Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de hemoglobinopatías superó los 5100 millones de dólares en 2024 y se estima que alcanzará los 9700 millones de dólares a finales de 2037, con una expansión compuesta del 5,5 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de las hemoglobinopatías se estima en 5.300 millones de dólares.
A pesar de ser uno de los trastornos sanguíneos raros, esta afección todavía se está convirtiendo en un problema de salud pública en todo el mundo, lo que está impulsando la innovación y la generalización del mercado de las hemoglobinopatías. Las regiones con recursos limitados, como África, Asia y el Mediterráneo, están presenciando un crecimiento significativo de la incidencia, lo que empuja a las autoridades gubernamentales individuales a adaptar su sistema de salud con tratamiento, diagnóstico y prevención adecuados. Según un informe de la Fundación Mundial de Hemoglobinopatía, publicado en septiembre de 2023, la aparición anual de este trastorno hematológico genético entre los recién nacidos osciló entre 300.000 y 500.000 en todo el mundo. Además, su impacto negativo y su gravedad en la próxima generación están acaparando la atención de organizaciones médicas de todo el mundo.
Con la eficacia comprobada de la detección temprana para reducir la prevalencia y la intensidad de la enfermedad, el mercado de las hemoglobinopatías está ganando terreno con sus soluciones de diagnóstico avanzadas. El riesgo de desarrollar esta afección durante el embarazo está afectando gravemente la cadena reproductiva de la población mundial. En este sentido, un estudio de la NLM, publicado en septiembre de 2022, reveló que tales trastornos genéticos de la hemoglobina afectaban la calidad del feto. salud en alrededor del 7,0% de los embarazos en todo el mundo. También afirmó que más del 90,0% de las incidencias en recién nacidos ocurren en países de ingresos medios o bajos (PIMB). Esto muestra la importancia de concienciar a las parejas sobre la necesidad de someterse a procedimientos de diagnóstico prenatal precisos disponibles en este sector.
Además de eso, el desarrollo de fármacos impulsado por la IA y la fabricación a gran escala han aumentado notablemente la accesibilidad a las terapias del mercado de las hemoglobinopatías. Según un informe publicado en el NLM Journal, en julio de 2024, los costos promedio de los bienes vendidos (COGS) de los anticuerpos monoclonales (mAb) cayeron a USD 100,0/g o menos en 2024 en los PIBM, desde USD 300,0/g en 2000. La producción a muy gran escala (VLS) de mAb altamente productivos también presentó un COGS reducido a USD 50,0/g para el fármaco a granel en el mismo escenario. Por lo tanto, los esfuerzos de diferentes regiones, particularmente en el sudeste asiático y África, están estableciendo un estándar para los pagadores. precios mejorando la asequibilidad y la disponibilidad.
Sector de hemoglobinopatías: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Actividades crecientes para generar conciencia: varios eventos promocionales realizados por organizaciones públicas y privadas están impulsando la adopción en el mercado de las hemoglobinopatías. A medida que más personas y profesionales de la salud adquieren conocimientos de los programas de detección y las campañas educativas, la base de consumidores se amplía. Siguiendo este enfoque, en una reunión de Gabinete de Madhya Pradesh Mantralaya, celebrada en julio de 2022, se inició un Programa de Diagnóstico de Hemoglobinopatía. El nuevo plan permitió el asesoramiento genético, la detección a nivel comunitario y las inversiones en los 89 bloques de desarrollo tribal para reducir la mortalidad y la morbilidad por anemia falciforme y talasemia. Este tipo de iniciativas potencian los activos comerciales de este campo.
- Mejora en la eficacia de las terapias: Además de los avances en los métodos de detección, las acciones mejoradas de las terapias del mercado de las hemoglobinopatías también han ganado fuerza. La introducción de terapias genéticas y la ingeniería genética ha revolucionado notablemente los resultados de los pacientes. Por ejemplo, en junio de 2023, Vertex Pharmaceuticals, en colaboración con CRISPR, reveló resultados prometedores de ensayos fundamentales que evaluaban la eficacia de la terapia celular editada con el gen Cas9. Los resultados se presentaron en el Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) y presentaron beneficios de acción prolongada y un perfil de seguridad mejorado en el tratamiento de la beta talasemia dependiente de transfusiones (TDT) y la anemia falciforme grave (SCD).
Desafíos
- Complejidad y disparidad en la accesibilidad: las operaciones complejas de los tratamientos del mercado de las hemoglobinopatías son una restricción importante para una implementación amplia. Como estas terapias aún se encuentran en una etapa de desarrollo, su distribución completa puede presentar dificultades, particularmente en regiones rurales o desatendidas. Además, la escasez de infraestructura médica especializada y de profesionales capacitados puede crear un obstáculo inevitable para lograr un alcance óptimo. Además, el acceso limitado a la detección e intervención tempranas puede afectar la eficacia de estas soluciones, neutralizando la capacidad de los consumidores e inversores. interés.
- Agotamiento económico a largo plazo: la brecha económica entre los proveedores de servicios y los consumidores puede obstaculizar la expansión del mercado de las hemoglobinopatías. Al estar en una etapa experimental, muchas de las terapias avanzadas aún son inalcanzables para pacientes con presupuestos limitados. Es posible que no puedan hacer uso de sus recursos y paciencia para esperar los resultados prolongados, lo que les impide ser testigos del potencial completo de estos curativos. Por lo tanto, la carga financiera es un desafío importante a la hora de optimizar tratamientos más nuevos, lo que reduce el alcance del desarrollo debido a la falta de retorno de la inversión y de aceptación de los consumidores.
Mercado de hemoglobinopatías: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5,5% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
5.100 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
9,7 mil millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de hemoglobinopatías
Tipo (talasemia, anemia falciforme, otros)
Según el tipo, se prevé que el segmento de talasemia domine la cuota de mercado de las hemoglobinopatías con más del 48,6 % para 2037. Este tipo de anomalía de la hemoglobina es el más común entre otros subtipos. Un estudio de la NLM de 2021 sobre la epidemiología global de esta enfermedad reveló un aumento notable en las tasas de mortalidad estandarizadas por edad (ASMR), en comparación con 2019. También mostró un crecimiento considerable en las tasas de prevalencia estandarizadas por edad (ASPR) de 2018 a 2021. Esto demuestra la razón detrás de la posición predominante del segmento. Las instituciones sanitarias y los líderes en farmacología también dan prioridad a la variación genética y los niveles de gravedad de esta afección debido a la urgente necesidad de identificar y gestionar la enfermedad.
Representación estandarizada por edad de la carga global de la talasemia (2021)
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Disciplina |
Tasa (por 100.000) |
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Prevalencia |
18.2 |
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Incidencia |
1.9 |
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Mortalidad |
0.1 |
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Años de vida ajustados por discapacidad (AVAD) |
11.6 |
Fuente: NLM 2024
Terapia (Medicación con anticuerpos monoclonales, inhibidores de la ECA, hidroxiurea, otros)
En términos de terapia, se prevé que el segmento de medicamentos con anticuerpos monoclonales (mAb) domine el mercado de las hemoglobinopatías durante el período evaluado. El cambio actual en la preferencia de los consumidores hacia las terapias dirigidas está ampliando consecutivamente el alcance de este segmento. Según las estimaciones de Research Nester, se prevé que la industria de la terapia génica supere los 12.400 millones de dólares en 2025 y los 122.200 millones de dólares en 2037, con una asombrosa tasa compuesta anual del 20,6%. Las cifras indican una ampliación continua de esta categoría, atribuible a suficiente evidencia clínica y reconocimiento internacional. Por ejemplo, en junio de 2020, la Comisión Europea autorizó a Bristol Myers Squibb y Acceleron Pharma a comercializar Reblozyl (luspatercept), para el tratamiento de adultos con β-talasemia.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de hemoglobinopatías incluye los siguientes segmentos:
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Tipo |
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Terapia |
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Canal de distribución |
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Análisis del mercado de América del Norte
Es probable que América del Norte en el mercado de hemoglobinopatías tenga más del 39,1 % de participación en los ingresos para 2037. La fusión de diferentes genes de África y Asia ha aumentado el riesgo de mutación genética, creando un grupo de pacientes potencialmente grande para este sector. La región está comprometida con un acceso apalancado a la atención médica y una rápida penetración de los avances tecnológicos. También tiene el privilegio de destacar la utilidad de los mAb en la elaboración de terapias dirigidas para pacientes. En este sentido, un informe de Research Nester afirma que se espera que América del Norte acapare la mayor proporción del 37,0 % en la industria de la terapia génica. Esto pone de relieve la importancia de esta región como proveedor global y cultivador de recursos en este campo.
EE.UU. se ve especialmente afectado por la frecuente prevalencia de la anemia de células falciformes (SCD), lo que fomenta una base de consumidores exigente para el mercado de las hemoglobinopatías. Según el informe de los CDC, publicado en mayo de 2024, la incidencia de ECF en los EE. UU. se registró en 100.000. Testificó además que el 90,0% de estos casos se originaron en ciudadanos negros o afroamericanos no hispanos, donde la contribución de los hábitats hispanos o latinos en este número osciló entre el 3,0% y el 9,0%. Por lo tanto, el grave impacto de esta afección en la calidad y longevidad de estos pacientes es aún mayor. vidas está presionando al gobierno y a las organizaciones privadas para que aumenten la disponibilidad de soluciones efectivas.
Canadá está aumentando el mercado de las hemoglobinopatías con un apoyo gubernamental continuo para la ingeniería genética y las evaluaciones de enfermedades raras. La popularidad y la importancia de la secuenciación del genoma y el procesamiento de datos han aumentado significativamente en el desarrollo de terapias dirigidas para estas afecciones hematológicas. Esto se ve impulsado aún más por los inversores y productores locales, que invierten mucho en este campo. Además, el impacto de esta enfermedad en los niños también está obligando al gobierno a ofrecer respaldo financiero para investigaciones exhaustivas. Por ejemplo, en febrero del 2024, el gobierno de Canadá asignó un fondo de 20,0 millones de dólares durante cinco años para fortalecer la red nacional de I+D para enfermedades pediátricas raras como las hemoglobinopatías.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que Asia Pacífico registre la CAGR más rápida en el mercado de hemoglobinopatías durante el período previsto. La región está utilizando sus capacidades en I+D clínica y medicina de precisión para introducir candidatos terapéuticos sólidos en este sector. Se están seleccionando más innovaciones clínicas bajo la influencia del apoyo gubernamental de los paisajes biofarmacéuticos emergentes como India y China. Por ejemplo, en marzo de 2024, Akums Drugs and Pharmaceuticals Limited introdujo una alternativa asequible a otros medicamentos costosos para la ECF en niños. La nueva suspensión oral de hidroxiurea autóctona está diseñada para proporcionar un tratamiento eficaz a sólo el 1,0% del precio global. Estas creaciones están aumentando la accesibilidad y la tasa de compra en este sector.
India está aprovechando su excelencia farmacéutica para avanzar en el mercado de las hemoglobinopatías y combatir las anomalías hereditarias generalizadas de la hemoglobina. Según un artículo de la NLM, publicado en septiembre de 2023, la participación de este país en la carga mundial de β-talasemia fue del 25,0%, lo que representa 100.000 casos en todo el país. Un grupo demográfico tan predominante hace de la India un mercado atractivo para los pioneros tanto nacionales como globales. Además, el país también está aumentando su ritmo de producción local y descubrimiento de fármacos gracias a las actividades favorables de los órganos rectores. Por ejemplo, en febrero del 2023, el Ministerio de Madhya Pradesh creó el Centro Integrado para Hemofilia y Hemoglobinopatías para que el tratamiento de la ECF fuera accesible en 22 distritos tribales.
China está cultivando una cadena de oferta y demanda fiable para el mercado de las hemoglobinopatías, potenciada por su fuerte énfasis en la medicina de precisión. El país está fomentando sus grandes datos genómicos como un activo nacional para respaldar una gobernanza bien gestionada sobre la utilidad de la tecnología de edición genética. Los recientes logros de esta terapia en la mejora de los resultados de los pacientes durante el tratamiento de las hemoglobinopatías concluyen de manera eficiente el futuro próspero del país en este campo. El país también está promoviendo de forma proactiva los exámenes prematrimoniales, neonatales y prenatales para reducir la prevalencia de este tipo de afecciones, lo que anima a más consumidores a invertir en este sector.
Empresas que dominan el panorama de las hemoglobinopatías
- Sangamo Therapeutics, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- biografía de bluebird, Inc.
- Emaús Life Sciences Inc.
- Pfizer, Inc.
- Novartis AG
- Prolong Pharmaceuticals, LLC
- Bioverativ Inc.
- Célula Gamida
- Celgene Corporation
- Terapéutica YolTech
- Devyser
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
Las continuas innovaciones en el mercado de las hemoglobinopatías, supervisadas por líderes biotecnológicos mundiales y pioneros farmacéuticos, están diversificando la gama de opciones. Esto está dando como resultado una amplia adopción y una mayor disponibilidad en este sector. Por ejemplo, en agosto de 2022, bluebird bio obtuvo la autorización de la FDA para su ZYNTEGLO (betibeglogene autotemcel) para tratar a residentes adultos y pediátricos con β-talasemia, sometidos a transfusiones de glóbulos rojos (RBC) a diario. El medicamento está formulado específicamente para atacar la causa genética raíz de la enfermedad y ofrecer un alivio de acción prolongada al paciente. Estas terapias innovadoras son evidencia de una atmósfera comercial progresista que atrae a más participantes. Estos actores clave son:
In the News
- En febrero del 2025, Devyser lanzó una solución de secuenciación (NGS) de próxima generación, Devyser Thalassemia v2, para mejorar la detección de talasemia con mayor precisión. La tecnología ayuda a agilizar y ampliar las pruebas de detección para los investigadores con resultados más rápidos y consistentes.
- En enero del 2025, YolTech Therapeutics comenzó los ensayos clínicos de su nueva terapia en investigación, YOLT-204. La primera terapia de edición genética in vivo de su clase tiene potencial para tratar la beta-talasemia dependiente de transfusiones (TDT), ampliando su cartera de nanopartículas lipídicas (LNP).
- En junio del 2024, Agios Pharmaceuticals reveló los prometedores resultados del estudio global de fase III ENERGIZE-T sobre mitapivat. Las estadísticas mostraron una reducción significativa en la necesidad de transfusiones de sangre y al mismo tiempo ofrecían tratamiento para la talasemia alfa o beta.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7255
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
