Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Leukapherese-Marktes betrug im Jahr 2024 über 208,76 Millionen US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 755,52 Millionen US-Dollar überschreiten und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um mehr als 10,4 % CAGR wachsen. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Leukapherese auf 226,13 Millionen US-Dollar geschätzt.
Die Nachfrage nach Leukapherese wird durch die zunehmende Inzidenz von Leukämie getrieben, da die Leukapherese ein kritischer medizinischer Eingriff bei Trealeukämie ist. Einem Bericht zufolge werden im Jahr 2023 in den USA 1.958.310 neue Krebsfälle diagnostiziert; davon dürften Leukämie-, Lymphom- und Myelomfälle 9,4 % ausmachen. Leukapherese ist ein Verfahren zur Entfernung weißer Blutkörperchen, die für andere medizinische Zwecke wie Stammzelltransplantation und Immuntherapie verwendet werden können. Der Bedarf an Leukapherese zur Unterstützung dieser Behandlungen steigt mit zunehmender Häufigkeit von Leukämie, was zu einem Umsatzanstieg geführt hat.
Leukapherese kann durchgeführt werden, um Stammzellen von Kindern für andere Krebspatienten zu gewinnen und um überschüssige weiße Blutkörperchen bei Kindern mit Lymphomen zu behandeln oder zu eliminieren. Die Leukapherese steht aufgrund ihres Potenzials und ihrer Vorteile in dieser Anwendung im Fokus des Marktes, insbesondere da die Leukapheresebehandlung für Kinder derzeit nur in einer kleinen Anzahl von Krankenhäusern in Industrie- und Entwicklungsländern verfügbar ist. Daher treibt dieser Faktor das Wachstum des Leukapherese-Marktes voran.
Leukapherese-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Nachfrage nach Leukopaks in der klinischen Forschung – Die gestiegene Nachfrage nach Leukopaks ist auch auf das wachsende Interesse an klinischen Studien mit Immuntherapien und anderen zellbasierten Behandlungen zurückzuführen. Leukopads bestehen aus einer einzigen Auswahl weißer Blutkörperchen, die für viele Arten der medizinischen Forschung, einschließlich Immunologie, Arzneimittelentwicklung und Zelltherapie, unerlässlich sind. Darüber hinaus wird das Wachstum des Leukapherese-Marktes durch eine zunehmende Anzahl fortschrittlicher Leukopaks vorangetrieben, die für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten eingeführt werden. Beispielsweise wurde das nur für Forschungszwecke konzipierte Kit „Microbubble Leukopak Human T Cell Isolation“ von Akadeum Life Sciences, Inc., einem weltweit führenden Anbieter von auftriebsbasierter Zelltrennungstechnologie, auf den Markt gebracht. Dieses Produkt ist das Ergebnis erfolgreicher externer Nutzerdaten, die von Early Adopters gesammelt wurden.
- Zunehmende Fälle von blutbedingten Erkrankungen – Das Wachstum des Leukapherese-Marktes wird durch eine wachsende Zahl von Patienten mit blutbedingten Erkrankungen vorangetrieben. Bei der Behandlung verschiedener blutleukämischer Erkrankungen wie Leukämie, Lymphom und Myelom ist die Apherese ein wichtiges Verfahren. Beispielsweise wurden im Jahr 2020 weltweit 176.404 neue Fälle von multiplem Myelom diagnostiziert. Die Leukapherese hilft bei der Behandlung von Krankheitssymptomen, reduziert Komplikationen und verbessert die Lebensqualität der Patienten. Ergebnisse durch selektive Entfernung bestimmter Blutbestandteile. Die Entwicklung neuer Behandlungen und Ansätze wird auch durch das zunehmende Wissen über blutbedingte Erkrankungen sowie Fortschritte in der medizinischen Forschung vorangetrieben. Folglich wächst die Nachfrage nach Leukapherese-Verfahren, da die Häufigkeit von Bluterkrankungen zunimmt.
- Zunehmende klinische Studien für CAR-T-Zelltherapie – CAR-T-Zelltherapie ist ein sich schnell entwickelndes Feld, in dem die laufende Forschung zur Optimierung der Behandlungswirksamkeit zunimmt Indikationen und Reduzierung von Nebenwirkungen. Beispielsweise zielte in präklinischen Studien eine neuartige Form der CAR-T-Zelltherapie, die von Forschern einer Universität entwickelt wurde, gezielt auf Krebszellen ab und bewahrte gleichzeitig gesunde Zellen. Dies könnte möglicherweise das Risiko schädlicher Nebenwirkungen dieser bahnbrechenden Krebsbehandlung verringern. Der Krebs der Plasmazellen im Knochenmark des Körpers, bekannt als Multiples Myelom, war der Grund für die Entstehung der Zellen. Daher steigern die zunehmenden Krebserkrankungen, insbesondere hämatologische Malignome wie Leukämie und Lymphome, die Nachfrage nach innovativen Behandlungsoptionen wie der CAR-T-Zelltherapie.
Herausforderungen
- Hohe Kosten der Verfahren – Da Leukapherese-Behandlungen und verwandte Produkte kostspielig sein können, können Patienten und Gesundheitseinrichtungen diese möglicherweise nicht erhalten, insbesondere in Gebieten mit geringen finanziellen Ressourcen oder unzureichender Gesundheitsinfrastruktur. Daher können die hohen Kosten der Produkte das Wachstum des Leukapherese-Marktes behindern.
- Der Mangel an qualifizierten technischen Fachkräften kann das Wachstum des Marktes behindern.
- Die Sicherheit von Bluttransfusionen in Entwicklungsländern kann das Wachstum des Leukapherese-Marktes behindern.
Leukapherese-Markt: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~ 6 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 1 Milliarde USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 8 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Leukapherese
Produkttyp (Leukapheresesäulen und Zellseparatoren, Leukapherese-Einwegartikel, Apheresegeräte, Leukoreduktionsfilter)
Das Segment der Leukapherese-Einwegartikel am Leukapherese-Markt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 46 % halten. Auch die Nachfrage nach Leukapherese-Einwegartikeln steigt aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Krankheiten wie Leukämie, Lymphomen und Autoimmunerkrankungen. Zu den mehr als 80 verschiedenen Autoimmunerkrankungen, von denen etwa 4 % der Weltbevölkerung betroffen sind, gehören beispielsweise Typ-1-Diabetes, Multiple Sklerose, rheumatoide Arthritis, Lupus, Morbus Crohn, Psoriasis und Sklerodermie. Zu den Einwegartikeln, die bei Leukapherese-Operationen verwendet werden, gehören Artikel zum Eindringen in Blutgefäße, zur Aufbewahrung von Blutbestandteilen und zur Verhinderung der Blutgerinnung mit Antikoagulanzien. Sowohl bei der therapeutischen Leukapherese als auch bei der automatisierten Blutentnahme kommen Einwegartikel zum Einsatz. Sie bestehen aus einer Vielzahl von Lösungen wie Kochsalzlösung, Antikoagulanzien, Medien, Säulen, Filtern und Zellseparationskits sowie Apheresekathetern, Nadelsets, Zentrifugenschüsseln, Schlauchsets/Rohrleitungssystemen und Sammelbeuteln. Darüber hinaus gibt es aufgrund ihrer Bequemlichkeit, Kosteneffizienz und des geringeren Risikos einer Kreuzkontamination einen wachsenden Trend zur Einführung von Einwegtechnologien im Gesundheitswesen. Daher wird das Wachstum dieses Segments von diesen Faktoren angetrieben.
Anwendung (therapeutisch, Forschung)
Das therapeutische Segment im Leukapherese-Markt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil von 54 % halten. Die Leukapherese, einschließlich Leukämie, Lymphom und Myelom, ist eine wichtige therapeutische Intervention zur Behandlung vieler Bluterkrankungen. Darüber hinaus ist die Leukapherese ein wesentlicher Bestandteil der Stammzelltransplantation, die eine Heilung für bestimmte hämatologische Malignome und genetische Störungen darstellt. Darüber hinaus trägt die Leukapherese dazu bei, übermäßige Immunreaktionen zu reduzieren, Entzündungen zu reduzieren und Krankheitssymptome zu lindern, indem sie pathogene Immunzellen oder Entzündungsmediatoren aus dem Blutkreislauf entfernt. Darüber hinaus werden in laufenden Forschungen und klinischen Studien neue therapeutische Lösungen für die Leukapherese erforscht, die über traditionelle Indikationen hinausgehen. Dazu gehört die Leukapherese zur Behandlung von Sepsis, akutem Atemnotsyndrom und einigen neurologischen Erkrankungen. Daher tragen diese Faktoren zum Wachstum des therapeutischen Segments bei.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Diesen Bericht anpassenLeukapherese-Industrie – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Die nordamerikanische Industrie wird bis 2037 voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 36 % ausmachen. Die Haupttreiber der aktuellen Leukapherese-Industrie sind eine Zunahme neurologischer Erkrankungen und blutbedingter Erkrankungen wie „Leukämie“. die in dieser Region bereits äußerst häufig und verbreitet sind. Darüber hinaus verfügt die Region über hochqualifiziertes medizinisches Personal und gut ausgestattete Einrichtungen. Darüber hinaus setzt die Region Maßstäbe für den Einsatz zellbasierter Behandlungen, einschließlich Stammzellen und CAR-T-Zelltherapie. Im Dezember 2021 wurde beispielsweise T-ChargeTM, die CAR-T-Plattform der nächsten Generation von Novartis, vorgestellt. Es wird als Grundlage für mehrere neuartige CAR-T-Zelltherapien dienen, an denen das Unternehmen arbeitet. Der Leukapherese-Markt wuchs aufgrund des steigenden Bedarfs der Region an zellbasierten Therapien.
Europäische Marktstatistik
Der Leukapherese-Markt in Europa wird bis Ende 2037 voraussichtlich um 28 % wachsen. Die zunehmende Inzidenz von Bluterkrankungen ist einer der Schlüsselfaktoren für die Expansion des Marktes in der Region. Das Wachstum ist auch auf die wachsenden Investitionen im Gesundheitssektor zurückzuführen. Im Jahr 2018 finanzierte Europa beispielsweise 1,95 Milliarden US-Dollar für Forschung und Innovation durch 1.708 Initiativen in 20 Mitgliedstaaten. Die drei Länder mit den höchsten Finanzierungsanteilen sind Spanien, Ungarn und Polen. Darüber hinaus ist Europa ein Zentrum für klinische Forschung und Innovation in den Bereichen Immuntherapie, Krebs und Hämatologie. Führende akademische Einrichtungen und Pharmaunternehmen sind vertreten, was Innovationen fördert und den Leukapherese-Markt erweitert.
Unternehmen, die die Leukapherese-Landschaft dominieren
- BioLineRx Ltd.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Gilead Sciences, Inc.
- Haemonetics Corporation
- Charles River Laboratories
- Fresenius SE & Co.
- StemExpress, LLC
- AllCells, LLC
- Cerus Corporation
- Hemacare Corporation
- Macopharma SA.
In the News
- Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat APHEXDATM (Motixafortide) in Kombination mit Filgrastim (G-CSF) zur Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen in das periphere Blut zur Entnahme und anschließenden autologen Transplantation bei Patienten mit multiplem Myelom zugelassen. BioLineRx Ltd., ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten konzentriert. Die subkutane Anwendung von APHEXDA erfolgt durch injizierbare Verabreichung.
- Kite, ein Gilead-Unternehmen (Nasdaq: GILD), gab bekannt, dass die FDA in den Vereinigten Staaten eine Änderung des Herstellungsprozesses genehmigt hat, die die Herstellungszeit für Yescarta® verkürzen wird. (Axicabtagene-Ciloleucel). Es wird geschätzt, dass die mittlere Bearbeitungszeit (TAT) von Kite in den Vereinigten Staaten mit dieser Genehmigung von 16 Tagen auf 14 Tage sinken wird. Das Zeitintervall zwischen der Leukapherese, der Entnahme der T-Zellen eines Patienten und der Produktfreisetzung wird als mittlere TAT bezeichnet. Die Herstellung ist eine entscheidende Phase in diesem Prozess, um die Zellen eines Patienten für eine einmalige Zelltherapie-Injektion vorzubereiten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5887
- Published Date: Mar 19, 2024
- Report Format: PDF, PPT
