全球長讀定序市場
一、簡介
1.1.市場定義
1.2.產品概述
2. 假設和縮寫
3. 研究方法
4. 執行摘要-全球長讀定序市場
5. 監管環境
6. 價值鏈分析
7. 市場動態
7.1.成長動力
7.2.主要趨勢
7.3.主要市場機會
7.4.市場成長的主要障礙
八、產業風險分析
8.1.需求風險分析
8.2.供應風險分析
9. Covid-19對全球長讀長定序市場影響的評估
10.全球長讀定序市場
10.1.市場規模（百萬美元），2018-2028
> 按技術細分
·單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
> 按產品細分
· 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
> 依工作流程細分
· 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
> 按應用程式細分
· 結構變異的辨識與精細定位、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
> 按最終用戶細分
· 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
> 按地區細分
· 北美長讀定序市場展望
§ 按技術細分
o 單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按產品細分
o 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按工作流程細分
o 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按應用細分
o 結構變異的辨識和精細繪圖、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按最終用戶細分
o 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按國家細分
o 美國與加拿大長讀定序市場，2018-2028 年（百萬美元）
· 歐洲長讀定序市場展望
§ 按技術細分
o 單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按產品細分
o 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按工作流程細分
o 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按應用細分
o 結構變異的辨識和精細繪圖、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按最終用戶細分
o 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按國家細分
o 英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯和歐洲其他地區長讀定序市場，2018-2028 年（百萬美元）
· 亞太長讀定序市場展望
§ 按技術細分
o 單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按產品細分
o 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按工作流程細分
o 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按應用細分
o 結構變異的辨識和精細繪圖、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按最終用戶細分
o 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按國家細分
o 中國、印度、日本、韓國、澳洲、馬來西亞和亞太其他地區長讀定序市場，2018-2028 年（百萬美元）
· 拉丁美洲長讀定序市場展望
§ 按技術細分
o 單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按產品細分
o 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按工作流程細分
o 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按應用細分
o 結構變異的辨識和精細繪圖、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按最終用戶細分
o 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按國家細分
o 巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地區長讀定序市場，2018-2028 年（百萬美元）
· 中東和非洲長讀定序市場展望
§ 按技術細分
o 單分子即時定序（SMRT）和奈米孔定序，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按產品細分
o 儀器、消耗品和服務，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按工作流程細分
o 預測序、定序與資料分析，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按應用細分
o 結構變異的辨識和精細繪圖、串聯重複定序、假基因辨別、解析等位基因定相、生殖基因體學、癌症、病毒和微生物定序等，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按最終用戶細分
o 成人學術研究、臨床研究、醫院、診所以及製藥和生物技術實體，市場規模（百萬美元），2018-2028
§ 按國家細分
o 阿拉伯聯合大公國、沙烏地阿拉伯、以色列、南非以及中東和非洲其他地區長讀定序市場，2018-2028 年（百萬美元）
11. 競爭格局
> 按製造商劃分的市佔率分析
> 公司簡介
·牛津奈米孔技術公司
·加州太平洋生物科學公司
·FG科技
·斯特拉托斯基因組學
· 凱傑
·寶生物株式會社
·Quantapore 公司
· BaseClear BV
12. 戰略建議
2024-2036 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2023年長讀定序市場規模為 5.8116 億美元，預計到 2036 年將達到 183.1 億美元，在預測期內（即 2024-2036 年）複合年增長率約為 30.4%。到2024年，長讀長定序的產業規模預計將達到7.225億美元。
隨著第三代長讀長序列分析技術的最新進展，全球長讀長定序市場正在蓬勃發展。科技的進步有望加強遺傳性疾病的篩檢，為醫學領域帶來新時代。此外，世界各國不斷增加的醫療保健支出預計也將促進全球市場的成長。此外，由於全球遺傳性疾病盛行率顯著增長，該市場目前正在快速增長，隨後該領域的主要參與者數量不斷增加，這也導致選擇長期治療的患者數量增加讀取測序，預計將進一步推動市場成長。
長讀定序領域：成長動力與挑戰
成長指標
- 遺傳性疾病盛行率不斷上升：根據世界衛生組織通報，遺傳性疾病的發生率不斷上升是全球死亡的主要原因之一。遺傳性疾病的日益流行預計將導致對長讀長定序方法的需求激增，從而促進市場成長。此外，單基因疾病已經影響了全世界數百萬人，引起了公眾的關注。據世界衛生組織稱，已知超過 10,000 種疾病是由人類 DNA 中單一基因的單一錯誤引起的單基因疾病。此外，在懷疑重複疾病或複雜染色體重排的情況下，也強烈建議進行長讀定序。長讀長定序可以進一步幫助患者監測他們的病情，使他們更容易與醫療保健提供者合作來管理他們的病情並改善護理。預計這一因素將進一步推動未來幾年的市場成長。
另一方面，次世代定序（NGS）技術的日益普及是推動市場成長的主要因素之一。多年來，NGS 在醫學遺傳學領域的實施因其在篩檢遺傳性疾病方面的高效性而獲得了廣泛認可，預計將推動市場成長。目前，長讀長定序 (LRS) 技術被用來改善遺傳變異的表徵，而使用目前的 NGS 方法很難獲得這些變異。長讀長定序（LRS）技術也用於檢測先前已知或疑似疾病部位的遺傳順序。預計這些因素將推動全球長讀長定序市場的成長。
挑戰
- 長讀定序程序的高成本：儘管近年來市場出現了顯著成長，但某些因素可能會限制未來幾年市場的擴張。例如，與長讀定序程序相關的高成本預計將對市場的成長構成中等威脅。此外，由於醫療保健支出較低，各國缺乏適當的醫療保健基礎設施，預計也會對低收入國家市場的成長產生負面影響。
長讀定序市場：關鍵見解
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基準年 |
2023年 |
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預測年份 |
2024-2036 |
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複合年增長率 |
30.4% |
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基準年市場規模（2023 年） |
5.8116億美元 |
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預測年度市場規模（2036 年） |
183.1億美元 |
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區域範圍 |
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長讀定序分割
全球長讀長定序市場依技術分為單分子即時定序（SMRT）與奈米孔定序。單分子即時定序（SMRT）領域佔據最大的市場份額，2018 年市場價值達到 5.2701 億美元。達到44.3817 億美元。另一方面，該細分市場預計將成長 4.42 倍，並在預測期內進一步獲得 34.354 億美元的絕對美元機會。
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定制此报告長讀定序產業 - 區域概要
全球長讀長定序市場按地區劃分為北美、拉丁美洲、歐洲、亞太地區以及中東和非洲。在這些地區中，到 2036 年，北美產業將佔據 40% 的大部分收入份額。該地區的市場規模將進一步突破29.3515 億美元。
主導長讀定序領域的公司
- 牛津奈米孔技術公司
- 公司概況
- 經營策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 加州太平洋生物科學公司
- FG 技術、Stratos 基因組學
- 凱傑
- 寶生物株式會社
- 量子波爾公司
- BaseClear BV
In the News
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2020年2月： NuProbe Global 與 Oxford Nanopore Technologies 簽署協議。此次合作將支持牛津奈米孔定序在癌症等應用的擴大使用。
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2020 年 4 月：加州 Pacific Biosciences, Inc. 宣布已將 PacBio Sequel II 系統加入 Inqaba Biotec 的基因組學服務組合中。 Sequel II 系統提供高度準確的長讀取，資料量比原始 Sequel 系統多 15 倍。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 2595
- Published Date: Oct 14, 2024
- Report Format: PDF, PPT
