CRISPR 和 Cas 基因市場規模和份額,按最終用途劃分(生物技術和製藥公司、學術和政府研究機構、合約研究組織 (CRO));應用;產品與服務 - 全球供需分析、成長預測、統計報告 2025-2037

  • 报告编号: 3287
  • 发布日期: May 08, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

CRISPR 和 Cas 基因市場 - 歷史資料(2019-2024)、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測

2025 年 CRISPR 和 Cas 基因市場估計為 55.4 億美元。 2024 年全球市場規模將超過 49 億美元,預計將以 16.4% 左右的複合年增長率擴大,到 2037 年收入將超過 352.8 億美元。在基因組改變、臨床數據共享和藥物發現卓越的推動下,北美市場到 2037 年將超過 155.9 億美元。

全球範圍內遺傳性疾病和異常突變發病率的上升正在推動生物技術先驅將其資源投入 CRISPR 和 CRISPR 技術領域。 CAS 基因市場起草了一種更個人化的治療方法。全球已鑑定出 7000 多種遺傳疾病,其中單一類型的發生率在 3.5% 至 5.9% 之間:2022 年《醫學遺傳學》雜誌。另一篇 2020 年 NLM 文章預測,常染色體隱性 (AR) 遺傳性視網膜疾病 (IRD) 的遺傳盛行率正在影響全球 550 萬個棲息地。成簇規則間隔短回文重複序列 (CRISPR) 已成為生產此類標靶療法以對抗廣泛傳播的革命性方法。

此外,CRISPR 和 CRISPR 的貢獻cas基因市場在降低生產成本和增強細胞療法功效方面正在吸引投資者。每位患者的費用可能會根據基因組療法的目標、應用和開發過程而有所不同。根據 2023 年 11 月發布的 NLM 報告,前一批產品的定價高達 350 萬美元(針對個別治療)。它也舉了鐮狀細胞疾病 (SCD) 治療的例子,每位患者花費 100 萬美元。這意味著越來越需要大量資本流入和政府支持,以使它們更容易獲得和負擔得起以供廣泛使用。因此,基因組行業現在正在鼓勵該領域的創新,以減輕高支付者的壓力。相關療法的定價標籤。

付款人FDA 核准的部分基因組療法的定價

治療

類型

價格(美元)

TECARTUS

自體 CAR T 細胞

373,000.0

布雷揚齊

自體 CAR T 細胞

410,300.0

ABECMA

自體 CAR T 細胞

419,500.0

CARVYKTI

自體 CAR T 細胞

465,000.0

ZYNTEGLO

自體 HSP 細胞

2,800,000.0

SKYSONA

自體 HSP 細胞

3,000,000.0

HEMGENIX

因子 IX (FIX-Padua) 基因

3,500,000.0

資料來源:2022 年 NLM 報告

CRISPR & Cas Genes Market Size
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成長動力

  • 對基因組療法的關注和投資不斷增加:隨著個人化醫療需求的增加,對 CRISPR 和 CRISPR 的投資也隨之增加。 CAS基因市場膨脹。許多研究型製藥公司和公共衛生當局現在對這一領域產生了興趣,以獲得定制和增強藥物的基因譜和特異性的能力。例如,2023 年 7 月,杜克大學和加州大學聖地牙哥分校的研究人員推出了兩種不同的 CRISPR 為基礎的治療途徑:APOE-e4 和 β-澱粉樣蛋白,用於治療阿茲海默症。在荷蘭阿姆斯特丹舉行的阿茲海默症協會國際會議上展示了成果的巨大改進,鼓勵其他人從事這一領域的工作。     
  • 基因編輯技術的進步:基因編輯技術在加深對某些醫療狀況異質性的理解方面所做的貢獻正在影響醫療技術先驅開發新的平台和工具。這些基於技術的實驗室解決方案進一步利用了 CRISPR 和 CRISPR 技術產品的品質和功效。 CAS基因市場。就此而言,2022 年 1 月,拜耳股份公司向 Mammoth Biosciences 支付了 4,000 萬美元預付款,用於使用其新型 CRISPR 系統來生產體內基因編輯療法。此類創新正在推動基因組編輯行業的發展,預計到 2025 年該行業的產值將達到 105 億美元,到 2037 億美元,研究 67%。

挑戰

  • 藥物輸送系統的限制:由與 CRISPR 和 CRISPR 相關的研究人員提出,為組件尋找正確的方法或載體。 cas基因市場,仍是一個挑戰。現有解決方案(例如病毒載體和奈米顆粒)效率低下,通常會導致延遲和安全問題。缺乏適當的系統也可能導致意外的基因修飾,損害突變特性和免疫反應。這些因素可能會阻礙該領域的指數級成長。
  • 高能力和波動性:由於 CRISPR 和 DNA 領域的競爭激烈,存在引發法律糾紛和智慧財產權所有權不確定性的風險。 CAS基因市場。生技公司和研究機構之間持續不斷的爭鬥可能會為新來者帶來難以達成共識的環境。這進一步限制了該領域的多樣性,限制了生產力和發現頻率。此外,供應和分銷管道的差異可能會阻礙可用性和市場擴張。

CRISPR 和 Cas 基因市場:關鍵見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

16.4%

基準年市場規模(2024 年)

49億美元

預測年度市場規模(2037 年)

352.8億美元

區域範圍

  • 北美(美國和加拿大)
  • 亞太地區(日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區)
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區)
  • 拉丁美洲(墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區)
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東其他地區和非洲)

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CRISPR 和 Cas 基因分割

最終用途(生物技術和製藥公司、學術和政府研究機構、合約研究組織 (CRO)、其他)

生物技術與製藥公司細分市場預計將捕獲 CRISPR 和 CRISPR 技術。到 2037 年,cas 基因的市佔率將超過 53.4%。開發個人化藥物的商業用途的快速成長正在推動這一領域的成長。 精準醫療行業的顯著擴張進一步證明了這一點,預計到 2025 年該行業的收入將達到 1,136 億美元,到 1747 年將達到複合年增長率16.7%。此外,在研發投資增加和人工智慧(AI)整合的正面影響下,該細分市場已擴大。在這方面,Frontiers 2024 年的一項研究觀察到了利用 AI 對 CRISPR-Cas 相關核酸酶進行遺傳密碼修改過程中的新見解、能力和機會,這標誌著該領域的進展。

應用(生物醫學、農業

在應用方面,生物醫學領域預計將在 CRISPR 和 DNA 技術的收入中佔據顯著份額。 CAS 基因市場在整個預測時間範圍內。由於其多功能性、有效性和易用性,這種類型的基因改變是治療進步的首選。正在進行的生物製藥發現在各個醫學學科和臨床試驗中都具有顯著的意義。 NLM 2023 年 8 月的一項研究將生物醫學研究產業確定為主要應用領域,開發靶向基因敲除、疾病模型和潛在的治療策略。此外,CRISPR 和 CRISPR 的高度實用性。 cas 基因在理解某些疾病的異質性和染色體機制方面的作用正在影響醫療科技先驅者投資這一領域。

我們對 CRISPR 和 CRISPR 的深入分析casgenes市場包含以下細分:

結束使用

  • 生物技術與製藥公司
  • 學術與教育政府研究機構
  • 合約研究組織 (CRO)
  • 其他

應用

  • 生物醫學
  • 基因組工程
  • 疾病模型研究
  • 功能基因體學
  • 表觀遺傳學
  • 其他
  • 農業

產品與產品服務

  • 產品
  • 套件與試劑
  • Cas 蛋白和酵素
  • 引導 RNA
  • 其他
  • 圖書館
  • 設計工具
  • 抗體
  • 其他
  • 服務
  • 細胞系工程
  • gRNA 設計與設計合成與綜合
  • 篩檢服務
  • 其他

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CRISPR 和 Cas 基因產業 - 區域概要

北美市場分析

到 2037 年,北美 CRISPR 和cas 基因市場預計將佔據超過 44.2% 的收入份額。由於該地區在基因組改變、臨床數據共享和藥物發現方面的卓越表現,該地區擁有大量參與者。據 Research Nester 稱,到 2037 年,該地區預計將成為 DNA 測序行業的最大收入貢獻者,佔據 51.5% 的份額。戰略性國際合作和先進農業不斷增長的需求也正在推動該市場的成長。例如,2024 年 5 月,Pairwise 擴大了與拜耳的全球合作夥伴關係,透過擴大生產和商業化規模,擴大其基於 CRISPR 的食用產品組合在北美的覆蓋範圍。

美國是 CRISPR 和 DNA 技術最前線的持有者之一。 cas基因市場由於其龐大的消費群體和更廣泛的應用管道。該國完善的醫療保健和生物醫學研發基礎設施正在為全球先驅者創造有利的商業環境。此外,支持性監管框架在擴大採用範圍方面發揮著至關重要的作用。例如,2023 年 12 月,美國 FDA 批准 Casgevy 和 Lyfgenia 用於治療 12 歲及以上居民的鐮狀細胞疾病 (SCD)。此次批准為新型基因組編輯技術和相關產品開闢了新途徑,推動了該產品的創新。

加拿大也正在推廣 CRISPR 和 CRISPR 技術。 CAS 基因市場與政府措施。隨著基因組定序領域國內領域的快速擴大,國家正更加重視生物醫學的進步和治療的可近性。有鑑於此,2023年10月,加拿大政府撥款1,500萬美元用於興建泛加拿大基因組圖書館。這樣做的目的是使學術界和商業用途更容易存取基因組數據。這證明資本持續湧入該領域,為未來的發現和卓越分析提供財務緩衝,促進本地服務提供者的成長。

亞太地區市場統計

預計亞太地區將經歷 CRISPR 和人工智慧領域最快的成長速度。評估期間的 CAS 基因市場。農業和生物醫學需求正在推動該地區的領導地位。生物經濟的迅速崛起對該產品的擴張產生了積極影響,使其成為對全球領導者有吸引力的貿易領域。例如,2021年6月,默克公司的proxy-CRISPR技術的專利申請獲得了日本專利局的批准。此次認證的成功將公司的基因組覆蓋範圍擴大到了該國未開發的地區。這顯示外國勢力對加大投資的興趣與日俱增。

印度是 CRISPR 和 CRISPR 農業領域的消費大國。 CAS基因市場。這種基因編輯工具被大量用於提高農產品的生產力和品質。這也得到了政府的支持,PIB 2022 年 11 月的新聞稿強調了這一點,並提到了一項新發現。其稱,拉曼研究所(RRI)的一組科學家發現了在溫度敏感生物、植物和農作物中進行 CRISPR 基因編輯的可能性。該國的發展規模也體現在生物經濟方面的進展,到 2030 年,其經濟規模預計將達到 3,000 億美元(2022 年 IBEF 報告)。

中國正在為 CRISPR 和 CRISPR 創造新的通路和商機。 CAS基因市場。與鄰近的生物技術力量一樣,該國也歡迎先進技術和醫療技術創新,以增強其醫療保健和農業的能力。例如,2023年4月,山東百樂基生物科技有限公司獲得了中國農業農村部(MOA)頒發的高油酸大豆基因編輯安全證書。這項批准啟動了該技術在全國範圍內的大規模工業化應用,激發了其他人積極參與該領域的熱情。此外,中國也積極將 CRISPR-cas9 資產納入醫療領域。

CRISPR & Cas Genes Market Share
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主導 CRISPR 和 Cas 基因領域的公司

    考慮到醫療產業的更高效用,主要參與者主要專注於將其產品投入 CRISPR 和 CRISPR 的製藥領域。 CAS基因市場。他們正在積極開發新的應用和療法以供更廣泛的採用。例如,2024 年 1 月,CRISPR Therapeutics 獲得 FDA 批准,使用 CASGEVY (exagamglogene autotemcel) 作為輸血依賴性 β 地中海貧血的簡化治療方法。這種 CRISPR/Cas9 基因編輯細胞療法已被證明對 12 歲及以上居民非常有效。同時,許多其他生物製藥先驅也透過引入更有效的方法參與這個隊列。這些關鍵參與者是 CRISPR 和 CRISPR。 CAS 基因市場:

    • 賽默飛世爾科技
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • Illumina
    • 安捷倫科技
    • Synthego
    • 丹納赫
    • 奧瑞金科技
    • 金斯瑞
    • 龍沙
    • Revvity, Inc.
    • 默克公司
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

最新動態

  • 2025 年 1 月,Mammoth Biosciences 在 bioRxiv 的預印本伺服器上發布了對其超緊湊 CRISPR 系統 N​​anoCas 的臨床前研究的有希望的結果。結果展示了其使用單一腺相關病毒 (AAV) 載體進行肝外編輯的出色能力。
  • 2024 年 4 月,Regeneron Pharmaceuticals 與 Mammoth Biosciences 合作,利用下一代技術加速基於 CRISPR 的體內基因編輯療法的研究、開發和商業化。根據協議,Mammoth 收到的預付款和股權投資總額為 1 億美元。

作者致谢:  Radhika Pawar


  • Report ID: 3287
  • Published Date: May 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

常见问题 (FAQ)

2025 年 CRISPR 和 Cas 基因市場評估為 55.4 億美元。

2024年全球市場規模將超過49億美元,預計複合年增長率約為16.4%,到2037年營收將超過352.8億美元。

由於其在基因組改變、臨床數據共享和藥物發現方面的卓越表現,到 2037 年,北美市場的銷售額預計將超過 155.9 億美元。

市場的主要參與者包括 Merck KGaA、GenScript、Lonza、Agilent Technologies、Illumina、Thermo Fisher Scientific 等。
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