Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado de pruebas de neumonía se valoró en 688,68 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 1430 millones de dólares a finales de 2037, con una expansión de más del 5,9 % de CAGR durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de las pruebas de neumonía se estima en 721,19 millones de dólares.
El crecimiento del mercado se puede atribuir a la creciente incidencia de neumonía entre la población mundial. La neumonía provocó la muerte de 745.280 niños en el 2019, lo que representa el 14,5 % de todas las muertes pediátricas.
Una infección respiratoria grave que daña los pulmones se denomina neumonía. Es la principal causa infecciosa de mortalidad infantil a nivel mundial. Los pequeños sacos de los pulmones llamados alvéolos se llenan de pus y líquido cuando una persona con neumonía inhala, lo que dificulta la respiración y reduce la ingesta de oxígeno. La neumonía en los niños se puede evitar, tratar con medicamentos asequibles y de baja tecnología y prevenir con tratamientos simplificados. En el 2020, hubo 47.601 muertes relacionadas con la neumonía en Estados Unidos, lo que equivale a 14,4 muertes por cada 100.000 personas.
Sector de pruebas de neumonía: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Casos en aumento de COVID-19 – Algunas personas con COVID-19 tienen neumonía en ambos pulmones. La afección asociada con el COVID-19 se conocía anteriormente como neumonía asociada al nuevo virus corona (NCIP). La enfermedad por coronavirus de 2019 fue denominada COVID-19 por la Organización Mundial de la Salud (OMS). En todo el mundo, se han notificado 8.385.450 casos de neumonía por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en el 2020, con 450.690 muertes.
- Incidencia creciente de neumonía adquirida en hospitales (NHA) – HAP se refiere a la neumonía que aparece más de 48 horas después del ingreso al hospital. Cada año, los hospitales de EE. UU. presencian hasta 350.000 eventos de HAP.
- Población geriátrica en crecimiento — Las personas de edad avanzada son más propensas a tener problemas médicos a largo plazo, incluidas enfermedades cardíacas o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que pueden aumentar el riesgo de neumonía. Se prevé que en 2050 la población mundial mayor de 60 años se acercará al 23 % y, entre 2020 y 2050, se triplicará el número de personas de 80 años o más, hasta alcanzar los 430 millones.
- Avance de las pruebas POCT y de detección de ácidos nucleicos – El desarrollo de POCT (prueba en el punto de atención) y pruebas mejoradas de detección de ácido nucleico en los sistemas de prueba de neumonía es otro factor que contribuye a la expansión del mercado. POCT es deseable debido a su facilidad de uso, mayor accesibilidad para el usuario, detección más temprana y precisión equivalente. Por lo tanto, POCT ayuda a lograr un diagnóstico y tratamiento tempranos de las epidemias, así como un control epidémico diario. Por ejemplo, el propio Abbot proporciona más de 1.500 millones de dispositivos POCT cada año en todo el mundo.
Desafíos
- Uso generalizado de rayos X para detectar neumonía
- Alto coste de los dispositivos de prueba
- Alta preferencia por utilizar un enfoque tradicional para identificar patógenos que causan neumonía
Mercado de pruebas de neumonía: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
5,9% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
688,68 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
1.430 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de pruebas de neumonía
Aplicación (hospitales, laboratorios de diagnóstico, atención domiciliaria)
El mercado mundial de pruebas de neumonía se segmenta y analiza en cuanto a oferta y demanda mediante aplicaciones en hospitales, laboratorios de diagnóstico, atención domiciliaria y otros. De estos, se prevé que el segmento hospitalario tenga la mayor participación para fines de 2037 gracias al creciente número de hospitales y las tecnologías de vanguardia proporcionadas por los hospitales. En el 2020, había alrededor de 10.900 hospitales en Colombia, 8240 hospitales en Japón y 6092 hospitales en Estados Unidos. La creciente necesidad de pruebas de neumonía eleva el número de hospitales y conduce a la expansión del segmento.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Personalizar este informeIndustria de pruebas de neumonía: sinopsis regional
A nivel regional, el mercado mundial de pruebas de neumonía se estudia en cinco regiones principales, incluidas América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África. Entre estos mercados, se proyecta que el mercado de pruebas de neumonía en América del Norte tendrá la mayor participación de mercado para fines de 2037. La expansión del mercado en esta área fue impulsada por la creciente prevalencia de neumonía en la región. La existencia de importantes participantes del mercado en el área, así como el creciente desarrollo de tecnologías sofisticadas basadas en PCR para resultados de pruebas más rápidos, contribuyen además a la expansión del mercado. Por ejemplo, en 2022 se produjeron alrededor de 1.493.500 muertes por neumonía, gripe o COVID-19, y más de 959.400 muertes solo por neumonía en Estados Unidos.
Empresas que dominan el panorama de las pruebas de neumonía
- Abbott
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Quidel Corporación
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- bioMérieux SA
- INTEC
- Genop
- BD (Becton, Dickinson y compañía)
- Meridian Bioscience, Inc.
- Luminex Corporation (DiaSorin S.p.A.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
In the News
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bioMérieux, líder mundial en diagnóstico in vitro, anuncia que ha llegado a un acuerdo para adquirir Specific Diagnostics, una empresa estadounidense privada que ha creado un sistema rápido de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos (AST) que proporciona AST fenotípica directamente a partir de hemocultivos positivos.
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Una corporación entre DiaSorin (FTSE MIB: DIA) y B.R.A.H.M.S. GmbH, una división de Thermo Fisher Scientific, se formó con el objetivo de desarrollar y comercializar la nueva prueba de inmunodiagnóstico LIAISON B.R.A.H.M.S MR-proADM. La prueba puede ayudar a detectar varias enfermedades graves, como sepsis, shock séptico, infecciones de las vías respiratorias inferiores, infecciones del tracto urinario y enfermedades renales.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4457
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
