Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Рынок секвенирования длинного чтения в 2024 году превысил 757,83 миллиона долларов США, а к 2037 году ожидается, что он превысит 23,88 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит более 30,4 % в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем отрасли секвенирования длинного чтения оценивается в 953,65 млн долларов США.
Рост мирового рынка секвенирования длинного считывания процветает на фоне недавних достижений в технологии анализа последовательностей длинного считывания третьего поколения. Ожидается, что развитие технологий улучшит скрининг генетических нарушений, открыв новую эру в области медицинской науки. Кроме того, ожидается, что растущие расходы на здравоохранение в различных странах мира будут способствовать росту мирового рынка. Более того, в настоящее время на рынке наблюдается быстрый рост из-за значительного роста распространенности генетических нарушений во всем мире, за которым следует рост числа ключевых игроков, работающих в этом сегменте, что также приводит к увеличению числа пациентов, выбирающих секвенирование с длинным считыванием, что, как ожидается, в дальнейшем будет способствовать росту рынка.
Сектор секвенирования длинного чтения: драйверы роста и проблемы
Индикаторы роста
- Растущая распространенность генетических заболеваний. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, рост числа генетических нарушений является одной из основных причин смертности во всем мире. Ожидается, что растущая распространенность генетических нарушений приведет к резкому росту спроса на методы секвенирования длинного считывания, что будет способствовать росту рынка. Более того, моногенные заболевания затронули миллионы людей во всем мире, что вызвало обеспокоенность общественности. По данным Всемирной организации здравоохранения, более 10 000 заболеваний являются моногенными и вызваны единственной ошибкой в одном гене ДНК человека. Кроме того, секвенирование длинного чтения также настоятельно рекомендуется в случаях, когда подозреваются повторные заболевания или сложные хромосомные перестройки. Секвенирование длинного считывания может дополнительно помочь пациентам контролировать свое состояние, давая им возможность более легко сотрудничать с поставщиками медицинских услуг для управления своим состоянием и улучшения ухода. Прогнозируется, что этот фактор будет способствовать росту рынка в ближайшие годы.
С другой стороны, растущее внедрение технологий секвенирования следующего поколения (NGS) является одним из основных факторов, способствующих росту рынка. Внедрение NGS в области медицинской генетики за последние годы получило огромное признание благодаря их высокой эффективности при скрининге генетических нарушений, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка. В настоящее время методы секвенирования длинного чтения (LRS) используются для улучшения характеристики генетических вариаций, к которым трудно получить доступ, с использованием текущих подходов NGS. Технология секвенирования длинного чтения (LRS) также используется для обнаружения генетических порядков с ранее известными или подозреваемыми локусами заболеваний. Ожидается, что такие факторы будут способствовать росту мирового рынка секвенирования длинного считывания.
Задачи
- Высокая стоимость процедуры секвенирования длинного считывания. Хотя на рынке в последние годы наблюдается значительный рост, существуют определенные факторы, которые могут ограничить расширение рынка в ближайшие годы. Например, ожидается, что высокая стоимость процедур секвенирования длительного считывания будет представлять умеренную угрозу для роста рынка. Кроме того, прогнозируется, что отсутствие надлежащей инфраструктуры здравоохранения в различных странах из-за низких расходов на здравоохранение также окажет негативное влияние на рост рынка в странах с низким доходом.
Рынок секвенирования длинного чтения: ключевые выводы
Базовый год |
2024 год |
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
Среднегодовой темп роста |
30,4% |
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
757,83 млн долларов США |
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
23,88 млрд долларов США |
Региональный охват |
|
Сегментация секвенирования длинного чтения
Сегмент секвенирования одиночных молекул в реальном времени (SMRT) занимал наибольшую долю рынка в течение прогнозируемого периода. Кроме того, ожидается, что в 2020 году этот сегмент получит дополнительную возможность в размере 156,26 миллиона долларов США по сравнению с предыдущим годом. С другой стороны, ожидается, что этот сегмент вырастет в 4,42 раза и в дальнейшем получит абсолютную возможность в размере 3435,4 млн долларов США в течение прогнозируемого периода.
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия секвенирования длинного чтения – региональный обзор
Прогнозируется, что к 2037 году промышленность Северной Америки будет доминировать в большей части выручки, составив 40 %. Ожидается, что рынок этого региона получит дополнительные возможности в размере 101,41 миллиона долларов США в 2020 году по сравнению с предыдущим годом, а к концу 2036 года ожидается, что он превысит 2935,15 миллиона долларов США. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода регион вырастет в 4,56 раза и получит абсолютную возможность в размере 2 291,54 миллиона долларов США.

Компании, доминирующие в области секвенирования длинного чтения
- Оксфордские нанопоровые технологии
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Pacific Biosciences of California, Inc.
- FG Technologies, Stratos Genomics
- ЦИАГЕН
- Takara Bio Inc.
- Квантапор, Инк.
- BaseClear B.V.
In the News
-
Февраль 2020 г.: NuProbe Global подписала соглашение с Oxford Nanopore Technologies. Сотрудничество будет способствовать расширению использования секвенирования Oxford Nanopore в таких областях, как рак.
-
Апрель 2020 г.: Pacific Biosciences of California, Inc. объявила о добавлении системы PacBio Sequel II в портфель геномных услуг Inqaba Biotec. Система Sequel II обеспечивает высокую точность длинных считываний и позволяет получить в 15 раз больше данных по сравнению с исходной системой Sequel.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 2595
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT