2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
軟骨形成市場的規模預計在 2024 年將超過 22 億美元，預計到 2037 年底將達到 39 億美元，在預測時間表（即 2025-2037 年）期間複合年增長率為 5%。到 2025 年，軟骨發育不全的產業規模預計將達到 23 億美元。
提高對複雜妊娠早期診斷和知情決策的認識是市場的主要成長因素。隨著越來越多的人尋求先進的診斷方法，以便預先掌握胎兒是否患有罕見遺傳疾病的信息，該領域的需求也在增長。因此，罕見遺傳疾病發生率的上升正在促使醫療保健機構和準父母將這些診斷程序納入產前篩檢的常規流程。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 發布的報告，截至 2022 年 10 月，全球已發現約 6,000-8,000 種獨特的罕見疾病 (RD)，其中 80% 源於遺傳畸形。報告進一步指出，50%-75% 的病例發病於兒童。
此外，不斷上升的盛行率吸引製藥公司和實驗室投資軟骨發育不全市場，鞏固了它們在全球預防和診斷行業的主導地位。因此，該產業的擴張也推動了基因檢測業務的發展，為其創造了龐大的消費者群體。根據Research Nester的報告，預計到2037年底，全球基因檢測貿易額將達到720億美元。預計到2025年，規模將達到244億美元。不斷擴大的市場為該領域的全球參與者創造了更多商機，激勵他們推出更具創新性的診斷解決方案，以控制全球日益增長的遺傳性疾病患者群體。
軟骨形成領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 增加基因研發投資：研究是軟骨形成市場全球化的主要貢獻者。公共衛生協會為提高對基因突變和畸形的了解而做出的努力導致了該領域需求的增加。例如，2022 年 8 月，美國國立衛生研究院 (NIH) 資助的科學家推出了短讀長轉孔快速核型分析 (STORK)，以更快地識別異常胎兒染色體。當天的測試可以幫助醫療保健專業人員發現流產和併發症的原因，透過分析各種產前測試的樣本來提高 IVF 的成功率。
- 胎兒篩檢的促銷活動：隨著各機構和政府組織採取措施對人們進行有關遺傳性疾病的教育，對軟骨形成市場的投資不斷增加。他們透過進行遺傳諮詢和宣傳活動來推動該領域的需求。因此，他們積極參與此類計劃極大地促進了這些診斷工具的採用。例如，2023 年 11 月，德州大學西南醫學中心 (UTSW) 宣布計劃於 2024 年啟動一項名為「遺傳諮詢理學碩士」的新教育計畫。
挑戰
- 缺乏對罕見疾病的了解：這些疾病的罕見性本身就是軟骨形成市場的重大挫折。 RD 患者人數有限可能會淡化公共衛生組織或機構的擔憂，從而阻止他們對該領域進行投資。這可能進一步導致無法普遍獲得準確的診斷和適當的治療解決方案，從而限制了市場的成長。此外，缺乏認識可能會阻礙進一步投資開發新的治療方案。
- 研發成本高：研發費用可能讓研究人員難以承擔，進而在軟骨形成市場中造成經濟障礙。這一障礙可能會限制該領域的進展，因為該領域缺乏可用選擇的多樣化。另一方面，昂貴的臨床試驗可能會給製藥公司帶來挑戰，從而阻止他們參與或投資該領域。此外，監管障礙可能是需要解決的漫長而複雜的問題，導致產品發布延遲。
軟骨發育不全市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5% |
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基準年市場規模（2024 年) |
22億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
39億美元 |
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區域範圍 |
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軟骨形成分割
型別（IA 型、IB 型、II 型）
根據類型，到 2037 年，IA 型細分市場將佔據超過 48.3% 的軟骨形成市場份額。知名研究機構越來越多地參與此類研究，以引入潛在的錯誤基因糾正或緩解方法，這也激勵其他人投資該領域。例如，2022 年 6 月，ISUOG 發布了一篇研究論文，討論了分類和可能的症狀管理解決方案。統計數據顯示，在第一次發病後，懷孕時受到 IA 型和 IB 型軟骨發育不全影響的幾率明顯更高，為 25%。
診斷（身體檢查、分子遺傳學檢測、生化檢測）
在診斷方面，預計到 2037 年底，分子遺傳學檢測領域將在軟骨形成市場中佔據重要份額。隨著基因組技術的發展，關聯測試方法的創新變得更加頻繁，標誌著該領域的進步。根據美國人類遺傳學學會（ASHG）發布的報告，2021年5月，美國人類遺傳學和基因組學領域的直接業務收入達52億美元。報告進一步指出，這一類別在同年獲得了 33 億美元的單年聯邦投資，超過了所有聯邦機構。
我們對全球軟骨形成市場的深入分析包含以下細分市場：
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定制此报告軟骨形成產業 - 區域概要
北美市場分析
到2037年，北美在軟骨發育市場的收入份額預計將超過45.7%。該地區的醫療保健基礎設施配備了先進的診斷工具，例如基因檢測和成像系統，這將刺激該領域的需求。此外，由於其在兒科護理和基因組學方面高度專業化，北美已成為該市場研發的基石之一。根據Research Nester的報告，預計到2037年，北美的人類基因組學產業將佔據最大的份額，達到45%，這得益於藥物研發中基因表現的大量使用以及藥物研發的加速發展。
美國正憑藉其人類遺傳學產業創造的巨額收入，在區域軟骨形成市場中佔據領先地位。此外，在聯邦政府的支持框架下，美國正為該領域的國內外領導企業創造巨大的機會。根據美國人類遺傳學和基因組學研究小組 (ASHG) 2021 年 5 月發布的報告，美國人類遺傳學和基因組學產業在 2019 年為國家經濟貢獻了約 2,650 億美元。
加拿大正大力投資軟骨發育市場，這是其透過研發提高研發藥物和孤兒藥等療法的可近性和有效性的策略的一部分。該國致力於透過開發新的解決方案，為未來一代提供全方位的醫療保健。例如，2024年2月，加拿大政府宣布將在五年內撥款2,000萬美元，用於建構兒童罕見疾病臨床試驗和治療網絡（RareKids-CAN）。
亞太市場統計數據
由於其在臨床研究活動中的廣泛應用，亞太地區預計將在非侵入性妊娠市場中實現最快的成長。參與該領域的機構傾向於投資先進的診斷工具，以開發針對遺傳性疾病患者和高風險懷孕的更好的管理和治療幹預措施。例如，2021年6月，Illumina與Next Generation Genomic Co., Ltd.合作，在泰國商業化推出CE-IVD VeriSeq NIPT解決方案v2。在2020年11月獲得監管機構批准後，該公司計劃在東南亞推廣其非侵入性檢測方法，為懷孕健康提供有價值的見解。
隨著人們日益意識到產前檢測的益處，印度的無軟骨發育不全市場也日益受到關注，這促使全球領導者紛紛搶佔印度廣大的市場。因此，印度國內醫療診斷產業的投資不斷增長，也刺激了該領域的需求。根據國際貿易管理局（ITA）2023年4月發布的報告，預計到2030年，印度包括分子檢測在內的POCT診斷產品市場規模將達到7,000萬美元。
中國旨在透過引進先進的生物技術檢測解決方案，徹底革新軟骨發育不全市場。例如，2024年2月，一份關於中國新生兒基因組計畫（CNGP）新進展的研究報告發布。該報告重點介紹了該計畫下10萬例病例的基因組數據，用於開發下一代定序技術，以改善患者預後。對新生兒罕見疾病中基因型-表現型相關性的評估進一步揭示了其在精準醫療中的實用性。
主導軟骨發育領域的公司
- 賽默飛世爾科技公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- 西門子
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- 雅培
- INVITROGEN 公司
- Yourgene Health
隨著人工智慧和雲端運算等先進技術的融合，這個市場的動態正在不斷發展。生物技術領導者將其視為利用其在該領域取得進展的黃金機會。他們也進行戰略合作和合作。投資和產品發布以鞏固他們的地位，擴大他們在全球的足跡。例如，2024 年 3 月，Igentify 透過數位遺傳助理平台推出了非侵入性產前檢測 (NIPT) 和藥物基因組學 (PGx) 產品。此次推出是為了透過更好的遺傳數據管理簡化研究和臨床工作流程來擴展其產品組合。此類關鍵參與者包括：
In the News
- 2024 年 10 月，YourgeneHealth 與 Genetix 合作，在哥倫比亞推出了當地的非侵入性產前檢測服務。此次合作旨在利用 Yourgene 的 IONA Nx NIPT 工作流程，向 Genetix 提供帶有 CE 標誌的體外診斷 (IVD) 設備，以進行準確的產前篩檢。
- 2023 年 8 月，Thermo Fisher Scientific 推出了一款新的染色體微陣列 Applied Biosystems CytoScan HD Accel 陣列，以提高實驗室工作效率。此次發布致力於推動基因研究技術的進步，為產前、產後和腫瘤學研究提供精確的見解。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Jan 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
