Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 годы
Рынок технологий транскриптомики вырастет с 6,97 млрд долларов США в 2024 году до 16,39 млрд долларов США к 2037 году, при этом среднегодовой темп роста составит более 6,8 % в течение прогнозируемого периода с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доход отрасли от технологий транскриптомики оценивается в 7,3 долларов США. миллиардов.
Ожидается, что компании на мировом рынке будут иметь большие перспективы роста из-за роста заболеваемости раком. По прогнозам Американского онкологического общества, в 2019 году в США будет зарегистрировано 606 880 смертей от рака и выявлено 1 762 450 новых случаев рака.
В дополнение к этому, постоянное совершенствование инфраструктуры здравоохранения и растущие инвестиции в исследования и разработки; развития дают рынку значительный толчок к росту. Необходимость исследований и разработок лекарств подчеркивается глобальной распространенностью таких заболеваний, как диабет, гепатит B и рак, что также является основным фактором, стимулирующим развитие рынка транскриптомных технологий.
Рынок транскриптомных технологий: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущее внимание к созданию биоинформатических услуг и инструментов. Растущее внимание к созданию биоинформатических инструментов и услуг является хорошим предзнаменованием для мировой индустрии транскриптомных технологий. Научно-исследовательские институты, корпорации и академические учреждения вынуждены создавать сложное и надежное программное обеспечение для обработки большого количества исследовательских данных из-за растущего числа исследований и разработок. Таким образом, у предприятий, занимающихся программным обеспечением и медико-биологическими науками, есть множество шансов создать передовые инструменты биоинформатики. С учетом всех этих переменных в 2015 году потенциал мирового рынка транскриптомных технологий оценивался в 2,55 миллиарда долларов США. Ожидается, что в период с 2013 по 2019 год он принесет доход, достигнув к этому году 4,62 миллиарда долларов США.
- Деятельность производителей по секвенированию нового поколения и технологическим усовершенствованиям. Профилирование отдельных клеток стало стандартной процедурой в исследовательских лабораториях по всему миру из-за быстрого снижения затрат и достижений в секвенировании следующего поколения. Область транскриптомики одноклеточных клеток, включающая секвенирование одноклеточной РНК (SC-RNA-seq), открывает большие перспективы для раскрытия уникальной основы человеческого существования. Транскриптомика отдельных клеток обеспечивает более полное понимание известной гетерогенности клеток на индивидуальном уровне. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода запуск новых микрочипов будет способствовать расширению мирового рынка технологий транскриптомики. Например, компания Agilent Technologies Inc. в марте 2020 года представила микроматрицы Agilent GenetiSure Cyto для пренатальных и послеродовых исследований.
Ожидается, что инициативы по продвижению персонализированного лечения также ускорят расширение рынка. - Растущие потребности в автоматизации и персонализированной медицине стимулируют рыночный спрос. Технологические достижения и усовершенствования привели к росту автоматизации, и эти характеристики важны для методов транскриптомного анализа, таких как SAGE и амплификация нуклеиновых кислот. Использование вышеупомянутых технологий при изучении экспрессии генов будет способствовать дальнейшему развитию и использованию технологий РНК-интерференции и секвенирования. Секвенирование нового поколения, ставшее важным игроком в технологической отрасли, стало результатом увеличения спроса на целевое секвенирование и секвенирование цельной РНК. Ожидается, что растущий спрос на индивидуальные лекарства и ускоряющееся улучшение инфраструктуры здравоохранения будут способствовать расширению открытия и исследований лекарств в течение прогнозируемого периода, что в конечном итоге будет способствовать росту мирового рынка технологий транскриптомики.
Задачи
- Последствия включения данных транскриптома и генома, полученных в результате секвенирования РНК, в механистические модели сигнального пути. Хотя геномика RNA-seq очень универсальна, она имеет два существенных ограничения. Во-первых, геномные данные, присутствующие в считываниях RNA-Seq, обычно не используются. Тем не менее, из таких последовательностей можно извлечь геномные варианты, которые могут содержать жизненно важную информацию о работе и возможной активности полученных белков во многих процессах, в которых они принимают участие. Общепризнано, что RNA-Seq сталкивается с определенными трудностями, когда дело доходит до вызова вариантов ДНК. Слабо экспрессируемые гены следует учитывать по двум основным причинам. В результате в таких областях сложнее выявлять варианты, а экспрессия аллель-специфичных генов может ограничивать выявление гетерозиготных вариантов.
- По мере развития технологий растет обеспокоенность по поводу сложности данных при анализе расшифровок с использованием платформ секвенирования.
- COVID-19 может оказать влияние на мировой рынок транскриптомных технологий.
Рынок транскриптомных технологий: ключевые выводы
Сегментация технологий транскриптомики
Технологии (микрочипы, технологии регулирования генов, полимеразная цепная реакция, секвенирование нового поколения)
С учетом технологии ожидается, что сегмент секвенирования нового поколения на рынке транскриптомных технологий будет занимать 40 % доли доходов в течение прогнозируемого периода. Более высокая чувствительность к выявлению низкочастотных вариантов, более быстрое время обработки больших объемов образцов, повышенная пропускная способность при мультиплексировании образцов и возможность одновременного секвенирования от сотен до тысяч генов или областей генов входят в число преимуществ, обеспечиваемых методами секвенирования следующего поколения. Кроме того, рост сегмента обусловлен быстрым развитием технологий, которые позволяют исследовать клеточный транскриптом с нескольких точек зрения, расширением областей применения NGS и растущим аутсорсингом технологий секвенирования. В настоящее время имеется значительный объем данных секвенирования, доступных по разумной цене благодаря недавним достижениям в технологиях секвенирования следующего поколения. Это изменило исследования транскриптомики и геномов. Общий мировой доход в 2016 году оценивался в 4,2 миллиарда долларов, а по оценкам, к 2025 году эта цифра вырастет примерно до 23 миллиарда долларов.
Применение (клинические, диагностические, токсикогеномные, сравнительные транскриптомные исследования, открытие лекарств и исследования, биоинформатика)
На основе применения, открытия лекарств и amp; Ожидается, что исследовательский сегмент на рынке транскриптомных технологий будет занимать 30% доли доходов в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что сегмент останется лидером в течение прогнозируемого периода из-за роста количества одобрений продукции и роста спроса на исследования лекарств. Ожидается, что растущее частное и государственное финансирование исследований, а также инвестиции в НИОКР фармацевтических и биотехнологических компаний будут стимулировать рост отрасли благодаря строгим инициативам в области НИОКР в области геномики и протеомики, а также применению технологий секвенирования РНК в аналитических исследованиях. Например, в публикации говорится, что в 2021 году уровень выявления некоторых менделевских болезней на основе генома достигнет потолка примерно в 50 %.
Наш углубленный анализ мирового рынка технологий транскриптомики включает следующие сегменты:
|
Тип продукта |
|
|
Технологии |
|
|
Приложение |
|
|
Конечное использование |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетОтрасль транскриптомных технологий – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, рынок технологий транскриптомики в регионе Северной Америки будет занимать наибольшую долю дохода, составляющую около 33 %, в течение прогнозируемого периода. Рост рынка обусловлен ростом технологических достижений и расширением практики разработки лекарств в отрасли здравоохранения. Расширению рынка в Северной Америке способствует присутствие таких выдающихся участников отрасли, как Agilent Technologies и Thermo Fisher Scientific. Рынок транскриптомики в Северной Америке развивается из-за растущего числа людей, страдающих инфекционными, хроническими заболеваниями и раком, а также растущей потребностью в инновационных терапевтических возможностях в исследованиях, диагностике и синтетической биологии. По оценкам CDC, шесть из десяти жителей США в настоящее время страдают от таких хронических заболеваний, как диабет, болезни сердца или рак. На сердечно-сосудистые заболевания и рак в совокупности приходится около 38 % всех смертей в США, что делает хронические заболевания одной из основных причин смертности.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По прогнозам, рынок технологий транскриптомики в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет занимать вторую по величине долю дохода в размере около 27 % в течение прогнозируемого периода. Транскриптомика является быстрорастущим рынком в Азиатско-Тихоокеанском регионе из-за растущего спроса на NGS на основе РНК. Более того, благодаря техническому прогрессу в области биотехнологий и фармацевтики в развивающихся странах, таких как Китай и Индия, ожидается, что рынок транскриптомных технологий в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода будет расти.
Компании, доминирующие на рынке транскриптомных технологий
- Корпорация Данахер
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Agilent Technologies, Inc.
- Ф. Хоффманн-Ла Рош АГ
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Pacific Bioscience of California, Inc.
- БиоСкриб Геномика
- Agilent Technologies Inc.
- Анализ биологических наук
In the News
- Май 2022 г.: Запуск программы раннего доступа (EAP) для ResolveOME — единого рабочего процесса для отдельных клеток, который амплифицирует весь транскриптом и геном из одной и той же клетки. БиоСкрыб Геномика — биотехнологическая компания, разрабатывающая передовые инструменты анализа отдельных клеток. Благодаря этому объединению была устранена необходимость разделять исходный материал или анализировать разные наборы данных. Заявки на участие в EAP будут приниматься от предприятий и исследователей на Общем собрании по достижениям в области геномной биологии и технологий (AGBT) 2022, которое пройдет в Орландо с 6 по 9 июня. Первый доступ к BaseJumperTM, биоинформатической платформе для сортировки, анализа и интерпретации очень больших наборов данных анализа отдельных клеток, а также к технологии ResolveOME от BioSkryb будет предоставлен через EAP.
- Январь 2022 г.: Parse Biosciences, компания, предлагающая исследователям решения для секвенирования отдельных клеток, объявила о партнерстве с Research Instruments Pte Ltd на поставку наборов для фиксации ядер Parse, наборов для фиксации клеток и наборов полных транскриптомов Evercode (WTK) в страны Юго-Восточной Азии и Сингапурские рынки. По взаимному соглашению компания Research Instruments была назначена дистрибьютором линейки продуктов Parse в Сингапуре, Таиланде, Малайзии и Вьетнаме.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5982
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
