Die Marktgröße für essentielle Thrombozythämie wird bis Ende 2035 auf über 15 Mrd. USD geschätzt was einer CAGR von etwa 6 % im Prognosezeitraum 2023–2035 entspricht. Im Jahr 2022 belief sich die Branchengröße der essentiellen Thrombozythämie auf fast 865 Millionen US-Dollar. Das Marktwachstum ist in erster Linie auf steigende Fälle von essentieller Thrombozythämie (ET) zurückzuführen. Essentielle Thrombozythämie betrifft weltweit 1 bis 24 Personen pro 1 Million Menschen. Diese Erkrankung ist durch eine Überproduktion von Blutplättchen im Knochenmark gekennzeichnet was zu einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führt. Da immer mehr Menschen mit ET diagnostiziert werden steigt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen und Therapien zur Behandlung der Erkrankung wodurch der Markt angetrieben wird.
Darüber hinaus werden spezielle Programme von Aufsichtsbehörden zur Erleichterung der Arzneimittelentwicklung ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des Marktes für essentielle Thrombozythämie sein. Die FDA stellt eine Reihe von vier Ansätzen für Richtlinien zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung (PFDD) zusammen um die Weiterentwicklung und Implementierung organisierter Methoden zur Erfassung und Nutzung zuverlässiger und aussagekräftiger Patienten- und Betreuungsmeinungen zu unterstützen die eine bessere Arzneimittelentwicklung und behördliche Entscheidungsfindung erleichtern können. Spezielle Programme wie diese bewerten die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Behandlungen durch strenge klinische Studien. Sobald diese Medikamente zugelassen sind können sie vermarktet und den Patienten zur Verfügung gestellt werden was den ET-Markt durch die Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten vorantreibt.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2022 |
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Prognosejahr |
2023-2035 |
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CAGR |
~6% |
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Basisjahr Marktgröße (2022) |
~ 865 Mio. USD |
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Prognosejahr Marktgröße (2035) |
~ 15 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Behandlungsart (Interferon Anagrelid Hydroxyharnstoff Aspirin)
Es wird erwartet dass das Segment Hydroxyharnstoff im Markt für essentielle Thrombozythämie im Jahr 2035 mit etwa 55 % den größten Umsatzanteil erzielen wird. Die steigenden Fälle von Sichelzellenanämie werden das Wachstum des Segments verstärken. Hydroxyharnstoff gilt als krankheitsmodifizierende Therapie der Sichelzellenanämie. Die Sichelzellenanämie führt zu einer sekundären essentiellen Thrombozythämie. Bei Sichelzellenanämie können chronische Entzündungen und Gewebeschäden im Zusammenhang mit vasookkulusiven Krisen die Produktion von Blutplättchen anregen. Dies kann bei Einzelpersonen zu erhöhten Thrombozytenwerten führen. Jedes Jahr werden weltweit etwa 300.000 Säuglinge mit einer schweren Hämoglobinerkrankung geboren. Darüber hinaus sind derzeit weltweit etwa 250 Millionen Menschen Träger des Gens das für die Sichelzellanämie und die damit verbundenen Hämoglobinerkrankungen verantwortlich ist.
Endbenutzer (Krankenhäuser Forschungseinrichtungen Spezialkliniken)
Es wird erwartet dass das Segment der Forschungsorganisationen im Jahr 2035 einen Anteil von 46 % am weltweiten Markt für essentielle Thrombozythämie halten wird. Darüber hinaus war das Segment im Jahr 2022 für rund 65 % des Marktanteils verantwortlich. Forscher nutzen innovative Labormethoden genetisches Profiling und molekulare Diagnostik um die genetischen und molekularen Grundlagen von ET besser zu verstehen. Diese Fortschritte helfen nicht nur bei der genauen Diagnose sondern liefern auch Einblicke in den Krankheitsverlauf und potenzielle therapeutische Ziele. Forschungsorganisationen konzentrieren sich auf die Identifizierung neuer therapeutischer Angriffspunkte für essentielle Thrombozythämie. Durch die Entschlüsselung der zugrunde liegenden molekularen und genetischen Anomalien die mit ET verbunden sind.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Art der Behandlung |
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Endbenutzer |
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Nordamerika-Statistik
Der Markt für essentielle Thrombozythämie in Nordamerika wird bis Ende 2035 mit einem Anteil von etwa 35 % voraussichtlich der größte sein. Das Marktwachstum in der Region wird hauptsächlich durch die steigende Zahl von Menschen angetrieben die mit ET leben. In den Vereinigten Staaten liegt die durchschnittliche jährliche Prävalenz neu entdeckter Fälle von ET für jede ethnische Gruppe und Rasse bei etwa 22 pro 100.000 Einwohner. Darüber hinaus treiben der höhere Investitionszufluss und die Entwicklung des Biotech- und Pharmasektors die Expansion der Branche in Nordamerika weiter voran. Da ET eine langfristige Behandlung erfordert oft unter Verwendung von Medikamenten und diese Medikamente auf die Verfügbarkeit hochwertiger >aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API) angewiesen sind Rohstoffe und Antibiotika. Das Department of Health and Humans investierte 40 Millionen US-Dollar um das Wachstum von Biopharmazeutika in den Vereinigten Staaten voranzutreiben.
Europäische Marktprognose
Es wird erwartet dass der europäische Markt für essentielle Thrombozythämie mit einem Anteil von rund 24 % bis Ende 2035 der zweitgrößte sein wird. Nach Angaben der Europäischen Kommission haben die in der Europäischen Union ansässigen Unternehmen ihre Investitionen in die Gesundheitsforschung und -entwicklung bis Dezember 2021 um bis zu 103 % erhöht. Verstärkte Investitionen in Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen ermöglichen es Forschern ein tieferes Verständnis von ET zu erlangen einschließlich der zugrunde liegenden Ursachen Mechanismen und Risikofaktoren. Dieses Wissen trägt zur Entwicklung personalisierterer Therapien für ET bei.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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