Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.
Объем рынка секвенирования всего экзома увеличится с 4,62 млрд долларов США в 2024 году до 84,92 млрд долларов США к 2037 году, демонстрируя среднегодовой темп роста более 25,1 % на протяжении всего прогнозируемого периода, с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доход отрасли от секвенирования всего экзома оценивается в долларах США. 5,43 миллиарда.
Рост рынка можно объяснить ростом числа людей с генетическими мутациями. Мутация, часто известная как изменение гена, является причиной более чем 9000 заболеваний человека. Пострадают около 9 из каждых 1000 человек. Согласно этому, примерно от 60 до 80 миллионов человек во всем мире страдают одним из этих заболеваний. Следовательно, ожидается, что спрос на секвенирование всего экзома увеличится. Доказано, что секвенирование экзома позволяет идентифицировать генетические варианты, связанные с аномалиями развития и рождения. Таким образом, секвенирование экзома может позволить пациентам, у которых есть семейный анамнез заболеваний или которые ищут диагноз, объяснить свои симптомы и отказаться от ненужных диагностических процедур.
Более того, рынок также стимулируется растущими исследованиями и разработками в области геномики и секвенирования нового поколения. Например, в мае 2022 года компания NanoString Technologies, Inc. выпустила облачный процесс, который расширяет возможности анализа пространственных данных для пользователей цифрового пространственного профилировщика GeoMx и оборудования для секвенирования Illumina NextSeq 1000 и NextSeq 2000. С помощью этого интегрированного инструмента планирования цикла с нажатием кнопки географический анализ целых транскриптомов и протеомных аналитов стал проще. Следовательно, ожидается, что весь рынок секвенирования экзома будет стимулироваться такими достижениями. Кроме того, государственные расходы на исследования и разработки в области секвенирования всего экзома также растут, что, по оценкам, также будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.
Сектор секвенирования всего экзома: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая распространенность редких заболеваний. По данным Национального центра развития трансляционных наук, считается, что каждый десятый американец, или 30 миллионов человек, страдает одним из более чем 10 000 выявленных редких заболеваний. Эвристические методы, сочетающие в себе клинические знания, полученные в результате более ранних проявлений необычных заболеваний, с массивом медицинской литературы, составляют значительную часть традиционных диагностических методов. Некоторые люди с редкими заболеваниями годами не получают диагноза, а многие даже умирают. Следовательно, секвенирование экзома позволило точно определить основной молекулярный механизм таких необычных и невыявленных заболеваний. Таким образом, по оценкам, этот фактор будет способствовать росту всего рынка секвенирования экзома.
- Увеличение финансирования исследований в области геномики. - Правительство объявило о выделении средств на развитие самой передовой в мире системы здравоохранения в области геномики, которая поможет спасти жизни и улучшить показатели здоровья. Министр здравоохранения и социального обеспечения Великобритании объявил об инвестициях в размере около 174 миллионов долларов США в инновационные исследования в области геномики в 2022 году.
- Снижение стоимости секвенирования. – Стоимость секвенирования одного миллиона оснований ДНК (только необработанных данных секвенатора) снизилась с более чем 1100 долларов США в 2004 году примерно до 0,09 долларов США в 2011 году, а в 2019 году она составляла примерно 0,02 доллара США.
- Рост числа детей, рожденных с генетическими дефектами. – Врожденные дефекты встречаются часто. В США каждые четыре с половиной минуты рождается ребенок с врожденным дефектом. Это соответствует примерно 110 000 рождений в год, или примерно 2 из каждых 33.
- Рост инфраструктуры здравоохранения. – В 2021 году сумма, потраченная на здравоохранение в США, увеличилась примерно на 3 процента и достигла примерно 3 триллионов долларов США, или около 12 913 долларов США на человека.
Задачи
- Недостаток квалифицированных специалистов
- Этическое и amp; секвенирование всего экзома; Юридический вопрос
- Растущий спрос на WGS — некоторые экзоны могут быть не уловлены. Текущие стандартные аннотации генома человека могут не включать важный экзон, а с использованием доступной в настоящее время технологии WES просто сложно охватить весь экзом. Следовательно, мутации, вызывающие заболевания, в этих "отсутствующих" организмах. экзоны не будут замечены. Если требуется наиболее полное покрытие экзонов, WGS предлагает более тщательное покрытие экзома, чем WES. Следовательно, по оценкам, этот фактор будет сдерживать рост рынка.
Весь рынок секвенирования экзома: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
25,1% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
4,62 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
84,92 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация секвенирования всего экзома
Применение (диагностика, открытие и разработка лекарств, персонализированная медицина, сельское хозяйство и исследования на животных)
Мировой рынок секвенирования всего экзома сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по приложениям в диагностике, открытии лекарств и amp; развитие, персонализированная медицина и сельское хозяйство & исследования на животных. Ожидается, что к концу 2037 года сегмент персонализированной медицины получит наибольший доход. Рост этого сегмента можно объяснить растущей распространенностью множественных форм рака. Поскольку больше людей, чем когда-либо прежде, получают первоначальный диагноз рака в более позднем возрасте, повторный рак становится все более распространенным. В Америке каждый пятый человек с диагнозом рака уже перенес другой тип злокачественного новообразования. Поэтому большее внимание уделяется персонализированной медицине. Более того, это также обусловлено фундаментальным изменением принципа «один размер подходит всем». модели лечения людей с расстройствами или склонностью к заболеваниям, а также к модели, которая охватывает новые подходы, включая персонализированные таргетные лекарства, для получения наилучших результатов. Чтобы получить выгоду от персонализированного лечения, был запущен ряд национальных и международных инициатив в области генома. В отличие от полногеномного секвенирования, экзомное и таргетное секвенирование предлагают компромисс между стоимостью и полезностью.
Продукт (системы, комплекты, услуги)
Мировой рынок секвенирования экзома также сегментирован и проанализирован на предмет спроса и предложения по продуктам, системам, наборам и услугам. Среди них ожидается, что сегмент услуг будет иметь значительный рост в течение прогнозируемого периода. Исследователи могли уделять больше времени своей работе, а не утомительным аналитическим задачам, благодаря сложным возможностям биоинформатической визуализации, предоставляемым службами секвенирования следующего поколения (NGS) и анализа данных. Эти услуги по анализу последовательностей предоставляют различные услуги, включая планирование экспериментов, создание библиотек из различных образцов и последующий анализ последовательностей ДНК. Благодаря этим услугам для ученых и исследователей снизилась сложность ряда проблем, связанных с биоинформатикой, что также уменьшило количество времени и денег, необходимых для секвенирования и управления данными. Секвенирование всего экзома, которое фокусируется на наиболее важной части генома, позволяет исследователям более эффективно использовать ресурсы секвенирования и анализа.
Наш углубленный анализ мирового рынка секвенирования всего экзома включает следующие сегменты:
|
По продуктам |
|
|
По технологии |
|
|
По приложению |
|
|
Конечным пользователем
|
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия секвенирования всего экзома – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, доля рынка секвенирования всего экзома в Северной Америке среди рынков во всех других регионах будет иметь самый высокий рост, что будет сопровождаться растущей распространенностью наследственных и хронических заболеваний, а также ростом спроса на целевые и точная медицина. Около половины всех американцев (около 45%, или 133 миллиона человек) пережили хотя бы одно хроническое заболевание в 2018 году, и это число растет. Хронические заболевания представляют собой особую категорию скрытых заболеваний, которые, если их не лечить своевременно, могут нанести непоправимый вред людям. Следовательно, рынок секвенирования всего экзома в Северной Америке растет. Более того, секвенирование нового поколения (NGS) становится мощным инструментом для более глубокого и точного понимания молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов, поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, в Северной Америке.
Прогноз рынка Европы
По оценкам, европейский рынок секвенирования экзома является вторым по величине и будет иметь самый высокий рост в течение прогнозируемого периода. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и рост заболеваемости раком оказали большое положительное влияние на европейский рынок. Более широкое использование генетики в медицине также существенно повлияло на рынок секвенирования следующего поколения в будущем расширении Европы. Редактирование генома, синтез генов и секвенирование нового поколения — это лишь некоторые из технологий, используемых в геномике. Учитывая постоянное падение стоимости секвенирования и стратегические альянсы между ведущими корпорациями и ведущими исследовательскими университетами, наибольшая доля доходов приходилась на рынок Германии. Еще одним фактором увеличения доходов рынка в этом регионе является рост распространенности генетических заболеваний.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Кроме того, весь рынок секвенирования экзома в Азиатско-Тихоокеанском регионе, по оценкам, будет иметь значительный рост в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в этом регионе можно объяснить ростом генетических аномалий в этом регионе. Однако, учитывая значительные социально-экономические различия в регионе и недостаток исследований, знаний и политики здравоохранения для людей с редкими заболеваниями, лечение редких заболеваний особенно сложно в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Этот регион также страдает от нехватки медицинских знаний и импульса, когда дело доходит до распознавания и встречи с пациентами. неудовлетворенные потребности. Самое главное, что эти недостатки усугубляются патерналистскими системами здравоохранения в этом районе, где пациенты не получают медицинской помощи. мнения редко ценятся и прислушиваются. Следовательно, правительство предпринимает инициативы по распространению информации среди людей, а также вкладывает значительные средства в исследования и разработку новых технологий. разработка секвенирования экзома.
Компании, доминирующие на рынке секвенирования экзома
- Иллюмина, Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Эмбри Генетикс
- Еврофайнс Дискавери
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Ф. ООО "Хоффманн-Ла Рош"
- Agilent Technologies Inc.
- Группа BGI
- Macrogen Inc.
- Azenta US Inc.
In the News
-
Первый вирусологический профиль крови населения Китая был создан в октябре 2022 года BGI Group, больницей Жуйджин и Институтом трансляционной медицины Шанхайского университета Цзяо Тонг с использованием платформы секвенирования DNBSEQ BGI. Этот анализ включал тщательное изучение нечеловеческих генетических последовательностей в данных полногеномного секвенирования (WGS) примерно 10 584 человек из Китайской программы метаболического анализа (ChinaMAP). Результаты, опубликованные в журнале Cell Discovery, служат источником информации по эпидемиологии и профилактике вирусных инфекций.
-
Набор SEQuoia RiboDepletion, который повышает эффективность тестирования за счет удаления бессмысленных фрагментов рибосомальной РНК (рРНК) из библиотеки RNA-Seq, был представлен Bio-Rad Laboratories, Inc., мировым лидером в области биологических исследований и продуктов для клинической диагностики.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 4794
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
