CRISPR 和 Cas 基因市場展望:
2025 年, CRISPR 和 Cas 基因市場規模超過 50.9 億美元,預計到 2035 年將達到 234.4 億美元,在預測期內(即 2026 年至 2035 年)的複合年增長率約為 16.5%。 2026 年,CRISPR 和 Cas 基因的產業規模估計為 58.5 億美元。
全球遺傳性疾病和異常突變發生率的不斷上升,促使生物技術先驅將其資源投入CRISPR和Cas基因市場,以製定更個人化的治療方法。 《2022年遺傳學醫學雜誌》指出,全球已發現超過7,000種遺傳性疾病,其中單一類型的發生率在3.5%至5.9%之間。 2020年的另一篇NLM文章預測,體染色體隱性(AR)遺傳性視網膜疾病(IRD)的遺傳盛行率正影響全球550萬個棲息地。成簇規律間隔短回文重複序列(CRISPR)已成為一種革命性的方法,可用於開發此類標靶療法,以對抗廣泛傳播的疾病。
此外,CRISPR 和 cas 基因市場在降低生產成本和提高細胞療法療效方面的貢獻正在吸引投資者。每位患者的費用可能因基因組療法的目標、應用和開發過程而異。根據 2023 年 11 月發布的 NLM 報告,先前一批此類產品的價格高達 350 萬美元(用於個別治療)。報告中也舉了鐮狀細胞疾病 (SCD) 治療的例子,每位患者的費用為 100 萬美元。這意味著越來越需要大量的資本流入和政府支持,以使這些療法更容易獲得、更實惠,從而實現廣泛使用。因此,基因組產業目前正在鼓勵該領域的創新,以減輕相關療法的高昂價格。
部分 FDA 批准的基因組療法的付款人定價
治療 | 類型 | 價格(美元) |
泰卡圖斯 | 自體CAR-T細胞 | 373,000.0 |
布雷揚齊 | 自體CAR-T細胞 | 410,300.0 |
ABECMA | 自體CAR-T細胞 | 419,500.0 |
卡維克蒂 | 自體CAR-T細胞 | 465,000.0 |
ZYNTEGLO | 自體HSP細胞 | 2,800,000.0 |
天頌 | 自體HSP細胞 | 3,000,000.0 |
恆基尼克斯 | IX因子(FIX-Padua)基因 | 3,500,000.0 |
資料來源:2022 年 NLM 報告
關鍵 CRISPR和Cas基因 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 到 2035 年,受基因組學進步和策略合作的推動,北美 CRISPR 和 Cas 基因市場將佔據超過 44.20% 的市場份額。
- 在預測期內,受生物經濟興起和基因編輯審批的推動,亞太市場將呈現最快的成長速度。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,生物技術和製藥公司在 Crispr & Cas 基因市場中的份額將達到 53.40%,這主要得益於個性化醫療的需求以及人工智慧在基因編輯中的整合。
- 預計到 2035 年,生物醫學在 Crispr & Cas 基因市場中的份額將達到可觀的水平,這主要得益於基因編輯多功能性帶來的治療進步。
關鍵成長趨勢:
- 基因組治療的關注度和投資不斷增加
- 基因編輯技術的進步
主要挑戰:
- 過氧乙酸的高反應性所帶來的威脅
- 缺乏對過氧乙酸各種影響的認知
主要參與者:賽默飛世爾科技、Illumina、安捷倫科技、Synthego、丹納赫、Origene Technologies、GenScript、Lonza、Revvity, Inc.、默克集團、Mammoth Biosciences, Inc.、再生元製藥公司。
全球 CRISPR和Cas基因 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 50.9億美元
- 2026年市場規模: 58.5億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 234.4 億美元
- 成長預測:複合年增長率16.5%(2026-2035年)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 44.2%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、中國、德國、英國、日本
- 新興國家:中國、日本、韓國、印度、新加坡
Last updated on : 8 September, 2025
CRISPR 和 Cas 基因市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 基因組治療的關注度和投資不斷上升:隨著個人化醫療需求的不斷增長,CRISPR 和 Cas 基因市場的投資也隨之激增。許多以研究為基礎的製藥公司和公共衛生機構正對該領域產生濃厚興趣,以獲得客製化和增強藥物基因圖譜和特異性的能力。例如,2023 年 7 月,杜克大學和加州大學聖地牙哥分校的研究人員推出了兩種基於 CRISPR 的治療途徑—APOE-e4 和 β-澱粉樣蛋白,用於治療阿茲海默症。在荷蘭阿姆斯特丹舉行的阿茲海默症協會國際會議上,研究人員展示了療效的顯著改善,並鼓勵了更多人參與這一領域的研究。
- 基因編輯技術的進步:基因編輯技術在加深對某些疾病異質性的理解方面發揮了重要作用,這促使醫療科技領域的先驅們開發新的平台和工具。這些基於技術的實驗室解決方案進一步提升了CRISPR和Cas9基因市場產品的品質和功效。為此,拜耳公司於2022年1月向Mammoth Biosciences支付了4,000萬美元的預付款,以使用其新型CRISPR系統來生產體內基因編輯療法。
挑戰
- 藥物輸送系統的限制: CRISPR 和 Cas 基因市場相關研究人員提出的藥物成分的正確方法或載體仍然是一項挑戰。病毒載體和奈米顆粒等現有解決方案效率低下,常常導致延誤和安全隱患。缺乏合適的系統也可能導致非預期的基因修飾,損害突變特性和免疫反應。這些因素可能會阻礙該領域的快速發展。
- 高競爭性和高波動性:由於CRISPR和Cas基因市場競爭激烈,存在引發法律糾紛和智慧財產權所有權不確定性的風險。生技公司和研究機構之間持續不斷的競爭,可能會為新進者帶來難以競爭的環境。這進一步限制了該領域的多樣性,限制了生產力和發現的頻率。此外,供應和分銷管道的差異可能會阻礙產品的供應和市場擴張。
CRISPR 和 Cas 基因市場規模和預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
16.5% |
|
基準年市場規模(2025年) |
50.9億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
234.4億美元 |
|
區域範圍 |
|
CRISPR 和 Cas 基因市場區隔:
最終用途細分分析
預計到2035年,生物技術和製藥公司領域將佔據CRISPR和Cas基因市場超過53.4%的份額。個人化藥物開發的商業應用快速成長,正在推動該領域的成長。精準醫療產業的顯著擴張進一步證明了這一點,預計該產業在預測期內將實現顯著成長。此外,研發投入的增加和人工智慧(AI)的融入也為該領域帶來了正面的影響。在這方面,2024年的一項前沿研究在利用人工智慧對CRISPR-Cas相關核酸酶進行遺傳密碼修飾的過程中發現了新的見解、能力和機遇,標誌著該領域正在取得進展。
應用細分分析
在應用方面,預計生物醫學領域將在預測期內佔據CRISPR和cas基因市場收入的顯著份額。此類基因改造因其多功能性、有效性和易用性而備受青睞,有望推動治療領域的進步。正在進行的生物製藥研究已在各個醫學學科和臨床試驗中展現出顯著的意義。美國國家醫學圖書館(NLM)2023年8月的一項研究將生物醫學研究產業確定為主要應用領域,旨在開發標靶基因敲除、疾病模型和潛在的治療策略。此外,CRISPR和cas基因在理解某些疾病的異質性和染色體機制方面具有很高的實用性,這正在吸引醫療科技領域的先驅者投資這一領域。
我們對CRISPR 和 cas 基因市場的深入分析包括以下部分:
最終用途 |
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應用 |
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產品與服務 |
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Vishnu Nair
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CRISPR 和 Cas 基因市場區域分析:
北美市場洞察
到2035年,北美CRISPR和Cas基因市場預計將佔據超過44.2%的收入份額。該地區憑藉其在基因組改造、臨床數據共享和藥物研發方面的卓越表現,為該領域提供了龐大的參與者群體。戰略性國際合作和日益增長的先進農業需求也推動了該市場的成長。例如,2024年5月,Pairwise與拜耳公司擴展了其全球合作夥伴關係,透過擴大生產和商業化規模,擴大其基於CRISPR的食品產品組合在北美的覆蓋範圍。
美國憑藉其龐大的消費群體和廣泛的應用管道,成為CRISPR和Cas基因市場的領導國家之一。美國完善的醫療保健和生物醫學研發基礎設施為全球先鋒企業創造了良好的商業環境。此外,完善的監管框架在擴大應用範圍方面發揮著至關重要的作用。例如,2023年12月,美國食品藥物管理局(FDA)批准Casgevy和Lyfgenia用於治療12歲以上族群的鐮狀細胞疾病(SCD)。這項批准為新型基因組編輯技術及相關產品開闢了新的途徑,推動了該領域的創新。
加拿大政府也積極推動CRISPR和Cas基因市場的發展。隨著國內基因組定序領域的快速擴張,加拿大正更加重視生物醫學進步和療法的可近性。為此,加拿大政府於2023年10月撥款1,500萬美元,用於興建泛加拿大基因組圖書館。此舉旨在使學術界和商業用戶能夠更輕鬆地獲取基因組數據。這證明了該領域持續的資本流入,為未來的發現和卓越的分析能力提供了資金緩衝,並促進了本地服務提供者的成長。
亞太市場洞察
預計在評估期內,亞太地區CRISPR和Cas基因市場將經歷最快的成長速度。農業和生物醫學需求正在推動該地區的領導地位。生物經濟的快速崛起對此類產品的擴張產生了積極影響,使其成為全球領先企業眼中極具吸引力的交易領域。例如,2021年6月,默克公司代理CRISPR技術的專利申請獲得日本專利局批准。這項成功的認證將該公司的基因組涵蓋範圍拓展至日本尚未開發的地區。這表明,外國勢力對加大投資的興趣日益濃厚。
印度是CRISPR和Cas基因市場中農業領域的龐大消費國。這種基因編輯工具在提高農產品的生產力和品質方面被廣泛應用。政府的支持也為這一領域提供了支持,PIB在2022年11月的新聞稿中提到了一項新發現。新聞稿指出,拉曼研究所(RRI)的一組科學家發現了在溫度敏感型生物、植物和作物中進行CRISPR基因編輯的可能性。該國在生物經濟方面的進步也標誌著其發展前景,預計到2030年生物經濟產值預計將達到3,000億美元(2022年IBEF報告)。
中國正在為CRISPR和Cas9基因市場創造新的分銷管道和商機。與週邊的生物科技強國並駕齊驅,中國也積極擁抱先進技術和醫療科技創新,以賦能其醫療保健和農業發展。例如,2023年4月,山東百樂生物科技有限公司獲得了中國農業農村部頒發的高油酸大豆基因編輯安全證書。這項批准開啟了該技術在全國範圍內的大規模工業應用,並激勵其他企業積極參與該領域。此外,中國也積極將CRISPR-Cas9技術應用於醫療領域。
CRISPR 和 Cas 基因市場參與者:
- 賽默飛世爾科技
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 伊路明納
- 安捷倫科技
- 合成人
- 丹納赫
- 奧利金科技
- 金斯瑞
- 龍沙
- Revvity公司
- 默克公司
- 猛獁生物科學公司
- 再生元製藥公司
考慮到其在醫療行業的更高實用性,主要參與者主要致力於在CRISPR和Cas9基因市場的製藥領域提供產品。他們正在積極開發新的應用和療法,以期獲得更廣泛的應用。例如,2024年1月,CRISPR Therapeutics公司獲得FDA批准,可以使用CASGEVY(exagamglogene autotemcel)作為輸血依賴性β-地中海貧血的簡化療法。這種CRISPR/Cas9基因編輯細胞療法已被證明對12歲及以上非常有效。同時,許多其他生物製藥先驅也透過引入更有效的方法參與這一領域。這些CRISPR和Cas9基因市場的主要參與者包括:
最新動態
- 2025年1月, Mammoth Biosciences公司在bioRxiv預印本伺服器上發布了其超緊湊型CRISPR系統NanoCas臨床前研究的令人振奮的成果,展示了其利用單一腺相關病毒(AAV)載體進行肝外編輯的卓越能力。
- 2024年4月,再生元製藥與Mammoth Biosciences達成合作,利用下一代技術加速以CRISPR為基礎的體內基因編輯療法的研發與商業化。根據協議,Mammoth Biosciences獲得總計1億美元的首付款和股權投資。
- Report ID: 3287
- Published Date: Sep 08, 2025
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