Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Sunitinib Malate Market superó los 136,2 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 559,7 millones de dólares a finales de 2037, registrando una tasa compuesta anual del 12,5% durante el cronograma de pronóstico, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria del malato de sunitinib se estima en 153,2 millones de dólares.
El malato de sunitinib como solución de medicamento oral ha ganado una inmensa exposición con importantes propiedades antineoplásicas latentes y actividad antineoplásica. Ambas propiedades lo convierten en un agente crucial contra la propagación celular y la angiogénesis, por lo que es adecuado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos de páncreas y cáncer de riñón. Según el informe de abril de 2021 de la Action Kidney Cancer Organization, Clinical Genitourinary Cancer realizó un estudio clínico en 102 pacientes para evaluar el instinto de supervivencia de sunitinib. Se encontró que la tasa de supervivencia fue del 57,5% durante casi 15,6 meses. Además, redujo el cáncer en el 22,5 % de los pacientes con 5,4 meses de tratamiento, lo que impulsó la demanda del mercado de sunitinib a nivel mundial.
La evolución del mercado también depende además de su análisis y cuantificación con el uso de instrumentos. Estos instrumentos incluyen LC-MS/MS, HPLC con detección UV, espectrofotómetros UV-Vis y espectrómetros. Entre ellos, tanto los espectrómetros como los espectrofotómetros están fácilmente disponibles debido a su continua importación y exportación. Según el informe de la OEC de 2023, la valoración del comercio mundial de estos instrumentos es de 4.400 millones de dólares y es el producto número 825 más comercializado, con una complejidad de 1,4. Además, Estados Unidos es el principal exportador con un valor de 934 millones de dólares, así como el segundo mejor importador con 665 millones de dólares, y China es el principal importador con un valor de 712 millones de dólares y el quinto exportador con un valor de 241 millones de dólares.
Exportación/Importación de espectrómetros y espectrofotómetros
Países |
Exportar |
Importar |
Alemania |
798 millones de dólares |
264 millones de dólares |
Reino Unido |
341 millones de dólares |
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Malasia |
331 millones de dólares |
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Singapur |
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266 millones de dólares |
Japón |
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181 millones de dólares |
Fuente: OEC 2023

Sector del malato de sunitinib: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de la aparición de cáncer: el mercado del malato de sunitinib está sujeto a una expansión debido al aumento de los casos de cáncer en todo el mundo. Según el artículo de la NLM de mayo de 2024, la incidencia de este trastorno fue de 440,5 por cada 100.000 hombres y mujeres cada año en 2021. Además, en 2024 se diagnosticaron aproximadamente 2.001.140 casos de cáncer en los EE. UU., de los cuales 611.720 personas enfrentaron la muerte. Sin embargo, para combatir esto, el malato de sunitinib ha demostrado ser eficaz a la hora de inhibir numerosos receptores tirosina quinasas relacionados con cánceres como los tumores del estroma gastrointestinal y el cáncer de riñón, impulsando así el crecimiento del mercado.
- Progresión en las actividades de investigación y desarrollo: La investigación y el progreso en curso para fabricar y producir los últimos medicamentos es un enorme factor de crecimiento para el mercado. Además, la introducción de terapias, formulaciones y aplicaciones novedosas está impulsando cada vez más la expansión del mercado. En diciembre del 2024, Affimed N.V. anunció la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. de la designación RMAT para la terapia combinada del activador celular innato acimtamig de Affimed y AlloNK de Artiva Biotherapeutic para el tratamiento del cáncer, lo que tuvo un impacto positivo en el mercado a nivel internacional.
Desafíos
- La escasa capacidad de tolerancia restringe la terapia: El mercado del malato de sunitinib ha demostrado ser exitoso, pero debido a la presencia de efectos secundarios, se enfrenta a un enorme desafío. La aparición de anomalías hematológicas, trastornos gastrointestinales y fatiga son algunos de los efectos secundarios críticos que se producen después de la terapia y que los pacientes sufren fácilmente. Hay una reducción en su nivel de tolerancia, lo que a menudo impide la expansión generalizada del mercado a nivel mundial. Por lo tanto, es fundamental abordar estos problemas y desarrollar estrategias, en consulta con los proveedores de atención sanitaria, para mitigarlos.
- Alto coste del tratamiento: ésta es otra barrera que afecta a la mejora del mercado. Esto afecta principalmente a pacientes de países de ingresos bajos y medios, donde existe una enorme carga financiera y capacidades de investigación limitadas. Esto, a su vez, da como resultado la ausencia o la producción restringida de medicamentos, lo que conduce aún más a la falta de disponibilidad y asequibilidad de recursos sanitarios deficientes. Por lo tanto, es necesario realizar esfuerzos para que el malato de sunitinib sea rentable y garantizar políticas de reembolso adecuadas para superar este desafío.
Mercado de malato de sunitinib: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
CAGR |
12,5% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
136,2 millones de dólares |
Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
559,7 millones de dólares |
Alcance Regional |
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Segmentación del malato de sunitinib
Pureza (>99%, >98%, >97%)
Según la pureza, se espera que el segmento >98 % capture alrededor del 51,8 % de la participación de mercado de malato de sunitinib para fines de 2037. El crecimiento del segmento está impulsado en gran medida por su eficiencia y su mayor eminencia, que determina el nivel de pureza de sunitinib, lo que lo hace útil para fines de tratamiento. Esto da como resultado la ausencia de cualquier tipo de riesgo para los pacientes sometidos a tratamientos quirúrgicos. Según un estudio clínico publicado por Clinical Genitourinary Cancer en octubre del 2020, se evaluó a 467 pacientes con el uso de sunitinib de alta pureza y la tasa de respuesta fue del 42,1 % sin presencia de ningún tipo de riesgo, lo que atribuye el aumento del segmento.
Aplicación (Tumores neuroendocrinos de páncreas, cáncer de riñón, tumor del estroma gastrointestinal)
Según la aplicación, se espera que el segmento de tumores neuroendocrinos de páncreas en el mercado de malato de sunitinib experimente una tasa de crecimiento de alrededor del 46,5 % hasta 2037. Según el artículo de la NLM de julio de 2022, se realizó un estudio clínico en 8944 pacientes que padecían esta afección, en el que la tasa de incidencia aumentó del 0,27 % al 1,0 % por 100 000. Por lo tanto, con la implementación del malato de sunitinib, se atacan los múltiples receptores tirosina quinasas, lo que lo convierte en una opción terapéutica atractiva contra los tumores neuroendocrinos de páncreas. Incluso los profesionales médicos recomiendan encarecidamente sunitinib para eliminar esta afección, lo que impulsa la demanda del mercado a nivel mundial.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
Pureza |
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Aplicación |
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Personalizar este informeIndustria del malato de sunitinib: sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Es probable que América del Norte en el mercado de malato de sunitinib tenga más del 45,4 % de participación en los ingresos para fines de 2037. La región, al ser una nación desarrollada, comprende instalaciones e infraestructuras de atención médica bien desarrolladas, tasas de ingresos altos y servicios de reembolso y seguro médico estándar basados en los cuales las soluciones de tratamiento del cáncer son rentables. Además, la población también es consciente del cáncer y sus síntomas y se esfuerza por llevar estilos de vida saludables, lo que impulsa cada vez más la demanda del mercado en la región.
El mercado en EE.UU. está muy impulsado por la presencia de organismos administrativos responsables de la aprobación de medicamentos adecuados para fines terapéuticos. Por ejemplo, en diciembre de 2024, la FDA de EE. UU. inició la aprobación acelerada de zenocutuzumab-zbco, especialmente para adultos que padecen cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado, así como adenocarcinoma de páncreas metastásico. Se ha aceptado como terapia sistemática para estas categorías de pacientes, lo que ha impulsado la necesidad de malato de sunitinib en el país.
El mercado en Canadá está experimentando un crecimiento debido a la participación del gobierno en la realización de inversiones para superar la prevalencia del cáncer. Por ejemplo, en enero de 2023, el Instituto Canadiense de Investigación en Salud proporcionó financiación por más de 1.000 millones de dólares para la investigación del cáncer durante más de cinco años. En ello se ha puesto énfasis en la adquisición de conocimientos científicos y la atención a niños y adolescentes. Además, en octubre de 2024, Health Canada invirtió 12,29 millones de dólares para prevenir y ayudar al cáncer, especialmente para los bomberos, durante los próximos cinco años. Por lo tanto, estas generosas contribuciones del gobierno están sujetas a la expansión del mercado en el país.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que el mercado de malato de sunitinib de Asia Pacífico experimente el crecimiento más rápido durante el cronograma previsto. El aspecto de la fabricación y producción de medicamentos innovadores por parte de organizaciones farmacéuticas y de investigación está impulsando la expansión del mercado en la región. Esto eventualmente ha resultado en la realización de estudios clínicos, especialmente en países como China e India, para que los productos estén disponibles en la región. Además, la región se ha centrado cada vez más en iniciar la rentabilidad del malato de sunitinib para que sea asequible para los pacientes.
El mercado en India se está expandiendo considerablemente debido a que las organizaciones regionales están contribuyendo minuciosamente a ofrecer productos asequibles para la población. Por ejemplo, en febrero de 2021, Glenmark Pharmaceuticals presentó SUTIB para ayudar al cáncer de riñón en el país. Este medicamento se introdujo a un precio asequible, inferior al 96%, con costos que oscilaban entre ₹ 7000 (USD 82,1) por 50 mg, ₹ 3600 (USD 42,2) por 25 mg y ₹ 1840 (USD 21,5) por 12,5 mg según cada mes. Por lo tanto, la continua investigación para lanzar los últimos medicamentos con la aprobación de los organismos reguladores plantea una perspectiva optimista para el mercado en el país.
El mercado de malato de sunitinib en China está experimentando un crecimiento constante debido a la presencia de organismos reguladores que aprueban los últimos productos, adecuados para el diagnóstico y el tratamiento. Por ejemplo, en mayo de 2021, las cápsulas de malato de sunitinib, un producto de Sino Biopharmaceutical Limited, recibieron el certificado de registro de medicamento de la Administración Nacional de Productos Médicos de la República Popular de China. Esto denota su uso en pacientes adultos para superar tumores gastrointestinales, tumores de páncreas y carcinoma de células renales. Este producto ha tenido una gran demanda desde su lanzamiento, lo que es responsable de impulsar el mercado en el país.

Empresas que dominan el panorama del malato de sunitinib
- Brawn Laboratories Ltd. INDIA
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Topcare Pharmaceutical Co. Ltd.
- Hetero Drugs Ltd. INDIA
- Reliance Life Sciences Pvt. Limitado. Ltd
- Target Molecule Corp.
- J&K Scientific
- Nanjing First Pharmaceutical Co. Ltd.
- Biotechnica Pharma Global
- Affimed N.V.
- Farmacéutica Glenmark
- Sino Biopharmaceutical Limited
- Exelixis, Inc.
- IDRx, Inc.
- Zai Lab Limited
- Lantern Pharma
Las empresas del mercado de malato de sunitinib participan con entusiasmo en innumerables estrategias de desarrollo, incluidos lanzamientos de productos, adquisiciones, colaboraciones e inversiones para fomentar la expansión tanto en países desarrollados como en desarrollo. Por ejemplo, en agosto de 2024, IDRx, Inc. anunció la consecución de una financiación de acciones preferentes Serie B de 120 millones de dólares con exceso de suscripción para realizar posibles avances en las opciones de tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal. Esta financiación fue respaldada por varios inversores, incluido Rock Springs Capital. La financiación garantizó ensayos clínicos de IDRX-42, un inhibidor de KIT potente y altamente selectivo, amplificando así la demanda del mercado en todos los países.
Esta es la lista de algunos actores clave:
In the News
- En diciembre del 2024, Zai Lab Limited y Novocure notificaron el criterio de valoración de su ensayo de fase 3 PANOVA-3, lo que demostró una mejora estadísticamente significativa en la mediana de supervivencia general (mOS) frente al control para ayudar al adenocarcinoma de páncreas.
- En julio del 2021, Lantern Pharma anunció los nuevos datos positivos de su colaboración en curso sobre el cáncer de páncreas con el Pancreatic Cancer Institute del Fox Chase Cancer Center. Demostró que LP-184 es útil para reducir rápidamente el tamaño del tumor pancreático en más de un 90 %.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7486
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT