Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.
Рынок NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor Market оценивался в 138,94 млн долларов США в 2024 году и, как ожидается, достигнет 282,14 млн долларов США к 2037 году, регистрируя около 5,6% CAGR в прогнозируемый период, т. е. между 2025 и 2037 годами. В 2025 году размер отрасли NTRK fusion gene positive Advanced Solid Tumor оценивается в 145,16 млн долларов США.
Одним из ключевых факторов, стимулирующих рынок, является прогресс в области точной медицины. Новый подход к здравоохранению, точная медицина, основан на индивидуальном генетическом составе, образе жизни и прошлых медицинских записях человека. Теперь специалисты здравоохранения могут более точно диагностировать и лечить прогрессирующую солидную опухоль с положительным геном слияния NTRK благодаря развитию точной медицины. Кроме того, увеличение расходов на лечение с помощью точной медицины будет способствовать росту рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK. Например, мировые инвестиции в лечение с помощью точной медицины оценивались примерно в 32 миллиарда долларов в 2022 году. Ожидается, что к 2027 году общие расходы вырастут примерно до 124 миллиардов долларов.
Исследователи и медицинские эксперты проделали большой путь в понимании генетических изменений, которые приводят к росту прогрессирующей солидной опухоли с положительным геном слияния NTRK. В результате были разработаны новые и передовые методы лечения, которые специально нацелены на генетические аномалии, вызывающие эти опухоли. Пациенты с прогрессирующими солидными опухолями, которые являются положительными по гену слияния NTRK, теперь могут воспользоваться более индивидуальными, целенаправленными методами лечения, которые более успешны и соответствуют их конкретным потребностям.
Сектор солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK: факторы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая тенденция к персонализированному лечению — Повышая потребность в генетическом тестировании, появление персонализированных стратегий лечения также подпитывает расширение рынка для запущенных солидных опухолей, которые являются положительными для гена слияния NTRK. Согласно отчету, к 2022 году лекарства, диагностика и персонализированная медицинская помощь должны составлять почти 40% от общего числа. Точные генетические изменения, которые приводят к образованию запущенных солидных опухолей, положительных для гена слияния NTRK, обнаруживаются с помощью генетического тестирования. Рынок расширенных солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK расширяется из-за растущей потребности в специалистах точной медицины, таких как генетические консультанты и другие эксперты в области здравоохранения, которые пользуются большим спросом из-за появления индивидуальных схем лечения.
- Повышенная распространенность типов солидного рака — Поскольку слияния NTRK присутствуют в большинстве типов солидного рака, их распространенность выше. Ожидается, что это будет стимулировать рынок расширенных солидных опухолей с генами слияния NTRK. Ожидается, что открытие новых лекарств будет стимулировать рынок расширенных солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK. NTRK — это отдельный ген, который имеет значение при многочисленных типах рака. Кроме того, разработка таргетных методов лечения, специально предназначенных для ингибирования белков слияния NTRK, привела к улучшению результатов для пациентов с опухолями с положительным геном слияния NTRK. Например, FDA одобрило энтректиниб (Rozlytrek) 20 октября 2023 года для лечения солидных опухолей у детей в возрасте от одного месяца. Для детей в возрасте 12 лет и старше FDA одобрило лекарство в 2019 году.
- Растущие технологические достижения в генетическом тестировании – Усовершенствованные методы генетического тестирования, такие как секвенирование нового поколения (NGS), более чувствительны и точны в обнаружении генетических изменений, таких как слияния NTRK. Кроме того, улучшенное генетическое тестирование позволяет раньше обнаруживать опухоли, положительные по слиянию NTRK, что позволяет пациентам получать таргетную терапию на более ранних стадиях заболевания. Например, в 2022 году компания Thermo Fisher Scientific представила платформу секвенирования следующего поколения (NGS) CE-IVD, обозначенную как Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, в качестве автоматизированной системы, которая выдает данные за один день. С помощью платформы пользователи могут проводить клинические исследования и диагностические тесты на одном устройстве — она предназначена для использования в клинических лабораториях. Более того, панели генетического тестирования, которые включают широкий спектр генетических изменений, включая слияния NTRK, становятся все более распространенными в клинической практике.
Проблемы
- Высокие затраты, связанные с таргетной терапией — таргетная терапия может быть дорогостоящей, что создает проблемы для доступа пациентов, особенно в регионах с ограниченными ресурсами здравоохранения или недостаточным страховым покрытием. Таким образом, неадекватная инфраструктура здравоохранения и непомерные расходы, связанные со скринингом гена слияния NTRK, могут потенциально помешать будущему расширению рынка солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK.
- Сложность идентификации пациентов может помешать росту рынка.
- Нехватка квалифицированных лаборантов может помешать росту рынка
Рынок солидных опухолей с положительным геном NTRK: ключевые идеи
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
5,6% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
138,94 млн долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
282,14 млн долларов США |
|
Региональный охват |
|
Положительная сегментация гена слияния NTRK для расширенной солидной опухоли
Тип (диагностика, терапевтическое лечение)
Ожидается, что сегмент диагностики на рынке прогрессивных солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK займет 54% в течение прогнозируемого периода. Диагностическое тестирование используется более широко в результате растущего понимания специалистами здравоохранения ценности тестирования гена слияния NTRK в определении того, какие пациенты подходят для таргетной терапии. Слияния NTRK можно идентифицировать с помощью различных методов, включая иммуногистохимию пан-TRK, флуоресцентную гибридизацию in situ и подходы секвенирования. В частности, для гистологий опухолей с высокой распространенностью слияний NTRK с участием рецидивирующих партнеров (MASC, инфантильные фибросаркомы, секреторная карцинома молочной железы и клеточные или смешанные врожденные мезобластные нефромы) FISH и ОТ-ПЦР являются разумными альтернативами NGS для обнаружения слияний NTRK. Эти методы успешно используются в клинике. Доля сегмента увеличивается отчасти из-за недавних одобрений.
Конечные пользователи (больницы, специализированные клиники, онкологические центры, научно-исследовательские институты онкологии)
Ожидается, что сегмент больниц для рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK будет занимать долю в 43% в течение прогнозируемого периода. Сфера здравоохранения, и в частности больницы, являются наиболее прибыльными конечными пользователями для рынка прогрессирующих солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK. Медицинские учреждения лидируют в применении методов лечения расширенных солидных опухолей с использованием гена слияния NTRK из-за высокой заболеваемости расширенными солидными опухолями и растущего акцента на точной медицине. Опухоли с использованием гена слияния NTRK — это те, которые были выявлены у пациента с мутантными генами NTRK. Неясно, как часто происходят слияния NTRK, хотя они редки и составляют примерно 1% солидных опухолей. Точный метод идентификации генов слияния NTRK — технология секвенирования ДНК нового поколения (NSG).
Наш углубленный анализ мирового рынка солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK включает следующие сегменты:
|
Показания |
|
|
Тип |
|
|
Конечные пользователи |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетNTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor Industry - Региональный синопсис
Прогноз рынка Северной Америки
Рынок солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK в Северной Америке, как ожидается, займет самую большую долю в 35% к концу 2037 года. Расширение клинических исследований и инициатив по разработке обусловливает рост рынка в регионе. Кроме того, рост числа случаев рака в регионе также стимулирует рост рынка. Согласно исследованию, ожидается, что 2,7 миллиона человек в 27 государствах-членах ЕС получат диагноз рака, и около 1,3 миллиона человек умрут от этой болезни в 2020 году. Регион находится на переднем крае технического прогресса в здравоохранении, предлагая доступ к передовым диагностическим инструментам, таким как флуоресцентная гибридизация in situ и секвенирование следующего поколения. Большая часть клинических испытаний в области онкологии в мире, включая исследования, изучающие целевые методы лечения рака, положительного на слияние гена NTRK, проводится в этом регионе.
Статистика европейского рынка
Ожидается, что рынок солидных опухолей с положительным геном слияния NTRK в Европе займет значительную долю в 28% в течение прогнозируемого периода. Внедрение ранней диагностики и лечения стимулирует рост рынка в регионе. Кроме того, люди со злокачественными новообразованиями с положительным геном слияния NTRK имеют доступ к целевым лекарствам и диагностическим тестам благодаря универсальной системе здравоохранения во многих европейских странах. Например, Vitrakvi — это противораковый препарат, используемый для лечения солидных опухолей, включающих слияние гена NTRK. Редкие генетические аномалии, называемые слиянием гена NTRK, можно наблюдать в опухолях легких, щитовидной железы и кишечника, а также в других областях тела. В результате Европейское агентство по лекарственным средствам определило, что его можно разрешить использовать в ЕС, поскольку его преимущества перевешивают его опасности. Таким образом, эти факторы подпитывают рост рынка NTRK-гена слияния для лечения прогрессирующих солидных опухолей в регионе.
Компании, доминирующие на рынке лечения солидных опухолей с положительным геном NTRK
- Zai Lab
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Основные показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Ко., Инк.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Плекссикон
- ОнкоДНК
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Цефалон, Инк.
Последние события
- Центр оценки лекарственных средств (CDE) Национального управления по контролю за продуктами медицинского назначения (NMPA) предоставил статус прорывной терапии исследуемому репотректинибу для лечения пациентов с запущенными солидными опухолями со слиянием гена NTRK, которые прогрессировали после лечения ингибиторами тирозинкиназы TRK (TKI). Репотректиниб был обозначен как прорывная терапия на основе результатов, полученных от пациентов в исследовании фазы 1/2 TRIDENT-1, которые предварительно лечились TKI и были NTRK-положительными, как международными, так и китайскими.
- Pyramid Biosciences, Inc. сообщает, что PBI-200 был обозначен FDA как орфанный препарат для лечения пациентов с солидными опухолями с положительным слиянием NTRK, включая первичные и метастатические опухоли головного мозга. PBI-200 — это ингибитор следующего поколения, который разрабатывается клинически для пациентов с расстройствами тропомиозиновой рецепторной киназы (TRK). Это пероральный препарат, который является очень мощным и селективным. Ингибитор создан для противодействия различным мутациям резистентности на цели, которые наблюдались с ингибиторами TRK первого поколения в прошлом.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
