Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка цефадроксила в 2024 году оценивался в 340,4 миллиона долларов США, и ожидается, что к 2037 году он превысит 526,4 миллиона долларов США, а среднегодовой темп роста составит 3,7 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли производства цефадроксила оценивается в 352,9 млн долларов США.
Рост рынка цефадроксила поддерживается множеством факторов, которые лежат в основе его клинической значимости и терапевтических преимуществ. Бактериальные инфекции растут тревожно, что требует применения эффективных антибиотиков, таких как цефадроксил, для достижения стабильного результата лечения. Например, в декабре 2022 года сообщалось, что в общей сложности 7,7 миллиона смертей во всем мире были вызваны бактериальными инфекциями, за исключением туберкулеза. Это составляет 13,6%, или 1 из 8, всех смертей в мире. Таким образом, получается, что бактериальные инфекции являются второй по распространенности причиной смерти в мире.
Кроме того, возросла тенденция оказания амбулаторной помощи, а также спрос на пероральные антибиотики, что привело к увеличению доли цефадроксила на рынке. Например, в 2018 году большинство ОЦО, оплачиваемых программой Medicare, специализировались только на одной клинической области, а наиболее представленными специальностями были гастроэнтерология (21% всех ОЦО) и офтальмология (21% всех ОЦО). В общей сложности в 2018 году 65 процентов всех АКЦ представляли собой узкопрофильные учреждения, а 35 процентов — многопрофильные учреждения, предлагающие услуги более чем по одной клинической специальности. Кроме того, 5717 центров ASC, сертифицированных Medicare, оказали помощь 3,5 миллионам получателей платных услуг (FFS) Medicare, а расходы на услуги ASC составили примерно 4,9 миллиарда долларов США.
Сектор цефадроксила: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Текущиеся исследования в области комбинированной терапии. Основным катализатором роста рынка цефадроксила является возрастающий уровень устойчивости бактериальных патогенов к отдельным лекарствам. Сочетание цефадроксила с другими типами антибиотиков стало обязательным. Например, в апреле 2024 года Зевтера, цефтобипрол медокарил натрия для инъекций, была одобрена FDA США для лечения взрослых с инфекциями кровотока, вызванными золотистым стафилококком. Таким образом, он найдет возможности для повышения эффективности и терапевтической ценности. Например, в марте 2024 года компания Pfizer объединила азтреонам с авибактамом, восстановив активность азтреонама против бактерий, которые совместно продуцируют MBL и другие бета-лактамазы.
- Регулятивная поддержка и политика возмещения расходов. Наличие благоприятного движения по возмещению важно для стимулирования роста рынка цефадроксила. Это открывает доступ к большему рыночному пространству и делает медицинские услуги и лекарства доступными для медицинских работников и пациентов. FDA США и Европейское агентство лекарственных средств упростили процесс одобрения, особенно в тех областях, где медицинские потребности высоки. Например, в марте 2021 года FDA присвоило статус QIDP антибактериальному или противогрибковому лекарству для лечения «серьезных или опасных для жизни инфекций»; используя конкретный список «подходящих патогенов»; или для лечения устойчивых к лекарствам патогенов.
Задачи
- Ограниченный спектр действия. Существенной проблемой на рынке цефадроксила является узкий спектр действия. Он имеет низкую эффективность против грамотрицательных бактерий, а также против более устойчивых штаммов, которые часто встречаются в больницах. Этот ограниченный спектр действия ограничивает его полезность в лечении более сложных или тяжелых инфекций, особенно на фоне роста УПП. Клиницисты обычно склонны отдавать предпочтение антибиотикам более широкого спектра действия, тем самым ограничивая долю рынка. Это также еще больше снижает конкурентоспособность препарата из-за растущих требований к эффективности антибиотиков.
- Неблагоприятные последствия и проблемы безопасности. Рынок цефадроксила сталкивается с серьезной проблемой из-за роста аллергических реакций и желудочно-кишечных расстройств. У пациентов с аллергией на пенициллин также может возникнуть перекрестная реакция. Кроме того, он может вызывать реакции гиперчувствительности, варьирующиеся от незначительной сыпи до полномасштабных анафилактических форм, диареи, тошноты и болей в животе. Эти проблемы сделают медицинских работников менее склонными использовать препарат в качестве первоначального лечения, особенно у пациентов, чья чувствительность документально подтверждена или у которых есть проблемы с желудочно-кишечной системой в анамнезе, что ограничивает рынок и клиническое применение цефадроксила.
Рынок цефадроксила: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
3,7% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
340,4 млн долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
526,4 млн долларов США |
|
Региональный охват |
|
Цефадроксил Сегментация
Тип (USP, EP)
Ожидается, что к концу 2037 года сегмент USP будет занимать более 60,1% доли рынка цефадроксила, при этом при принятии решений будут учитываться удобство и экономическая эффективность пероральной формы препарата. Пероральный цефадроксил весьма предпочтителен для амбулаторного лечения легких и умеренных бактериальных инфекций, что представляет собой общий сдвиг в лечении инфекций с помощью пероральных антибиотиков, чтобы избежать посещений больницы. Например, в октябре 2024 года компания Iterum Therapeutics plc объявила, что FDA США одобрило новую заявку на пероральный препарат ORLYNVAH для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (нИМП).
Приложение (планшет, капсула)
Ожидается, что к 2037 году сегмент таблеток будет доминировать на рынке цефадроксила. Тенденции в отношении таблеток цефадроксила отражают постоянно растущий спрос на назначение этого антибиотика амбулаторным пациентам с рядом бактериальных инфекций. Таблетку применяют при лечении неосложненных инфекций мочевыводящих путей, кожных инфекций и инфекций дыхательных путей, что обусловлено ее относительно невысокой стоимостью. Например, в марте 2024 года EMA дало положительную рекомендацию о выдаче разрешения на продажу таблетки Emblaveo (азтреонам-авибактам). Оно предназначалось для лечения сложных внутрибрюшных инфекций и инфекций мочевыводящих путей, внутрибольничной пневмонии и инфекций, вызванных некоторыми бактериальными штаммами.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Тип |
|
|
Приложение |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетЦефадроксил Промышленность - Региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
Доля рынка цефадроксила Северной Америки к концу 2037 года составит более 44,3 % дохода. Акцент региона на исследованиях в области здравоохранения, сильный фармацевтический рынок и осведомленность среди медицинских работников являются факторами, которые способствуют значительному использованию цефадроксила. Кроме того, распространенность инфекционных заболеваний и агрессивный подход к использованию антибиотиков также усиливают позицию региона как крупного потребителя цефадроксила.
В США. рынок цефадроксила переживает значительный рост благодаря наличию современных медицинских учреждений. Кроме того, разработка комбинированной терапии расширяет спектр активности цефадроксила и делает препарат эффективным в отношении возбудителей. Например, в апреле 2024 года Fresenius сообщила, что делает биоподобную версию Актемры (тоцилизумаб) под названием Тиенн немедленно доступной в стране. Тайенн – это препарат для внутривенного введения, предназначенный для лечения хронических аутоиммунных заболеваний.
В Канаде ожидается быстрый рост рынка цефадроликса в течение прогнозируемого периода. Недавние достижения в области исследований и разработок, направленные на лучшее соответствие требованиям пациентов, способствовали росту рынка. Например, в марте 2024 года исследовательская группа в больнице Оттавы лечила первого пациента в Канаде с помощью бактериофаговой (фаговой) терапии. Эту терапию назначают пациентам с хроническими искусственными инфекциями суставов, известными как фаги. Таким образом, благодаря исследованиям страна становится оппортунистом на рынке.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Ожидается, что рынок цефадроксила в Азиатско-Тихоокеанском регионе значительно вырастет в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. Сильное присутствие больничных аптек в регионе обеспечивает плавный переход к амбулаторному лечению путем отпуска лекарств во время выписки, обеспечивая тем самым эффективное лечение. Рост производства непатентованных лекарств также поддерживает рынок, поскольку Цефадроксил обычно продается по более низким ценам, чем другие антибиотики. Более того, значительная численность населения и растущая осведомленность людей о проблемах со здоровьем кожи и инфекциях стимулируют рыночную активность.
Рынок цефадроликса в Китае значительно расширяется благодаря оперативному получению разрешений регулирующих органов на составы новых препаратов. Например, в мае 2024 года Zai Lab Limited объявила об одобрении Национальной администрацией медицинской продукции Китая (NMPA) заявки на новый препарат для использования XACDURO (сульбактам-дурлобактам). Его применяют для лечения внутрибольничной бактериальной пневмонии и вентилятор-ассоциированной бактериальной пневмонии у взрослых, вызванной чувствительными изолятами комплекса acinetobacter baumannii-calcoaceticus у пациентов старше 18 лет.
Рынок цефадроликса в Индии набирает обороты благодаря благоприятной нормативной поддержке, направленной на улучшение системы здравоохранения за счет запуска эффективных лекарств. Например, в ноябре 2024 года нафитромицин был разработан совместно с Советом по содействию исследованиям биотехнологической промышленности (BIRAC) и был выведен на рынок под торговым названием Miqnaf компанией Wolkardt. Этот антибиотик является первым в стране отечественным препаратом, разработанным для борьбы с устойчивыми инфекциями, вызывающими устойчивость к противомикробным препаратам или УПП. Это первый отечественный антибиотик для лечения устойчивых инфекций.
Компании, доминирующие на рынке цефадроксила
- Ципла
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Бристоль Майерс Сквибб
- Люпин Фармасьютикалс
- Ауробиндо Фарма
- Teva Pharmaceuticals
- Sun Pharmaceutical Industries
- Гленмарк Фармасьютикалс
- Алкем Лаборатории
Компании, предлагающие свой диверсифицированный портфель высококачественной фармацевтической продукции на рынке цефадроксила. Акцент на процесс исследований и разработок, помимо практики обеспечения качества, позволил компании гарантировать надежную и эффективную формулу цефадроксила. Кроме того, стратегическое сотрудничество расширяет охват рынка, удовлетворяя растущий спрос на препараты цефадроксила. Например, в январе 2022 года компания Becton, Dickinson and Company объявила о новом партнерстве с Pfizer Inc. и благотворительным фондом Wellcome. Его целью было получить более четкое представление о диагностике для лучшего развития управления противомикробными препаратами во всем мире.
Вот список некоторых ключевых игроков:
In the News
- В январе 2024 года Vast Therapeutics объявила, что рукопись опубликована в журнале Journal of Antimicrobial Agents & Химиотерапия. В нем описывается полезность нового препарата-кандидата, высвобождающего оксид азота, для борьбы с инфекциями, вызванными нетуберкулезными микобактериями (НТМ).
- В октябре 2021 года Сандоз завершила приобретение бизнеса GSK по производству цефалоспориновых антибиотиков. Благодаря этому приобретению компания «Сандоз» получила права на три известных бренда (Зиннат, Зинацеф и Фортум) на более чем 100 рынках, что еще больше укрепило ее лидирующие позиции на мировом рынке антибиотиков.
- В июле 2020 года Nabriva Therapeutics plc объявила о заключении эксклюзивного соглашения с Merck & Ко Кенилворт. Это соглашение было заключено на распространение препарата SIVEXTRO в США до декабря 2026 года для лечения острых бактериальных заболеваний кожи, вызванных грамположительными микроорганизмами.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7010
- Published Date: Jan 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
