Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
Se espera que el tamaño del Mercado de pruebas de hemocultivos se expanda de 6.640 millones de dólares en 2024 a 28.970 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 12 % durante todo el periodo previsto, entre 2025 y 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos del sector de las pruebas de hemocultivos se estiman en 7.200 millones de dólares.
Las infecciones nosocomiales son un problema importante que requiere atención mundial. Un grupo de infecciones llamadas HAI son infecciones que el paciente no tenía antes de ser admitido en el hospital. Las IAAS ocurren cuando un paciente llega al hospital o entre 48 y 72 horas después del ingreso. Ni siquiera existe durante el tiempo de espera. Actualmente, estas enfermedades se han convertido en un problema grave tanto para las instituciones médicas como para el público, ya que requieren más medicamentos y pruebas, prolongan los períodos de tratamiento y suponen una carga financiera innecesaria para los pacientes y las instituciones médicas. Como resultado, la demanda de pruebas de hemocultivos para investigar enfermedades infecciosas y la demanda del mercado de pruebas de hemocultivos está aumentando. Según un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente 1 de cada 31 pacientes hospitalizados en Estados Unidos sufre una infección asociada a la atención sanitaria.
Los antibióticos son medicamentos que se utilizan para prevenir y tratar enfermedades infecciosas en humanos, animales y plantas. Estos incluyen antibióticos, medicamentos antivirales, medicamentos antimicóticos y medicamentos antiparasitarios. Los antibióticos y otros medicamentos antimicrobianos pierden su eficacia debido a la resistencia a los medicamentos, lo que hace que las infecciones sean difíciles o imposibles de tratar y aumenta el riesgo de transmisión de enfermedades, enfermedades graves, discapacidad y muerte. Las pruebas de hemocultivo se utilizan principalmente para detectar resistencia microbiana. Se descubrió que la mayoría de las bacterias aisladas de hemocultivos eran multirresistentes, especialmente a los antibióticos de primera y segunda línea. Por lo tanto, los crecientes casos de resistencia a los antimicrobianos impulsarán el crecimiento del mercado en el próximo periodo.
Sector de pruebas de hemocultivo: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Integración de estrategias de crecimiento por parte de los actores del mercado: Las estrategias de crecimiento incluyen lanzamientos de nuevos productos, fusiones y adquisiciones, obtención de inversiones de empresas destacadas para ofrecer a los consumidores productos innovadores y seguros, fortalecimiento de nuestra oferta de productos, ampliación de nuestra base de clientes y ampliación de nuestro alcance en el mercado. Esto incluye fortalecer nuestra presencia y ampliar nuestra huella geográfica. Actualmente estamos viendo una tendencia creciente en el mercado hacia estas estrategias. En marzo de 2023, BARDA y BioFire Defense, LLC se asociaron para avanzar en el desarrollo de Specific Diagnostics' ESPECÍFICO Sistema Reveal Rapid AST. La plataforma está diseñada para realizar pruebas de susceptibilidad a los antibióticos de manera rápida y modular, proporcionando resultados fenotípicos de hemocultivos o aislamientos positivos en un promedio de solo 5,5 horas. Por lo tanto, el creciente número de estrategias de crecimiento introducidas por los agentes del mercado está impulsando significativamente la expansión del mercado en el plazo estimado.
- Placas de cultivo de medios sólidos de Blood Culture Out Space: el requisito de un período de cultivo prolongado en medios sólidos se ha considerado una limitación de MALDI-TOF, ya que retrasa el tiempo hasta el diagnóstico del paciente. En comparación, los ácidos nucleicos aislados directamente de muestras biológicas pueden someterse a técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y no requieren tiempo de incubación adicional. La concentración de proteínas del huésped también contribuye a la información espectral enmascarada y atribuida a bacterias, lo que hace imposible analizar microorganismos utilizando MALDI-TOF directamente a partir de muestras biológicas como sangre u orina.
Desafíos
- Falta de técnicos de laboratorio cualificados: es bien sabido que las pruebas de diagnóstico en laboratorio son el volumen de actividad más importante de la industria médica. En casi todos los casos, los pacientes que acuden a un establecimiento sanitario son tratados con pruebas de laboratorio clínico. A pesar de la creciente demanda de trabajadores cualificados en el sector de los laboratorios, hay una grave escasez de ellos.
- Se espera que los resultados falsos positivos de la prueba obstaculicen el crecimiento del mercado durante el período de previsión
- El alto coste de las pruebas limitará el crecimiento del mercado en el próximo periodo
Mercado de pruebas de hemocultivo: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
12% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
6.640 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
28.970 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de pruebas de hemocultivo
Análisis (AST fenotípica, AST genotípica)
Se prevé que la participación del segmento fenotípico de AST en el mercado de pruebas de hemocultivos supere el 72 % para 2037. El crecimiento de este segmento se debe a la mayor demanda de pruebas de hemocultivo con miras a determinar si los antibióticos son eficaces o no para prevenir las bacterias, proporcionando así a los médicos información vital sobre las opciones adecuadas de tratamiento con antibióticos. La demanda de AST fenotípica también está aumentando debido a una mayor incidencia de afecciones como la sepsis. Por ejemplo, la sepsis es una enfermedad potencialmente mortal que ocurre cuando la respuesta del cuerpo a una infección causa daño a tejidos y órganos según lo define la OMS. Aunque es difícil determinar la verdadera carga epidemiológica mundial de la sepsis, artículos científicos recientes estiman que aproximadamente 49 millones de personas en todo el mundo sufren sepsis cada año, y un total de 11 millones de personas mueren a causa de la sepsis.
Tipo de prueba (prueba de rutina actual, prueba rápida)
Se prevé que el mercado de pruebas de hemocultivos del segmento de pruebas de rutina actual tenga la mayor participación del 64% durante el período de pronóstico. Uno de los métodos más importantes para controlar el bienestar físico general son los análisis de sangre periódicos o un cultivo. Es posible que pueda comprender los cambios del cuerpo a lo largo del tiempo y permitirle tomar decisiones informadas sobre la salud al someterse a pruebas periódicas. Para diagnosticar infecciones y controlar la presencia de gérmenes en la sangre, se suelen utilizar pruebas de hemocultivo.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de pruebas de hemocultivos incluye los siguientes segmentos:
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Tipo de prueba |
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Análisis |
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Producto |
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Método |
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Tecnología |
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Aplicación |
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Usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de pruebas de hemocultivo: sinopsis regional
Previsión del mercado APAC
Se estima que la cuota de mercado de las pruebas de hemocultivo en Asia Pacífico superará el 33 % para 2037. Actualmente, el hemocultivo es el método aceptado de diagnóstico de una posible bacteriemia en la región. Si se sospecha bacteriemia en la mayoría de los países de ingresos altos, a menudo se realizan hemocultivos a los pacientes con fiebre. Sin embargo, cuando trabajan con recursos limitados, los médicos pueden decidir dar a los pacientes tratamiento directo debido a la falta o limitación de las capacidades de laboratorio. En la era actual de creciente resistencia a los antibióticos, especialmente en el sur de Asia, los hemocultivos se están convirtiendo en una herramienta cada vez más importante para ayudar a identificar el mejor tratamiento y promover un tratamiento eficaz.
Estadísticas del mercado norteamericano
Se espera que el mercado de pruebas de hemocultivos en la región de América del Norte crezca sustancialmente hasta alcanzar una participación del 31 % para fines de 2037. Una creciente demanda de pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos espera al mercado de pruebas de hemocultivos en la región. El tratamiento más eficaz para pacientes con infecciones del torrente sanguíneo depende en gran medida de la rápida identificación de los aislados de hemocultivos y de las conclusiones de su AST. La importancia de los hemocultivos se destaca en el área por el hecho de que la dosificación empírica de antibióticos a menudo es inapropiada, lo que conduce a una mayor morbilidad y mortalidad, estancias hospitalarias prolongadas y costos de atención médica asociados. Además, en septiembre de 2023, la FDA emitió una regulación titulada "Dispositivos de sistemas de prueba de susceptibilidad a antibióticos"; Actualizaciones de puntos de interrupción en el etiquetado de dispositivos”, con efecto inmediato.
Empresas que dominan el panorama de las pruebas de hemocultivo
- Becton, Dickinson y compañía
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Cefeida
- Scenker Biological Technology Co., Ltd.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- TERUMO BCT, INC.
- bioMérieux SA
- Accelerate Diagnostics, Inc.
- DiaSorin S.p.A.
In the News
- En 2023, Roche anunció que había fortalecido sus esfuerzos de investigación e innovación ampliando su asociación con Janssen Biotech para desarrollar diagnósticos complementarios para terapias dirigidas. Con la última ampliación del acuerdo, Roche y Janssen pretenden aumentar las oportunidades de colaborar en proyectos de medicina de precisión que incluyen una variedad de tecnologías de diagnóstico complementarias, como inmunohistoquímica, patología digital, secuenciación de próxima generación, reacción en cadena de la polimerasa e inmunoensayos.
- En agosto de 2023, Thermo Fisher Scientific anunció que había adquirido CorEvitas, LLC de Audax Private Equity por 912,5 millones de dólares. CorEvitas es un proveedor líder de evidencia del mundo real validada reglamentariamente sobre tratamientos y terapias médicas aprobadas.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4851
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
