Tamaño del mercado de pruebas de farmacogenómica, por tipo (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, prueba basada en matrices, prueba de un solo gen), medicamento (medicamentos recetados, nutracéuticos, medicamentos recreativos, suplementos herbarios, vitaminas, medicamentos de venta libre), área terapéutica (cardiología, gastroenterología, anestesiología, genómica, endocrinología, inmunología e hipersensibilidad, dermatología, ginecología, Oncología, Neurología): tendencias de crecimiento, participación regional, inteligencia competitiva, informe de pronóstico 2025-2037

Sector de pruebas de farmacogenómica: impulsores del crecimiento y desafíos

Impulsores de crecimiento

• Integración de registros médicos electrónicos: una integración perfecta permite disponer de registros médicos completos de los pacientes y un almacenamiento centralizado y eficaz de datos genéticos. Esta combinación hace que los datos farmacogenéticos sean más fáciles de encontrar y utilizar para los médicos, permitiéndoles tomar decisiones basadas en datos en tiempo real. Al organizar el curso de la terapia de un paciente, los médicos pueden acceder fácilmente a conocimientos genéticos para garantizar que se receten productos farmacéuticos que sean específicos de la composición genética de cada paciente. La adopción de las pruebas farmacogenómicas se ve acelerada por las ganancias de eficiencia obtenidas con esta integración, que también conducen a una mejor atención al paciente, flujos de trabajo optimizados y, en última instancia, a una expansión del mercado de pruebas farmacogenómicas.
• Adopción creciente de medicamentos personalizados: dado que permiten personalizar las terapias farmacológicas en función de la composición genética del paciente, las pruebas farmacogenómicas son esenciales para la medicina personalizada. Este novedoso método implica examinar las diferencias genéticas de una persona, que pueden afectar la forma en que metaboliza y reacciona a determinados fármacos. Al observar la composición genética distinta de cada individuo, los profesionales médicos pueden encontrar marcadores genéticos que indican cómo su cuerpo usa y procesa los medicamentos. Con el uso de estos datos, las opciones y dosis de medicamentos se pueden adaptar para maximizar los resultados terapéuticos. Las pruebas de farmacogenómica son uno de los principales impulsores del paradigma de la medicina personalizada, que está transformando la atención sanitaria fomentando planes de tratamiento más específicos y personalizados que conducen a mejores resultados para los pacientes.

Desafíos

• Confianza en expertos médicos y genómicos para la interpretación de resultados: Un obstáculo importante al que se enfrenta el mercado es la gran dependencia de profesionales médicos y genómicos para interpretar los resultados. El análisis preciso y significativo de datos genéticos requiere conocimientos y habilidades particulares debido a su naturaleza complicada. Expertos altamente calificados en genética, farmacología y genómica son cruciales para interpretar correctamente los resultados de las pruebas farmacogenéticas. Esta dependencia obstaculiza la aceptación generalizada de las pruebas farmacogenómicas y su escalabilidad. La falta de suficientes especialistas competentes y el tiempo y el esfuerzo necesarios para una interpretación precisa suelen provocar retrasos a la hora de proporcionar información útil a los pacientes y profesionales sanitarios.
• Se espera que el alto coste de las pruebas obstaculice el crecimiento del mercado de pruebas de farmacogenómica durante el periodo de previsión
• Se espera que las pruebas limitadas sobre la utilidad clínica y la incertidumbre sobre el beneficio de las pruebas farmacogenéticas obstaculicen la expansión del mercado durante el período de previsión.