Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de somnolencia diurna excesiva se valoró en 6200 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 14,7 mil millones de dólares en 2037, registrando una tasa compuesta anual del 7,5 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño del sector de la somnolencia diurna excesiva se estima en 6.600 millones de dólares.
El crecimiento del mercado de la somnolencia diurna excesiva puede caracterizarse por los cambios sociales y de estilo de vida contemporáneos. Existe una prevalencia cada vez mayor de trastornos relacionados con el sueño, como la apnea obstructiva del sueño y el insomnio, que se han relacionado con niveles crecientes de obesidad y estilos de vida sedentarios que fomentan patrones de sueño alterados y una mala calidad del sueño. Por ejemplo, en diciembre de 2024, la Sleep Foundation reveló que existe una relación recíproca entre la obesidad y la depresión. El insomnio ocurre en personas con depresión hasta en un 75%. Además, además de este caso, las personas que consumen alimentos entre 30 y 60 minutos antes de acostarse enfrentan problemas para dormir. Además, los cambios en la arquitectura del sueño en la vejez lo hacen susceptible al EDS.
Además, el uso excesivo de dispositivos y pantallas electrónicos por la noche se ha sumado a otros problemas causados por la emisión de luz azul, lo que contribuye a los trastornos del sueño. Por ejemplo, en diciembre de 2019, los Institutos Nacionales de Salud revelaron que el 97,3% de los estudiantes utilizaban dispositivos emisores de luz azules a la hora de dormir. Entre ellos, el 35,3% se quejó de mala calidad del sueño (PSQI> 5). Informaron de alteraciones del sueño percibidas como resultado del uso nocturno de estos dispositivos entre 188 participantes (65,7%) de 294 estudiantes. Estos factores ilustran la naturaleza multifactorial de la patogénesis del EDS y presentan un argumento imperativo para una intervención dirigida a mejorar la higiene del sueño y el estado de salud de la población afectada.
Sector de somnolencia diurna excesiva: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Avances tecnológicos de vanguardia: el principal impulsor del mercado de la somnolencia diurna excesiva son los nuevos diagnósticos y los dispositivos portátiles avanzados que ayudan a monitorear y evaluar el sueño. Por ejemplo, en enero de 2025, ResMed anunció el lanzamiento de AirSense 11 en el mercado indio. Este dispositivo es un equipo CPAP de próxima generación diseñado para proporcionar un proceso fluido a los pacientes que padecen apnea obstructiva del sueño (AOS). Estas tecnologías les ayudan a realizar las intervenciones de forma adecuada. Una mayor concienciación sobre la salud del sueño anima a los profesionales sanitarios a realizar diagnósticos más precisos, lo que genera una demanda cada vez mayor de mejores estrategias de gestión del EDS.
- Desarrollos farmacéuticos: el principal impulsor del mercado de la somnolencia diurna excesiva es el desarrollo farmacéutico. Esto permitiría tratamientos para el EDS además de los estimulantes estándar, brindando terapias dirigidas a los pacientes, tratando la fuente de la somnolencia y disminuyendo los efectos secundarios. Por ejemplo, en julio de 2023, Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. anunció que CVS cubría QUVIVIQ (daridorexant) CIV, con efecto inmediato, en la Lista de medicamentos de rendimiento (PDL). Estas soluciones innovadoras en el tratamiento farmacológico cuentan con la aprobación normativa adecuada y son clínicamente aceptables, e impulsan el crecimiento del mercado al satisfacer el interés cada vez mayor en el tratamiento eficaz del EDS.
Desafíos
- Subdiagnóstico & Diagnóstico erróneo: El principal obstáculo en el mercado de la somnolencia diurna excesiva es principalmente la característica no específica del propio EDS, que a menudo se confunde con el síndrome de fatiga común y corriente o con elementos del estilo de vida. Esta falta de reconocimiento puede llevar a una evaluación y tratamiento inadecuados de los trastornos del sueño subyacentes, lo que resulta en que un número sustancial de personas no reciban tratamiento. La incapacidad de diagnosticar adecuadamente el EDS niega el acceso adecuado a las terapias, pero garantiza que este ciclo de malos resultados de salud esté vinculado al fracaso del tratamiento. No tratar los problemas relacionados con el sueño disminuye el crecimiento del mercado y la concienciación en todo el mundo.
- Limitación de la cobertura del seguro: el principal factor limitante en el mercado de la somnolencia diurna excesiva es la cobertura del seguro, principalmente debido al bajo reembolso de las pruebas de diagnóstico y los tratamientos que acompañan a los trastornos del sueño. La mayoría de los paquetes de seguro médico son inadecuados para financiar en su totalidad pruebas básicas como la polisomnografía o las pruebas caseras de apnea del sueño. Por lo tanto, algunas personas que realmente necesitan una atención adecuada no acceden a ella debido a ese impedimento económico, lo que no solo excluye a las personas de una atención completa y eficaz, sino que acentúa aún más el infradiagnóstico y el tratamiento inadecuado del EDS, lo que en realidad amplía las disparidades en la salud en las comunidades.
Mercado de somnolencia diurna excesiva: ideas clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
7,5% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
6.200 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
14,7 mil millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de la somnolencia diurna excesiva
Enfermedad (apnea obstructiva del sueño, narcolepsia)
En función de la enfermedad, se prevé que el segmento de la apnea obstructiva del sueño domine la cuota de mercado de la somnolencia diurna excesiva de más del 75,5 % para 2037. La AOS se caracteriza por episodios recurrentes de obstrucción de las vías respiratorias durante el sueño, lo que provoca alteraciones en los patrones de sueño y una somnolencia diurna significativa. El creciente reconocimiento de la AOS como uno de los principales contribuyentes al SED ha estimulado una mayor demanda de herramientas de diagnóstico y opciones de tratamiento, como la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP). Por ejemplo, en el año 2020, según Publicaciones de ERS, la AOS ocurrió en al menos el 24% de los hombres y el 9% de las mujeres. Incluso con los avances en las opciones de tratamiento alternativas, la terapia CPAP sigue siendo el tratamiento de primera línea para la AOS de moderada a grave.
Tratamiento (Dispositivos, Fármacos Terapéuticos- Estimulantes, Antidepresivos, Sales de Anfetamina, Oxibato de Sodio)
Se prevé que el segmento de medicamentos terapéuticos domine el mercado de la somnolencia diurna excesiva para 2037, atribuible al creciente trastorno del sueño que aumenta el potencial de alerta del individuo. Esta es un área de crecimiento porque, cada vez más, los prescriptores de la industria de la salud utilizan agentes que promueven la vigilia y medicamentos estimulantes para tratar la somnolencia diurna excesiva. Por ejemplo, en diciembre de 2024, Eli Lilly and Company anunció que la FDA de EE. UU. aprobó Zepbound (tirzepatida). Es el primer y único medicamento recetado para adultos con apnea obstructiva del sueño (AOS) de moderada a grave y obesidad. La investigación sobre nuevas formulaciones de medicamentos resulta útil y, por lo tanto, afianza el uso de fármacos terapéuticos para controlar la somnolencia diurna excesiva.
Nuestro análisis en profundidad del mercado de la somnolencia diurna excesiva incluye los siguientes segmentos:
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Enfermedades |
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Canal de distribución |
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Tratamiento |
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Estadísticas del mercado de América del Norte
Es probable que América del Norte en el mercado de somnolencia diurna excesiva domine alrededor del 44,8 % de participación en los ingresos para fines de 2037, impulsado por el cambio al trabajo remoto y los horarios flexibles que cambian los hábitos de sueño que la gente solía seguir. Cuanto más trabajan las personas desde casa, más irregulares son sus patrones de sueño y más horas pasan mirando pantallas, lo que se traduce en mayores casos de trastornos del sueño como el insomnio y la apnea obstructiva del sueño. Esta tendencia ha aumentado la concienciación tanto entre los profesionales sanitarios como entre los pacientes sobre la necesidad de abordar la somnolencia diurna excesiva como un problema de salud crítico.
Los EE.UU. El mercado de la somnolencia diurna excesiva está presentando notables oportunidades de crecimiento atribuibles al aumento del gasto sanitario debido al aumento de los casos de trastornos del sueño. Por ejemplo, en enero del 2023, el Centro Nacional de Estadísticas de Salud reveló que en el 2020, el 8,4 % de los adultos usaron medicación para dormir en EE. UU. o permanecieron dormidos. Entre ellos, las mujeres eran más propensas que los hombres a utilizar medicamentos para dormir, un 10,2% frente a un 6,6%. Además, en octubre del 2021, en general, el gasto sanitario incremental por trastornos del sueño en Estados Unidos ascendió a 94.900 millones de dólares.
El mercado de la somnolencia diurna excesiva en Canadá está experimentando un crecimiento significativo debido a los crecientes casos de deterioro de la salud mental, el impacto del estrés, la ansiedad y la depresión. Además, el apoyo del gobierno para mejorar esta condición de salud a través de sus fondos. Por ejemplo, en junio de 2022, el Ministro de Salud de Canadá anunció una financiación total de 3,8 millones de dólares para investigaciones sobre la salud del sueño y el insomnio. El Gobierno de Canadá respalda esta investigación a través de los Institutos Canadienses de Investigación Sanitaria (CIHR) en colaboración con Eisai Limited y Mitacs.
Análisis del mercado de Asia Pacífico
El mercado de la somnolencia diurna excesiva en Asia Pacífico está ganando terreno y se espera que experimente un crecimiento lucrativo durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. Los profesionales de la salud encuentran cada vez más un lugar para la medicina del sueño dentro de sus prácticas, lo que ha resultado en un contexto que fomenta el desarrollo de tratamientos eficaces para mejorar la calidad de vida. En consecuencia, la necesidad de una evaluación e intervención adecuadas del sueño que abarquen los aspectos psicológicos y fisiológicos de la salud del sueño se ha vuelto más prominente en esta región.
El mercado de la somnolencia diurna excesiva en India se espera un crecimiento sustancial debido a la acelerada urbanización y las demandas laborales que conducen a un estilo de vida sedentario con patrones de sueño distorsionados y sin tiempo de descanso. Para evitar que esta situación se intensifique, los gobiernos locales están iniciando varias medidas reformando el marco regulatorio y legal. Por ejemplo, la Ley de Seguridad, Salud y Condiciones de Trabajo en el Trabajo (Código OSH) de 2020 establece que, por lo general, los empleados deben trabajar no más de 8 a 9 horas por día, mientras que en algunas regiones se permite hasta 12 horas. Generalmente, una semana laboral será de 48 horas con un intervalo de descanso de 30 a 60 minutos cada 5 horas.
El mercado de la somnolencia diurna excesiva en China está ganando terreno debido a las crecientes colaboraciones entre profesionales sanitarios y empresas con el objetivo colectivo de mejorar la calidad del sueño a través de sus inventos. Por ejemplo, en enero del 2025, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. y Kailera Therapeutics, Inc. anunciaron datos positivos de la dosis de 8 mg del ensayo clínico de fase 2 de Hengrui Pharma, HRS9531-203, de HRS9531, un agonista dual del receptor GLP-1/GIP, en personas con obesidad o sobrepeso.
Empresas que dominan el panorama de la somnolencia diurna excesiva
- Pfizer
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- GE Healthcare
- Farmacéutica Jazz
- Informática
- Fisher & Paykel Salud
- BIOPROJET
- BMC Medical Co. Ltd.
- Avadel Pharmaceuticals plc
- Cadwell Laboratories Inc. Ltd.
- GlaxoSmithKline plc
- Corporación Médica Braebon
El panorama empresarial en el mercado de la somnolencia diurna excesiva está cambiando rápidamente, principalmente debido al creciente reconocimiento del bienestar de los empleados como un factor crítico para mejorar la productividad y reducir los costos de atención médica. Esto se ha traducido en la incorporación de evaluaciones e intervenciones del sueño en las estrategias de salud corporativas y en la adopción de un enfoque más proactivo para abordar la somnolencia diurna excesiva entre los empleados. Por ejemplo, en septiembre del 2024, los AirPods Pro 2 ofrecieron la primera experiencia de salud auditiva todo en uno del mundo con una función de audífono de venta libre de grado clínico con nuevas notificaciones de apnea del sueño.
Esta es la lista de algunos actores clave:
In the News
- En junio del 2024, Zevra Therapeutics anunció que KP1077 era seguro y se asociaba con una mejora clínica significativa en las evaluaciones de los pacientes sobre la somnolencia diurna, la inercia del sueño y la confusión mental.
- En abril del 2022, Harmony Biosciences Holdings, Inc. inició la investigación INTUNE, un ensayo de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de pitolisant en pacientes adultos con hipersomnia idiopática (HI).
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7012
- Published Date: Jan 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
