024年) |
本地原料藥生產(禮來) |
印度 |
60% 進口替代 |
+美元每年節省 9,000 萬美元 |
階梯式定價(紐西蘭) |
非洲 |
16 個中低收入國家市場進入 |
+7000 萬美元 (2025) |
挑戰
- 新興市場設施的障礙:發展中國家的存在由於醫療保健體係有限,各國面臨著獨特的挑戰,這對胰淀素類似物市場產生了負面影響。例如,根據2024年世界衛生組織非洲區域報告,非洲只有不到11%的診所能夠進行診斷檢測。此外,印度的藥品冷鏈系統有缺口,估計有35%的藥局對特定溫度勝肽的儲存不當。然而,這些限制要求製造商啟動平行投資,以滿足藥物開發需求並恢復市場擴張。
- 生物相似藥和專利懸崖帶來的威脅:有限的病患保護實際上為國際胰淀素類似物市場的創新者帶來了收入風險。例如,諾和諾德預計在卡格列肽核心專利到期期間將面臨16億美元的收入風險,約有四家生物相似藥開發商正在啟動臨床前試驗。此外,禮來公司於2023年投資8,500萬美元,用於保護普蘭林肽專利,對抗競爭對手,反映出肥胖和糖尿病領域的激烈競爭。因此,所有這些挑戰實際上限制了全球市場的成長和擴張。
胰淀素類似物市場:關鍵見解
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2024 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
10.2% |
基準年市場規模(2024年) |
14億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
44億美元 |
區域範圍 |
|
胰淀素類似物分割
通路(醫院藥局、零售藥局、線上藥局)
根據分銷管道,預計到2037年底,醫院藥房將在胰淀素類似物市場中佔據最大份額,達到58.2%。此細分市場的成長主要得益於其在分銷專科藥物以及滿足住院肥胖症和糖尿病護理服務方面的關鍵作用。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)在2024年發表的一篇文章,由於整合的護理途徑、批量採購能力以及復雜的管理,預計80%的醫療保險覆蓋的胰淀素處方將通過醫院藥房發放。例如,據估計,美國 65% 的醫院都設有代謝專科診所,能夠有效儲備胰淀素療法。
產品類型(卡格林肽、普蘭林肽)
根據產品類型,預計卡格林肽將在預測期內佔據胰淀素類似物市場的第二大份額,達到 43.7%。這一增長主要源於其在臨床上的廣泛應用以及在肥胖管理方面的卓越療效。根據 2024 年 FDA 臨床試驗數據報告,卡格林肽顯示 18% 至 22% 的持續減重效果,顯著優於包括普蘭林肽在內的舊類似物 6% 至 8%。此外,其GLP-1/胰淀素受體激動劑的雙重作用機制使其成為聯合治療的首選,尤其是在肥胖型第二型糖尿病患者中。
我們對胰淀素類似物市場的深入分析涵蓋以下細分領域:
通路 |
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產品類型 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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胰淀素類似物產業 - 區域概況
北美市場分析
預計在預測期內,北美地區胰淀素類似物市場將佔據最高份額,達到51.9%。該地區市場的成長主要得益於強勁的醫療支出和可支配收入,以及肥胖率的上升。例如,美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的報告指出,美國約有44%的成年人口容易罹患肥胖症。此外,由於保險覆蓋範圍的擴大和私人保險公司的普及,美國佔據了該地區95%的市場需求,佔據主導地位。此外,由於行政管控和省級處方集的增補,加拿大佔據了該地區15%的收入份額。
由於肥胖症的流行,美國的胰淀素類似物市場穩居該地區首位,收入份額高達49.5%。此外,聯邦政府的資金投入在2024年將達55億美元,其中10%用於糖尿病治療。另一方面,醫療保險支出較去年同期成長17%,達到8.5億美元。此外,私人保險公司為卡格林肽處方提供了90%的承保,從而在AHRQ的推動下實現了成本節約。此外,以醫院為中心的分銷以及聯合療法也是積極擴大加拿大市場的其他趨勢。
加拿大的胰淀素類似物市場持續以9.1%的速度成長,這得益於各省級醫療保健投資。例如,2021年至2024年期間,安大略省的整體醫療保健支出激增了18.5%,這對該國的市場成長產生了積極影響。此外,該國還擁有34億美元的聯邦撥款,其中估計8.8%用於衛生和醫療預算。同時,冷鏈缺口以及價格監管等其他因素也對市場提升起到了正面作用。
歐洲區域市場規模及成長
預計到預測期結束時,歐洲在胰淀素類似物市場中的份額將達到29.5%。根據歐洲疾病預防控制中心(ECDC)2024年的報告,該地區約有25%的成年人口容易受到肥胖的影響。此外,該地區還透過EMA PRIME計劃簡化了行政審批,這對市場提升產生了積極影響。此外,德國自2021年以來一直保持領先地位,成長率達13%,2024年的支出將達到50億歐元。同時,英國承擔了該地區8.5%的醫療保健預算,這顯示市場成長前景樂觀。
預計2037年底,德國胰淀素類似物市場將佔該地區總收入的37%。這主要得益於高效率的報銷體系和肥胖症發病率的激增。除這些因素外,2024年,德國在胰淀素治療上的支出已達70億歐元,其中14%的年增長率得益於AMNOG基於價值的定價模型。此外,由於英國已獲得代謝護理服務領域G-BA授權,目前超過75%的地區性醫院儲備了卡格林肽,因此有利於英國市場的成長。
預計英國胰淀素類似物市場在預測期內將佔該地區收入的27%。這一增長主要得益於英國國家醫療服務體系(NHS)9%的預算撥款。此外,英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)將於2024年批准卡格林肽用於BMI>35的患者,也特意促成了16%的需求成長。此外,英國脫歐對原料藥(API)的限制導致成本上漲了12%,從而積極促進了英國市場的發展。同時,NHS的集中採購計畫獲得了16%的折扣,而研發獎勵措施旨在促進在地化生產,為市場前景創造了樂觀的前景。

主導胰淀素類似物市場的公司
- 諾和諾德
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- 禮來
- 紐西蘭藥學
- 賽諾菲
- 阿斯特捷利康
- 默克公司
- 勃林格殷格翰
- 輝瑞
- 安進
- 瑞士武田
- Biocon
- 雷迪博士
- 異質藥物
- Prosidion
- 韓美藥
國際胰淀素類似物市場由主要參與者主導,其中包括諾和諾德(佔全球36%)和禮來(佔27%)。這兩家公司都充分利用了其糖尿病和肥胖症產品組合,從而在全球範圍內滿足了市場的需求。此外,賽諾菲和西蘭製藥都專注於聯合療法。同時,印度的雷迪博士 (Dr. Reddy's) 和百康 (Biocon) 等公司已積極瞄準生物相似藥,這為國際市場的提升提供了巨大的機會。
以下是全球市場的主要參與者名單:
最新動態
- 2024年6月,禮來公司投資19億美元,在三角研究園建造最新的勝肽生產工廠,計畫生產口服胰淀素類似物。
- 2024年4月,Zealand Pharma A/S與勃林格殷格翰公司合作,生產下一代胰淀素/GLP-1雙重激動劑,該項目的前期投入為5.75億美元。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7710
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT