2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
小幹擾 RNA 市場的規模在 2024 年為 149.7 億美元，到 2037 年可能會突破 1178.4 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率將超過 17.2%。到 2025 年，小幹擾 RNA 的產業規模預計將達到 170.3 億美元。
全球癌症病例不斷增加推動了這一增長。小幹擾 RNA 已被研究為癌症的有效治療方法，因為它靶向特定的 mRNA 並阻斷導致疾病的異常基因表現。到 2040 年，全球新發癌症病例將超過 2,600 萬例。
不斷增長的合作夥伴關係和協作被認為將推動市場成長。例如，2022 年，Alnylam Pharmaceuticals 和諾華攜手合作，透過使用 siRNA 抑制諾華發現的標靶來治療肝病，這可能會導致功能性肝細胞的再生，並提高新藥治療各種疾病的可能性。
小幹擾 RNA 領域：增長動力與挑戰
成長驅動因子
- 個人化醫療日益普及 – 小幹擾 RNA (siRNA) 已成為癌症和其他疾病精準治療的一種有希望的可能性，因為它具有高度特異性，並且可以針對多個目標基因輕鬆生成。
- 老年人口不斷增長 - 老年人口更容易患有多種與年齡相關的疾病，例如阿茲海默症、亨廷頓氏症和帕金森氏症，這些疾病可能會受益於 SiRNA 治療。據估計，全球 60 歲以上人口的比例預計將從約 11% 增加到 22% 以上到 2050 年。
挑戰
- 開發 SiRNA 療法的成本高 - 儘管小幹擾 RNA 療法的作用方法很吸引人，但它們仍面臨一些障礙，因為它們通常是透過化學合成產生的，如果需要大量的化學合成，成本可能會很高。
- SiRNA 療法已核准的嚴格規定
- 開發有效的交付方法可能具有挑戰性
小幹擾 RNA 市場：重要見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
17.2% |
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基準年市場規模（2024 年） |
149.7億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
1178.4億美元 |
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區域範圍 |
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小幹擾 RNA 分割
類型（脂質體為基礎的全身性治療、基於奈米粒子的全身性治療）
在預測期內，基於脂質體的全身性治療領域預計將佔全球小幹擾 RNA 市場的 53% 份額。脂質體作為 siRNA 遞送系統具有多種優勢，因為它們能夠改善抗原和其他刺激分子向抗原呈現細胞或 T 細胞的遞送。此外，脂質體可以選擇性地將藥物輸送到腫瘤，可用於將特定藥物輸送到特定細胞類型以改善抗腫瘤免疫反應，並且眾所周知，脂質體是與化療、放療和光療等其他療法結合使用的良好藥物輸送載體。
除此之外，經過臨床驗證的脂質體可有效對抗胰腺癌，因為目前唯一獲得許可用於治療轉移性胰腺癌的脂質體製劑是FDA 6069966966966966966966966969696969696969696969696日(I) 管理局。 2022 年。
適應症（心血管疾病、呼吸系統疾病、腫瘤、神經退化性疾病、傳染病）
腫瘤學領域的 SiRNA 市場不久將佔 39% 的顯著份額。 SiRNA 是治療包括癌症在內的多種遺傳性疾病最重要的治療方法之一，因為它在治療包括乳腺癌和前列腺癌在內的多種惡性腫瘤方面顯示出前景。為了靶向癌症，可以將 siRNA 提供給整個生物體或特定組織，這將有助於減少癌細胞中各種多重抗藥性基因的表達。
最終使用者（醫院、研究機構、製藥和生技公司、學術機構）
在預測時間內，研究機構細分市場將佔據 44% 的重要份額。 SiRNA 最近已用於治療應用，現已成為研究機構研究基因功能的有效方法，可在體外和體內使用。此外，它們的使用有助於開發新技術，以減少有害的蛋白質結合或不必要的 mRNA 靶向所帶來的脫靶效應，此外還可以幫助研究人員更好地了解基因沉默的過程。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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最終使用者 |
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定制此报告小幹擾RNA產業－區域概要
北美市場預測
這種增長背後的原因是全球癌症病例的不斷增加。小幹擾RNA已被研究作為一種有效的癌症治療方法，因為它可以針對特定的mRNA並阻斷導致癌症的異常基因表現。到2040年，全球將新增超過2,600萬例癌症病例。
日益增長的夥伴關係和合作被認為將推動市場成長。例如，2022年，Alnylam Pharmaceuticals和諾華公司合作，利用siRNA抑制諾華公司發現的標靶來治療肝病，這可能促進功能性肝細胞的再生，並推動針對多種疾病的新藥研發。
主導小幹擾 RNA 領域的公司
- 通用電氣
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- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- 諾華
最新動態
- Agios Pharmaceuticals, Inc. 與 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 合作，宣佈開發 Alnylam 的針對 TMPRSS6 的創新臨床前 siRNA 並將其商業化，用於治療真性紅血球增多症 (PV)（一種罕見的血液疾病）患者。此外，該公司的目標是提供一種簡單的疾病緩解治療方案，針對真性紅斑狼瘡的潛在病理生理學，並為這個需求未被滿足的患者群體提供突破性的治療方案。
- 諾華的 Leqvio (inclisiran) 獲得了美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批准，這是一種小幹擾 RNA (siRNA) 療法，是一種降低血液中低密度脂蛋白膽固醇（也稱為壞膽固醇）的新策略，通過增強肝臟抑制導致高循環水平的蛋白質產生的天然劑量，幫助那些難以自行用藥的患者頻率更高。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
