Globale Markttrends für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente, Prognosebericht 2025–2037
Der Markt für Tumor-Nekrose-Faktor-Hemmer-Medikamente wird zwischen 2025 und 2037 voraussichtlich um 16,32 Milliarden US-Dollar wachsen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 2,5 %. Die Branchengröße der Tumor-Nekrose-Faktor-Hemmer-Medikamente wird im Jahr 2025 auf 44,08 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt für Tumor-Nekrose-Faktor-Hemmer-Medikamente wächst aufgrund der steigenden Inzidenz von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, entzündlichen Darmerkrankungen und rheumatoider Arthritis und dem wachsenden Bedarf an effizienten Behandlungen, da das Wissen und die Diagnose vieler Krankheiten zugenommen haben. TNF-Inhibitoren haben sich aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung der Symptome verschiedener langfristiger entzündlicher Erkrankungen zu einem wichtigen Aspekt der Behandlung entwickelt.
Die steigenden Gesundheitskosten und der einfachere Zugang zu modernsten biologischen Arzneimitteln in Schwellenländern sind zwei weitere wichtige Wachstumstreiber. Durch die verstärkten Investitionen des öffentlichen und kommerziellen Sektors in die Gesundheitsinfrastruktur an diesen Standorten werden eine bessere Diagnose von Autoimmunerkrankungen und Behandlungsoptionen ermöglicht. Darüber hinaus wird erwartet, dass weitere Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zur Verbesserung der Sicherheits- und Wirksamkeitseigenschaften von TNF-Inhibitoren zur Markteinführung neuartiger und erfinderischer Produkte führen werden. Ein weiterer Treiber für die Expansion des Marktes für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente sind TNF-Inhibitoren. Erweiterung der Anwendungen und Steigerung der Akzeptanz in der klinischen Praxis aufgrund ihrer nachgewiesenen langfristigen Vorteile.
Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wirksamkeit bei der Behandlung chronischer Krankheiten: Der weltweite Markt für Tumornekrosefaktor-Hemmer wächst aufgrund der steigenden Prävalenz von Autoimmunerkrankungen, darunter Morbus Crohn, Psoriasis, Spondylitis ankylosans, Colitis ulcerosa und rheumatoide Arthritis, rasant. Zur Behandlung dieser Erkrankungen werden Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren wie Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Golimumab und Certolizumab Pegol eingesetzt. Darüber hinaus gibt es eine zunehmende Präferenz für personalisierte Medizin, was zu einer wachsenden Nachfrage nach maßgeschneiderten TNF-Inhibitoren führt. Viele Pharmariesen konzentrieren sich auf die Entwicklung personalisierter Medikamente, um der steigenden Verbrauchernachfrage gerecht zu werden.
- Moderne Gesundheitseinrichtungen & schneller Einsatz von TNF-Inhibitor-Biosimilars: Da die Weltbevölkerung immer älter wird, konzentrieren sich Unternehmen auf die Bereitstellung fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen und -produkte sowie auf Erstattungsrichtlinien. Dies hat auch zu einer zunehmenden Produktion von Medikamenten gegen chronische Krankheiten geführt, darunter TNF-Blocker. Aufgrund des mit der Alterung der Bevölkerung verbundenen erhöhten Krankheitsrisikos wird es in den nächsten Jahren voraussichtlich weltweit zu einem Anstieg der Nachfrage nach Tumornekrosefaktor-Alpha-Blockern kommen. Es wird erwartet, dass TNF-Hemmer-Biosimilars im gesamten Prognosezeitraum Marktanteile gewinnen werden, da das Wissen der Patienten über die Vorteile wächst und die Erschwinglichkeit für Patienten in Ländern mit niedrigem Einkommen steigt. Im Juli 2023 kündigte Choerus die Einführung von YUSIMRY an, einem biosimilaren TNF-Hemmer, für 995 USD pro Karton in den USA.
Herausforderungen
- Zunehmende Markteinführungen von Alternativen & exorbitante Preise für Tumor-Nekrose-Hemmer-Medikamente: Die hohen Kosten für die Herstellung von Tumor-Nekrose-Faktor-Medikamenten und der Mangel an Forschungs- und Entwicklungsprojekten dürften ein Wachstum des Marktes verhindern. Im gesamten Prognosezeitraum wird erwartet, dass eine wachsende Neigung zu alternativen Arzneimitteln eine Bedrohung für den Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitoren darstellen wird. Es wird erwartet, dass die nachteiligen Auswirkungen von Hemmstoffmedikamenten auf Patienten das Marktwachstum einschränken. In der klinischen Forschung und in der Post-Marketing-Überwachung wurden zahlreiche Nebenwirkungen der TNF-Hemmung festgestellt, darunter Reaktionen an der Injektionsstelle, Neutropenie, Infusionsreaktionen und Infektionen.
Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
2,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
43,11 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
59,43 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung von Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamenten
Wirkstoffklasse (Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Golimumab, Certolizumab Pegol)
Es wird erwartet, dass das Adalimumab-Segment aufgrund seiner breiten Anwendung bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, seiner Sicherheitsbilanz und seiner breiten Wirksamkeit bis Ende 2037 einen Marktanteil von Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamenten von mehr als 56,3 % ausmachen wird. Bessere Ergebnisse klinischer Studien, ein breites Spektrum an Indikationen und eine hohe Vertrautheit von Patienten und Ärzten sind Faktoren, die zum Wachstum des Segments beitragen. Der Marktanteil von Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamenten wird auch durch die kontinuierliche Entwicklung neuartiger Formulierungen und Verabreichungssysteme erhöht.
Darüber hinaus ist Adalimumab der erste und einzige vollständig menschliche monoklonale Antikörper, der von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen wurde und zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt wird, einschließlich solcher, die durch Autoimmunerkrankungen hervorgerufen werden. Im Juli 2023 kündigte Sandoz die Einführung von Hyrimoz an, dem einzigen in den USA zugelassenen Adalimumab-HCF-Biosimilar.
Indikation (rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Psoriasis, Colitis ulcerosa, Morbus Bechterew, juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa)
Auf dem Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente wird das Segment rheumatoide Arthritis aufgrund der weltweit steigenden Prävalenz rheumatoider Arthritis und zunehmender Produkteinführungen bis 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 42,8 % dominieren. Laut einer Studie von Research Nester leiden im Jahr 2021 schätzungsweise über 350 Millionen Menschen weltweit an Arthritis, und diese Zahl wird aufgrund mehrerer Faktoren, einschließlich der wachsenden globalen Belastung durch die alternde Bevölkerung, voraussichtlich noch steigen. Adalimumab, Infliximab und Etanercept sind Beispiele für TNF-Inhibitoren, die sehr erfolgreich bei der Behandlung von RA-Symptomen und der Verzögerung des Krankheitsverlaufs sind.
Aufgrund ihrer robusten klinischen Leistung und hervorragenden Sicherheitsbilanz sind biologische Medikamente heute die Hauptstütze der RA-Behandlung. Beispielsweise gab Amgen im Dezember 2019 bekannt, dass sein AVSOLA für mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis die US-amerikanische FDA-Zulassung erhalten hat.
Unsere eingehende Analyse des Marktes für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente umfasst die folgenden Segmente
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Drogenklasse |
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Hinweis |
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Weg der Verabreichung |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 einen Umsatzanteil von 38,6 % dominieren wird. Dieses Wachstum ist auf die Präsenz führender Pharmaunternehmen und biopharmazeutischer Unternehmen zurückzuführen, die sich auf die Entwicklung hochmoderner TNF-Inhibitor-Medikamente konzentrieren. Darüber hinaus erleichtern das entwickelte Gesundheitssystem und die regulatorischen Rahmenbedingungen in Nordamerika den schnellen Markteintritt und die Einführung neuartiger Behandlungen.
Die dominierende Stellung der Region auf dem globalen Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente ist außerdem auf das hohe Bewusstsein der Patienten und die Verfügbarkeit modernster Therapiemöglichkeiten zurückzuführen. Beispielsweise akzeptierte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Februar 2022 den Antrag von Pfizer Inc., den Prior Approval Supplement (PAS) zum Biologics License Application (BLA) für ABRILADA (Adalimumab-AFB), ein Biosimilar von Humira (Adalimumab), zu prüfen.
Die USA nehmen aufgrund ihres hochentwickelten Gesundheitssystems, der hohen Inzidenz von Autoimmunerkrankungen und einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung eine bedeutende Stellung ein. Das gut etablierte Erstattungssystem im Gesundheitswesen des Landes macht diese Behandlungen außerdem leichter zugänglich, was ihre Nutzung erhöht. Im Mai 2024 ging Teva Pharmaceuticals eine Partnerschaft mit Alvotech ein, um SIMLANDI auf den Markt zu bringen, die erste austauschbare hochkonzentrierte Injektion zur Behandlung von Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Auf dem Markt für Tumornekrosefaktor-Hemmer-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum aufgrund der hohen Prävalenz von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn und Psoriasis, der zunehmenden Einführung fortschrittlicher Lösungen zur Behandlung dieser Krankheiten und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur eine stabile CAGR erwartet. Indien, Südkorea, Japan und China gehören zu den umsatzstärksten Ländern im asiatisch-pazifischen Raum.
Prominente Hersteller, starke Regierungsinitiativen und eine alternde Bevölkerung treiben den chinesischen Markt für TNF-Hemmer-Medikamente voran. Es wird erwartet, dass die allgemeine Marktexpansion in China durch das zunehmende Auftreten rheumatischer Erkrankungen, ein hohes Bewusstsein für die Verfügbarkeit und Wirksamkeit von TNF-Inhibitoren, verstärkte Investitionen verschiedener Industrieunternehmen in Biosimilars und eine verstärkte Unterstützung der Aufsichtsbehörden für die Zulassung von Biosimilars angekurbelt wird.
In Indien wird erwartet, dass der Markt aufgrund der wachsenden älteren Bevölkerung, der hohen Prävalenz von Autoimmunerkrankungen und steigenden Investitionen in die Entwicklung kostengünstiger TNF-Hemmer-Medikamente wächst.
Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft mit Tumornekrosefaktor-Inhibitoren dominieren
- CVS-Gesundheit
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Amgen Inc.
- Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
- Bio-Thera Solutions, Ltd.
- Janssen Biotech, Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Samsung Bioepis Co., Ltd.
- Sandoz Group AG
- UCB, Inc.
Der Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente zeichnet sich durch ein dynamisches und hart umkämpftes Umfeld aus, in dem sowohl etablierte Pharmariesen als auch hochmoderne Biotechnologieunternehmen die Branche antreiben. Der Markt wird aufgrund ihrer Markenbekanntheit und einer Fülle klinischer Daten, die die Wirksamkeit der Medikamente belegen, von großen Unternehmen wie AbbVie und Pfizer dominiert. Sicherheit und Wirksamkeit. Der Wettbewerb wird durch neuere Marktteilnehmer verschärft, etwa durch Firmen, die Biosimilars und TNF-Inhibitoren der nächsten Generation entwickeln und günstigere Optionen und möglicherweise bessere therapeutische Eigenschaften anbieten. Eine weitere Veränderung des Marktes ist der anhaltende Fokus von Forschung und Entwicklung auf die Verbesserung der Selektivität und die Minimierung der nachteiligen Auswirkungen von TNF-Inhibitoren.
Hier sind einige führende Akteure auf dem Markt für Tumornekrosefaktor-Inhibitor-Medikamente:
In the News
- Im Mai 2023 erhielt Boehringer Ingelheim die US-amerikanische FDA-Zulassung für Cyltezo Pen, einen neuartigen Autoinjektor, der zur Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen entwickelt wurde.
- Im Januar 2023 kündigte Amgen die Einführung von Amjevita an, dem ersten Biosimilar zu Humira zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen. Dieses Medikament wird in Fertigspritzen und Autoinjektoren erhältlich sein.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6538
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
