Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte wurde im Jahr 2024 auf 1,8 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2037 einen Wert von 4,5 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 7 % im Prognosezeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von kapillaren und venösen Blutentnahmegeräten auf 2 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der weltweite Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte verzeichnet einen Aufwärtstrend, der auf die Entwicklung von Mikroblutentnahmetechniken und den Einsatz von Point-of-Care-Diagnostik zurückzuführen ist. Der Anstieg der Zahl von Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronischen Krankheiten im Allgemeinen hat den Bedarf an einer wirksamen, nicht-invasiven Blutentnahme für den Heimgebrauch geschaffen. Im April 2024 wurde dem NanoDrop-Lanzettengerät von der FDA der rezeptfreie Status verliehen, sodass Patienten zu Hause Kapillarblutproben für HbA1c-Tests entnehmen können. Dies unterstreicht den anhaltenden Übergang zu mehr Patientenautonomie und einem Fokus auf die häusliche Behandlung.
Regierungen auf der ganzen Welt drängen auf bessere Blutentnahmetechniken und POC-Tests, um die Bereitstellung von Gesundheitsdienstleistungen zu verbessern. Den Daten des CDC (Centers for Disease Control and Prevention) zufolge gibt es in den USA jedes Jahr 125,7 Millionen ambulante Besuche in der Ambulanz, was den Bedarf an Blutuntersuchungen und Diagnosediensten unterstreicht. Regierungen investieren in Forschung und Entwicklung, um die Probenahmemethoden zu verbessern und den Einsatz von Venenpunktionstests zu minimieren, was für die Patienten von Vorteil ist.
Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, die häufige Blutuntersuchungen erfordern: Die zunehmende Prävalenz von Diabetes, Anämie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat die Notwendigkeit häufiger Blutuntersuchungen erhöht und damit die Verbreitung minimalinvasiver Blutentnahmegeräte vorangetrieben. Nach Angaben des Institute for Health Metrics and Evaluation waren im Juni 2023 etwa 500 Millionen Menschen Diabetiker, und bei diesen Patienten war ein Blutzucker- und HbA1c-Test erforderlich. Die zunehmende Inzidenz chronischer Krankheiten erhöht den Bedarf an Lösungen zur kapillaren Blutentnahme, die schmerzfrei und einfach zu verwenden sind. Dies fördert auch das Wachstum von Testgeräten für den Heimgebrauch und Technologien zur Fernüberwachung von Patienten.
- Fortschritte bei Blutentnahmetechnologien für dezentrale Tests: Hersteller streben eine Verbesserung der Blutentnahmeverfahren durch volumetrische absorbierende Mikroprobenentnahme (VAMS) und klingenlose Entnahme an. Im August 2023 erhielt der HemoScreen-Analysator von PixCell die FDA-Zulassung für die direkte Kapillarprobenahme, wodurch die Notwendigkeit von Zwischenröhrchen bei Hämatologietests am Behandlungsort entfällt. Dieser Fortschritt verbessert die Genauigkeit und reduziert voranalytische Fehler, insbesondere in dezentralen Laboren. Darüber hinaus ermöglichen intelligente Funktionen und Datenkonnektivität in den Geräten eine effiziente Datenübertragung und Fernüberwachung der Geräte.
- Zunehmende Akzeptanz von Geräten zur Blutentnahme bei Kindern und Neugeborenen: Neugeborene und pädiatrische Patienten benötigen insbesondere Blutproben, die mit nicht-invasiven Techniken entnommen werden, da sie über ein begrenztes Blutvolumen verfügen. Im Oktober 2023 stellte Owen Mumford Ltd. Unistik Heelstik vor, ein kapillares Blutentnahmegerät für Neugeborene und Kinder, das darauf abzielt, die Schmerzen bei der Blutentnahme bei Neugeborenen und Säuglingen zu minimieren. Die Entwicklung unterstreicht den Wandel hin zu kinderfreundlicheren Technologien für die Blutentnahme. Ziel dieser Technologien ist es, Schmerzen und Angst bei der Blutentnahme bei Kindern zu minimieren und gleichzeitig genaue und zuverlässige Ergebnisse zu liefern.
Herausforderungen
- Hindernisse bei der Integration der Kapillarblutentnahme: Die Einführung neuer Technologien zur Kapillarblutentnahme in den bestehenden Gesundheitssystemen stellt die Unternehmen vor Herausforderungen. Die Anwendung dieser Ansätze auf moderne Laboranforderungen und EMR-Systeme erfordert Anpassungen und möglicherweise Aktualisierungen der Software. Weitere wichtige Faktoren sind die Datenintegrität während der Übertragung und Speicherung zwischen der Ursprungs- und der Empfängerpartei. Das organisatorische Änderungsmanagement neuer Geräte und Verfahren erfordert eine Schulung des Personals, um Arbeitsabläufe zu vermeiden. Es gibt auch Probleme mit der Standardisierung, wenn es darum geht, die Best Practices in verschiedenen Gesundheitsorganisationen anzuwenden, sowie die Schwierigkeiten, mit Widerstand gegen Veränderungen umzugehen.
- Einhaltung von Vorschriften und Qualität bei der Fernblutentnahme: Die Regulierung der Qualität der für die Fernblutentnahme verwendeten Geräte ist ein recht komplexes Thema. Um eine rezeptfreie Zulassung zu erhalten und die Genauigkeits- und Sicherheitsstandards einzuhalten, ist es keine einfache Aufgabe, die Validierung und Tests erfordert. Daher ist es wichtig, die Leistung und Kalibrierung des Geräts aus der Ferne zu überwachen. Die Vertraulichkeit und Sicherheit der vom Zuhause des Patienten gesammelten und übermittelten Patientendaten und -informationen bleiben von entscheidender Bedeutung. Eine effektive Probenentnahme und -handhabung erfordert klare Anweisungen und Benutzerunterstützung, um Fehler zu vermeiden. Ebenso wichtig ist es, Kontamination und Probenintegrität in nichtklinischen Umgebungen zu berücksichtigen.
Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
7 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
1,8 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
4,5 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung kapillarer und venöser Blutentnahmegeräte
Produkttyp (Geräte zur kapillaren Blutentnahme, Geräte zur venösen Blutentnahme)
Es wird erwartet, dass das Segment der venösen Blutentnahmegeräte bis Ende 2037 einen Marktanteil von mehr als 58,6 % für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte ausmachen wird, da die Nachfrage in Krankenhäusern, Labors und Diagnosezentren gestiegen ist. Während sich kapillare Probenahmetechniken als schneller und einfacher durchzuführen herausgestellt haben, gilt die venöse Entnahme immer noch als die effektivste Methode zur Erfassung einer Vielzahl von Blutparametern. Im Dezember 2024 haben BD und Babson Diagnostics Technologien zur Blutentnahme aus der Fingerbeere weiterentwickelt, um die Laborqualität von Tests zu verbessern und gleichzeitig weniger auf die herkömmliche Methode, die Venenpunktion, zurückgreifen zu müssen. Diese Partnerschaft zeigt die kontinuierliche Weiterentwicklung des Blutentnahmeprozesses und betont, wie die Erfahrung für den Patienten so angenehm wie möglich gestaltet werden kann.
Altersgruppe (Kinder, Erwachsene, Geriatrie)
Auf dem Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte wird das Erwachsenensegment bis Ende 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 64,6 % halten, da Erwachsene die größte Bevölkerungsgruppe sind, die wegen chronischer Krankheiten häufige Blutuntersuchungen benötigt. Die zunehmende Prävalenz von Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselstörungen und anderen Krankheiten macht wiederholte Tests erforderlich. Im Januar 2025 schloss OM Malaysia eine Absichtserklärung mit Diabetes Malaysia ab, um die Verfügbarkeit von Diabetes-Behandlungsgeräten zu erhöhen, wobei der Schwerpunkt auf der steigenden Nachfrage nach Blutentnahmegeräten speziell für Erwachsene liegt. Diese Zusammenarbeit zeigt den globalen Fokus auf die Kontrolle der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten und den Bedarf an wirksamen Diagnosetests.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte umfasst die folgenden Segmente:
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Produkttyp |
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Altersgruppe |
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Testtyp |
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Anwendung |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenBranche für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Nordamerika auf dem Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte wird bis 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 37,2 % haben, aufgrund der zunehmenden Inzidenz chronischer Krankheiten und Innovationen bei Blutentnahmetechniken. Bluthochdruck, Diabetes und Anämie sind zu weit verbreiteten Erkrankungen geworden, die dazu geführt haben, dass Blutentnahmeverfahren erforderlich sind, die weniger invasiv und für den Patienten angenehmer sind. Laut CDC leiden im Jahr 2023 mehr als zwei Drittel der erwachsenen Bevölkerung in den USA an mindestens einer chronischen Krankheit, und etwas weniger als die Hälfte der Erwachsenen hat zwei oder mehr. Auch der zunehmende Anteil älterer Menschen und das Wachstum der Gesundheitsvorsorge wirken sich positiv auf den Markt aus und zwingen Unternehmen dazu, neue Technologien zur Blutentnahme zu entwickeln.
Technologische Innovationen bei Blutentnahmegeräten sind in den USA auf dem Vormarsch, wobei großer Wert darauf gelegt wird, die Unannehmlichkeiten für den Patienten zu verringern und gleichzeitig die Präzision zu erhöhen. Die vereinfachten Zulassungsverfahren der FDA erleichtern die rasante Kommerzialisierung neuer Blutentnahmetechnologien. Im April 2024 erhielt Drawbridge Health die FDA 510(k)-Zulassung für ein NanoDrop-Blutentnahmegerät, das ohne die Verschreibung eines medizinischen Fachpersonals verwendet werden kann. Die Dual-Nanonadel-Technologie erweitert das OneDraw-System von Drawbridge, ein Gerät der FDA-Klasse II für Tests auf glykiertes Hämoglobin (HbA1c), um die langfristige Glukoseüberwachung zu transformieren und die Compliance der Patienten bei der Behandlung chronischer Krankheiten zu verbessern.
Der Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte in Kanada schreitet aufgrund der staatlichen Unterstützung im Gesundheitssektor und Innovationen in der Blutentnahmetechnologie voran. Das allgemeine Gesundheitssystem des Landes fördert den Einsatz fortschrittlicher Diagnoseeinrichtungen, was die Diagnose chronischer Krankheiten erleichtert. Neue Kooperationen zwischen Gesundheitsdienstleistern und Diagnostikunternehmen treiben die Entwicklung automatisierter und berührungsloser Blutentnahmesysteme voran. Im Jahr 2023 stellten diagnostische Zentren in Kanada einen Anstieg der Kapillarblutentnahme zur häuslichen Fernüberwachung von Patienten fest, um die Diagnose für Patienten in ländlichen und anderen schwer zugänglichen Gebieten zu verbessern.
Marktstatistiken für den asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte von APEJ wird von 2025 bis 2037 aufgrund der wachsenden Gesundheitseinrichtungen, der wachsenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der Entwicklung der Point-of-Care-Diagnostik voraussichtlich um mehr als 7,4 % wachsen. Die hohe Bevölkerungsdichte, der zunehmende Anteil geriatrischer Bevölkerungsgruppen und die staatliche Unterstützung der Gesundheitsversorgung sind einige Faktoren, die in der Region zum Einsatz automatisierter und patientenfreundlicher Blutentnahmegeräte geführt haben. Derzeit zielen Unternehmen in APEJ auf schmerzfreie, wegwerfbare und infektionshemmende Blutentnahmelösungen für Patienten in Gesundheitseinrichtungen, Krankenhäusern und Heimen ab. Technologische Kooperationen verbessern auch den Zugang zu hochentwickelten Probenahmegeräten in Entwicklungsländern.
Der Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte in Indien wächst aufgrund des gestiegenen Gesundheitsbewusstseins, der steigenden Nachfrage nach effizienten Diagnosegeräten und neuen Innovationen. Das Land erlebt einen Wandel bei der Blutprobenentnahme, der weniger invasiv und patientenzentrierter ist, insbesondere bei pädiatrischen, geriatrischen und Diabetespatienten. Im Dezember 2024 brachte Metropolis Healthcare Limited das UltraTouch Push Button Blood Collection Set (PBBCS) auf den Markt, das das erste seiner Art in Indien war. Diese Innovation mit dünnen Nadeln verringert die mit dem Einführen der Nadel verbundenen Schmerzen und verbessert dadurch die Patientenzufriedenheit, insbesondere bei Kindern, älteren Menschen und Erstanwendern. Dies ist ein Zeichen für den Fortschritt Indiens bei patientenorientierten Gesundheitslösungen.
Der Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte in China wächst aufgrund strenger staatlicher Richtlinien, steigender Gesundheitsausgaben und des Wachstums im Diagnosesegment rasant. Die National Medical Products Administration (NMPA) ist für die Regulierung von Medizinprodukten, Arzneimitteln und Kosmetika verantwortlich und führt einen strengen klinischen Test- und Dokumentationsprozess durch, bevor Produkte zur Verwendung zugelassen werden können. Diese strengen Maßnahmen tragen dazu bei, hohe Sicherheits-, Leistungs- und Qualitätsstandards für neue Blutentnahmegeräte sicherzustellen. Die zunehmenden Reformen des Gesundheitswesens durch die Regierung und die Lokalisierung der Herstellung medizinischer Geräte schaffen inländische Innovationen für kosteneffiziente und technologisch fortschrittliche Blutentnahmelösungen für einen wachsenden Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte im Gesundheitswesen.
Unternehmen, die den Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte dominieren
- B. Braun SE
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- BD
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Greiner Bio-One International GmbH
- Lepu Medical Technology (Beijing) Co.,Ltd.
- Nova Biomedical
- Owen Mumford
- SARSTEDT AG & Co. KG
- Siemens Healthineers AG
- Terumo Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc.
Zu den Wettbewerbsstrategien, die auf dem globalen Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte verfolgt werden, gehören technologischer Fortschritt, Übernahmen, Zusammenarbeit und Zulassung. Zu den Hauptakteuren auf dem Markt gehören B. Braun Melsungen AG, Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd., Becton, Dickinson and Company (BD), Medtronic Plc, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Greiner Bio-One International GmbH, Ypsomed Holding AG, Owen Mumford Ltd, SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC, Terumo Corporation und Thermo Fisher Scientific. Diese Unternehmen diversifizieren ihr Produktangebot weiterhin, um die Wirksamkeit zu steigern, Leiden zu reduzieren und die Einhaltung zu erhöhen.
Aufgrund der zunehmenden Bedenken hinsichtlich Kontaminationsrisiken und einer besseren Genauigkeit bei der Probenentnahme integrieren Hersteller verschiedene Filter- und Mikroprobenentnahmemechanismen, um das Risiko für Patienten zu verringern. Im Januar 2025 brachte die Terumo Corporation ihre Injektionsfilternadel auf den Markt, die Teil des INFINO-Entwicklungsprogramms ist und dazu beiträgt, das Risiko einer Partikelkontamination bei subkutanen und intravitrealen Injektionen zu minimieren. Dieser Fortschritt zeigt das große Interesse der Branche an einer Verbesserung der Blutentnahme, der Einhaltung von Gesundheitsstandards und dem allgemeinen Wohlbefinden der Patienten.
Hier sind einige führende Unternehmen auf dem Markt für kapillare und venöse Blutentnahmegeräte:
In the News
- Im Januar 2025 führte die Carilion Clinic als erstes Gesundheitssystem in Virginia und im Südosten der USA nadelfreie Blutentnahmen mit dem nadelfreien Blutentnahmegerät BD PIVO Pro ein. Diese Initiative unterstützt Carilions „One-Stick Patient Experience“-Konzept. Vision mit dem Ziel, Nadelstiche zu reduzieren und die patientenzentrierte Versorgung zu verbessern.
- Im November 2024 weihte Mediscan, eine Tochtergesellschaft der Greiner Bio-One International GmbH, eine neue Sterilisationsanlage in Kremsmünster, Österreich, ein. Die Anlage im Wert von 22,9 Millionen US-Dollar ist seit August in Betrieb und verfügt über einen leistungsstarken Elektronenbeschleuniger und automatisierte Fördertechnik, wodurch die Sterilisationsfähigkeiten für medizinische Produkte gestärkt werden.
- Im Juni 2024 führte Haemonetics Corporation das Venenverschlussgerät VASCADE MVP XL im Rahmen einer begrenzten kommerziellen Version ein. Durch die Kombination der faltbaren Scheibentechnologie und eines proprietären Kollagen-absorbierbaren Pflasters verbessert das System den Gefäßverschluss und beschleunigt die Hämostase und erweitert so das VASCADE-Portfolio zur Verbesserung der Patientenergebnisse.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 4965
- Published Date: Mar 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
