Marktgröße und Marktanteil für Eisenmangelanämie-Therapie nach Altersgruppe (Erwachsene, Kinder, Geriatrie); Produkttyp; Therapiebereiche; Vertriebskanal – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 7177
  • Veröffentlichungsdatum: Feb 18, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

Der Markt für Eisenmangelanämie-Therapien hat im Jahr 2024 ein Volumen von über 4,9 Milliarden US-Dollar erreicht und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 10,7 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 6,8 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Eisenmangelanämie-Therapie auf 5,2 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Eisenmangel tritt heutzutage häufig bei Patienten mit chronischen Krankheiten wie Nierenfunktionsstörungen, Krebs und Magen-Darm-Erkrankungen auf, was die Nachfrage auf dem Markt für Eisenmangelanämietherapien ankurbelt. Da die Prävalenz dieser Erkrankungen zunimmt, werden immer mehr Fälle von damit verbundener Anämie diagnostiziert, was sie weltweit zu einem ernsten Problem für die öffentliche Gesundheit macht. Laut einem NLM-Bericht aus dem Jahr 2023 ist dies die häufigste Form der mikrozytären hypochromen Anämie, die im Jahr 2021 über 66,0 % der weltweiten Belastung ausmachte. Eine weitere IHME-Zeitschrift, die Statistiken für 2021 veröffentlichte, ergab, dass weltweit rund 825,0 Millionen Frauen und 444,0 Millionen Männer von ernährungsbedingtem Eisenmangel betroffen waren.

Darüber hinaus drängt die erhebliche Verbreitung bei Frauen und Jugendlichen globale Gesundheitsorganisationen dazu, die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit des Marktes für die Behandlung von Eisenmangelanämie zu verbessern. Darüber hinaus ermutigt die steigende wirtschaftliche Belastung durch Therapeutika Unternehmen dazu, generischere und erschwinglichere Optionen einzuführen, um einen größeren Teil der Verbraucherbasis zu bedienen. Beispielsweise wurde in der 8. Ausgabe der American Society of Hematology im November 2024 eine Studie zur Kosteneffizienz verfügbarer Lösungen veröffentlicht. Dabei wurde die Preiseffizienz oraler und intravenöser Kurse für Frauen mit starken Menstruationsblutungen durch den Kostenträger bewertet. Die Studie ergab, dass die Eisen-Dextran-Injektion die kosteneffektivste Strategie mit einem inkrementellen Kosteneffektivitätsverhältnis (ICER) von 1.300 USD pro qualitätsbereinigtem Lebensjahr (QALY) ist.

Vergleichende Analyse von Erstlinienbehandlungen

Behandlung

Typ

Kosten pro Patient

QALYs

Eisen-Dextran

Intravenös

89.000 USD

14,5

Eisen-Saccharose

Intravenös

92.000 USD

14,5

Eisensulfat

Mündlich

87.000 USD

13.3

Quelle: ASH 2024-Studie


Iron Deficiency Anemia Therapy Market Size
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Sektor der Therapie von Eisenmangelanämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Zunehmende Werbeaktivitäten und Sensibilisierungsprogramme: Das erhöhte Risiko schwerer Todesfälle aufgrund fortgeschrittener Fälle kurbelt den Markt für Therapien gegen Eisenmangelanämie an. Angesichts der wachsenden gefährdeten Bevölkerungsgruppe schwangerer Frauen, Kinder und chronisch kranker Menschen steigt die Zahl wirksamer und schnell wirkender Heilmittel. Verschiedene öffentliche und private Initiativen tragen ebenfalls zu dieser Kohorte bei, indem sie Menschen über die Symptome, Ursachen und Komplikationen dieser Erkrankung aufklären und so ein breiteres Publikum begeistern. Beispielsweise startete Emcure Pharmaceuticals im Februar 2024 eine auf die Gesundheitsfürsorge von Frauen ausgerichtete Kampagne „Unmask Anemia“, um das Bewusstsein für Eisenmangel-Erythrozytopenie in Indien zu schärfen.
  • Ausbau spezialisierter Arzneimittelpipelines: Die Wirksamkeit personalisierter Therapien hat den Markt für Eisenmangelanämietherapien erheblich modernisiert. Da sich der pharmazeutische Trend in Richtung Spezifität verschiebt, betreiben Unternehmen zunehmend umfangreiche Forschung und Entwicklung, um individualisierte Nahrungsergänzungsmittel mit geringeren Einnahmemengen und maßgeschneiderten Funktionalitäten zu entwickeln. Darüber hinaus dienen die Fördermittel der regionalen Gebietskörperschaften als finanzielles Polster und dienen diesem Zweck. Beispielsweise wurde im Mai 2024 ein Bundeszuschuss in Höhe von 5,6 Millionen US-Dollar genehmigt, um Forschungsaktivitäten im Bereich Michigan Medicine zu unterstützen, die sich mit abnormalen Menstruationsblutungen und Anämie befassen. Dieser Fonds sollte die Qualität und Möglichkeiten der Vorsorgeuntersuchung und Behandlung verbessern.

Herausforderungen

  • Zunehmende Besorgnis über Nebenwirkungen: Die unvermeidbaren Nebenwirkungen der Produkte aus dem Markt für Eisenmangelanämie-Therapie stellen einen großen Rückschlag für den Maximalkonsum dar. Das Auftreten von Verstopfung, Übelkeit und Magenreizungen untergräbt oft die Notwendigkeit und Wirksamkeit der Medikamente. Dies führt außerdem zu einer schlechten Therapietreue und reduzierten positiven Aspekten, was die Verbraucher davon abhält, diese Medikamente zu kaufen und einzunehmen. Darüber hinaus können Bedenken hinsichtlich der Entwicklung schwerwiegender Magen-Darm-Probleme aufgrund des regelmäßigen Verzehrs den Genehmigungsprozess und den Ruf der Marke stören und so den kontinuierlichen Geschäftsablauf behindern.
  • Mangel an angemessener Diagnose- und Investitionskultur: Trotz laufender Innovationen auf dem Markt für Eisenmangelanämie-Therapie verhindern die hohen Kosten fortschrittlicher Verabreichungen eine optimale Einführung. Der begrenzte Zugang zu geeigneten Nachweismethoden führt häufig zu verzögerten Interventionen, wodurch die Wirksamkeit bestehender Produkte beeinträchtigt werden kann. Darüber hinaus führt der Mangel an ausreichender finanzieller Unterstützung und ausgebildeten Fachkräften in ländlichen Gebieten zu einer Verschlimmerung der Fälle, die kaum noch zu heilen sind. Solche gemischten Reaktionen sowohl von Investoren als auch von Verbrauchern können das Interesse der Pharmaentwickler schwächen und das Wachstum einschränken.

Basisjahr

2024

Prognosejahr

2025-2037

CAGR

6,8 %

Marktgröße im Basisjahr (2024)

4,9 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037

10,7 Milliarden US-Dollar

Regionaler Umfang

  • Nordamerika  (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik  (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea und der restliche Asien-Pazifik-Raum)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Lateinamerika  (Mexiko, Argentinien, Brasilien und der Rest von Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika  (Israel, GCC-Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

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Segmentierung der Eisenmangelanämie-Therapie

Altersgruppe (Erwachsene, Kinder, Geriatrie)

Es wird geschätzt, dass das Erwachsenensegment bis 2037 einen Marktanteil von über 63,5 % bei der Behandlung von Eisenmangelanämie erreichen wird. Die höhere Inzidenz- und Mortalitätsrate dieser Erkrankung in dieser Altersgruppe ist der wichtigste treibende Faktor. Laut NLM-Daten aus dem Jahr 2024 entwickeln 90,0 % der Dialyseempfänger mit CKD im dritten Stadium eine Erythrozytopenie. Eine weitere NLM-Studie aus dem Jahr 2020 ergab, dass Erwachsene im Alter von > 60 Jahren anfälliger für CKD-Stadien 1–5 sind. Dies ist ein deutlicher Beweis für den Schweregrad bei erwachsenen Personen mit chronischen Erkrankungen wie chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Herzinsuffizienz aufgrund des Auftretens von IDA. Somit steht diese Community im Mittelpunkt des Interesses von Gesundheitsorganisationen und Arzneimittelentwicklern, was die entscheidende Rolle dieses Segments für das Wachstum dieses Sektors unterstreicht.

Produkttyp (orales Eisen, intravenöses (IV) Eisen)

Auf der Grundlage des Produkttyps wird im Markt für Eisenmangelanämie-Therapie für das Segment orales Eisen im untersuchten Zeitraum ein deutliches Wachstum prognostiziert. Jüngste Fortschritte und Entdeckungen in dieser Kategorie haben die Führungsposition des Unternehmens in diesem Sektor neu ausgebaut. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner generischen Verfügbarkeit und bequemen Verabreichung für alle Patientengruppen geeignet. Dies trägt auch dazu bei, den Prozess der behördlichen Zulassung und Produktion zu vereinfachen, und inspiriert Pioniere, mehr in dieses Segment zu investieren. Beispielsweise erhielt GSK im Februar 2023 von der FDA die Zulassung für seinen oralen Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor Jesduvroq (Daprodustat) zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die sich einer Dialyse unterziehen. Die neue Alternative der intravenösen Module erweiterte das Angebot an erschwinglichen Optionen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Eisenmangelanämie-Therapie umfasst die folgenden Segmente:

Altersgruppe

  • Erwachsene
  • Pädiatrie
  • Geriatrie

Produkttyp

  • Orales Eisen
  • Intravenöses (IV) Eisen

Therapiebereiche

  • Entzündliche Darmerkrankung
  • Nieren
  • Geburtshilfe und Gynäkologie
  • Herzinsuffizienz (CHF)
  • Onkologie
  • Andere

Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke

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Branche der Therapie von Eisenmangelanämie – regionale Übersicht

Nordamerikanische Marktanalyse

Der nordamerikanische Markt für Eisenmangelanämie-Therapie wird voraussichtlich bis 2037 einen Umsatzanteil von über 42,9 % erreichen. Die Eigentümerschaft der Region wird durch ihre starke Betonung der Zugänglichkeit der Gesundheitsversorgung und breite Vertriebskanäle gestützt. Die entsprechende Infrastruktur ermöglicht es den Fachleuten vor Ort, jedem Betroffenen eine genaue Diagnose und schnelle Reaktion zu bieten. Darüber hinaus hat die Präsenz globaler Generika-Pioniere ein breites Sortiment an Nahrungsergänzungsmitteln aufgebaut, das den Verbrauchern eine erschwingliche Auswahl ermöglicht. Laut einem Bericht der Association of Accessible Medicines (AAM) hat die Generika- und Biosimilar-Arzneimittelindustrie im Jahr 2023 den Einwohnern und Gesundheitssystemen in den USA rund 445,0 Milliarden US-Dollar eingespart.

Der umfassende Versicherungsschutz und die proaktiven Regierungsinitiativen kurbeln den strongUS-amerikanischen Markt für die Behandlung von Eisenmangelanämie an. Darüber hinaus führt die Exzellenz dieses Landes im Bereich der Biologika auch zu einer zunehmenden Häufigkeit klinischer Entdeckungen auf diesem Gebiet und damit zu einer größeren Reichweite. Darüber hinaus hat die gemeinsame Anstrengung öffentlicher und privater Behörden, das Bewusstsein für die Präventions- und Heilmittel von IDA zu schärfen, die Teilnahme lokaler Produzenten vorangetrieben. Beispielsweise begann Sandoz im Juli 2021 mit der sofortigen Vermarktung seiner einzigen entwickelten intravenösen Eisen-Injektion, der Ferumoxytol-Injektion, in diesem Land. Ziel dieser strategischen Erweiterung war es, eine stabile Position in der globalen IV-Eisenindustrie im Wert von mehr als 1,0 Milliarden US-Dollar einzunehmen.  

Kanada fördert den Markt für die Behandlung von Eisenmangelanämie durch sein verstärktes Engagement in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Die von der Regierung erlassenen günstigen Richtlinien und Zuschüsse befeuern diese Landschaft kontinuierlich, indem sie ein starkes lokales Netzwerk zur Arzneimittelforschung ermöglichen. Darüber hinaus begünstigt der wachsende Anwendungsbereich von Biologika und Biosimilars eine vielversprechende Zukunft für weltweit führende Unternehmen und ermutigt sie, dieses Land in ihre Marketingstrategie einzubeziehen. Beispielsweise erhielt Kye Pharmaceuticals im August 2024 die Marktzulassung von der kanadischen Aufsichtsbehörde ACCRUFeR (Eisenmaltol). Dieses verschreibungspflichtige orale Arzneimittel ist in der Lage, die bei Erwachsenen im ganzen Land verbreitete ID und IDA zu reduzieren.

APAC-Marktstatistiken

Es wird prognostiziert, dass der Markt für Eisenmangelanämie-Therapie im asiatisch-pazifischen Raum im untersuchten Zeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen wird. Die zunehmenden Fälle von Anämie in dieser Region, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, sind ein Beweis für die Existenz eines größeren Marktes. Laut der IHME-Datenbank wurde im Jahr 2021 in Südasien eine Prävalenz von Erythrozytopenie von 35,7 % verzeichnet. Ausländische Investitionen zur Verbesserung der medizinischen Infrastruktur in diesen Ländern sorgen auch für das exponentielle Wachstum dieses regionalen Territoriums. Beispielsweise stellte die Stiftung der National Institutes of Health im November 2022 6,0 Millionen US-Dollar zur Verfügung, um die Forschung und Entwicklung im Bereich IV-Eisenmethoden zu intensivieren. Dieser Fonds war der IDA nach der Schwangerschaft in sieben Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen gewidmet, darunter Bangladesch, Indien und Pakistan.

Indien erweitert den regionalen Markt für Eisenmangelanämie-Therapie durch eine steigende Nachfrage nach erschwinglichen und zugänglichen Therapien. Das Fehlen einer etablierten Infrastruktur und die steigende Patientenzahl eröffnen gleichzeitig lukrative Investitionsmöglichkeiten in dieser Kategorie. Darüber hinaus sind es die gemeinsamen Anstrengungen von Regierung und privaten Organisationen wie der Strategie Anemia Mukt Bharat (AMB) (gestartet im Jahr 2018), das Bewusstsein im ganzen Land zu schärfen. Beispielsweise startete Emcure Pharmaceuticals im Mai 2022 die EmWocal-Kampagne in Zusammenarbeit mit der Federation of Obstetrics and Gynecologists of India (FOGSI).

China ebnet mit einer höheren Prävalenz und starken Produktionskapazitäten auch den Weg zur weltweiten Führung auf dem Markt für Eisenmangelanämie-Therapie. Durch die Durchführung sorgfältiger klinischer und präklinischer Studien steigert das Unternehmen seine Geschwindigkeit bei der Arzneimittelentwicklung in verschiedenen medizinischen Kategorien stetig. Eine solch fortschrittliche und anpassungsfähige Atmosphäre dieses Landes lockt weiterhin sowohl inländische als auch internationale Pioniere zur Teilnahme an. Beispielsweise entschied sich CSL Vifor im November 2022 für Fresenius Kabi Co. Ltd. zur Herstellung und Vermarktung seiner intravenösen Eisentherapie Ferinject, nachdem es die Genehmigung der National Medical Products Administration (NMPA) in China erhalten hatte.

Iron Deficiency Anemia Therapy Market Share
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Unternehmen, die die Therapielandschaft bei Eisenmangelanämie dominieren

    Die Wettbewerbsdynamik des Marktes für die Therapie von Eisenmangelanämie entwickelt sich durch die Integration von Biotechnologie und Biologika kontinuierlich weiter. Der Beitrag der globalen Biopharmaindustrie zur Diversifizierung des Produktportfolios dieser Kategorie hat die Geschwindigkeit der Einführung erheblich gesteigert. Weltweit führende Unternehmen setzen sich zum Ziel, den ungedeckten Bedarf aufstrebender Märkte wie Indien, China und Kanada zu decken und ihre Angebote zu globalisieren. Beispielsweise erhielt Zydus Lifesciences im März 2022 vom Drug Controller General of India die Genehmigung für seinen neuen Arzneimittelantrag (NDA) zur Kommerzialisierung von Oxemia (Desidustat). Dieser orale, niedermolekulare Hypoxie-induzierbare Faktor-Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor ist zur Behandlung von CKD-bedingter Anämie vorgesehen. Zu diesen Hauptakteuren gehören:

    • Abbott Laboratories
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • AbbVie Inc.
    • AdvaCare Pharma
    • Akebia Therapeutics, Inc.
    • Bayer AG
    • Covis Pharma GmbH
    • CSL Limited
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • GSK plc
    • Johnson & Johnson
    • Novartis AG
    • PHARMACOSMOS A/S
    • Pfizer Inc.
    • Sanofi
    • SK Capital Partners
    • Zydus Lifesciences Limited
    • Pharmacosmos-Gruppe
    • Vifor Inc.

In the News

  • Im August 2024 erwarb die Pharmacosmos Group G1 Therapeutics für eine Transaktion in Höhe von 405,0 Mio. USD, um ihr kommerzielles Portfolio innovativer Behandlungen für Eisenmangelanämie zu festigen. Die Übernahme umfasste einen Aufschlag von 68 % auf den Schlusskurs der G1-Aktie und einen Aufschlag von 133 % auf den volumengewichteten Durchschnittspreis von G1 in den letzten 30 Tagen.
  • Im März 2024 erhielt Vifor International in Kanada die Marktzulassung für seine Eisencarboxymaltose-Injektion, FERINJECT. Diese intravenöse Therapie ist zur Behandlung von Eisenmangelanämie (IDA) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Jahr indiziert, bei denen keine Reaktion auf orale Eisenpräparate erfolgt. 

Autorenangaben:   Radhika Pawar


  • Report ID: 7177
  • Published Date: Feb 18, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2024 betrug die Branchengröße des Marktes für die Behandlung von Eisenmangelanämie über 4,9 Milliarden US-Dollar.

Die Marktgröße für den Markt für Eisenmangelanämie-Therapie wird bis Ende 2037 voraussichtlich 10,7 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,8 % wachsen.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Akebia Therapeutics, Inc., Sanofi, Zydus Lifesciences Limited, GSK plc, Abbott Laboratories und andere.

Bezogen auf die Altersgruppe wird erwartet, dass das Erwachsenensegment bis 2037 den größten Marktanteil von 63,5 % erreichen und im Zeitraum 2025–2037 lukrative Wachstumschancen bieten wird.

Der Markt in Nordamerika wird voraussichtlich bis Ende 2037 mit 42,9 % den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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