Perspectivas del mercado de dispositivos de neurointervención:
El mercado de dispositivos de neurointervención alcanzó un valor de 3900 millones de dólares en 2025 y se prevé que llegue a los 8200 millones de dólares a finales de 2035, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,8 % durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, se estima que el tamaño de la industria de dispositivos de neurointervención será de 4200 millones de dólares.
El crecimiento del mercado de dispositivos neurointervencionistas se debe principalmente al aumento de la incidencia de trastornos neurológicos como el ictus isquémico y el aneurisma cerebral. Por ejemplo, en abril de 2026, según un informe publicado por el Instituto Nacional de la Salud (NIH), el ictus representaba un importante problema de salud pública en Estados Unidos, responsable de 1 de cada 6 muertes cardiovasculares en 2021, con un caso cada 40 segundos y una muerte relacionada cada 3 minutos. El informe también señalaba que, anualmente, más de 795 000 ciudadanos del país sufrían un ictus, la mayoría por primera vez, y los ictus isquémicos constituían el 87 % de los casos. El coste económico ascendió a la considerable cifra de 56 500 millones de dólares anuales, mientras que más de la mitad de los supervivientes mayores de 65 años presentaban limitaciones de movilidad permanentes. Por ejemplo, en octubre de 2024, utilizando los sistemas de angiografía SCORE Opera, Shimadzu Corporation creó SMART Voice, que aumenta la eficacia de los exámenes y reduce la carga de trabajo de los profesionales médicos, contribuyendo así positivamente al crecimiento del mercado.
Impacto global de los trastornos neurológicos: estadísticas clave sobre prevalencia, mortalidad y discapacidad (2021)
Indicador | Valor | Interpretación |
Población afectada | 3.400 millones de personas | 43,1% de la población mundial |
Porcentaje de la población mundial | 43,1% | 1 de cada 3 personas afectadas |
Fallecimientos (2021) | 11,1 millones de muertes | Alta carga de mortalidad |
Se estudian las afecciones neurológicas. | 37 condiciones | Ampliado desde los 15 anteriores |
Cambio en los AVAD desde 1990 | +18% de aumento | Creciente carga mundial |
Fuente: ABF
Además, los cambios demográficos, como el aumento de la población geriátrica, incrementan la prevalencia de enfermedades cerebrovasculares y, por consiguiente, el número de pacientes afectados. Por ejemplo, el artículo publicado por la Organización Mundial de la Salud en octubre de 2025 reveló que, para 2050, el 80 % de las personas mayores vivirán en países de ingresos bajos y medios. Asimismo, el informe señaló que había más adultos de 60 años o más que niños menores de 5 años. Entre 2015 y 2050, la proporción de la población mundial mayor de 60 años casi se duplicará, pasando del 12 % al 22 %. En este contexto, se prevé que el mercado de dispositivos de neurointervención crezca de forma constante en los próximos años, debido al envejecimiento de la población, las iniciativas de investigación y desarrollo en curso y los avances técnicos.
Clave Dispositivos de neurointervención Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos destacados regionales:
- Se prevé que Norteamérica acapare el 37,4 % del mercado de dispositivos neurointervencionistas para 2035, impulsado por la alta prevalencia de trastornos neurológicos vasculares y la rápida adopción de tecnologías avanzadas de trombectomía, respaldadas por una infraestructura sanitaria sofisticada.
- Se prevé que la región de Asia-Pacífico experimente una expansión acelerada durante el período 2026-2035, impulsada por la creciente demanda de terapias neurointervencionistas asequibles, el aumento de la población de clase media y la mejora del acceso a la atención neurovascular especializada en los centros urbanos.
- El mercado de dispositivos de neurointervención en Estados Unidos representa casi el 76,7% de la cuota de mercado en Norteamérica, impulsado por los continuos avances en la tecnología de los dispositivos y un mayor énfasis en el diagnóstico precoz y la intervención clínica rápida.
Información sobre el segmento:
- Se prevé que el segmento de accidentes cerebrovasculares represente el 62,3 % de la cuota de mercado de dispositivos neurointervencionistas para 2035, impulsado por la creciente demanda de dispositivos de trombectomía de última generación, tecnologías de protección embólica y la continua innovación en soluciones de neuroimagen.
- Se prevé que el segmento hospitalario obtenga una participación lucrativa para 2035, debido a las capacidades avanzadas de infraestructura, las instalaciones especializadas en neurointervencionismo y el creciente volumen de pacientes con afecciones neurológicas.
Principales tendencias de crecimiento:
- Aumento de la demanda de procedimientos mínimamente invasivos
- Aumento de las actividades de I+D y de la financiación
Principales desafíos:
- Falta de profesionales cualificados
- Vigilancia posterior a la comercialización
Principales actores: Medtronic plc (Irlanda), Stryker Corporation (EE. UU.), Johnson & Johnson (EE. UU.), Penumbra, Inc. (EE. UU.), Terumo Corporation (Japón), MicroVention Inc. (EE. UU.), Boston Scientific Corporation (EE. UU.), Abbott Laboratories (EE. UU.), Balt SAS (Francia), Acandis GmbH (Alemania), Phenox GmbH (Alemania), Rapid Medical Ltd. (Israel), Imperative Care, Inc. (EE. UU.), WL Gore & Associates (EE. UU.), Terumo Neuro (EE. UU.), Genentech (EE. UU.), Eisai Co., Ltd. (Japón), Merit Medical Systems, Inc. (EE. UU.), Integer Holdings Corporation (EE. UU.), Asahi Intecc Co., Ltd. (Japón), Kaneka Corporation (Japón), Nihon Kohden (Japón), Lepu Medical Technology (China), MicroPort Scientific Corporation (China).
Global Dispositivos de neurointervención Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado en 2025: 3.900 millones de dólares
- Tamaño del mercado en 2026: 4.200 millones de dólares
- Tamaño de mercado proyectado: 8.200 millones de dólares para 2035.
- Previsiones de crecimiento: 7,8% de CAGR (2026-2035)
Dinámicas regionales clave:
- Región más grande: América del Norte (37,4% de cuota de mercado para 2035)
- Región de mayor crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Japón, China, Canadá
- Países emergentes: India, China, Corea del Sur, Singapur, Australia
Last updated on : 25 August, 2025
Mercado de dispositivos de neurointervención: factores de crecimiento y desafíos
Factores de crecimiento
- Aumento de la demanda de procedimientos mínimamente invasivos: Uno de los principales catalizadores del crecimiento en el mercado de dispositivos neurointervencionistas es el aumento de la demanda de procedimientos mínimamente invasivos. Mediante estos procesos, los pacientes se recuperan más rápido del tratamiento, experimentan menos complicaciones y dejan menos cicatrices. Para facilitar una terapia eficaz y dirigida, las empresas están impulsando innovaciones como los microstents y los catéteres de alta gama. En febrero de 2024, en #ECR2024, Philips presentó el sistema Azurion neuro biplano, diseñado específicamente para potenciar y mejorar el diagnóstico y el tratamiento mínimamente invasivos del ictus y otras enfermedades neurovasculares. Este sistema cuenta con imágenes 2D/3D avanzadas, posicionamiento flexible del detector de rayos X y monitorización del servicio mediante IA, lo que optimiza los flujos de trabajo y aumenta la eficiencia en las salas de angiografía, convirtiéndolo en una solución idónea para impulsar el crecimiento del mercado.
- Aumento de la actividad de I+D y la financiación: El mercado de dispositivos de neurointervención también está experimentando un fuerte crecimiento impulsado por el aumento de la actividad de I+D y las elevadas inversiones. Por ejemplo, en abril de 2024, neuroClues anunció el cierre de una nueva ronda de financiación de 5,2 millones de dólares. Su innovadora tecnología de seguimiento ocular prometía ayudar a diagnosticar enfermedades neurodegenerativas de forma más temprana. Además, el auge de la I+D se centra en mejorar la eficiencia de los dispositivos, optimizar los resultados para los pacientes y ampliar el tratamiento de afecciones neurológicas. De este modo, se están integrando intensamente los avances en biomateriales, neuroimagen y robótica, lo que permite a las empresas aprovechar prometedoras oportunidades de crecimiento en los próximos años.
Evolución del mercado de dispositivos neurointervencionistas en 2025: Lanzamientos de productos, tecnologías y oportunidades de crecimiento por empresa en las categorías de trombectomía y desviadores de flujo.
Compañía | Desarrollo (Lanzamiento oficial) | Dispositivo / Tecnología | Área de enfoque clínico | Oportunidad de mercado en dispositivos de neurointervención |
Medtronic | Primer uso comercial del sistema de trombectomía Liberant™ en EE. UU. (Hospital Mount Sinai). | Sistema de trombectomía por aspiración mecánica | Extracción de coágulos periféricos y vasculares (adyacente al segmento de trombectomía neurovascular) | Amplía la cartera de productos para la trombectomía por aspiración. |
Corporación Stryker (a través de Inari Medical) | Lanzamiento del sistema de trombectomía InThrill® (2025) | Dispositivo de trombectomía para vasos pequeños y acceso arteriovenoso | Eliminación rápida de coágulos en vasos pequeños | Refuerza su dominio en la innovación en trombectomía. |
Mentice | Aprobación de la FDA y lanzamiento en EE. UU. de la plataforma de planificación de desviadores de flujo Ankyras® 4.0. | Software de simulación y planificación neurovascular | Planificación de dispositivos desviadores de flujo para aneurismas intracraneales | Amplía el ecosistema de neurointervencionismo digital. |
Fuente: Comunicados de prensa oficiales de la empresa
Desafíos
- Falta de profesionales cualificados: El principal desafío en el mercado de dispositivos neurointervencionistas es la constante escasez de profesionales altamente cualificados. Los procedimientos neurointervencionistas requieren un alto nivel de formación y experiencia clínica, lo que limita la prestación de servicios. Por consiguiente, los profesionales altamente cualificados son escasos y su acceso resulta difícil, especialmente en zonas rurales. Esta escasez también dificulta la correcta aplicación de nuevas tecnologías y procedimientos, lo que frena la penetración en el mercado y perjudica los resultados para los pacientes. Este déficit puede subsanarse mediante la mejora de los programas de formación y la asignación de recursos para impulsar el crecimiento sostenible del mercado. En consecuencia, los proveedores de atención médica se enfrentan a retos para ampliar los servicios neurointervencionistas, lo que puede retrasar el aumento del volumen de procedimientos y restringir el crecimiento del mercado en regiones desatendidas.
- Vigilancia posterior a la comercialización: La vigilancia posterior a la comercialización representa un obstáculo para el mercado de dispositivos neurointervencionistas. La complejidad del diseño de estos dispositivos y su implantación en anatomías neurológicas delicadas exigen un seguimiento a largo plazo de su rendimiento y seguridad. Además, la falta de un seguimiento sistemático adecuado de los pacientes y de recopilación de datos limita la capacidad de vigilancia. Por consiguiente, la detección de efectos secundarios imprevistos pero graves puede poner en peligro a los pacientes. Asimismo, la variabilidad anatómica y la técnica de implantación dificultan la interpretación del rendimiento real de los dispositivos. Por lo tanto, la vigilancia posterior a la comercialización mediante registros mejorados, sistemas de notificación eficaces e intercambio de datos entre las partes interesadas garantiza la seguridad y eficacia continuas de los dispositivos neurointervencionistas.
Tamaño y pronóstico del mercado de dispositivos de neurointervención:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de previsión |
2026-2035 |
|
CAGR |
7.8% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
3.900 millones de dólares |
|
Tamaño del mercado previsto para el año 2035 |
8.200 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de dispositivos de neurointervención:
Análisis del segmento de indicaciones
Se prevé que el segmento de accidentes cerebrovasculares en el mercado de dispositivos neurointervencionistas domine con un 62,3 % para finales de 2035. La presentación aguda de un accidente cerebrovascular isquémico requiere el restablecimiento inmediato de la perfusión cerebral, lo que a su vez impulsa la demanda de dispositivos innovadores de trombectomía y protección embólica. Por lo tanto, los dispositivos de extracción de coágulos de última generación y las tecnologías de neuroimagen son imprescindibles para garantizar la máxima eficacia y resultados del procedimiento. Por ejemplo, en abril de 2023, RapidAI anunció que Rapid NCCT stroke, un dispositivo para detectar hemorragias intracraneales sospechosas y oclusiones de grandes vasos mediante imágenes de TC basadas en el valor, había recibido la autorización 510(k) de la FDA. Esta es una incorporación significativa a la gama de soluciones sin contraste de RapidAI para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares y traumatismos. Por consiguiente, estas constantes innovaciones por parte de los líderes del sector posicionarán a este subsegmento para un fuerte dominio en los próximos años.
Análisis del segmento de aplicaciones
Según el segmento de aplicación, se prevé que el sector hospitalario obtenga una participación lucrativa para 2035, gracias a su infraestructura de vanguardia y sus amplias instalaciones para la atención de pacientes. Esto incluye modalidades de imagen avanzadas, quirófanos especializados y unidades de cuidados intensivos para el manejo de procedimientos neurointervencionistas complejos. Por lo tanto, los hospitales son el punto de origen para el manejo de trastornos neurológicos agudos, como el accidente cerebrovascular isquémico y la hemorragia intracraneal, que requieren atención médica urgente. Por ejemplo, en marzo de 2024, según un estudio publicado en The Lancet Neurology, más de 3 mil millones de personas en todo el mundo padecían una afección neurológica. El informe también destacó que, en las últimas cuatro décadas, se ha producido un aumento del 18 % en el número total de afecciones neurológicas, lo que beneficia al mercado general de dispositivos neurointervencionistas.
Análisis del segmento de productos
Al finalizar el período de pronóstico, se proyecta que el segmento de catéteres alcance una participación considerable en el mercado de dispositivos neurointervencionistas. El crecimiento del segmento se atribuye en gran medida a la creciente adopción de procedimientos neurovasculares mínimamente invasivos y a los continuos avances en las tecnologías de catéteres que mejoran la navegabilidad, la precisión y el acceso a anatomías intracraneales complejas. Además, la creciente preferencia por los tratamientos endovasculares y el desarrollo de microcatéteres y aspiradores especializados también están impulsando la expansión del segmento. En abril de 2024, Route 92 Medical recibió la autorización 510(k) de la FDA para su sistema de reperfusión FreeClimb 54, que combina el catéter de aspiración FreeClimb 54 con el catéter de administración Tenzing 5, con el objetivo principal de ampliar las opciones de tratamiento en la trombectomía endovascular. Está diseñado para la eliminación rápida y predecible de coágulos; el diseño robusto del sistema permite múltiples pasadas y el acceso distal al coágulo cuando las terapias de primera línea resultan insuficientes.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de dispositivos de neurointervención incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmentos |
Indicación |
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Solicitud |
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Producto |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Mercado de dispositivos de neurointervención: análisis regional
Análisis del mercado norteamericano
Se espera que el mercado de dispositivos neurointervencionistas en Norteamérica mantenga su dominio durante el período de pronóstico, capturando la mayor cuota del 37,4%. Se caracteriza por un alto crecimiento, impulsado principalmente por la prevalencia común de trastornos neurológicos vasculares y la infraestructura sanitaria altamente avanzada. Además, la rápida adopción de sofisticados dispositivos de trombectomía en el ictus isquémico agudo debido a un proceso menos regulado, junto con la amplia disponibilidad de centros especializados en ictus, impulsa la demanda del mercado. Según un artículo publicado por los NIH en noviembre de 2025, los trastornos del sistema nervioso afectaron a 180,3 millones de ciudadanos en EE. UU. de una población de 332,7 millones, lo que los convierte en la principal causa de discapacidad con 16,6 millones de AVAD. Además, el ictus contribuyó con la mayor carga de discapacidad, que es de 3,9 millones de AVAD, seguido de la enfermedad de Alzheimer y las demencias, 3,3 millones, la neuropatía diabética, 2,2 millones, y la migraña, 2,1 millones.
Los exitosos ensayos clínicos realizados por empresas que incorporan dispositivos innovadores para mejorar la eficacia en trastornos neurológicos son factores clave que impulsan el mercado estadounidense de dispositivos neurointervencionistas. Además, la presencia de una infraestructura sanitaria consolidada, políticas de reembolso médico favorables y la expansión de los programas de formación de especialistas en neurointervencionismo en todo el país también favorecen la adopción generalizada de estas tecnologías que salvan vidas. Por ejemplo, en julio de 2024, Rapid Medical completó los primeros casos neurovasculares en EE. UU. tras la aprobación por la FDA de su solución de acceso activo. En procedimientos vasculares periféricos y neurológicos, la punta deflectable del DRIVEWIRE™ 24 proporciona una navegación excepcional del catéter y del dispositivo. Por lo tanto, estos casos ponen de manifiesto el mayor interés del país en el avance de la atención neurovascular, lo que mejora la eficiencia general de los procedimientos, optimiza los resultados para los pacientes y consolida la trayectoria de crecimiento del mercado estadounidense.
Se prevé que el mercado canadiense de dispositivos neurointervencionistas experimente un crecimiento sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por un marco regulatorio favorable. El mercado del país también se beneficia de un sistema de salud centralizado, que prioriza la estandarización de los protocolos de atención para accidentes cerebrovasculares y el acceso rápido a centros neurológicos especializados. Por ejemplo, en marzo de 2023, el Ministro de Salud de Canadá anunció una inversión total de 38,3 millones de dólares estadounidenses durante cinco años para una nueva iniciativa de investigación sobre salud cerebral y deterioro cognitivo en el envejecimiento (BHCIA, por sus siglas en inglés) a través del Instituto de Envejecimiento de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR, por sus siglas en inglés). Esta iniciativa busca mejorar la atención y los servicios que se brindan a las personas con deterioro cognitivo mediante la creación y el lanzamiento de oportunidades de financiación estratégica. Con este apoyo administrativo, se espera que el país experimente un crecimiento sin precedentes en los próximos años, lo que incentivará a más empresas a establecerse en el mercado canadiense.
Análisis del mercado de la región Asia-Pacífico
El mercado de dispositivos neurointervencionistas en Asia Pacífico está impulsado principalmente por la demanda de terapias neurointervencionistas asequibles. Además, el crecimiento se ve estimulado por el desarrollo de la creciente clase media y el mayor acceso a la atención neurovascular especializada en las zonas urbanas de la región. Asimismo, la producción nacional de dispositivos neurointervencionistas a gran velocidad, con un enfoque en la reducción de costos, y la accesibilidad a la mejor atención médica en toda la región se encuentran entre las principales tendencias de crecimiento. La infraestructura sanitaria en desarrollo, el continuo aumento de los ingresos disponibles y la expansión de la cobertura de seguros médicos en economías importantes como China, Japón e India están impulsando significativamente el acceso de los pacientes a tratamientos avanzados. En noviembre de 2024, Philips India presentó el nuevo sistema Azurion, mostrando así capacidades de imagen avanzadas con el objetivo principal de optimizar procedimientos complejos en cardiología, neurología, cirugía vascular y cirugía general. Este sistema incluye una rotación mejorada del arco en C, transiciones rápidas de 2D a 3D, controles a pie de mesa y monitorización del tiempo de actividad basada en IA a través del Philips Service Hub.
La financiación estratégica para fomentar medidas innovadoras es el principal factor que impulsa el crecimiento del mercado de dispositivos neurointervencionistas en la India . Además, la rápida expansión de las redes de hospitales privados y centros especializados en accidentes cerebrovasculares en ciudades de segundo y tercer nivel está facilitando el acceso a la atención neurológica avanzada. El crecimiento también se ve respaldado por la creciente penetración de los seguros de salud, las iniciativas gubernamentales destinadas a mejorar la infraestructura de atención médica terciaria y la creciente afluencia de dispositivos médicos de fabricación nacional. Por ejemplo, en diciembre de 2022, In-Med Prognostics anunció haber recaudado 2,1 millones de dólares, en una ronda de financiación liderada por Exxora. Estos fondos se utilizaron para estabilizar y diversificar la cartera de productos y acceder a los mercados globales. La empresa utiliza algoritmos de aprendizaje profundo y aprendizaje automático para ofrecer análisis neurológicos precisos y que ahorran tiempo, lo que ayuda en la evaluación y el diagnóstico precoz de enfermedades neurológicas como la demencia, el Alzheimer y el Parkinson a precios razonables.
El mercado de dispositivos de neurointervención en China está experimentando un rápido crecimiento gracias al sólido desarrollo de la investigación y el desarrollo, que impulsa avances y descubrimientos innovadores. La expansión del mercado se ve fuertemente respaldada por las iniciativas gubernamentales de salud, cuyo objetivo es mejorar la capacidad de atención neurológica en hospitales provinciales y de condado. Esto ha propiciado la aparición de alternativas nacionales de alta calidad y precio competitivo, que desafían a las marcas internacionales consolidadas. Por ejemplo, en febrero de 2025, investigadores chinos descubrieron una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Parkinson e identificaron un fármaco de molécula pequeña potencialmente prometedor. Este descubrimiento fue realizado por investigadores del Hospital Huashan, perteneciente a la Universidad de Fudan en Shanghái. Por lo tanto, se prevé que el país alcance un crecimiento extraordinario durante el período proyectado.
Análisis del mercado europeo
El mercado europeo de dispositivos neurointervencionistas ha adquirido una posición destacada, respaldado por sistemas sanitarios altamente integrados y guías clínicas estandarizadas que priorizan el acceso inmediato a terapias endovasculares. El crecimiento del mercado regional se caracteriza por una sólida colaboración en investigación entre centros médicos académicos y fabricantes, lo que ha dado lugar a la rápida adopción de tecnologías como desviadores de flujo sofisticados, dispositivos intrasaculares y sistemas de navegación neurovascular asistidos por robot. Por ejemplo, en junio de 2024, Penumbra anunció el lanzamiento en Europa de los catéteres de acceso neurológico BMX81 y BMX96, sus productos más avanzados para el tratamiento del ictus isquémico y hemorrágico. Fabricados con tecnología de hipotubo de acero inoxidable cortado con láser, ofrecen una estabilidad y trazabilidad superiores, además de diámetros internos mayores, manteniendo así diámetros externos reducidos, lo que permite la navegación a través de la compleja anatomía cerebral mediante acceso femoral o radial.
Una infraestructura sanitaria altamente sofisticada y la extensa red de unidades de ictus certificadas en los principales hospitales impulsan de forma responsable el mercado alemán de dispositivos neurointervencionistas. La marcada preferencia de los médicos del país por las técnicas endovasculares mínimamente invasivas impulsa eficazmente la demanda, ya que estos procedimientos se alinean directamente con los objetivos de eficiencia hospitalaria al minimizar los tiempos de recuperación de los pacientes y acortar las estancias en cuidados intensivos. Por ejemplo, en febrero de 2026, Acandis GmbH inició el reclutamiento de pacientes para el estudio CARESTAR, un ensayo multicéntrico aleatorizado que evalúa el stent CARESTO Heal frente al mejor tratamiento médico en la enfermedad carotídea sintomática no estenótica, es decir, con estenosis <50%. Este estudio tiene como objetivo abordar una necesidad no cubierta al comprobar si la estabilización endovascular temprana de las placas carotídeas vulnerables puede reducir los eventos embólicos recurrentes y mejorar los resultados neurológicos.
El desarrollo del mercado de dispositivos neurointervencionistas en el Reino Unido cuenta con el gran respaldo del Servicio Nacional de Salud (NHS) y las directrices clínicas nacionales, que priorizan la expansión de los servicios de trombectomía mecánica y las redes de tratamiento endovascular en las unidades regionales de ictus hiperagudo. Además, el progreso del mercado se sustenta en la colaboración entre centros de neurociencia especializados y fabricantes de dispositivos a nivel mundial, lo que facilita la adopción de desviadores de flujo avanzados, balones de remodelación y recuperadores de stent de última generación. Según un artículo publicado por el North Bristol NHS Trust en mayo de 2024, su servicio de ictus se ha convertido en el más grande del país, tras una importante reconfiguración con la introducción de la trombectomía mecánica 24/7 en diciembre de 2022 y la centralización de la atención urgente en el Hospital Southmead en mayo de 2023. Estos cambios permitieron realizar más de 400 trombectomías en 2023, tratando a 200 pacientes más que el año anterior, lo que lo hace idóneo para un crecimiento estándar del mercado.
Principales actores del mercado de dispositivos de neurointervención:
- Medtronic plc (Irlanda)
- Corporación Stryker (EE. UU.)
- Johnson & Johnson (EE. UU.)
- Penumbra, Inc. (EE. UU.)
- Corporación Terumo (Japón)
- MicroVention Inc. (EE. UU.)
- Boston Scientific Corporation (EE. UU.)
- Laboratorios Abbott (EE. UU.)
- Balt SAS (Francia)
- Acandis GmbH (Alemania)
- Phenox GmbH (Alemania)
- Rapid Medical Ltd. (Israel)
- Imperative Care, Inc. (EE. UU.)
- WL Gore & Associates (EE. UU.)
- Terumo Neuro (Estados Unidos)
- Genentech (EE. UU.)
- Eisai Co., Ltd. (Japón)
- Merit Medical Systems, Inc. (EE. UU.)
- Integer Holdings Corporation (EE. UU.)
- Asahi Intecc Co., Ltd. (Japón)
- Corporación Kaneka (Japón)
- Nihon Kohden (Japón)
- Tecnología Médica Lepu (China)
- MicroPort Scientific Corporation (China)
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Principales productos ofrecidos
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollos recientes
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Medtronic plc es uno de los actores más influyentes del mercado, con una sólida cartera de productos que abarca trombectomía mecánica, recuperadores de stent, catéteres de aspiración y espirales neurovasculares. El sistema de recuperación de stent Solitaire™ de la compañía se ha convertido en un estándar ampliamente adoptado en el tratamiento del ictus isquémico agudo en las redes de atención de ictus de todo el mundo.
- Stryker Corporation es también un competidor destacado en este sector, y es especialmente fuerte en tecnologías para el tratamiento del ictus isquémico. Su división neurovascular ofrece recuperadores de stent avanzados como Trevo™, sistemas de aspiración y catéteres guía con balón, ampliamente utilizados en procedimientos de trombectomía mecánica.
- Johnson & Johnson es considerada una empresa fundamental que opera a través de su división Cerenovus y se especializa en tecnologías para aneurismas y accidentes cerebrovasculares isquémicos. Su cartera incluye recuperadores de stent Embotrap™ y espirales de embolización de aneurismas cerebrales diseñadas para procedimientos neurovasculares mínimamente invasivos.
- Penumbra, Inc. es una empresa pionera en tecnologías de trombectomía por aspiración e intervención neurovascular. La compañía es especialmente conocida por su sistema Penumbra®, que utiliza la aspiración continua para eliminar coágulos en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.
- Terumo Corporation , con sede en Japón, ofrece una amplia gama de microcatéteres, guías, espirales y sistemas de embolización. La empresa realiza procedimientos endovasculares complejos, como la embolización de aneurismas y la terapia de embolización, lo que le ha permitido mantener una sólida posición en el mercado.
A continuación se presenta una lista de algunos de los principales actores que operan en el mercado global de dispositivos de neurointervención:
Panorama corporativo del mercado de dispositivos de neurointervención:
Desarrollos Recientes
- En julio de 2025, Stryker anunció el lanzamiento del desviador de flujo exceed elite en EE. UU., Corea del Sur y Europa, presentando su superficie BioStealth para una mayor resistencia a la trombosis y un implante rediseñado con una mejor aposición a la pared del vaso.
- En julio de 2025, Terumo Neuro presentó nuevos datos sobre las preferencias de los médicos en la práctica clínica real durante el congreso SNIS 2025, demostrando así el excelente rendimiento del catéter SOFIA™ 88 en comparación con otros catéteres de gran calibre. En 105 procedimientos realizados en 37 centros de EE. UU., el 95 % de los médicos reportaron un acceso fiable al objetivo.
- En marzo de 2025, el trombolítico TNKase de Genentech recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo (ACVA) en adultos. TNKase se administra en una única inyección intravenosa (IV) de 5 segundos, seguida de una infusión de 60 minutos.
- En febrero de 2025, Penumbra anunció el lanzamiento del microcatéter de administración Access25. Afirma que Access25 es un dispositivo de un solo lumen que ayuda a los médicos a acceder a la neurovasculatura para administrar la plataforma de bobinas de 0,020 pulgadas de Penumbra.
- En noviembre de 2024, EISAI y el Centro Nacional de Neurología y Psicología firmaron un acuerdo de colaboración en investigación para comenzar las pruebas genéticas de apolipoproteína E en el Registro AD-DMT de Japón.
- En septiembre de 2024, Nihon Kohden anunció la compra del 71,4% de las acciones de NeuroAdvanced Corp. Al combinar los electrodos intracraneales especializados de Ad-Tech con la amplia experiencia de Nihon Kohden en sistemas de EEG, la empresa está mejor preparada para tratar afecciones neurológicas complejas.
- Report ID: 7312
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Informe, 2026-2035
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