.齐薇格谱系障碍市场按治疗细分(儿科医生、神经科医生、外科医生、听力学家、眼科医生和骨科医生);按诊断(血液和尿液检测、超声波和基因检测)和最终用户(医院、诊所、诊断中心和基因检测实验室)划分 - 2031 年全球需求分析和机会展望。

  • 报告编号: 4087
  • 发布日期: Feb 15, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

2022 年至 2031 年全球齐薇格谱系障碍市场亮点

全球齐薇格谱系障碍市场预计在预测期内(即 2022 年至 2031 年)复合年增长率约为 6%。市场的增长可归因于有关齐薇格谱系障碍的研究活动的增加。美国国家生物技术信息中心表示,齐薇格症是 12 个 PEX 基因中任何一个基因突变的结果,估计影响大约五万分之一到七万五千分之一的婴儿。此外,由于筛查测试和疾病先进诊断的增加,预计齐薇格谱系障碍市场将在预测期内繁荣。各国政府正在努力让人们了解罕见疾病。据估计,罕见病的治疗和宣传支出约为9980亿美元,其中直接医疗费用为4500亿美元,其余为间接和非医疗费用。

随着人们对齐薇格障碍的认识不断提高,医生和家长对任何罕见疾病(例如齐薇格障碍)的发生都变得谨慎起来。此外,该综合征无法治愈,但治疗可以缓解症状。预计在预测期内,获得先进诊断工具、自然历史研究和增强的电子健康记录的便利性将扩大全球齐薇格谱系障碍市场。

齐薇格谱系无序市场

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该市场按最终用户分为医院、诊所、诊断中心和基因检测实验室,其中,由于患者流量最高,预计医院部分将在全球齐薇格谱系障碍市场中占据显着份额在医院里。由于医生持谨慎态度并建议父母进行检查,因此全球齐薇格谱系障碍市场预计在预测期内将增长。

影响市场增长的主要宏观经济指标

全球人均医疗支出(美元),2015-2018

据世界卫生组织统计,2017年全球人均医疗保健支出为1,064.741美元。全球人均医疗保健支出从2008年的864.313美元增长到2018年的1,110.841美元,其中美国位居第一。 2018 年,人均医疗保健支出为 10 美元,即 623.85 美元。截至 2018 年,美国国内一般政府医疗保健支出为 5355.79 美元,较 2008 年的 3515.82 美元有所增长。这些是导致市场增长的一些因素过去几年。此外,根据医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的预测,与 2019 年 (4.5%) 相比,2020 年美国国民医疗支出 (NHE) 的估计平均年百分比变化为 5.2%。此外,2028年国家卫生支出预计将达到61,925亿美元,同年人均支出预计将达到17,611美元。这些值得注意的指标预计将在未来几年创造利润丰厚的商机。

全球齐薇格频谱障碍市场区域概况

从地区来看,全球齐薇格谱系障碍市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲地区等五个主要地区。在无可挑剔的研究和医疗基础设施的支持下,预计北美地区的市场在预测期内将出现显着增长。有针对新生儿的筛查测试的规定,这导致了高度发达的诊断设备的可用性。根据世界银行的数据,2018年北美将其GDP的2.734%用于研发活动。因此,全球齐薇格谱系障碍预计在预测期内将在该地区增长

由于检测和治疗该疾病的举措不断增加,预计欧洲地区的全球齐薇格谱系障碍市场将显着增长。医生更加警惕,并向父母提供遗传咨询,这就是为什么全球齐薇格谱系障碍市场预计在预测期内将出现显着增长。

齐薇格谱系障碍市场份额

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全球齐薇格谱系障碍市场根据地区进一步分类如下:

  • 北美(美国和加拿大)市场规模、同比增长、市场参与者分析和机会展望

  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地区)市场规模、同比增长和市场参与者分析及机会展望

  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、匈牙利、比利时、荷兰和卢森堡、北欧(芬兰、瑞典、挪威、丹麦)、爱尔兰、瑞士、奥地利、波兰、土耳其、俄罗斯、欧洲其他地区)、波兰、土耳其、俄罗斯、欧洲其他地区)市场规模、同比增长市场参与者分析及机会展望

  • 亚太地区(中国、印度、日本、韩国、新加坡、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、新西兰、亚太其他地区)市场规模、同比增长和市场参与者分析及机会展望

  • 中东和非洲(以色列、海湾合作委员会(沙特阿拉伯、阿联酋、巴林、科威特、卡塔尔、阿曼)、北非、南非、中东其他地区和非洲)市场规模、同比增长市场参与者分析和机会展望

市场细分

我们对全球齐薇格谱系障碍市场的深入分析包括以下细分市场:

通过治疗

  • 儿科医生
  • 神经科医生
  • 外科医生
  • 听力学家
  • 眼科医生
  • 骨科医生

通过诊断

  • 血液和尿液检查
  • 超声波
  • 基因检测

按最终用户

  • 医院
  • 诊所
  • 诊断中心
  • 基因检测实验室

增长动力

  • 齐薇格谱系障碍的研究不断发展
  • 提高对罕见疾病的认识

挑战

  • 治疗费用高
  • 缺乏临床数据

主导市场的顶级特色公司

  • 邀请公司。
    • 公司简介
    • 经营策略
    • 主要产品
    • 财务绩效
    • 关键绩效指标
    • 风险分析
    • 近期发展
    • 区域分布
    • SWOT分析
  • 森托金公司
  • GeneDx 有限责任公司
  • 蓝图遗传学公司
  • 西门子医疗有限公司
  • 锐珂健康公司
  • 爱克发吉华集团
  • 岛津制作所
  • 阿斯珀生物基因有限责任公司
  • Trivitron 医疗保健


In-the-news

在新闻中

  • 2022 年 3 月 2 日: Trivitron Healthcare 收购了美国公司 The Kennedy Company 的全部股权,该公司是辐射防护 X 射线屏蔽材料和声屏障产品的制造商。

  • 2021 年 10 月 30 日: Blueprint Genetics 通过将 650 个基因添加到 13 个医学专业的 55 个组中,增强了其测试的临床实用性

作者学分:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • 报告编号: 4087
  • 发布日期: Feb 15, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

常見問題 (FAQ)

.对罕见疾病的积极研究和不断提高的认识是预测期内推动市场增长的主要因素。 。

预计市场在预测期内(即 2022 年至 2031 年)的复合年增长率将达到 6% 左右。

该市场的主要参与者包括 GeneDx, LLC、Blueprint Genetics Oy.、Siemens Healthcare Gmbh、Carestream Health Inc 和 Agfa-Gevaert Group。

公司简介是根据产品领域产生的收入、公司的地理分布(决定创收能力)以及公司向市场推出的新产品来选择的。 。

.市场按治疗、诊断、最终用户和地区进行细分。 。

预计医院领域在预测期内将保持最大的市场规模,并显示出巨大的增长机会。 。

预计高昂的治疗成本和缺乏临床数据将阻碍市场增长。 。

预计北美地区将在预测期内为全球齐薇格谱系障碍市场的增长提供更多商机。
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