Dimensione del mercato delle tecnologie di trascrittomica, per tipo di prodotto (analizzatori, kit di reagenti, software), tecnologia (microarray, tecnologie di regolazione genetica, reazione a catena della polimerasi, sequenziamento di prossima generazione), applicazione (clinica, diagnostica, tossicogenomica, studi comparativi di trascrittomica, scoperta e ricerca di farmaci, bioinformatica) - Tendenze di crescita, quota regionale, intelligence competitiva, rapporto sulle previsioni 2025-2037

Mercato delle tecnologie trascrittomiche: fattori di crescita e sfide

Fattori di crescita

• Crescente enfasi sulla creazione di servizi e strumenti bioinformatici - La crescente enfasi sulla creazione di strumenti e servizi bioinformatici è di buon auspicio per il settore mondiale delle tecnologie di trascrittomica. Istituti di ricerca, aziende e istituzioni accademiche sono sotto pressione per creare software complessi e affidabili per gestire l'abbondanza di dati di ricerca a causa del crescente numero di operazioni di ricerca e sviluppo. Pertanto, ci sono numerose possibilità per le imprese di software e scienze della vita di creare strumenti bioinformatici all’avanguardia. A causa di tutte queste variabili, si stima che le opportunità nel mercato mondiale delle tecnologie di trascrittomica valessero 2,55 miliardi di dollari nel 2015. Si prevede che genererà entrate dal 2013 al 2019, raggiungendo i 4,62 miliardi di dollari entro quell'anno.
• Attività dei produttori nel sequenziamento di prossima generazione e miglioramenti tecnologici: la profilazione cellulare individuale è diventata una procedura standard nei laboratori di ricerca di tutto il mondo a causa del rapido calo dei costi e dei progressi nel sequenziamento di prossima generazione. Il campo della trascrittomica unicellulare, che prevede il sequenziamento dell’RNA unicellulare (SC-RNA-seq), è molto promettente per rivelare le fondamenta uniche dell’esistenza umana. La trascrittomica unicellulare fornisce una comprensione più completa della ben nota eterogeneità delle cellule a livello individuale. Nel corso del periodo di previsione, si prevede che il lancio di nuovi microarray alimenterà l’espansione del mercato globale delle tecnologie di trascrittomica. Agilent Technologies Inc., ad esempio, ha introdotto i microarray Agilent GenetiSure Cyto per la ricerca prenatale e postnatale nel marzo 2020.
  Si prevede inoltre che le iniziative volte a promuovere trattamenti personalizzati accelereranno l'espansione del mercato.
• Crescenti esigenze di automazione e medicina personalizzata per stimolare la domanda del mercato: i progressi e i miglioramenti tecnologici hanno portato a un aumento dell'automazione e queste caratteristiche sono importanti per le tecniche di analisi del trascrittoma come SAGE e l'amplificazione degli acidi nucleici. L'impiego delle suddette tecnologie nello studio dell'espressione genica contribuirà ulteriormente allo sviluppo e all'utilizzo di tecnologie di interferenza e sequenziamento dell'RNA. Un attore significativo nel settore tecnologico, il sequenziamento di nuova generazione è stato determinato dall'aumento della domanda di sequenziamento dell'RNA mirato e completo. Si prevede che la crescente domanda di farmaci personalizzati e i miglioramenti accelerati delle infrastrutture sanitarie stimoleranno l'espansione della scoperta e della ricerca farmaceutica durante il periodo previsto, che alla fine guiderà la crescita del mercato mondiale delle tecnologie trascrittomiche.

Sfide

• Conseguenze dell'incorporazione dei dati del trascrittoma e del genoma dal sequenziamento dell'RNA nei modelli meccanicistici del percorso del segnale- Sebbene la genomica RNA-seq sia altamente versatile, presenta due limitazioni significative. In primo luogo, i dati genomici presenti nelle letture RNA-Seq non vengono generalmente utilizzati. Tuttavia, è possibile estrarre varianti genomiche da tali sequenze che potrebbero contenere informazioni vitali riguardo al funzionamento e alla possibile attività delle proteine ​​risultanti nei numerosi processi a cui prendono parte. È comunemente riconosciuto che RNA-Seq incontra alcune difficoltà quando si tratta di identificare le varianti del DNA. I geni scarsamente espressi dovrebbero essere presi in considerazione per due ragioni principali. Di conseguenza, l'identificazione delle varianti è più difficile in tali aree e l'espressione genica allele-specifica può limitare l'identificazione delle varianti eterozigoti.
• Con lo sviluppo della tecnologia, è cresciuta la preoccupazione per la complessità dei dati quando le trascrizioni vengono analizzate utilizzando piattaforme di sequenziamento.
• COVID-19 potrebbe avere un effetto sul mercato mondiale delle tecnologie di trascrittomica.