Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Es wird erwartet, dass die Größe desBeta-Thalassämie-Behandlungsmarktes von 523,48 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 1,44 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 ansteigt, was im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von über 8,1 % bedeutet. Derzeit wird der Branchenumsatz der Beta-Thalassämie-Behandlung im Jahr 2025 auf US-Dollar geschätzt 553,16 Millionen.
Das Wachstum dieses Marktes kann in erster Linie durch die zunehmende Prävalenz von Beta-Thalassämie weltweit vorangetrieben werden, ohne dass praktikable Behandlungsmöglichkeiten zur Heilung der Krankheit gefunden wurden. Diese Krankheit wird hauptsächlich durch eine Mutation im Beta-Gen der Hämoglobin-Untereinheit verursacht. Die Zahl der festgestellten Beta-Thalassämie-Fälle beträgt 1 von 100.000 Menschen in der Allgemeinbevölkerung weltweit.
Der weltweite Markt für die Behandlung von Beta-Thalassämie wird maßgeblich durch steigende Gesundheitsausgaben angetrieben. Aufgrund ihrer Komplexität erfordert die Thalassämie eine umfassende medizinische Behandlung, die routinemäßige Bluttransfusionen, Eisenchelat-Therapie und möglicherweise heilende Behandlungen umfasst. Die Kosten für Diagnoseverfahren, Therapiepläne und unterstützende Pflege im Gesundheitswesen steigen direkt proportional zur Prävalenz von Thalassämie. Um das Marktwachstum voranzutreiben und die Ergebnisse für Beta-Thalassämie-Patienten zu verbessern, investieren Gesundheitsdienstleister, Forschungsorganisationen und Pharmaunternehmen in die Entwicklung neuartiger Medikamente, Gentherapien und zusätzlicher Pflegeoptionen.
Markt für Beta-Thalassämie-Behandlung: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Eskalierender technologischer Fortschritt – Zunehmende technologische Fortschritte wie in der Gentherapie und CRISPR-Cas9 dürften dem Markt in den kommenden Zeiten lukrative Wachstumschancen bieten. Darüber hinaus verbessern Fortschritte in der Medizintechnik, wie zum Beispiel implantierbare Eisenspiegelmonitore und tragbare Infusionsgeräte für die Chelat-Therapie, die Patientenergebnisse und erleichtern die Behandlung. Darüber hinaus ist der Einsatz von Gentherapie und Stammzelltransplantationen vielversprechend für die Heilung von Beta-Thalassämie. Diese Entwicklungen verbessern nicht nur die Patientenversorgung, sondern eröffnen auch neue Wege für die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente und medizinischer Geräte auf dem Markt für die Behandlung von Beta-Thalassämie weltweit.
- Steigende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests – Die Nachfrage nach Point-of-Care-Tests nimmt zu Tag für Tag, insbesondere in Entwicklungsländern, da die Verfügbarkeit von Labortests in diesen Regionen begrenzt ist. Daher besteht für Marktteilnehmer die Möglichkeit, Point-of-Care-Testprodukte für Beta-Thalassämie zu entwickeln.
Herausforderungen
- Hohe Kosten für die Behandlung von Beta-Thalassämie – Die hohen Kosten für die Behandlung von Beta-Thalassämie stellen ein erhebliches Hindernis auf dem internationalen Markt für die Behandlung von Beta-Thalassämie dar. Aufgrund der komplizierten Behandlung der Beta-Thalassämie, die fortlaufende Bluttransfusionen, Entgiftungstherapie und möglicherweise Heilbehandlungen umfasst, sind die Gesundheitskosten hoch. Finanzielle Belastungen für Einzelpersonen, Krankenhäuser und Kostenträger können sich aus den Preisen für Spezialmedikamente, medizinischer Unterstützung, Untersuchungen und lebenslanger Wartung ergeben. Dieses Hindernis schränkt den Zugang zur besten Versorgung ein, insbesondere für diejenigen, die keinen Zugang zu einer angemessenen Versicherung haben und in Gebieten mit knappen Gesundheitsressourcen. Für Patienten mit Beta-Thalassämie auf der ganzen Welt ist es unerlässlich, die hohen Kosten der Therapie in den Griff zu bekommen, um einen fairen Zugang zu fördern und die Ergebnisse zu verbessern.
- Der Mangel an praktikablen Behandlungsoptionen für die Behandlung von Krankheiten anstelle von mit der Krankheit verbundenen Symptomen dürfte das Marktwachstum in den kommenden Zeiten behindern.
- Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung werden voraussichtlich die zukünftige Marktexpansion einschränken.
Markt für Beta-Thalassämie-Behandlung: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
8,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
523,48 Millionen US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,44 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Beta-Thalassämie-Behandlung
Therapie (Bluttransfusion, Eisenchelat-Therapie, Folsäurepräparate, Gentherapie, Knochenmarktransplantation)
Der Markt für Beta-Thalassämie-Behandlungen aus dem Segment der Eisenchelat-Therapie wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich das höchste Wachstum von 40 % verzeichnen. Derzeit ist die Behandlung der Symptome der Beta-Thalassämie die Norm und nicht der Versuch, eine Lösung zu finden. Die meisten Behandlungen für die Erkrankung befassen sich mit dem Eisenüberschuss, der durch Bluttransfusionen verursacht wird, sowie mit Medikamenten zur Erhöhung des fetalen Hämoglobins, Vitaminpräparaten und dem Antioxidans Indicaxanthin, das den Abbau von Hämoglobin verhindert. Es wird erwartet, dass die Nachfrage nach eisenchelatbildenden Therapien mehrere Potenziale für die Geschäftsausweitung bietet, wenn Medikamente, die sich derzeit in Phase-II- oder Phase-III-Studien befinden, von der FDA zugelassen werden.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken)
Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken im Markt für die Behandlung von Beta-Thalassämie im Zeitraum von 2025 bis 2037 einen erheblichen Umsatzanteil halten wird. Das Segment wird voraussichtlich wachsen, da Krankenhausapotheken Patienten Zugang zu einer breiten Palette von Medikamenten und anderen Produkten sowie Unterstützung für medizinisches Fachpersonal bieten können. Darüber hinaus kurbeln die steigende Nachfrage nach innovativen und wirksamen Behandlungen sowie die Entwicklung neuer Therapien das Wachstum dieses Segments im geplanten Zeitraum an. Reblozyl erhielt im November 2019 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Beta-Thalassämie-Patienten, die häufig Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Behandlung von Beta-Thalassämie umfasst die folgenden Segmente:
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Therapie |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenBeta-Thalassämie-Behandlungsindustrie – regionale Zusammenfassung
Marktprognosen für Nordamerika
Der Markt für Beta-Thalassämie-Behandlungen in Nordamerika wird im Bewertungszeitraum voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 33 % halten. Das Wachstum des Marktes in dieser Region ist auf mehrere Faktoren zurückzuführen, beispielsweise auf die zunehmende Präsenz von Marktteilnehmern in der Region und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Zulassung und Entwicklung neuer Technologien zur Behandlung von Beta-Thalassämie. Bluebird Bio, ein Biotech-Unternehmen aus den USA, gab am 21. September 2021 bekannt, dass es einen formellen Antrag auf Zulassung der Beticel-Gentherapie zur Behandlung von Beta-Thalassämie in den Vereinigten Staaten eingereicht hat.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Beta-Thalassämie-Behandlungen im asiatisch-pazifischen Raum dürfte bis Ende 2037 erheblich wachsen. Das Wachstum dieses Marktes ist auf die zunehmenden Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur der Region, den großen Patientenpool in der Bevölkerung und die Verfügbarkeit riesiger unerschlossener Märkte in der Region zurückzuführen. Darüber hinaus wird geschätzt, dass die steigende Nachfrage nach hochwertigen Gesundheitseinrichtungen in dieser Region das Marktwachstum in dieser Region im kommenden Zeitraum ankurbeln wird.
Unternehmen, die den Markt für die Behandlung von Beta-Thalassämie dominieren
- Bluebird Bio Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Acceleron Pharma, Inc.
- Celgene Corporation
- GlaxoSmithKline plc
- Incyte Corporation
- Gamida Cell
- Kiadis Pharma
- La Jolla Pharmaceutical Company
- Vertix Pharmaceuticals Incorporated
- ApoPharma Inc.
In the News
- Zynteglo, eine neue Generation der Gentherapie für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Beta-Thalassämie, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen erfordert, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen.
- CRISPR und Vertex Pharmaceuticals Incorporated gaben bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration den Fast-Track-Status für CTX001 zur Behandlung transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie erteilt hat. CTX001 ist eine autologe, geneditierte Prüftherapie mit hämatopoetischen Stammzellen für Patienten mit schweren Hämoglobinopathien.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5273
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
