2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
利妥昔单抗市场的规模在 2024 年超过 40.3 亿美元，预计到 2037 年将突破 271.3 亿美元，在预测期内（即 2025-2037 年）复合年增长率将超过 15.8%。到 2025 年，利妥昔单抗的行业规模预计将达到 51.1 亿美元。
非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 发病率的增加预计将推动利妥昔单抗的市场增长。根据美国癌症协会的数据，NHL 是美国最常见的疾病之一。 2020 年，美国登记了约 77,200 例癌症病例，由于该地区癌症病例不断增加，预计发病率将迅速增长。
如果患有自身免疫性疾病，免疫系统会攻击身体的健康细胞。因此，自身免疫性疾病患病率的上升可能会加速利妥昔单抗市场的增长。据牛津大学报告，每年约有2200万人受到自身免疫性疾病的影响。这些因素正在推动利妥昔单抗的市场增长。
利妥昔单抗行业：增长动力和挑战
增长动力
- 对单克隆抗体的需求不断增加 –利妥昔单抗是最常见的ahref="https://www./monoclonal-antibodies-market/1395">单克隆抗体之一，用于治疗癌症、心血管疾病和其他疾病。此外，随着利妥昔单抗联合化疗的应用，生存率也有所提高。除此之外，这些疾病病例的增加正在推动市场快速增长。
- 加强新产品开发合作 – 生物仿制药领域的公司与该行业的其他公司合作，继续专注于新产品的开发。利妥昔单抗生物仿制药市场是由创新合作伙伴关系塑造的。例如，2020 年 5 月，Teva Pharmaceutical Industries Ltd 和 Celltrion Healthcare Co. Ltd 联合在美国市场推出了 TruximaNumab 注射液的生物仿制药，用于治疗多血管炎和类风湿关节炎。
- 对医疗保健行业的投资- 在过去 15 年中，美国是全球最大的全球健康资金贡献者，并且其对全球健康的投资随着时间的推移大幅增加。此外，2021 年美国医疗保健支出增长了 2.7%。美国癌症计划“癌症登月计划”正在动员各方努力实现美国总统设定的两个非常重要的目标：到 2047 年防止超过 400 万人死于癌症，以及改善癌症患者的治疗方式。医疗保健领域的投资和融资正在积极推动利妥昔单抗市场的增长。
挑战
- 利妥昔单抗的高成本 - 未来几年利妥昔单抗市场增长的主要挑战将是与这些生物仿制药相关的高成本。与静脉注射利妥昔单抗生物仿制药相比，皮下注射的成本更高。
- 严重副作用
- 生产复杂性
利妥昔单抗市场：主要见解
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基准年 |
2024年 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
15.8% |
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基准年市场规模（2024 年） |
40.3亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
271.3亿美元 |
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区域范围 |
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利妥昔单抗细分
分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房）
利妥昔单抗市场的医院药房细分市场预计将在预测期内获得最大的收入。由于医院越来越多地使用利妥昔单抗进行癌症治疗，预计到 2037 年，医院药房部门将占据 39.7% 的总市场份额。在预测期内，由于全球医疗保健支出不断增加、患者意识水平提高以及高收入国家拥有优质医院基础设施，预计该部门将占据主导地位。
应用（血癌、类风湿关节炎、韦格纳肉芽肿病）
到 2037 年，血癌细分市场预计将占据全球利妥昔单抗市场 24% 的份额。几乎每 3 分钟，美国就有一人被诊断出患有血癌。 2013年至2017年，白血病是美国男性第六大常见癌症死亡原因，女性第七大常见癌症死亡原因。此外，主要针对癌症的医疗保健资金和投资的增加正在推动市场的增长。由于生活方式因素，与血癌相关的病例预计在未来几年将会增加，这将显着促进利妥昔单抗的市场增长。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场：
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分销渠道 |
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应用 |
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定制此报告利妥昔单抗行业 - 区域概要
北美市场预测
到 2037 年，北美行业预计将占据 45% 的大部分收入份额，此外，政府在癌症研究方面支出的增加以及辉瑞公司、安进公司和默克公司等主要制药公司的存在预计将推动市场增长。公司
亚太地区市场统计数据
亚太地区预计将在利妥昔单抗市场中占据第二大地位。鉴于可支配收入的增加、大量患者群体接受单克隆抗体癌症治疗以及对医疗保健的日益关注，预计亚太地区在预测期内将出现最高增长率，达到 12.1%。印度和中国等国家除了提供临床研究投资机会外，预计还将对单克隆抗体的研发前景产生积极影响。
主导利妥昔单抗领域的公司
- 安进公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 复宏汉霖生物科技有限公司
- Nordic Nanovector ASA
- Biocon Biologics Ltd
- 辉瑞公司
- 中外制药
- Zenyaku Kogyo 有限公司，
- SymBio 制药公司
- 第一三共
- 协和麒麟有限公司
In the News
- Nordic Nanovector ASA 宣布了治疗二线滤泡性淋巴瘤 (2L FL) 的 Archer-1 B 期试验取得了成功，该试验投资了 Betalutin (177Lu lilotomab satetraxetan) 与利妥昔单抗 (RTX) 的组合。
- Biocon Biologics Ltd 与克林顿健康倡议 (CHAI) 签署了一项协议，作为癌症获取合作伙伴关系 (CAP) 的一部分，扩大非洲和亚洲 30 多个国家对救生癌症生物仿制药的使用范围。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3315
- Published Date: Jul 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT
