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注意力缺陷多动障碍市场规模及份额，按药物类别（兴奋剂、非兴奋剂）、人口统计特征、性别、分销渠道、产品类型划分 - 全球供需分析、增长预测、统计报告（2026-2035）

  • 报告编号: 8088
  • 发布日期: Sep 11, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

注意力缺陷多动障碍市场展望：

2025年，注意力缺陷多动障碍市场规模超过158亿美元，预计到2035年底将达到230亿美元，在预测期（即2026-2035年）内，复合年增长率为4.3%。2026年，注意力缺陷多动障碍行业的规模估计为164亿美元。

该市场服务于特定人群，而随着全球对这种疾病的认知不断提高，这一人群的需求也在持续增长。一项由美国国家医学图书馆 (NLM) 支持的 2023 年荟萃分析证实了这一点，该分析揭示了日益严重的疾病负担，并指出全球儿童和青少年中该疾病的发病率超过 8%。该分析还强调，注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 在男孩中的患病率是女孩的两倍，其中注意力不集中型、多动型和混合型 ADHD 的发病率尤为突出。这一人口统计数据表明，市场对该领域有效的诊断和治疗方案的需求日益增长。

由于市场供应链，尤其是治疗药物的供应链，很大程度上依赖于专业化学品生产和原料药外包，支付方在疾病管理方面的定价通胀持续上升。2024年《临床精神病学杂志》的研究结果证实了这一点，该研究显示，与未患此病的人相比，患有注意力缺陷多动障碍（ADHD）的人平均每年医疗费用增加了约1500美元。同样，美国心理学会的另一项研究计算得出，这些患者终生医疗总支出在12000美元至17000美元之间。

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Size
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增长驱动因素

  • 随着老年人口中注意力缺陷多动障碍（ADHD）患者数量的增长，ADHD的患病率也在不断上升：最新数据显示，ADHD并非儿童专属，而是会持续到成年期，包括老年人群体。因此，随着全球人口老龄化，ADHD市场正迎来更大的消费群体，其中成年人和老年人的数量也在不断增加。此外，这一年龄段人群需要精准的诊断和量身定制的治疗方案，这也推动了该领域更大的市场需求。西弗吉尼亚大学研究团队在2025年进行的一项研究证实了这一点，该研究发现，超过25%的美国成年人怀疑自己患有未确诊的ADHD。该研究还强调了缓释药物在36-45岁和56-65岁年龄段人群中日益增长的需求。
  • 研发活动日益活跃：随着全球患者群体中疾病复杂性增加和发病率不断上升，越来越多的公共和私营研发机构正大力投资于创新且更有效的药物研发管线。这最终为市场创造了新的机遇。欧盟临床试验注册中心的数据进一步证实了研发项目数量的增长，该中心记录了7382项针对多动症患者的临床试验，占到2024年注册试验总数的16.6%以上。
  • 非药物解决方案的引入：随着服用药物的患者中药物滥用风险的增加，市场上基于技术的疗法正日益受到关注。这最终为该行业开辟了新的收入来源，并显著提升了该类别的全球贸易价值。遵循同样的思路，Tris Pharma于2024年4月与Braingaze签署许可协议，在美国和加拿大成立了一家名为Tris Digital Health的新公司。该子公司专注于利用Braingaze的ADHD数字诊断平台，开发和商业化用于ADHD的数字诊断和治疗产品。

注意力缺陷多动障碍患者群体趋势分析：全球儿童和青少年注意力缺陷多动障碍患病率分析
（2023年）

儿童（<12岁）

亚型/诊断标准

患病率（%）

95% 置信区间 (CI)

儿童（<12岁）

注意力不集中亚型

33.2

27.6-39.3

多动冲动亚型

30.3

23.8-37.7

混合型注意力缺陷多动症

31.4

24.6-39.1

青少年（12-18岁）

注意力缺陷多动症总体患病率（25项研究）

5.6

4-7.8

DSM-IV诊断标准

7.1

4.9-10.1

DSM-IV-TR诊断标准

7.5

1.7-15.2

DSM-V诊断标准

12.7

6.7-19.1

ICD-10诊断标准

1.7

1.1-4.5

来源：美国国家医学图书馆

临床试验和研究奠定市场基础并拓展产品线
ADHD药物当前/近期临床试验概述

药品名称（公司）

试验阶段

目标人群

描述/目的

时间线

当前状态

NRCT-101SR（Neurocentria）

第二/三阶段

成人和儿童

成人和儿童多动症治疗的疗效和安全性评估

2023年及以后

研究药物

Solriamfetol（Axsome Therapeutics）

第二阶段

成年人（18-65岁）

针对多动症症状的对照剂量优化研究

2021-2023

显示出令人鼓舞的结果；计划进行儿科用药试验

Centanafadine（大塚）

第三阶段

成年人

疗效和安全性试验，包括合并焦虑症

2025-2027

初步结果积极；计划向FDA申请新药上市许可。

AK0901（ArkBio）

第三阶段

儿童（6至12岁）

测试功效和安全性

2021-2025

已获FDA批准上市，并获得NMPA优先审评资格

资料来源：Clinicaltrials.gov 和公司新闻稿

挑战

  • 严格的管制药品法规：许多用于治疗多动症的药物在多个关键领域被列为受管制药品，这可能会阻碍某些药物在市场上的广泛普及。这也对生产商和分销商提出了严格的储存、追踪和分销要求，增加了运营成本和复杂性。最终，这限制了药品的销售渠道，并给处方医生带来了额外的监管障碍，间接抑制了市场规模。
  • 社会污名和有限的诊断能力：市场的主要制约因素不仅是经济障碍，还有公共卫生基础设施的不足。世界卫生组织（世卫组织）也强调了全球精神卫生服务（包括诊断）方面的缺口，尤其是在中低收入国家。此外，训练有素的临床医生严重短缺，导致注意力缺陷多动障碍（ADHD）的诊断延误，在价格成为考虑因素之前，就已经降低了药物的使用率。

注意力缺陷多动障碍市场规模及预测：

报告属性 详细信息

基准年

2025

预测年份

2026-2035

复合年增长率

4.3%

基准年市场规模（2025 年）

158亿美元

预测年份市场规模（2035 年）

230亿美元

区域范围

  • 北美洲（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非地区、南非、中东和非洲其他地区）
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注意力缺陷多动障碍市场细分：

药物类别细分分析

预计到2035年底，兴奋剂仍将保持68.5%的市场份额，占据主导地位。其领先地位主要得益于兴奋剂作为一线疗法的确切疗效。2023年3月发表的一项研究表明，2013年至2022年间，接受兴奋剂治疗的多动症患者比例始终高于非兴奋剂患者，在61%至64%之间波动。此外，诸如缓释哌甲酯和安非他明等改良制剂的研发，不仅疗效更持久，而且滥用风险更低，进一步巩固了兴奋剂在该领域的领先地位。

人口统计细分分析

在注意力缺陷多动障碍（ADHD）市场中，成人群体预计将以最快的速度增长，并在评估期内占据55.4%的市场份额。这一增长主要得益于成人ADHD诊断率的提高、公众意识的增强以及治疗指南的扩展。犹他大学发布的一份报告证实了这一人口结构的变化，该报告显示，2020年至2023年间，美国成年人ADHD的发病率从6.1%上升至10.2%，确诊病例总数达到870万例。此外，该年龄段人群越来越倾向于寻求适合其年龄的诊断和治疗，这将推动未来药物创新和药物消费的增长。

分销渠道细分分析

预计在所讨论的时间范围内，零售药店将以52.8%的市场份额占据主导地位。其广泛的分布和便捷的购买渠道使其成为患者获取常用药物及相关产品的主要途径。零售药店还提供便利性、即时供货和个性化的客户服务，这些对于持续坚持ADHD治疗至关重要。此外，这些分销渠道通常也是患者教育和支持的重要接触点，有助于弥合处方与有效用药之间的差距，并在该领域建立强大的供应生态系统。

我们对全球市场的深入分析涵盖以下几个方面：

部分

子段

药物类别

  • 兴奋剂
    • 安非他明
    • 哌甲酯
    • 右美沙芬
    • 右旋安非他明
  • 非兴奋剂
    • 阿托莫西汀
    • 胍法辛
    • 可乐定
    • 维洛沙嗪
    • 其他的

人口统计数据

  • 儿科/青少年
  • 成人

性别

  • 医院药房
  • 零售药店
  • 网上药店

分销渠道

  • 男性
  • 女性

产品类型

  • 立即发布
  • 缓释
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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注意力缺陷多动障碍市场——区域分析

北美市场洞察

预计在分析期内，北美将以74.9%的最高市场份额，继续在全球注意力缺陷多动障碍（ADHD）市场占据主导地位。该地区在该领域的领先地位主要得益于其较高的认知水平、先进的医疗基础设施以及庞大的医疗支出。此外，政府为普及诊断能力和药物治疗所做的努力也推动了ADHD药物的普及应用。例如，2024年9月，美国缉毒局将ADHD药物Vyvanse及其仿制药的生产限额提高了24%。

完善的保险和报销体系，加上普遍适用的标准化法规，共同使美国成为市场上临床进步的典范。此外，成人多动症的认知度不断提高，以及对儿童早期诊断的日益重视，也促进了消费者群体的持续增长。美国国家卫生统计中心快速调查系统的数据也印证了这一日益增长的流行病学特征：仅2023年，美国成人多动症的诊断数量就超过1550万例，其中50%的病例确诊时年龄在18岁及以上。

强有力的政府举措和全球领先制药公司的积极参与，巩固了加拿大在北美市场的地位。随着加拿大通过各项举措和公共卫生项目，大力推进早期诊断和综合治疗，该领域的需求显著增长。此外，不断加大的研发投入和公私合作项目（PPP）正在推动该领域的创新，而政府的持续拨款也为此提供了有力支持。

亚太市场洞察

预计到2035年底，亚太地区将成为全球注意力缺陷多动障碍（ADHD）市场增长最快的地区。该地区在该领域的快速发展得益于公众意识的提高、医疗保健服务的改善以及诊断能力的提升。快速的城市化进程也有助于及早发现易感儿童和成人的ADHD。另一方面，对研发和生产先进治疗方案的日益重视，也为该产品创造了有利可图的商业环境。此外，诊断能力的现代化和医疗保健服务的持续投入，也巩固了该地区未来几年的市场地位。

中国是亚太市场增长的关键驱动力，受益于日益增强的心理健康意识和政府为改善临床服务所做的努力。中国拥有庞大的儿童人口，且成人对注意力缺陷多动障碍（ADHD）症状的认知度不断提高，因此全国范围内对有效疗法的需求正在迅速增长。另一方面，中国雄心勃勃地致力于通过建立集中化的医疗体系来改善药物可及性，这使得更多患者能够及时获得治疗。此外，持续的研究以及与全球制药公司的合作也进一步推动了创新型ADHD疗法的引入。

印度正逐渐成为亚太地区注意力缺陷多动障碍（ADHD）仿制药市场的典范，以提供价格合理的仿制药。凭借覆盖城市和半城市地区的广泛医疗服务，印度正在推动药物和数字疗法的蓬勃发展。此外，政府针对心理健康的各项举措以及公共教育活动，有助于消除社会歧视，鼓励早期干预。同时，政府部门越来越多地参与公私合作项目，也为患者开发出更多先进的治疗方案。

针对特定国家的商业策略/成功案例

国家

要点

时间线

印度

赖右苯丙胺二甲磺酸胶囊获FDA批准，颗粒剂公司进一步加强了其ADHD产品组合。

2025年1月

中国

ArkBio敦促国家药品监督管理局优先审评其新药申请Azstarys。

2025年6月

韩国

INTHETECH计划在2025年国际消费电子展（CES 2025）上展示EYAS，重新介绍其在治疗注意力缺陷多动症（ADHD）方面的功能。

2025年1月

资料来源：公司新闻稿

欧洲市场洞察

在2026年至2035年期间，欧洲有望成为全球注意力缺陷多动障碍（ADHD）市场第二大市场。完善的医疗保健体系、健全的监管框架以及人们对神经发育障碍日益增长的认知，是推动该地区在该领域持续增长的主要因素。此外，发达国家正越来越多地在学校和基层医疗机构实施早期筛查项目，从而带来更多资金流入。目前，兴奋剂和非兴奋剂类药物的广泛接受度，以及结合药物治疗和行为疗法的综合护理模式，都为该领域的发展提供了有利条件。

英国在注意力缺陷多动障碍（ADHD）领域的区域发展中处于领先地位。该国在该领域的重要性主要归功于不断提高的诊断率、强有力的公共医疗保健支持以及各年龄段人群对该疾病日益增长的认知。英国国家医疗服务体系（NHS）在提供ADHD评估和一系列治疗方案方面发挥着关键作用。剑桥大学研究人员于2024年发表的一项研究证实了公共支出的增长，该研究显示，英格兰和威尔士的NHS在ADHD的首次专科评估上的总费用为2680万美元。此外，后续护理的年度支出也高达1630万美元。

随着人们对成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的认识不断提高，德国的ADHD市场患者群体也在不断扩大。因此，国内外制药和医疗技术巨头纷纷抓住这一机遇，积极开拓市场，以满足日益增长的专业服务需求。2024年11月，GAIA与MEDICE签署许可协议，在德国商业化其个性化、全自动数字疗法Attexis，用于ADHD患者的症状管理。此外，持续的研究、心理健康倡导以及新型靶向药物的上市，也推动了德国ADHD产品的持续增长。

国家政府省份

国家

计划/分配

年

英国

拨款1100万美元，用于支持1200所小学的30万名患有自闭症、多动症和阅读障碍的儿童。

2025

意大利

爱尔兰药品管理局 (AIFA) 已批准将美替芬尼托 (Medikinet) 纳入国家医疗服务体系 (SSN) 的报销范围，用于治疗新确诊的成人注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

2023

德国

ZNS发起了一项全国性的信息宣传活动，旨在提高人们对心理健康和大脑健康（包括多动症和痴呆症）的认识。

2024

资料来源：GOV.UK、AIFA 和 SPIZ

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Share
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注意力缺陷多动障碍市场主要参与者：

    注意力缺陷多动障碍（ADHD）市场的竞争格局正在迅速变化，先行者们正通过开发数字疗法，拓展其产品线，不再局限于传统药物。Akili Interactive 于 2021 年 7 月发布的 EndeavorRx 全新游戏功能便是一个例证。EndeavorRx 是当时唯一一款获得 FDA 批准的儿童 ADHD 电子游戏疗法，标志着该领域正朝着非药物、技术驱动的解决方案转型，旨在通过引人入胜且经临床验证的游戏玩法来改善注意力。

    这些关键人物包括：

    • 强生公司
      • 公司概况
      • 商业战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 最新进展
      • 区域影响力
      • SWOT分析
    • 诺华公司
    • 辉瑞公司
    • 礼来公司
    • 梯瓦制药工业有限公司
    • Viatris 公司（包括 Mylan）
    • 太阳制药工业有限公司
    • Amneal制药公司
    • Hikma制药有限公司
    • Tris Pharma, Inc.
    • Supernus Pharmaceuticals, Inc.
    • 奥罗宾多制药有限公司
    • 雷迪实验室有限公司
    • Impax Laboratories, LLC
    • Noven Pharmaceuticals, Inc.
    • 优时比南非
    • Corium公司
    • Neos Therapeutics, Inc.
    • 罗德斯制药有限公司
    • 鲁宾有限公司

最新发展

  • 2024年11月， Lupin公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其单一实体安非他明缓释胶囊混合盐的简略新药申请（ANDA）批准。该混合物由糖酸右旋安非他明、天冬氨酸安非他明一水合物、硫酸右旋安非他明和硫酸安非他明组成，旨在治疗6岁及以上成人和儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
  • 2024年5月， Tris Pharma公司获得上市许可，其每日一次的缓释口服混悬液ONYDA XR（盐酸可乐定）可在夜间服用。该药适用于治疗6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD），可作为单一疗法或与已获批准的中枢神经系统（CNS）兴奋剂药物联合使用。
  • Report ID: 8088
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，注意力缺陷多动障碍市场的行业规模将超过 158 亿美元。

预计到 2035 年底，注意力缺陷多动障碍市场的市场规模将达到 230 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率为 4.3%。

市场上的主要参与者有强生公司、诺华公司、梯瓦制药工业有限公司、礼来公司、辉瑞公司等。

从药物类别来看，预计到 2035 年，兴奋剂类药物将占据最大的市场份额，达到 68.5%，并在 2026 年至 2035 年期间展现出巨大的增长潜力。

预计到 2035 年底，北美市场将占据最大的市场份额，达到 74.9%，并在未来提供更多的商业机会。

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Radhika Pawar
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