Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Рынок IGA по лечению нефропатии размер оценивался в 2,3 миллиарда долларов США в 2024 году и, как ожидается, превысит 5,1 миллиарда долларов США к 2037 году, а среднегодовой темп роста составит 6,9 % в прогнозируемый период, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли лечения IGA-нефропатии оценивается в 2,4 миллиарда долларов США.
Фактором, который способствует росту рынка, является высокая заболеваемость этим заболеванием во всем мире, что повышает спрос на его эффективные методы лечения. Так, в мае 2024 года выяснилось, что по оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний на 2023 год хронические заболевания почек в США распространены среди взрослых в возрасте 65 лет и старше (34%) по сравнению с возрастным диапазоном 45–64 года (12%) и 18–44 года (6%). Среди женщин это встречается на 14% чаще, чем среди мужчин (12%). Кроме того, оно значительно чаще встречается среди чернокожих неиспаноязычных взрослых (20%), чем среди неиспаноязычных взрослых азиатов (14%).
Кроме того, перспективы для пациентов также открываются благодаря медицинским исследованиям и новым методам лечения, таким как биологические препараты и таргетное лечение, что, следовательно, приводит к росту этого рынка. Рост числа клинических испытаний наряду с одобрением новых лекарств способствует этой тенденции, поскольку улучшение результатов приводит к лучшему лечению заболеваний. Например, в ноябре 2023 года компания Boehringer Ingelheim заявила, что сообщила о положительных результатах 14-недельной фазы II для своего нового селективного ингибитора альдостеронсинтазы BI 690517. Компания продемонстрировала заметное снижение альбуминурии (индикатора поражения почек) на целых 39,5%.
Более того, индивидуализированные формы лечения и увеличение расходов на здравоохранение во всем мире, в свою очередь, будут способствовать росту рынка лечения нефропатии IGA и откроют новые двери для фармацевтических компаний и пациентов. Например, в августе 2020 года Renalytix AI plc объявила о сотрудничестве с AstraZeneca. На первом этапе партнерства применялась KidneyIntelX, диагностическая платформа in vitro с поддержкой искусственного интеллекта, для исследования дальнейшего улучшения прогноза для пациентов, страдающих ХБП и ее осложнениями. Эти новые методы лечения более эффективны и менее вредны, что открывает множество возможностей для расширения рынка.
Сектор лечения нефропатии IGA: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Инвестиции правительства и частного сектора. Важным фактором на рынке лечения нефропатии IGA являются инвестиции, поступающие как со стороны правительства, так и со стороны частного сектора. В основном он сосредоточен на ускорении увеличения количества исследований в области биологических препаратов, а также целевых методов лечения. Это также приводит к клиническим испытаниям, улучшению нормативной поддержки, открытию сегмента здравоохранения для недостаточно обслуживаемых рынков и расширению доступа. Например, в августе 2024 года компания Sofinnova Partners объявила о начальных инвестициях в размере 3,1 млн долларов США в инновационную биотехнологическую компанию Nephris, находящуюся на доклинической стадии.
- Рост расходов на здравоохранение. Драйвером роста рынка лечения нефропатии IGA является рост расходов на улучшение инфраструктуры и услуг здравоохранения. Например, в декабре 2024 года, по данным Центров Medicare и Medicaid, расходы на здравоохранение в США увеличились на 7,5% в 2023 году, примерно на 4,9 триллиона долларов США или 14 570 долларов США на человека. В процентах от ВВП страны расходы на здравоохранение выросли до 17,6%. Такие инициативы способствуют оказанию специализированной помощи с лучшими результатами лечения пациентов и исследованиям эффективных стратегий лечения заболеваний. Таким образом, улучшение бюджетов здравоохранения приводит к большей доступности и снижению экономической эффективности препаратов для лечения нефропатии IGA.
Задачи
- Поздняя диагностика или неправильный диагноз. Проблемы, которые создают проблемы на рынке лечения IGA-нефропатии, — это поздняя диагностика и неправильный диагноз. Это отрицает своевременное вмешательство, что приводит к ухудшению результатов лечения пациентов и усложняет надлежащее лечение заболевания. Помимо этого, заниженная диагностика обусловлена также недостаточной осведомленностью среди медицинских работников. Из-за этих проблем с диагностикой пациенты не могут получить лечение на самых начальных стадиях, что препятствует общему росту рынка.
- Сложность лечения заболеваний. Рынок лечения нефропатии IGA демонстрирует очень трудный прогресс из-за осложнений, связанных с лечением заболеваний. Таким образом, функция почек может варьировать от очень быстрого снижения до достаточно стабильной даже в течение многих лет, и такое естественное течение заболевания может стать испытанием для стандартизированного лечения. В дополнение к мелкомасштабному применению эффективных методов лечения из-за потенциально токсичных побочных эффектов современных лекарств пациентам может потребоваться исключительно индивидуальный уход. Следовательно, поставщикам медицинских услуг сложно оптимизировать результаты лечения пациента в клинической практике.
Рынок лечения нефропатии IGA: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
6,9% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
2,3 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
5,1 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Лечение ИГА-нефропатии Сегментация
Тип лечения (иммуносупрессивная терапия, плазмаферез, трансплантация почки, диализ)
К 2037 году сегмент иммуносупрессивной терапии должен занять более 43,1% рынка лечения ИГА-нефропатии. Кортикостероиды и другие иммунодепрессанты используются в основном для лечения воспалительных реакций при умеренной и тяжелой ИГА-нефропатии, чтобы предотвратить ухудшение поражения почек. Например, в ноябре 2020 года Люпин объявил о выпуске капсул такролимуса (иммунодепрессантов-ингибиторов кальциневрина) дозировкой 0,5 мг, 1 мг и 5 мг. Он одобрен FDA США для своего партнера по альянсу Concord Biotech. Этот препарат эффективен при использовании при трансплантации пациентам другого органа, чтобы помешать их организму сопротивляться своему органу.
Тип пациента (взрослый, детский)
Ожидается, что к 2037 году сегмент взрослых будет доминировать на рынке лечения нефропатии IGA. Эта демографическая категория обычно имеет агрессивное клиническое течение заболевания, что делает необходимым наличие эффективных терапевтических методов. Например, в сентябре 2023 года FDA США одобрило таблетки Jardiance от компаний Boehringer Ingelheim, Eli Lilly и Company в дозировке 10 мг для снижения устойчивого снижения рСКФ и риска развития терминальной стадии заболевания почек и сердечно-сосудистой смерти. Одобрение добавлено к вариантам лечения более чем 35 миллионов взрослых в США, страдающих хроническим заболеванием, называемым хронической болезнью почек. У взрослых также преимущественно наблюдается более сложный профиль сопутствующих заболеваний, требующий более сложных многогранных стратегий лечения.
Наш углубленный анализ мирового рынка лечения нефропатии IGA включает следующие сегменты:
|
Тип обработки |
|
|
Тяжесть заболевания |
|
|
Тип пациента |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетОтрасль лечения IGA-нефропатии – региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
Ожидается, что к 2037 году доля доходов рынка лечения нефропатии IGA в Северной Америке составит более 39,2%. Раннему выявлению и быстрому лечению способствует повышение осведомленности об этом заболевании, а наличие сложных диагностических методов в регионе способствует росту рынка. Кроме того, комбинированная терапия направлена на повышение эффективности лечения за счет преодоления механизмов резистентности. Эти тенденции показывают, что рынок динамичен и постоянно меняется.
В США рынок лечения нефропатии IGA расширяет свое присутствие за счет стратегического сотрудничества и слияний. Например, в августе 2023 года Novartis объявила, что согласилась заплатить до 3,5 млрд долларов США за приобретение американской биотехнологической компании Chinook Therapeutics для расширения линейки своих препаратов для разработки лекарств на поздней стадии. По условиям соглашения акционеры базирующейся в Сиэтле компании Chinook получат 3,2 миллиарда долларов США наличными в дополнение к условному праву на сумму до 300 миллионов долларов США. Таким образом, такие соглашения способствуют росту рынка.
Рынок Канады быстро растет благодаря надежной и поддерживающей нормативно-правовой базе, которая стимулирует рост рынка. Например, в октябре 2022 года компания Bayer Inc. объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило фиренонон под торговой маркой KERENDIA в качестве вспомогательного средства к стандартной терапии у взрослых с хроническим заболеванием почек и диабетом 2 типа. Это одобрение помогло снизить риск терминальной стадии заболевания почек и устойчивое снижение расчетной скорости клубочковой фильтрации, смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и несмертельного инфаркта миокарда.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок лечения нефропатии IGA в Азиатско-Тихоокеанском регионе набирает обороты, и ожидается, что он станет свидетелем прибыльного роста в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. Основным драйвером роста является рост заболеваемости опосредованными иммунной системой нарушениями функции почек, факторами окружающей среды, инфекционными агентами и генетической предрасположенностью. Кроме того, минимально инвазивные процедуры, такие как лапароскопическая и роботизированная хирургия, снизили риски и время восстановления после открытых операций, тем самым повысив рыночный спрос.
Индия Рынок лечения нефропатии IGA существенно растет благодаря увеличению государственных расходов на улучшение медицинских услуг и их экосистемы. Например, в октябре 2024 года, как было опубликовано Бюро информации для прессы, GHE на душу населения увеличился в три раза с рупий. от 1108 в 2014–2015 годах до рупий. 3169 в 2021–2022 годах за счет инвестиций в сектор здравоохранения. Кроме того, расходы правительства на здравоохранение выросли на 16,6% в период с 2019-20 по 2020-21 годы. Короче говоря, расходы на здравоохранение резко выросли с 2020–21 по 2021–2022 годы — на 37%.
Китайский Рынок лечения нефропатии IGA стабильно растет благодаря активной научно-исследовательской деятельности и экосистеме. Например, в январе 2025 года, согласно результатам клинического исследования NefIgArd фазы 3 среди населения Китая, НЕФЕКОН предотвращает снижение функции почек на 66% и откладывает начало диализа или трансплантации почки на 12,8 года. Благодаря уникальному механизму действия и терапевтическим преимуществам НЕФЕКОН широко рекомендуется в Китае многочисленными авторитетными рекомендациями по лечению.
Компании, доминирующие в сфере лечения нефропатии IGA
- Новартис Интернэшнл АГ
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Merck Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Johnson Johnson Services, Inc.
- Baxter International Inc.
- Fresenius Medical Care AG Co. KGaA
- AbbVie Inc.
- Компания «Бристоль-Майерс Сквибб»
- HoffmannLa Roche Ltd.
Для создания современных диагностических решений признанные игроки на рынке лечения нефропатии IGA в первую очередь меняют ситуацию посредством инноваций и прорывов. Например, в октябре 2024 года Purespring собрала 105 миллионов долларов США на развитие генной терапии заболеваний почек. В ходе раунда финансирования серии B началась фаза 1/2 исследования экспериментального лечения IgA-нефропатии.
Вот список некоторых ключевых игроков:
In the News
- В августе 2024 года компания Novartis получила ускоренное одобрение FDA на первый и единственный ингибитор комплемента — Фабхалту (иптакопан). Он используется для снижения протеинурии при первичной IgA-нефропатии (IgAN).
- В ноябре 2023 года компания Everest Medicines объявила, что Министерство пищевой и лекарственной безопасности Южной Кореи (MFDS) приняло новую заявку на препарат для рассмотрения Нефекона для взрослых с первичным IgAN.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7074
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT
