Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de deferiprona superó los 40 millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 62,5 millones de dólares a finales de 2037, creciendo a una tasa compuesta anual del 3,8 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de la deferiprona se estima en 41,5 millones de dólares.
La deferiprona es un quelante de hierro que ayuda a los pacientes que padecen síndromes de talasemia aguda. Ha sido aprobado fácilmente por la FDA de EE. UU. y se conoce comúnmente como Ferriprox. Según un artículo publicado por MDPI en julio de 2023, los pacientes utilizan regularmente deferiprona en dosis que oscilan entre 75 y 100 mg/kg durante más de 30 años con ausencia de toxicidad. Sin embargo, a través de ensayos clínicos continuos, existen efectos secundarios que afectan entre el 1% y el 5% de los pacientes, pero que son reversibles y manejables. Además, la deferiprona se utiliza ampliamente para superar las condiciones de carga de hierro que incluyen la categoría de medicamentos huérfanos y otras afecciones clínicas, impulsando así el mercado de la deferiprona a nivel mundial.
Además, la mejora del mercado depende en gran medida de su implementación para combatir la anemia falciforme. Según el artículo de la NLM de febrero de 2023, las personas que padecen esta enfermedad, además de anemia, son muy propensas a sufrir una sobrecarga de hierro transfusional, y la dosis sugerida oscila entre 25 y 33 mg/kg de peso corporal. Además, se debe consumir por vía oral y tres veces al día para completar la dosis de 75 mg/kg a 100 mg/kg de peso corporal. El artículo ha mostrado la estrategia de precios de la deferiprona, incluidos 33,47 dólares por una tableta de 1.000 mg y 3,35 dólares por ml por una solución oral de 100 mg/ml. Además, el precio mensual oscila entre 6113,0 USD y 8151,0 USD, por lo que es lo suficientemente adecuado para que el mercado se expanda internacionalmente.
Sector de deferiprona: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de las enfermedades por sobrecarga de hierro: la aparición de esta afección en particular ha aumentado, por lo que el mercado de la deferiprona ha ganado popularidad en todo el mundo. Como se indica en el artículo de la NLM de enero de 2024, aproximadamente 16 millones de personas en Estados Unidos se ven gravemente afectadas por el trastorno de sobrecarga de hierro, ya sea adquirido o heredado. Además, 1 de cada 200 pacientes blancos en los EE. UU. tiene esta condición de salud y entre el 10% y el 14% pueden clasificarse como portadores de mutaciones genéticas. Por lo tanto, esto denota un aumento en la demanda de deferiprona con el objetivo de combatir esta afección, que está impulsando fácilmente el crecimiento del mercado.
- Innovación en preparados de deferiprona: el aspecto de las actividades de investigación y desarrollo es otro factor responsable del auge del mercado de deferiprona a nivel internacional. Los esfuerzos constantes en revolución están orientados a aumentar la eficacia del fármaco y disminuir al mismo tiempo los efectos secundarios, con el objetivo decisivo de refinar la fidelidad del paciente. Según el informe de la Research America Organization de 2020, la inversión en I+D médica y sanitaria representa casi el 5,9 % del gasto total en Estados Unidos. Por lo tanto, con estas contribuciones, el sector se centra en avances que crean una oportunidad prolífica para que el mercado se expanda.
Desafíos
- Problemas en el cumplimiento por parte de los pacientes: Se espera que el mercado de la deferiprona se enfrente a obstáculos debido a que los pacientes experimentan efectos adversos y secundarios después del procedimiento de tratamiento. En el caso de una ingesta prolongada de deferiprona, se debe obtener el consentimiento de los pacientes para mantener un cumplimiento básico durante todo el procedimiento. La implementación de normas es fundamental por la gran precaución que imponen estrictamente los órganos administrativos, especialmente durante el procedimiento de entrega de medicamentos.
- Políticas regulatorias estrictas: el mercado de la deferiprona a menudo se enfrenta a reacciones adversas debido a la presencia de políticas y estrategias estrictas iniciadas por gobiernos y administraciones. Las inversiones en curso relacionadas con el tiempo y el capital dan como resultado formulaciones retrasadas en el mercado. Además, la realización de ensayos clínicos basados en políticas requiere bastante tiempo, por lo que los proveedores de atención sanitaria no pueden brindar atención y los pacientes no pueden recibir el tratamiento necesario para combatir sus problemas de salud.
Mercado de deferiprona: ideas clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
3,8% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
40 millones de dólares |
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Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
62,5 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de deferiprona
Tipo (tableta, solución oral, cápsula)
Según el tipo, se espera que el segmento de tabletas tenga más del 83,5 % de la cuota de mercado de deferiprona para finales de 2037. Factores como la fácil portabilidad, la administración sencilla y la aceptación generalizada son responsables de la expansión del segmento. Según un estudio basado en revisiones realizado por Epidemiología Clínica y Salud Global en abril de 2022, existe el Programa de Suplementación Semanal de Hierro y Ácido Fólico (WIFS) que está disponible para adolescentes debido a la creciente incidencia de anemia. Este programa se centra en 52 semanas de entrega de comprimidos de hierro y ácido fólico (IFA) bajo regulación, amplificando así el desarrollo del segmento.
Indicación (Sobrecarga de hierro transfusional, sobrecarga NTDT CAused)
A finales de 2037, el segmento de sobrecarga de hierro transfusional representará más del 65,5 % de la cuota de mercado de la deferiprona. El crecimiento del segmento se ve impulsado por el aumento de personas que se someten a transfusiones rápidas para recibir apoyo sanguíneo. Según el artículo de la NLM de febrero de 2024, la transfusión de sangre comprende aproximadamente de 200 a 250 mg de hierro, y los pacientes con más de 10 a 20 unidades de transfusiones de sangre tienen más probabilidades de desarrollar una sobrecarga de hierro. Por lo tanto, es necesaria una regulación estricta del reciclaje y la absorción de hierro para combatir esta situación, que impulsa eficazmente el crecimiento del mercado.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Tipo |
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Indicación |
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Uso terapéutico |
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Personalizar este informeIndustria de la deferiprona - Sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Se prevé que el mercado de deferiprona de América del Norte represente una participación en los ingresos de alrededor del 43,5 % para 2037. El crecimiento se atribuye a las estrictas políticas administrativas para el mantenimiento de la eficacia y la seguridad, una conexión efectiva entre pacientes y profesionales de la salud, y la presencia de soluciones terapéuticas y de tratamiento avanzadas. Además, la población general de la región es muy consciente de los trastornos por deficiencia de hierro, así como de las opciones médicas disponibles para superarlos. Se han lanzado programas educativos para pasantes de salud y proveedores de atención a tiempo completo, todos ellos orientados a mejorar el mercado.
La presencia de la FDA de EE. UU. es el factor de crecimiento fundamental para impulsar el mercado de deferiprona en EE. UU. Por ejemplo, en diciembre del 2023, el organismo regulador aceptó el uso de dos tratamientos históricos: Casgevy y Lyfgenia. Ambas representan las primeras terapias genéticas basadas en células para el tratamiento de la anemia falciforme en pacientes mayores de 12 años. Además, Casgevy es el primer tratamiento aprobado por el organismo que implementa un tipo particular de tecnología innovadora de edición del genoma que indica un avance progresivo en el campo de la terapia génica, impulsando así el mercado en el país.
Se prevé que el mercado de deferiprona en Canadá se expanda debido a la aparición de condiciones de deficiencia de hierro. Al respecto, The Journal of Nutrition realizó un estudio clínico en mayo de 2023 para determinar la prevalencia de estas afecciones en el país. Del total de la población, la incidencia de deficiencia de hierro es del 7%, la de anemia del 6,1% y la de anemia ferropénica del 2,0%. Por tanto, esto determina la creciente necesidad de deferiprona para combatir rápidamente estas afecciones entre la población regional. Además, la inclusión del gobierno y de las organizaciones administrativas impulsa el desarrollo del mercado en el país.
Estadísticas del mercado APAC
Asia Pacífico está preparado para representar una participación significativa en el mercado de deferiprona al final del período de pronóstico. El producto medicinal ha obtenido beneficios económicos debido a su aceptación como alternativa a la deferoxamina para superar las complicaciones de la sobrecarga de hierro. Está disponible en muchos países como India y China debido a la presencia de fabricantes y proveedores. Además, la presencia de organismos reguladores juega un papel fundamental a la hora de aprobar los productos que lanzan organizaciones de otras regiones, mejorando así la evolución y la demanda del mercado.
El mercado de la deferiprona en India está experimentando un crecimiento significativo debido a la presencia de un gran número de proveedores. Por ejemplo, Taj Pharmaceuticals es uno de los fabricantes de cápsulas de deferiprona en el país. Según su artículo de 2025, la organización comercializa el producto en 250 mg y 500 mg en forma de administración oral con paquetes de 30, 90 y 100. Además, la organización se centra en altos estándares y alta calidad, y garantiza medidas estrictas para cada lote de medicamentos de manera armoniosa. Por lo tanto, la disponibilidad de deferiprona a través de los fabricantes es una gran oportunidad para que el mercado crezca en el país.
El mercado de la deferiprona en China está adquiriendo una exposición extrema debido a la presencia y el funcionamiento eficaz de órganos administrativos regionales a la hora de aprobar productos lanzados por organizaciones internacionales. Por ejemplo, en noviembre de 2022, Fresenius Kabi y CSL Vifor declararon que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) había permitido Ferinject, que es una preparación para la terapia con hierro intravenoso para la dolencia del déficit de hierro. Es adecuado para pacientes adultos del país para quienes los preparados orales de hierro no son eficaces, lo que mejora la demanda del mercado.
Empresas que dominan el panorama de la deferiprona
- Apotex Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Cipla Limitada
- VHB Life Sciences Limited
- Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Novartis Internacional AG
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Zydus Cadila
- Tecnologías celulares y sanguíneas de Terumo
- Productos farmacéuticos Vertex
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- Novo Nordisk
Las organizaciones están haciendo contribuciones efectivas para aumentar la excelencia farmacéutica que sea adecuada para la expansión del mercado de deferiprona a nivel mundial. El aspecto de la colaboración entre organismos y organizaciones reguladoras es el factor más adecuado para la mejora del mercado a nivel internacional. Por ejemplo, en febrero de 2025, Terumo Blood and Cell Technologies declaró su asociación con la Alianza Nacional de Centros de Células Falciformes (NASCC). La organización tiene como objetivo mejorar las vidas de las personas con anemia de células falciformes abordando las barreras en el acceso a la terapia de transfusión sanguínea y ayudando a educar a los proveedores de atención médica sobre la utilización de la terapia de transfusión para mejorar los resultados de los pacientes.
Esta es la lista de algunos actores clave:
In the News
- En enero del 2025, Vertex Pharmaceuticals notificó su acuerdo de reembolso con el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra para que los pacientes con anemia falciforme (SCD) elegibles pudieran acceder a la terapia editada con el gen CRISPR/Cas9, CASGEVY.
- En septiembre del 2022, Forma Therapeutics, Holdings Inc. y Novo Nordisk firmaron un acuerdo definitivo en virtud del cual Nordisk adquirió Forma Therapeutics por 20 USD por acción en efectivo, lo que representa un valor total de capital de 1.100 millones de USD para transformar las vidas de los pacientes con anemia de células falciformes (SCD) y trastornos sanguíneos raros.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
