Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de asparaginasa superó los 908.900 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 5,85 billones de dólares a finales de 2037, registrando una tasa compuesta anual del 16,8 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de la asparaginasa se estima en 1,06 billones de dólares.
La asparaginasa como solución terapéutica es una enzima esencial utilizada tanto en procesos de fabricación farmacéutica como de alimentos. En términos del sector médico, desempeña un papel fundamental en el tratamiento de enfermedades, incluidos todos los tipos de cáncer. Además, como se indica en el artículo de la NLM de junio de 2022, entre el 30% y el 81% de los pacientes que enfrentan problemas de hipersensibilidad limitaron significativamente el uso de asparaginasa. Esto requiere el desarrollo avanzado de la terapia, impulsando así el desarrollo del mercado en todos los países. Se prevé que la implementación de la encapsulación de asparaginasa enriquezca el procedimiento de tratamiento y aumente su eficacia.
Además, el mercado de la asparaginasa es un componente exponencial de los protocolos contra el cáncer pediátrico que está disponible principalmente en tres formulaciones, que incluyen Erwinase, E. coli PEGilada (PEG) y Escherichia coli nativa. En este sentido, se realizó un estudio clínico que fue publicado en enero de 2025 por la Revista de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica. El estudio pronosticó la necesidad y el precio del tratamiento con asparaginasa a base de Erwinase, especialmente para el cáncer juvenil. Además, se evaluó la estrategia de precios en función del régimen intensificado (IR) y del régimen base (BR), especialmente en Burundi, Ghana y Turkmenistán. El coste del tratamiento variaba según los países de ingresos altos (HIC) y de ingresos bajos y medios (LMIC), lo que impulsaba la demanda del mercado.
Comparación de precios de Erwinase según HI y LMIC
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Países |
Coste medio (HIC) |
Coste medio (PIMB) |
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BR |
IR |
BR |
IR |
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Burundi |
19.659,5 dólares |
34.950,2 USD |
456,1 USD |
810,9 USD |
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Ghana |
24.799,6 dólares |
44.088,2 USD |
575,3 USD |
1.022,9 USD |
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Turkmenistán |
15.245,5 USD |
27.103,1 dólares |
353,7 USD |
628,8 dólares |
Fuente: Revista de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, enero del 2025
Sector de la asparaginasa: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Avance en el desarrollo de fármacos: El mercado de la asparaginasa está sujeto a un crecimiento a nivel internacional basado en la investigación, el desarrollo, la fabricación, la producción, la aprobación y la disponibilidad continua de los últimos fármacos para diferentes tipos de tratamiento del cáncer. Por ejemplo, en marzo de 2025, la FDA de EE. UU. aprobó Imfinzi como monoterapia adyuvante desarrollada por AstraZeneca. La aprobación también incluye la combinación de cisplatino y gemcitabina como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo (MIBC). Por lo tanto, la innovación farmacéutica es un factor de crecimiento eficaz para que el mercado prospere a nivel internacional.
- Disponibilidad de medicamentos personalizados y terapias novedosas: la tendencia a adoptar medicamentos de precisión y terapias dirigidas es otro factor que está amplificando positivamente el mercado de la asparaginasa a nivel mundial. Según un informe de Research Nester, se espera que el mercado de la medicina de precisión crezca un 16,7 % con una valoración de 757.400 millones de dólares en 2037. Además, la investigación continua para conocer mejor las bases moleculares y genéticas de los trastornos crónicos ha dado lugar a un mayor énfasis en la ejecución de tratamientos para pacientes. Por lo tanto, esta tendencia está impulsando efectivamente el crecimiento del mercado y mejorando su demanda en el sector de la salud.
Desafíos
- Alto coste del tratamiento: uno de los principales retos para el mercado de la asparaginasa es el elevado coste del tratamiento, junto con su accesibilidad limitada en todo el mundo. Las terapias con asparaginasa recientemente introducidas y aprobadas, especialmente con formulaciones y avances innovadores, tienen un precio elevado. Esto eventualmente crea restricciones financieras, principalmente en las economías en desarrollo en comparación con las desarrolladas. Además, este factor restringe la penetración en el mercado, lo que obstaculiza la expansión del mercado a nivel mundial.
- Toxicidad y efectos secundarios: la adopción de terapias con asparaginasa puede provocar toxicidad en el cuerpo humano, lo que a su vez provoca efectos secundarios. Esto incluye pancreatitis y reacciones alérgicas, por lo que su uso se limita a ciertos pacientes que presentan mayores complicaciones. Por tanto, mantener un equilibrio efectivo ante la presencia de estos riesgos es un enorme desafío para el mercado. Sin embargo, para combatir esto, se están desarrollando esfuerzos para formular y mejorar perfiles de seguridad para eliminar cualquier barrera.
Mercado de asparaginasa: información clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
16,8% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
908,9 mil millones de dólares |
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Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
5,85 billones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de asparaginasa
Fuente (Escherichia Coli, Erwinia Chrysanthemi)
El segmento de Escherichia coli está preparado para captar más del 72,9 % de la cuota de mercado de la asparaginasa para 2037. Este segmento ha establecido una eficacia antitumoral contra las representaciones de leucemia con la intención de ayudar a trastornos raros. Este procedimiento de tratamiento incluye la implementación de regímenes de quimioterapia con múltiples agentes con la utilización de inyecciones intravenosas e intramusculares. Según el artículo de la NLM de enero de 2021, la E. coli generalmente se diluye en glicerol al 30 % y se congela a -80 grados Celsius para poder almacenarla a largo plazo. Es la variedad más frecuente y se utiliza ampliamente en el sector sanitario, lo que impulsa el crecimiento del segmento.
Aplicación (Leucemia linfoblástica aguda (ALL), Linfoma linfoblástico (LBL))
Para 2037, se prevé que el segmento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) tenga más del 47,6 % de la cuota de mercado de la asparaginasa. La asparaginasa tiene un valor notable como agente de quimioterapia para ayudar a la leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica, una de las formas de cáncer más predominantes entre la población juvenil. Según el informe de la Sociedad Estadounidense del Cáncer de enero de 2025, se han registrado aproximadamente 6100 casos más recientes de LLA, de los cuales 2650 son mujeres y 3450 son hombres. Además, se han producido casi 1400 muertes debido a esta afección, lo que impulsa la demanda del mercado.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de asparaginasa incluye los siguientes segmentos:
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Fuente |
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Aplicación |
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Vía de administración |
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Canales de distribución |
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Vishnu Nair
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Industria de la asparaginasa - Sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Se espera que el mercado de asparaginasa de América del Norte domine una participación en los ingresos de alrededor del 50,5 % para fines de 2037. Factores como instalaciones médicas bien desarrolladas, una demanda excesiva de soluciones para el tratamiento del cáncer y la creciente prevalencia de la leucemia están impulsando efectivamente el mercado en la región. Además, el gobierno desempeña un papel muy importante en la expansión del mercado mediante la provisión de fondos para garantizar un estilo de vida estándar para la población regional. Además, la investigación y el desarrollo en curso por parte de organizaciones e instituciones también están impactando positivamente el crecimiento del mercado, impulsando así la demanda.
El mercado de la asparaginasa en EE.UU. se atribuye a la presencia de organismos reguladores que aprueban medicamentos para procesos de tratamiento fabricados y producidos por organizaciones. Por ejemplo, en junio de 2024, AbbVie y Genmab recibieron la aprobación de la FDA de EE. UU. para epkinly, que ha sido desarrollado conjuntamente por ambas organizaciones. Es adecuado para el tratamiento de adultos afectados con linfoma folicular recidivante. Epkinly es el único anticuerpo biespecífico intravenoso basado en células T aprobado en el país para el linfoma de células B y diseñado para unirse simultáneamente a CD3 en las células T y a CD20 en las células B, lo que favorece la masacre mediada por células T de las células CD20 positivas.
El mercado de la asparaginasa en Canadá está sujeto a un desarrollo constante debido a la financiación proporcionada por organismos gubernamentales y administrativos. Por ejemplo, en enero de 2023, el Gobierno de Canadá invirtió 23 millones de dólares para establecer el Consorcio Canadiense de Cáncer Pediátrico (CPCC). Esto se debe a que en el país se estima que unos 10.000 niños residen con cáncer, de los cuales sólo 1.500 reciben un diagnóstico adecuado cada año. Por lo tanto, esto dio lugar al desarrollo de la investigación sobre el cáncer pediátrico para garantizar estilos de vida mejores y más saludables para los pacientes jóvenes con cáncer en el país.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que el mercado de la asparaginasa en la región de Asia Pacífico experimente el crecimiento más rápido durante el período previsto. Factores que incluyen el aumento de la aparición de leucemia, el mayor uso de aplicaciones y la expansión de las industrias alimentaria y farmacéutica son en gran medida responsables de la mejora del mercado en la región. Además, las organizaciones de la región también desempeñan un papel vital para el crecimiento del mercado a través de asociaciones, fusiones y adquisiciones, y colaboraciones para ejecutar la innovación de productos y la ampliación de servicios.
El mercado de la asparaginasa en India está experimentando una gran expansión debido a su adopción efectiva para atender tratamientos críticos para tumores. Según el artículo de la NLM de abril de 2023, se realizó un estudio clínico en niños de un centro de oncología de atención terciaria en la parte sur del país. Según el estudio, el 80,7% de los pacientes recibió L-asparaginasa pegilada genérica y el 19,3% recibió asparaginasa convencional, como parte del procedimiento de tratamiento. Por lo tanto, esto denota una mayor necesidad de asparaginasa en el país, lo que efectivamente amplifica el mercado.
El mercado de la asparaginasa en China está ganando cada vez más exposición debido a su uso generalizado para ayudar a los niños que padecen trastornos oncológicos. Según un estudio clínico publicado por NLM en febrero de 2021, se consideró el grupo de pacientes a 1.194 pacientes del país, y entre ellos la tasa de hipersensibilidad fue del 95% y la tasa de lesión hepática también fue del 95%. El estudio indicó que después del uso de PEG-asparaginasa, ambas condiciones finalmente se redujeron. Además, la duración y la administración del alojamiento hospitalario de estos pacientes fueron menores después de la admisión en comparación con los pacientes tratados con E. coli, lo que impulsó el crecimiento del mercado en el país.
Empresas que dominan el panorama de la asparaginasa
- Actiza Pharmaceutical Pvt. Limitado. Ltd.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Amgen
- Jazz Pharmaceuticals plc
- Medac GmbH
- Taj Pharmaceuticals Ltd.
- LGM Farma
- Gennova Biofarmacéuticos
- Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
- Merck (Alemania)
- Servier Pharmaceuticals LLC
- Novus Biologicals LLC
- CalciMedica Inc.
La mejora del mercado de la asparaginasa está sujeta a contribuciones efectivas iniciadas por organizaciones a nivel mundial. Esto incluye ciertas estrategias que incluyen fusiones y adquisiciones, asociaciones y colaboraciones con el objetivo de lanzar nuevos productos o iniciar la expansión de servicios en todos los países. Por ejemplo, en marzo de 2023, CalciMedica Inc. declaró la conclusión de su fusión anteriormente proclamada con Graybug Vision, Inc. Ambas organizaciones se concentrarán en el desarrollo adicional de su producto principal candidato Auxora, un inhibidor del canal de calcio activado por liberación de calcio (CRAC) de molécula pequeña, patentado y formulado por vía intravenosa. Esto es adecuado para el tratamiento adecuado de la LLA, que es una enfermedad inflamatoria potencialmente mortal.
Esta es la lista de algunos actores clave:
Desarrollos Recientes
- En diciembre del 2024, Amgen declaró que la adición significativa de BLINCYTO a la quimioterapia mejora la supervivencia libre de enfermedad en pacientes pediátricos recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda (LLA-B) de células B de riesgo estándar (SR) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) con riesgo medio o superior de recaída.
- En noviembre del 2022, Jazz Pharmaceuticals plc notificó a la FDA de EE. UU. la aprobación de una Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (sBLA) complementaria para añadir un calendario de dosificación intramuscular (IM) de MWF para Rylaze.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7461
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Preguntas frecuentes (FAQ)
asparaginasa Alcance del informe de mercado
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